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Buscar ensayos clínicos para: 10 mg de ácido obeticólico (OCA)

Total 3360 resultados

AstraZeneca

Reclutamiento

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de balcinrenona/dapagliflozina en comparación con dapagliflozina en adultos con enfermedad renal crónica. (MIRO-CKD)

Enfermedad Renal Crónica

España, Italia, Porcelana, Vietnam, Estados Unidos, Brasil, Canadá, Malasia, Polonia, Taiwán, Austria, Bulgaria, Chile, Reino Unido, Japón
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Reclutamiento

Estudio de Tinengotinib VS. Physician's Choice un tratamiento de sujetos con FGFR alterado en colangiocarcinoma (FIRST-308)

Colangiocarcinoma

Corea, república de, Estados Unidos, España, Taiwán, Francia, Bélgica, Alemania, Italia, Portugal, Reino Unido, Austria, Polonia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza los niveles en sangre de semaglutida y NNC0480-0389 cuando se administran en la misma inyección o en dos inyecciones separadas en personas sanas

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la biodisponibilidad de 4 formulaciones de E5501

Púrpura trombocitopénica idiopática

Reino Unido
The Netherlands Cancer Institute

Terminado

Administración semanal de docetaxel oral (bi-) diario en combinación con ritonavir

Cáncer

Países Bajos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio que investiga los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo (LCR) y plasma en participantes japoneses asintomáticos con riesgo de demencia tipo Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Japón
AstraZeneca

Terminado

ZD4054 (zibotentan) en pacientes sin dolor o levemente sintomáticos con cáncer de próstata y metástasis óseas que tienen aumento del antígeno prostático específico (PSA) en suero

Cancer de prostata

Suecia, Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Polonia, Finlandia, Países Bajos, Noruega, Bélgica, Canadá, Indonesia, Dinamarca, Suiza
Organon and Co
Iqvia Pty Ltd

Reclutamiento

Estudio de eficacia y seguridad del complemento temprano de ezetimiba con atorvastatina en pacientes de muy alto riesgo

Enfermedad cardiovascular aterosclerótica

Corea, república de
Organon and Co

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de ezetimiba (MK-0653, SCH 58235) además de atorvastatina en comparación con placebo en participantes con hipercolesterolemia primaria (MK-0653-013)

Hipercolesterolemia
Eisai Inc.

Terminado

BLOSSOM: Modificación del comportamiento y segundo estudio de lorcaserina para el control de la obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de fase 3 de TAK-438 10 mg en el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva (NERD)

Enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva

Japón
Actinogen Medical
Avance Clinical

Terminado

Un estudio doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis de Xanamem® en voluntarios ancianos sanos (XanaMIA-DR)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de alzheimer

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo y plasma en pacientes con enfermedad de Alzheimer prodrómica

Enfermedad de Alzheimer

España, Países Bajos, Bélgica, Suecia
University of Ioannina

Terminado

Comparación de simvastatina versus simvastatina/ezetimiba en lipoproteínas de baja densidad (LDL) pequeñas y densas

Hipercolesterolemia

Grecia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Los efectos de una sola administración intravenosa de secukinumab (AIN457) o canakinumab (ACZ885) en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Tratamiento HSK7653 en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan con dieta y ejercicio

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Porcelana
Nanjing Chia-tai Tianqing Pharmaceutical

Reclutamiento

Eficacia y seguridad del ácido obeticólico en el tratamiento de la colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Porcelana
Tranzyme, Inc.

Terminado

Gastroparesia diabética Estudio de eficacia/seguridad de TZP-102 (DIGEST)

Gastroparesia diabética

Estados Unidos, Polonia
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Reclutamiento

Efecto de la henagliflozina sobre la función cardíaca en pacientes con diabetes tipo 2 e insuficiencia cardíaca crónica (HERO-HF) (HERO-HF)

Insuficiencia cardiaca

Porcelana
Rockefeller University
University of Cologne

Terminado

Un estudio de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 10-1074

Saludable | VIH

Alemania, Estados Unidos
Tanta University

Activo, no reclutando

Estudio comparativo entre ácido obeticólico versus vitamina E en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica

Esteatohepatitis no alcohólica

Egipto
Rezolute

Reclutamiento

Tratamiento RZ358 para el hiperinsulinismo congénito (sunRIZE)

Hiperinsulinismo congénito

Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Israel, Omán, Katar, Arabia Saudita, España, Pavo, Emiratos Árabes Unidos, Reino Unido, Vietnam
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de elobixibat en pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Suecia, Canadá, Hungría, Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica, República Checa, Alemania, México, Polonia, Eslovaquia, Reino Unido
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
MedImmune LLC

Terminado

Seguridad/eficacia de MEDI-551 en combinación con terapias inmunomoduladoras en sujetos con linfomas de células B agresivos

Linfomas de células B agresivos en recaída/refractarios

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-39439335 en participantes varones adultos japoneses y caucásicos sanos

Saludable

Estados Unidos
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Aún no reclutando

Empagliflozina para el fenómeno de falta de reflujo en ICP por STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenómeno de no reflujo
Centre for Eye Research Ireland

Terminado

Ensayo Europeo de Nutrición en el Manejo del Glaucoma (ENIGMA)

Glaucoma, de ángulo abierto

Irlanda
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 10 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de JNJ-54861911 en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis únicas)

Voluntario Saludable

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, farmacocinética y eficacia de bimagrumab en pacientes con sobrepeso y obesidad con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Reino Unido
Shire

Terminado

Un estudio de seguridad y rango de dosis de la administración de idursulfasa (intratecal) a través de un dispositivo de administración de fármacos intratecal en pacientes pediátricos con síndrome de Hunter que tienen compromiso del sistema nervioso central y están recibiendo tratamiento con Elaprase®

Síndrome del cazador

Estados Unidos, Reino Unido
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la asociación Cipros 10 en el tratamiento aislado de hipertrigliceridemia y dislipidemia

Dislipidemia | Hipertrigliceridemia

Brasil
Bial R&D Investments, S.A.

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de BIA 28-6156 en GBA-PD (ACTIVATE)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Francia, Italia, Países Bajos, Alemania, Reino Unido, Canadá, Polonia, Portugal, Suecia
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retirado

Un estudio de RLS-0071 en pacientes con lesión pulmonar aguda debido a neumonía por COVID-19 en insuficiencia respiratoria temprana

COVID-19 | Lesión pulmonar aguda | ALI

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de CKD-519, administrado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Dislipidemias

Australia
Eisai Inc.
Biogen

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de lecanemab en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido
Shire

Terminado

Ampliación del estudio HGT-SAN-055 que evalúa la administración de rhHNS en pacientes con síndrome de Sanfilippo tipo A (MPS IIIA)

Síndrome de Sanfilippo

Países Bajos, Reino Unido
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Ocugenix Corporation

Aún no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de OCU-10-C-110 para inyección en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular (nAMD)

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006 en sujetos blancos y japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio farmacocinético de JNJ-42756493 en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Breath of Life International Pharma Ltd

Terminado

Un estudio abierto de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad del extracto de cannabis vegetal

Saludable

Israel
Esperion Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de lactancia materna exclusiva para evaluar la concentración de ácido bempedoico y de fármaco combinado fijo de ácido bempedoico/ezetimiba (FCDP) en la leche materna de mujeres lactantes sanas

Mujeres lactantes sanas

Estados Unidos
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

El estudio CY 6031 evaluará los efectos del tratamiento con Aficamten (CK-3773274) durante un período de 24 semanas sobre la capacidad de ejercicio cardiopulmonar y el estado de salud en pacientes con oHCM sintomática (SEQUOIA-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Francia, España, Portugal, Alemania, Porcelana, Reino Unido, Israel, Países Bajos, Dinamarca, Chequia, Hungría, Italia, Polonia

Buscar ensayos clínicos para: 10 mg de ácido obeticólico (OCA)

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