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Ensayos clínicos patrocinados por Astellas Pharma S.A.S.

Total 1246 resultados

Astellas Pharma S.A.S.

Terminado

Un estudio de pacientes con trasplante renal que pasaron de la forma de tacrolimus dos veces al día (Prograf®) a la forma de una vez al día (Advagraf®) (OPALE)

Trasplante Renal

Francia
Astellas Pharma S.A.S.

Terminado

Description of the Use of fidAxomicin in Hospitalized Patients With Documented Clostridium diFficile iNfection and of the managEment of These Patients (DAFNE)

Infección por Clostridium Difficile

Francia
Astellas Pharma S.A.S.

Terminado

A Multicenter Study in Liver Transplant Patients Converted From Prograf® to Advagraf® During the First Post-transplantation Year (COBALT)

Trasplante de hígado

Francia
Astellas Pharma S.A.S.

Terminado

Uso de Micafungina (Mycamine®) como Profilaxis Antifúngica en Hematología y Oncohematología (OLYMPE)

Profilaxis antifúngica | Hemopatía

Francia
Astellas Pharma s.r.o.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de Qutenza en pacientes con dolor neuropático periférico postoperatorio

Dolor neuropático periférico postoperatorio

República Checa
Astellas Pharma Korea, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad de Xospata en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria con mutación de tirosina quinasa 3 (FLT3) similar a FMS

Leucemia mieloide aguda con mutación de tirosina quinasa similar a FMS (FLT3)

Corea, república de
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de un régimen de inmunosupresión basado en Modigraf® en receptores de trasplante de hígado y riñón con aloinjerto pediátrico de novo

Trasplante de hígado | Trasplante de riñón

Porcelana
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Un estudio de Modigraf® (gránulos de tacrolimus) para evaluar la farmacocinética y la seguridad y eficacia a largo plazo en receptores de trasplante de hígado y riñón con aloinjerto pediátrico de novo

Trasplante de hígado | Trasplante de riñón

Porcelana
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Resultado clínico de Prograf retardado o estándar junto con terapia de inducción seguida de conversión a Advagraf en donación después de muerte cardíaca (o circulatoria) (DCD) Receptores de trasplante de riñón

Transplante de riñón

Porcelana
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de fezolinetant en mujeres que buscan tratamiento para el alivio de los síntomas vasomotores (SVM) asociados con la menopausia (Moonlight 3)

Sofocos

Porcelana
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Un estudio para descubrir si el fezolinetant ayuda a reducir los sofocos de moderados a severos en mujeres asiáticas que atraviesan la menopausia (Moonlight 1)

Sofocos

Corea, república de, Porcelana, Taiwán
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la epidemiología de la anemia asociada con la enfermedad renal crónica en pacientes de atención primaria utilizando el registro de medición de CREAtinina de Estocolmo (SCREAM)

Enfermedad Renal Crónica

Suecia
Astellas Pharma Korea, Inc.

Terminado

Estudio posterior a la comercialización para evaluar la eficacia y la seguridad de la solifenacina en pacientes con OAB (vejiga hiperactiva) después de RTUP (resección transuretral de la próstata) o PVP (vaporización fotoselectiva de la próstata) (POST-TURP)

Vejiga hiperactiva | Hiperplasia benigna de próstata | Resección transuretral de próstata | Prostatectomía por vaporización fotoselectiva

Corea, república de
Astellas Pharma Korea, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del cambio de ciclosporina con Advagraf® entre el grupo que fue tratado con un corticosteroide reducido al 50 % y el grupo con corticosteroide mantenido para receptores estables de trasplante renal (COSMOS)

Transplante de riñón

Corea, república de
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio de ASP8302 en participantes con vejiga hipoactiva

Vejiga hipoactiva

Japón, Polonia, Alemania, Países Bajos, Eslovaquia, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Un estudio para comparar cómo el cuerpo absorbe y procesa dos formulaciones diferentes del medicamento antirrechazo Tacrolimus (Advagraf® o Prograf®) en niños que reciben un trasplante de órganos, y qué tan seguras y efectivas son durante un período de tiempo más largo

Trasplante de hígado | Trasplante de riñón | Trasplante de corazón

Chequia, Francia, Italia, Polonia, Reino Unido
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de las cápsulas de tacrolimus y la inyección de ciclofosfamida en el tratamiento de la nefritis lúpica

Nefritis lúpica

Porcelana
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de ASP015K en sujetos chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de los alimentos con Mirabegron en participantes chinos sanos

Farmacocinética de Mirabegron | Efecto de la comida | Sujetos chinos saludables

Porcelana
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de mirabegron y succinato de solifenacina solos y en combinación para el tratamiento de la vejiga hiperactiva (Symphony)

Enfermedades urológicas | Vejiga Urinaria Hiperactiva | Enfermedades de la vejiga urinaria | Manifestaciones Urológicas | Signos y síntomas

Bielorrusia, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Suecia, Ucrania, Reino Unido
Astellas Pharma a/s

Terminado

Una evaluación no intervencionista, epidemiológica y basada en registros de la anemia en pacientes suecos con enfermedad renal crónica (ASK)

Anemia asociada a enfermedad renal crónica

Suecia
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Un estudio de seguimiento abierto y pediátrico con Modigraf que examina la seguridad y la eficacia en receptores de aloinjertos de novo (PROGRESSION)

Trasplante de hígado | Trasplante de riñón | Trasplante de corazón

Bélgica, Francia, Alemania, Polonia, España, Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto a largo plazo, la seguridad y el metabolismo de una suspensión líquida de solifenacina en participantes de 5 a 18 años de edad con hiperactividad del detrusor neurogénico

Hiperactividad del detrusor neurogénico

Estados Unidos, Bélgica, Brasil, Dinamarca, Hungría, Corea, república de, México, Filipinas, Polonia, Pavo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Estudio para determinar si el tacrolimus de liberación prolongada (FK506E - MR4) es seguro y efectivo cuando se usa a largo plazo y en combinación con otros fármacos inmunosupresores en pacientes que han recibido un trasplante

Trasplante de hígado | Trasplante de riñón | Trasplante de corazón

España, Australia, Francia, Alemania, Canadá, Italia, Reino Unido, Bélgica, Sudáfrica, Suiza, Suecia, Estados Unidos, Austria, Brasil, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Hungría, Irlanda, México, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Estudio posterior a la comercialización para evaluar la seguridad y eficacia de la micafungina frente a infecciones fúngicas causadas por Candida Spp o Aspergillus Spp

Candidiasis | Aspergilosis

Porcelana
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio aleatorizado que compara placebo y ASP3652 en el tratamiento de mujeres con síndrome de dolor vesical/cistitis intersticial (BPS/IC) (AMARANTH)

Dolor | Enfermedades urológicas | Cistitis Intersticial | Enfermedad de la vejiga urinaria

Bélgica, Chequia, Dinamarca, Alemania, Letonia, Lituania, Países Bajos, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, España
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Seguimiento de 5 años de pacientes que se inscribieron previamente en un ensayo de Advagraf después de un trasplante de hígado o riñón (ADDRESS)

Trasplante de hígado | Transplante de riñón

Italia, España, Bélgica, Alemania, Letonia, Canadá, Corea, república de, Chequia, Austria, Finlandia, Bielorrusia, Estonia, Francia, Hungría, Irlanda, Países Bajos, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Suecia, Suiza, Reino...
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para investigar qué tan segura y efectiva es la solución de solifenacina en el tratamiento de niños/adolescentes con síntomas de vejiga hiperactiva (OAB) que completaron el estudio 905-CL-076 (LEOPARD)

Vejiga Urinaria Hiperactiva

Bélgica, Estados Unidos, Brasil, Canadá, Dinamarca, Antigua Serbia y Montenegro, Corea, república de, México, Noruega, Filipinas, Polonia, Sudáfrica, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para investigar qué tan efectiva y segura es la suspensión de succinato de solifenacina en el tratamiento de niños/adolescentes de 5 a menos de 18 años con síntomas de vejiga hiperactiva (OAB) en comparación con un medicamento no activo (LION)

Vejiga Urinaria Hiperactiva

Bélgica, Estados Unidos, Brasil, Canadá, Dinamarca, Antigua Serbia y Montenegro, Corea, república de, México, Noruega, Filipinas, Polonia, Sudáfrica, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Un estudio para comparar el método de ensayo MITRA de sangre total por punción digital con el método establecido de sangre total de venopunción para la determinación cuantitativa de las concentraciones sanguíneas de tacrolimus en pacientes trasplantados (MITRA)

Trasplante de hígado | Trasplante de riñón

Francia, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar la farmacocinética de los niños que reciben Modigraf (gránulos de tacrolimus) después de un trasplante de órganos sólidos (OPTION)

Trasplante de hígado | Trasplante de riñón | Trasplante de corazón

Bélgica, Francia, Alemania, Polonia, España, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética de fidaxomicina en sujetos con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) con infección por Clostridium difficile (CDI) (PROFILE)

Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) | Infección por Clostridium Difficile (ICD)

Austria, Francia, Grecia, Italia, Polonia, Federación Rusa, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Un ensayo que compara el tratamiento combinado (solifenacina más mirabegron) con un tratamiento solo (solifenacina) (BESIDE)

Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Vejiga urinaria hiperactiva

Estados Unidos, Armenia, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Líbano, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, ... y más
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP7713 in Healthy Non-Japanese Adult and Elderly Subjects and Healthy Japanese Adult Subjects

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Un estudio en pacientes con cáncer de próstata metastásico para evaluar cómo el medicamento Eligard® afecta ciertos marcadores en sangre y orina, que son indicadores de la enfermedad (EFFECT)

Cáncer de próstata metastásico

Países Bajos
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la calidad de vida en pacientes que cambiaron a solifenacina de otros antimuscarínicos (VEST)

Vejiga Urinaria Hiperactiva

República Checa
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Ribomustin in the First Line Therapy of Chronic Lymphocytic Leukemia (NORMA)

Leucemia linfocítica crónica

Federación Rusa
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Ribomustina en la terapia de segunda línea del linfoma no Hodgkin de células B indolente en recaída o refractario

Linfoma No Hodgkin

Federación Rusa
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Un estudio retrospectivo que evalúa la eficacia y seguridad de la micafungina sódica en el tratamiento de infecciones fúngicas invasivas

Infecciones fúngicas invasivas

Porcelana
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado para evaluar la seguridad y la eficacia de Prograf frente a Prograf-XL en receptores de trasplante renal de novo

Trasplante de riñón | Inmunología de trasplantes | Reacción del huésped frente al injerto

Taiwán
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad y la eficacia de la formulación OCAS de 0,4 mg de tamsulosina en pacientes que no están satisfechos con el tratamiento de la formulación convencional de 0,2 mg de tamsulosina

Síntomas del tracto urinario inferior (LUTS) asociados con la hiperplasia prostática benigna (HPB)

Taiwán
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Estudio posterior a la comercialización para evaluar los dos regímenes de dosis de nicardipina inyectable en pacientes hipertensos de emergencia

Emergencia de Hipertensión | Daño de órganos diana

Porcelana
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de YM150 en sujetos con síndromes coronarios agudos (RUBY-1)

El síndrome coronario agudo

Polonia, Colombia, Alemania, Corea, república de, Sudáfrica, República Checa, Países Bajos, Hungría, Federación Rusa, México, Rumania, Argentina, Ucrania, Dinamarca, Eslovaquia, Bélgica, India, Brasil, Australia, Canadá, Francia
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de una dosis única de digoxina sobre las acciones en el organismo de sujetos sanos después de haber tomado varias dosis de YM178

Saludable

Francia
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, incluida la seguridad gastrointestinal, la farmacocinética y la farmacodinámica de ASP7657 en sujetos caucásicos sanos masculinos y femeninos

Sujetos sanos | Farmacocinética de ASP7657 | Farmacodinamia de ASP7657

Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Retirado

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of ASP3700 in Healthy Subjects

Voluntarios Saludables | Pharmacokinetics of ASP3700
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP3700 in Healthy Male Subjects

Voluntarios Saludables | Pharmacokinetics of ASP3700

Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

An Exploratory Study to Investigate Bladder Contractions in the Storage Phase and Related Bladder Sensations in Healthy Females and Females With Overactive Bladder (OAB) Using High Resolution and Conventional Urodynamics

Vejiga hiperactiva | Sujetos sanos

Países Bajos
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos en y sobre el cuerpo de sujetos masculinos y femeninos jóvenes y ancianos sanos de dosis orales múltiples ascendentes de ASP3652

Sujetos sanos | Farmacocinética de ASP3652 | Farmacodinamia de ASP3652

Países Bajos
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Terminado

Estudio de las toxicidades de la terapia inmunosupresora en receptores de trasplantes de riñón en clínicas comunitarias regionales o satélite

Trasplante de riñón

Canadá

Ensayos clínicos patrocinados por Astellas Pharma S.A.S.

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