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Buscar ensayos clínicos para: rhIDU (alfa-L-iduronidasa humana recombinante)

Total 179 resultados

Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Terminado

Estudio clínico de Aldurazyme en pacientes con mucopolisacaridosis (MPS) I

Mucopolisacaridosis I | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Hurler

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la farmacocinética de Aldurazyme® (laronidasa) en pacientes con MPS I menores de 5 años

Mucopolisacaridosis I | Síndrome de Scheie | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie

Países Bajos, Francia, Alemania, Reino Unido
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Terminado

Un estudio de optimización de dosis de Aldurazyme® (Laronidasa) en pacientes con enfermedad de mucopolisacaridosis I (MPS I)

Mucopolisacaridosis I | Síndrome de Scheie | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie

Brasil, Canadá
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Terminado

Estudio de la terapia de reemplazo de Aldurazyme® en pacientes con enfermedad de mucopolisacaridosis I (MPS I)

Mucopolisacaridosis I | Síndrome de Scheie | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie

Japón
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Terminado

Un estudio del efecto del tratamiento con Aldurazyme® (laronidasa) sobre la lactancia en pacientes mujeres con mucopolisacaridosis I (MPS I) y sus bebés amamantados

Mucopolisacaridosis I | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie | Scheie

Italia
Patricia I. Dickson, M.D.
The Ryan Foundation

Terminado

Estudio de extensión de la terapia de reemplazo enzimático intratecal para MPS I

Mucopolisacaridosis I | Síndrome de Scheie | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Compresión de la médula espinal | Síndrome de Hurler-Scheie

Finlandia, Estados Unidos
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Terminado

Un estudio que investiga la relación entre el desarrollo de anticuerpos laronidasa y los niveles de GAG (glicosaminoglicano) en orina en pacientes tratados con Aldurazyme®

Mucopolisacaridosis I | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Scheie

Estados Unidos
Patricia I. Dickson, M.D.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... y otros colaboradores

Terminado

Un estudio de terapia enzimática intratecal para el deterioro cognitivo en MPS I

Mucopolisacaridosis I | Síndrome de Scheie | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Deterioro cognitivo | Síndrome de Hurler-Scheie

Estados Unidos
agnes chen
University of California, Los Angeles; National Institute of Neurological Disorders... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de extensión del reemplazo enzimático intratecal para el deterioro cognitivo en MPS I

Mucopolisacaridosis I | Deterioro cognitivo

Estados Unidos
ArmaGen, Inc

Terminado

Estudio de extensión de AGT-181-102 para evaluar la seguridad y actividad a largo plazo de AGT-181

Mucopolisacaridosis I
ArmaGen, Inc

Terminado

Estudio de seguridad y rango de dosis de la proteína de fusión MAb-IDUA del receptor de insulina en pacientes con MPS I

Mucopolisacaridosis I

Estados Unidos
Enzon Pharmaceuticals, Inc.
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Lectina de unión a manosa humana recombinante (MBL) en el tratamiento de pacientes jóvenes con deficiencia de MBL y fiebre y neutropenia

Linfoma | Tumor sólido infantil no especificado, protocolo específico | Síndromes mielodisplásicos | Leucemia | Neutropenia | Infección | Fiebre, sudores y sofocos

Estados Unidos
Pharming Technologies B.V.

Terminado

Inhibidor de C1 humano recombinante para el tratamiento de ataques agudos en pacientes con angioedema hereditario

Desordenes genéticos

Países Bajos
Pharming Technologies B.V.

Terminado

Un estudio de la seguridad y la inmunogenicidad de la administración repetida de rhC1INH (OPERA)

Angioedema hereditario | Desordenes genéticos

Países Bajos, Rumania
Roswell Park Cancer Institute

Activo, no reclutando

Células modificadas genéticamente (células T y HSC modificadas con TCR NY-ESO-1) después del régimen de acondicionamiento con melfalán en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario recurrente o refractario

Carcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante | Carcinoma de las trompas de Falopio resistente al platino | Carcinoma peritoneal primario resistente al platino | Carcinoma de ovario resistente al platino | Carcinoma de ovario... y otras condiciones

Estados Unidos
Simcere Pharmaceutical Co., Ltd
The Affiliated Changzhou Tumor Hospital of Suzhou University

Desconocido

FOLFOX4 combinado con Endostar en pacientes con cáncer colorrectal avanzado

Neoplasias colorrectales

Porcelana
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Células T CD8+ tratadas en laboratorio (memoria central/naive) en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda recién diagnosticada o recidivante

Leucemia mieloide aguda | Células neoplásicas EBV-positivas presentes | Células positivas HLA-A*0201 presentes | Explosiones de menos del 5 por ciento de las células nucleadas de la médula ósea | WT1 elevado

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia de células T autólogas dirigida contra la oncoproteína viral para el carcinoma de células de Merkel

Carcinoma de células de Merkel recidivante | Carcinoma de células de Merkel en estadio IV

Estados Unidos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Fotoféresis extracorpórea y dosis bajas de aldesleukina en el tratamiento de pacientes con enfermedad crónica de injerto contra huésped refractaria a esteroides

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Infusión de células T de sangre de cordón de donante después de un trasplante de células madre en el tratamiento de pacientes con neoplasias malignas hematológicas recidivantes

Neoplasia de células hematopoyéticas y linfoides

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Bevacizumab e interleucina-2 en el tratamiento de pacientes con cáncer renal metastásico

Carcinoma de células renales recidivante | Cáncer de células renales en estadio IV

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Melfalán, trasplante de células madre periféricas e interleucina-2 seguido de interferón alfa en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple avanzado

Mieloma múltiple en estadio I | Mieloma múltiple en estadio II | Mieloma múltiple en estadio III | Mieloma múltiple refractario

Estados Unidos
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Terapia de células T activadas, dosis bajas de aldesleukina y sargramostim en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario en estadio III-IV, refractario o recidivante

Carcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante | Tumor maligno de células claras de ovario | Cáncer de trompa de Falopio en estadio IIIA | Cáncer de ovario en estadio IIIA | Cáncer peritoneal primario en estadio IIIA | Cáncer... y otras condiciones
University of Washington
Merck Sharp & Dohme LLC; Prometheus Laboratories

Terminado

Aldesleukina y pembrolizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de riñón avanzado o metastásico

Carcinoma de células renales metastásico de células claras | Cáncer de células renales en estadio III | Carcinoma avanzado de células renales de células claras | Cáncer de células renales en estadio IV

Estados Unidos
Emory University
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Dosis bajas de interleucina-2 y pembrolizumab para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV

Cáncer de pulmón en estadio IVA AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IVB AJCC v8 | Carcinoma de células no pequeñas de pulmón | Cáncer de pulmón en estadio IV AJCC v8

Estados Unidos
Bio Sidus SA

Reclutamiento

Estudio de cambio de AGA biosimilar para la enfermedad de Fabry (SMILE)

Enfermedad de Fabry

Argentina
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Melfalán, irradiación total de la médula y trasplante autólogo de células madre en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple de alto riesgo

Mieloma de células plasmáticas | Leucemia de células plasmáticas en remisión

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de postratamiento de Lamazym (rhLAMAN-09)

Alfa-manosidosis

Dinamarca
Zymenex A/S
European Commission

Terminado

Eficacia y seguridad a largo plazo de Lamazym para el tratamiento de pacientes con alfa-manosidosis

Alfa-manosidosis

Bélgica, Dinamarca, España, Reino Unido
Genzyme, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad y eficacia de la alfa-glucosidasa ácida humana recombinante en el tratamiento de la enfermedad de Pompe infantil clásica

Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Lamazym Aftercare Study FR diseñado para proporcionar tratamiento a pacientes franceses (rhLAMAN-07)

Alfa-manosidosis

Francia
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Aldesleukina y pembrolizumab en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio III-IV

Melanoma metastásico | Melanoma de piel en estadio IV | Melanoma de piel en estadio IIIB | Melanoma de piel en estadio IIIC | Melanoma de piel en estadio IIIA | Melanoma mucoso de cabeza y cuello en estadio III | Melanoma mucoso de cabeza y cuello en estadio IVA | Melanoma mucoso de cabeza y cuello... y otras condiciones

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, farmacocinética y farmacodinámica/eficacia de SBC-103 en la mucopolisacaridosis III, tipo B (MPS IIIB)

Mucopolisacaridosis IIIB

Estados Unidos, Reino Unido, España
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

90Y-DOTA-anti-CD25 Basiliximab, fludarabina, melfalán e irradiación linfoide y de médula ósea total para el tratamiento de la leucemia aguda de alto riesgo o el síndrome mielodisplásico

Leucemia mieloide aguda | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia mieloide aguda secundaria | Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Prueba de la combinación de dos fármacos experimentales MK-3475 (pembrolizumab) e interferón-gamma para el tratamiento de micosis fungoide y síndrome de Sézary y sarcoma sinovial avanzado

Micosis Fungoide Recurrente y Síndrome de Sézary | Micosis Fungoide refractaria y Síndrome de Sézary | Micosis fungoide estadio IB y síndrome de Sézary AJCC v7 | Micosis fungoide estadio IIA y síndrome de Sézary AJCC v7 | Estadio IIB Micosis Fungoide y Síndrome de Sézary AJCC v7 | Micosis fungoide... y otras condiciones

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Disponible

Acceso ampliado a Velmanase Alfa

Alfa-manosidosis
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia y PK de pegunigalsidasa alfa (PRX-102) 2 mg/kg IV administrado cada 4 semanas en pacientes con enfermedad de Fabry (BRIGHT)

Enfermedad de Fabry

Estados Unidos, Dinamarca, Bélgica, Reino Unido, Noruega, Italia, Chequia
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

TCR PBMC y PBSC modificados genéticamente después del régimen de acondicionamiento de melfalán en el tratamiento de participantes con mieloma múltiple en recaída y refractario (NYSCT MM)

Mieloma de células plasmáticas refractario | Mieloma de células plasmáticas recurrente | Células positivas HLA-A*0201 presentes | Células tumorales positivas NY-ESO-1 presentes

Estados Unidos
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de rango de dosis de PRX-102 en pacientes adultos con enfermedad de Fabry

Enfermedad de Fabry

Estados Unidos, Serbia, España, Reino Unido, Australia, Paraguay
Protalix

Retirado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de PRX-102 en síntomas gastrointestinales en la enfermedad de Fabry Naïve

Enfermedad de Fabry
Greenovation Biotech GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de Moss-agalactosidasa A en pacientes con enfermedad de Fabry

Enfermedad de Fabry

Alemania
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Aldesleukin con o sin Ziv-Aflibercept en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio III-IV que no se puede extirpar mediante cirugía

Melanoma metastásico | Melanoma cutáneo en estadio III AJCC v7 | Melanoma cutáneo en estadio IV AJCC v6 y v7 | Melanoma recurrente | Melanoma cutáneo en estadio IIIC AJCC v7 | Melanoma cutáneo en estadio IIIA AJCC v7 | Melanoma cutáneo en estadio IIIB AJCC v7

Estados Unidos
Genzyme, a Sanofi Company

Aprobado para la comercialización

Programa de Acceso Temporal de Alglucosidasa Alfa (ATAP)

Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)

Estados Unidos
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Seguridad y eficacia de PRX-102 en pacientes con enfermedad de Fabry actualmente tratados con REPLAGAL® (Agalsidasa Alfa)

Enfermedad de Fabry

Australia, Países Bajos, Reino Unido, Canadá, Chequia, Noruega, Eslovenia
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de Extensión de PRX-102 hasta por 60 Meses

Enfermedad de Fabry

Estados Unidos, España, Reino Unido, Paraguay
Cadila Pharnmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la eritropoyetina-alfa humana recombinante en pacientes con anemia por insuficiencia renal crónica

Anemia

India
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Acetato de octreotida e interferón alfa-2b recombinante o bevacizumab en el tratamiento de pacientes con tumor neuroendocrino metastásico o localmente avanzado de alto riesgo

Tumor carcinoide | Neoplasia Neuroendocrina | Tumor neuroendocrino colorrectal G1 | Tumor neuroendocrino gástrico G1 | Tumor neuroendocrino G2

Estados Unidos
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de la Seguridad y Eficacia de PRX-102 Comparado con Agalsidasa Beta en la Función Renal (BALANCE)

Enfermedad de Fabry

Estados Unidos, Países Bajos, Hungría, Reino Unido, Chequia, Noruega, Eslovenia, España, Finlandia, Francia, Italia, Suiza
Delta Crystallon BV

Terminado

Estudio de seguridad y búsqueda de dosis de DC-TAB en sujetos sanos

Esclerosis múltiple

Países Bajos
Delta Crystallon BV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de DC-TAB en la esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Bulgaria

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