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Buscar ensayos clínicos para: Evolocumab 140 MG/ML [Repatha]

Total 3510 resultados

Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo para comparar los niveles de concentración en sangre de semaglutida después de inyecciones subcutáneas de 1 mg de semaglutida por 2 dispositivos diferentes (el dispositivo DV3372 y por el inyector de pluma de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Linnaeus University
Karolinska Institutet; Region Östergötland; Kronoberg County Council; Landstinget...

Reclutamiento

Evaluación de la eficacia de la mecobalamina en el tratamiento del dolor de larga duración en mujeres diagnosticadas de fibromialgia

Fibromialgia

Suecia
Damascus University

Terminado

Uso del Ácido Tranexámico en la Artroplastia Total de Rodilla.

Osteoartritis de rodilla | Pérdida de sangre | Transfusión de sangre

República Árabe Siria
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Evaluación de Absorción, Metabolismo y Excreción y Estimación de la Biodisponibilidad Absoluta de K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
Eisai Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de H3B-6545 en combinación con palbociclib en mujeres con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor de estrógeno positivo y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo

Neoplasias de mama | Receptores De Estrógeno | Genes, Erbb-2

Estados Unidos, Reino Unido
Jung Im Jung
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

TAC de tórax con medios de contraste de yodo de baja concentración

Enfermedad pulmonar

Corea, república de
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Alcon Research

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación fija de brinzolamida/brimonidina BID en comparación con brinzolamida BID más brimonidina BID en sujetos con glaucoma de ángulo abierto (OAG) o hipertensión ocular (OHT)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Evaluación de su capacidad para alterar la responsabilidad por abuso de la oxicodona en un estudio clínico exploratorio (NT-814)

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en pacientes con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma de ángulo abierto
Pfizer

Terminado

Estudio de insuficiencia renal de Glasdegib

Insuficiencia renal

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dosis fija de 323U66 SR en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor

Corea, república de, Japón
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de flibanserina de AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egipto) versus Addyi 100 mg Tablets (Sprout Pharmaceuticals, Inc., EE. UU.)

Saludable

Egipto
Ipsen

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de elafibranor en participantes adultos con colangitis esclerosante primaria. (ELMWOOD)

Colangitis esclerosante primaria

Estados Unidos, España, Alemania, Canadá, Reino Unido, Italia, Portugal
Corcept Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple de formulaciones de comprimidos de miricorilant (CORT118335) en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Albireo

Terminado

Un estudio ADME de etiqueta abierta, de dosis única y de período único de A4250 en sujetos sanos

Cirrosis biliar primaria | Síndrome de Alagille | Colestasis intrahepática familiar progresiva | Enfermedades hepáticas colestásicas huérfanas

Reino Unido
Loyola University

Retirado

Momento de la profilaxis de TEV en TBI

TBI (lesión cerebral traumática) | TEV (tromboembolismo venoso)

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Encuesta de uso de drogas específicas sobre la inyección subcutánea de AJOVY para uso a largo plazo

Trastornos de migraña

Japón
Swedish Orphan Biovitrum

Activo, no reclutando

Un estudio posterior a la autorización para describir la seguridad y eficacia de emapalumab para el tratamiento de pHLH en pacientes chinos con experiencia en tratamiento

Linfohistiocitosis hemofagocítica primaria

Porcelana
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de la inmunoglobulina intravenosa de ántrax (AIGIV)

Ántrax

Estados Unidos
Montefiore Medical Center

Terminado

Optimización de la dosis de triamcinolona intralesional para hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Una comparación a largo plazo de esketamina en aerosol nasal versus quetiapina de liberación prolongada, ambos en combinación con un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina/inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina, en participantes con trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento (ESCAPE-TRD)

Trastorno Depresivo Mayor

Israel, Hungría, Corea, república de, Taiwán, Portugal, Pavo, Alemania, Malasia, Dinamarca, Bulgaria, Chequia, Bélgica, Polonia, Brasil, Países Bajos, Argentina, Finlandia, Grecia, Sudáfrica, Austria, Kazajstán, Noruega, Suecia, Emiratos...
Ostfold Hospital Trust

Desconocido

Bloqueo del cuadrado lumbar versus bloqueo del plano del transverso del abdomen en pacientes sometidos a hemicolectomía izquierda

Dolor Postoperatorio | Cirugía | Neoplasia de Colon

Noruega
Diasome Pharmaceuticals
Integrium

Terminado

Comparación de 21 días de infusión continua de insulina usando insulina HDV con insulina estándar en diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Banner Life Sciences LLC

Terminado

Biodisponibilidad comparativa de BAFIERTAM™ (monometilfumarato) y Tecfidera® (dimetilfumarato) en sujetos sanos

Esclerosis múltiple remitente recurrente
PETHEMA Foundation

Activo, no reclutando

Protocolo GELLC-7: Ibrutinib seguido de consolidación de ibrutinib en combinación con ofatumumab

Leucemia linfocítica crónica

España
Saisei Pharma

Terminado

Prueba de eficacia de los suplementos dietéticos Saisei Pharma MAF Cápsulas, 148 mg y M Cápsulas, 148 mg en pacientes hospitalizados con COVID-19 (SaiseiCovUKR)

COVID-19

Ucrania
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia potencial de rhNGF en pacientes con retinosis pigmentaria (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italia
University of Texas Southwestern Medical Center

Terminado

Rendimiento de la mamografía espectral mejorada con contraste para evaluar la respuesta a la quimioterapia neoadyuvante (CEDM)

Cáncer de mama

Estados Unidos
Disphar International B.V.

Retirado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación modificada de 120 mg de gliclazida

Biodisponibilidad comparativa

Jordán
U.S. Army Medical Research and Development Command
SIGA Technologies

Disponible

Tratamiento intravenoso de tecovirimat para la exposición al virus de la ortopoxemia (TPOXX IV)

Infección por el virus de la ortopoxemia
Sotiria General Hospital

Desconocido

Un estudio sobre el efecto de la terapia con mepolizumab en la actividad física diaria de pacientes con asma eosinofílica grave

Asma eosinofílica severa

Grecia
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Estudio de Ampliación del Sistema Port Delivery con Ranibizumab (Portal) (Portal)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Italia, Argentina, España, Israel, Australia, Austria, Brasil, Alemania, Suiza, Taiwán, Francia
Amicus Therapeutics

Terminado

Seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia de migalastat en sujetos pediátricos (de 12 a

Enfermedad de Fabry

Reino Unido, Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 oral (Difelikefalin) en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y prurito moderado a severo

Prurito colestásico

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Farmacocinética de flibanserina en mujeres posmenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH)

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
DSM Nutritional Products, Inc.

Terminado

Efectos de cogniVida™ en el aprendizaje y la memoria y en comparación con el placebo después de la suplementación a largo plazo (MemIprov)

Saludable

Reino Unido
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Aún no reclutando

Mepolizumab en el tratamiento de pacientes con RSCcNP grave no controlada: un estudio observacional multicéntrico de la vida real (MEPOREAL)

Rinosinusitis crónica con pólipos nasales

Italia
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.

Reclutamiento

Terapia adaptativa de vismodegib en carcinoma basocelular avanzado

Carcinoma basocelular avanzado

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de Glasdegib

Deterioro hepático

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
NYU Langone Health

Terminado

Reducción del colesterol y riesgo residual en la diabetes tipo 2 (CHORD)

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Rakuten Medical, Inc.

Terminado

Estudio de RM-1929 y fotoinmunoterapia en pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrente

Cáncer de cabeza y cuello recurrente

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK3207 para el tratamiento de migrañas agudas (3207-005)

Migraña
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en un entorno de trabajo ADULTO

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Indonesia University

Terminado

Efecto tópico del ácido tranexámico en el sangrado postoperatorio y la transfusión de productos sanguíneos después de la cirugía cardíaca

Enfermedad de la arteria coronaria | Enfermedad cardíaca valvular | Pérdida de sangre quirúrgica

Indonesia
Fundacion Oncosur

Terminado

Estudio de caracterización de neurotoxicidad de Nab-paclitaxel versus paclitaxel convencional en cáncer de mama metastásico (neurabrax)

Cáncer de mama

España

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