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Buscar ensayos clínicos para: Hereditary Angioedema Type I
Total 494778 resultados
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Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children... y otros colaboradoresReclutamientoMalformaciones arteriovenosas | Epistaxis | Telangiectasia hemorrágica hereditaria | Hemorragia gastrointestinal | Telangiectasia | Malformaciones vasculares | Malformaciones arteriovenosas cerebralesEstados Unidos
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Swedish Orphan BiovitrumReclutamientoTirosinemia hereditaria, tipo IPorcelana
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National Cancer Institute (NCI)Aún no reclutandoNeurofibromatosis 1 | Neoplasias de la vaina nerviosaEstados Unidos
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Samsung Medical CenterAún no reclutando
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Baylor College of MedicineCenter for Cell and Gene Therapy, Baylor College of MedicineAún no reclutandoCarcinoma hepatocelular | Liposarcoma | Rabdomiosarcoma | Tumor de Wilms | Hepatoblastoma | Tumor rabdoideo maligno | Tumor del saco vitelino | Sarcoma embrionario de hígadoEstados Unidos
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University of Alabama at BirminghamChildren's Hospital of Philadelphia; Congressionally Directed Medical Research...Aún no reclutandoNeurofibromatosis 1 | Neurofibroma plexiforme
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Oscar Gerardo Arrieta RodríguezReclutamientoAdenocarcinoma de pulmónMéxico
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AstraZenecaReclutamientoNeurofibroma PlexiformePorcelana
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Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamientoSíndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer gástrico difuso hereditario | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Poliposis asociada a MutYH | Mutación del gen SMAD4Reino Unido
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David M. RitterReclutamientoComplejo de esclerosis tuberosa | LinfangioleiomiomatosisEstados Unidos
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Johns Hopkins UniversityNeurofibromatosis Therapeutic Acceleration ProgramReclutamientoNeurofibroma cutáneo | NF1 | MonoterapiaEstados Unidos
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Elpida Therapeutics SPCAún no reclutandoEnfermedades Neuromusculares | Neuropatía periférica | Enfermedad neurodegenerativa
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NYU Langone HealthAún no reclutando
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins UniversityReclutamiento
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Intellia TherapeuticsRegeneron PharmaceuticalsReclutamientoAmiloidosis por transtiretina (ATTR) con miocardiopatíaEstados Unidos, Australia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins UniversityReclutamiento
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Motric BioReclutamientoCarrera | Esclerosis múltiple | Parálisis cerebral | Lesiones de la médula espinal | Distonía | Espasticidad muscular | Paraplejía espástica hereditaria | Hipertonía, MúsculoEstados Unidos
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University College, LondonReclutamientoNeuropatía sensorial hereditaria tipo IReino Unido
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamientoTumor solido | Neuroblastoma | Tumor Sólido, Adulto | Tumor cerebral primario | Carcinoma Sólido | Glioma de bajo grado | Tumor del sistema nervioso central | Cáncer refractario | Tumor del SNC, Adulto | Tumores del SNC | NF1 | Neurofibroma plexiforme | Tumor del SNC, Infancia | Gliomas de la vía óptica | Mutación del...Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Praxis Precision MedicinesReclutamiento
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... y otros colaboradoresAún no reclutandoDesórdenes de ansiedad | Trastorno de ansiedad generalizada | Ansiedad | Esclerosis tuberosa | TDAH | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Ansiedad social | Desorden de ansiedad social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Trastornos de tics | Autismo | TDAH tipo predominantemente... y otras condicionesCanadá
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Sol-Gel Technologies, Ltd.Premier Research Group plcReclutamiento
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Peking Union Medical College HospitalReclutamiento
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Recursion Pharmaceuticals Inc.ReclutamientoTumor solido | Mutación del gen APC | Mutación del gen AXIN1Estados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamientoTumor solido | Tumor rabdoide | Tumor de Wilms | Nefroblastoma | Tumores malignos de la vaina del nervio periférico | MPNST | Mutación del gen XPO1Estados Unidos
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University Hospital, AntwerpKom Op Tegen Kanker; Stichting tegen KankerReclutamientoCáncer de esófago | Cáncer de ovarios | Cáncer de páncreas | Cáncer de hígadoBélgica
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoNeurofibromatosis tipo 1 | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Pénfigo | Penfigoide de la membrana mucosa | Epidermólisis ampollosa hereditaria | Queratodermia palmoplantar | Incontinencia pigmentariaFrancia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoMicroftalmía | Aniridia | Anoftalmía | Disgenesia del segmento anterior 6, subtipo de anomalía de Peters | Disgenesia del segmento anterior 3, subtipo de RiegerFrancia
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Fog Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoCáncer | Cáncer gástrico | Cáncer colonrectal | Tumor solido | Cáncer metastásico | Poliposis coli adenomatosa | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico | Carcinoma de células no pequeñas | Tumor sólido localmente avanzado | Cáncer de pulmón de células... y otras condicionesEstados Unidos
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Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...ReclutamientoNeurofibromatosis 1 | NF1 | Neurofibroma plexiformePorcelana
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University of ArkansasReclutamientoNeurofibromatosis 1Estados Unidos
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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Santé Arménie French-Armenian Research CenterReclutamientoArtritis Reumatoide | Enfermedad celíaca | Arteritis de células gigantes | Síndrome de Sjogren | Arteritis de Takayasu | Síndrome Antifosfolípido Primario | Enfermedad de Behçet | Vasculitis positiva para anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCA) | Angioedema hereditario y adquiridoArmenia
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Hereditary Neuropathy FoundationReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth... y otras condicionesEstados Unidos
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AstraZenecaReclutamientoNeurofibromaFederación Rusa
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Therapeutic Advances in Childhood Leukemia ConsortiumReclutamientoNeurofibromatosis 1 | JMML | Leucemia Mielomonocítica Juvenil | JCML | Síndrome CBLEstados Unidos
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Peking Union Medical College HospitalAún no reclutandoAneurisma | Síndrome de Behcet, Tipo VascularPorcelana
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazAún no reclutandoAngioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1España
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Vico Therapeutics B. V.ReclutamientoEnfermedad de Huntington | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia espinocerebelosa tipo 1Israel, Alemania, Reino Unido, Polonia, Dinamarca, Países Bajos, Francia
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CSL BehringReclutamientoAngioedema Hereditario (AEH)Estados Unidos, Alemania, Israel, Australia, Canadá
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Cardiff UniversityUniversity of CanterburyReclutamientoLabio y paladar hendido | Crianza de los hijos | Neurofibromatosis | Condición de piel | Alopecia | Craneofacial | Diferencia de extremidadesReino Unido
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University Hospital, GrenobleReclutamientoAngioedema hereditarioFrancia
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University of California, San FranciscoUniversity of California Pancreatic Cancer Consortium (UCPCC)ReclutamientoPrograma de pruebas de predisposición genética para neoplasias neuroendocrinas pancreáticas (PanNEN)Neoplasia neuroendocrina pancreáticaEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Leucemia mielomonocítica juvenil | Leucemia linfoblástica aguda | LMA | Leucemia aguda | Neurofibromatosis 1 | Malignidad hematológica | Mielodisplasia | Enfermedad residual mínima | Anomalía cromosómica | Monosomía 7 | Remisión | Mutación somática | Anomalía citogenética | TP53 | Hemoglobina Fetal y otras condicionesEstados Unidos
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Birmingham Women's and Children's NHS Foundation...Children's Cancer and Leukaemia GroupAún no reclutandoCáncer renal | Tumor de WilmsReino Unido
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Astria Therapeutics, Inc.ReclutamientoAngioedema hereditarioEstados Unidos, Reino Unido, Canadá, Alemania, Bulgaria, Chequia
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamientoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma ductal pancreático | Pancreatitis crónica | Quiste pancreático | Ataxia Telangiectasia | PAF | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutación del gen PALB2 | Mutación BRCA | Páncreas graso | Cáncer de páncreas genético | Pancreatitis genética | Melanoma lunar múltiple atípico familiarEstados Unidos