Ensayos clínicos patrocinados por IQVIA RDS

Total 469 resultados

AstraZeneca
IQVIA RDS Inc.

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia de nirsevimab en bebés prematuros y nacidos a término sanos en China (CHIMES)

Infección del tracto respiratorio inferior

Porcelana
Aboca Spa Societa' Agricola
IQVIA RDS; IQVIA Solutions

Reclutamiento

Administración oral de Actitan-F en diarrea pediátrica

Diarrea crónica de bebés y/o niños pequeños

Italia
Aboca Spa Societa' Agricola
IQVIA RDS; IQVIA Solutions

Terminado

Administración de un Complejo Molecular de Resinas, Polisacáridos y Polifenoles en el Síndrome de Intestino Irritable.

Síndrome del intestino irritable

Italia, Alemania
AstraZeneca
IQVIA RDS (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

Evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de nirsevimab en adultos chinos sanos (PK/ADA)

Evaluar perfil PK

Porcelana
Abrexa Pharmaceuticals, Inc.
IQVIA RDS Inc.

Aún no reclutando

Seguridad y Eficacia de J147 en el Ictus Isquémico Agudo (JUMPSTART)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Estados Unidos
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.
IQVIA RDS

Reclutamiento

Un estudio de IMM47 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Oncología

Australia
Bio Sidus SA
IQVIA RDS Inc.; IQVIA Solutions; Amsterdam UMC

Terminado

Estudio de cambio de AGA biosimilar para la enfermedad de Fabry (SMILE)

Enfermedad de Fabry

Argentina
Gates Medical Research Institute
IQVIA RDS Inc.

Reclutamiento

Actividad bactericida y seguridad de la nicotinamida en combinación con bedaquilina, pretomanid y linezolid en la tuberculosis pulmonar sensible a fármacos

Tuberculosis Pulmonar Susceptible a Fármacos

Sudáfrica
Jovie USA, LLC
IQVIA RDS Inc.; ObvioHealth

Terminado

Ensayo clínico de crecimiento y seguridad de una nueva fórmula infantil

Aumento de peso

Estados Unidos
Gates Medical Research Institute
IQVIA RDS Inc.

Reclutamiento

Actividad Bactericida de TBD09 en Combinación con Otros Fármacos en Tuberculosis Pulmonar

Tuberculosis Pulmonar Susceptible a Fármacos

Sudáfrica
AstraZeneca
The Cleveland Clinic; IQVIA RDS Inc.

Terminado

Estudio de resultados para evaluar la reducción del riesgo residual de estatinas con EpaNova en pacientes con alto riesgo CV con hipertrigliceridemia (STRENGTH)

Hombres o mujeres elegibles considerados de alto riesgo de enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ECV)

Estados Unidos, Bélgica, Italia, Países Bajos, Dinamarca, Taiwán, Polonia, Federación Rusa, Corea, república de, Hungría, Reino Unido, Porcelana, Nueva Zelanda, Chequia, Australia, Sudáfrica, Ucrania, Japón, Canadá, México, Lituania, Estoni...
Gilead Sciences
Parexel; IQVIA RDS (Shanghai) Co., Ltd.; Medidata Solutions; Q Squared Solutions...

Activo, no reclutando

Estudio de sacituzumab govitecan en pacientes chinas con cáncer de mama metastásico triple negativo que recibieron al menos dos tratamientos previos

Cáncer de mama metastásico triple negativo

Porcelana
GlaxoSmithKline
IQVIA, USA

Terminado

Un estudio sobre la respuesta inmunitaria y la seguridad de varias potencias de una vacuna contra la varicela en fase de investigación en comparación con una vacuna contra la varicela comercializada, administrada a niños sanos de 12 a 15 meses de edad

Varicela

Taiwán, Polonia, Estados Unidos, Estonia, Puerto Rico, Reino Unido
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Experiencia de investigación activa COVID-19 (CARE)

COVID-19

Estados Unidos, Reino Unido
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Ensayo de fase I de bacTRL-IL-12 en sujetos adultos con tumores sólidos avanzados refractarios al tratamiento

Cáncer - Tumores Sólidos

Australia
Takeda
IQVIA Biotech

Reclutamiento

Estudio para evaluar KER-050 como monoterapia o en combinación con ruxolitinib en mielofibrosis

Mielofibrosis

Francia, España, Italia, Australia, Reino Unido, Brasil, Corea del Sur
Synlogic
IQVIA Biotech

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de la inyección de SYNB1891 sola o en combinación con atezolizumab en sujetos adultos

Linfoma | Neoplasia sólida metastásica

Estados Unidos
AstraZeneca
IQVIA Pty Ltd

Aún no reclutando

Estudio de embarazo de anifrolumab (ROSE)

Lupus eritematoso sistémico
AstraZeneca
IQVIA Pty Ltd

Reclutamiento

Estudio de malignidad e infecciones graves de anifrolumab (SIMA)

Lupus eritematoso sistémico

Alemania, Dinamarca, Francia, España
AstraZeneca
IQVIA Pvt. Ltd

Reclutamiento

Pase los eventos cardíacos de Tezspire (TRESPASS)

Eventos cardiovasculares | MAZO

Estados Unidos, Dinamarca, Francia, Alemania
Psivac Ltd
IQVIA Biotech

Reclutamiento

Ixovex-1 como agente único y terapia combinada (IXACT)

Cáncer de cabeza y cuello | Tumor solido

Reino Unido
Humacyte, Inc.
IQVIA Biotech

Reclutamiento

Comparar la eficacia y seguridad de HAV con AVF en pacientes femeninas con enfermedad renal terminal que requieren hemodiálisis (HUMAXX)

Enfermedad renal en etapa terminal (ESRD)

Estados Unidos
AstraZeneca
IQVIA Pty Ltd

Activo, no reclutando

Anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico (Tulip SC)

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, España, Tailandia, Polonia, Hungría, Alemania, Reino Unido, Japón, Argentina, Ucrania, Bulgaria, México, Chile, Colombia, Filipinas
AstraZeneca
IQVIA Pty Ltd

Activo, no reclutando

Un estudio de fase I/II de MEDI4736 en combinación con olaparib en pacientes con tumores sólidos avanzados. (MEDIOLA)

SCLC | Mama | Ovárico | Cánceres gástricos

Francia, Reino Unido, Estados Unidos, Países Bajos, Israel, Suiza, Corea del Sur
argenx
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad de efgartigimod en pacientes adultos con síndrome de Sjögren primario (Rho plus)

Síndrome de Sjögren primario

Hungría, Bélgica, Polonia
GlaxoSmithKline
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad clínica del conjugado anticuerpo-fármaco, GSK2857916 administrado en combinación con lenalidomida más dexametasona (Brazo A), o en combinación con bortezomib más dexametasona (Brazo B) en participantes con mieloma múltiple en recaída/refractario (RRMM) ) (DREAMM 6)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Australia, España, Reino Unido, Canadá
AstraZeneca
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo de AZD7442 para la profilaxis previa a la exposición de COVID-19 en adultos. (PROVENT)

COVID-19

Estados Unidos, Bélgica, Francia, España, Reino Unido
GlaxoSmithKline
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de GSK3196165 frente a placebo y tofacitinib en participantes con artritis reumatoide activa de moderada a grave que tienen una respuesta inadecuada a los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD) sintéticos (cs)/biológicos (b) convencionales (contRAst 2)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Australia, Alemania, Japón, Corea, república de, Polonia, Bulgaria, Estonia, Hungría, México, Federación Rusa, España, Tailandia, Colombia, Porcelana, Argentina, Reino Unido, Francia
Blueberry Therapeutics
IQVIA Biotech

Terminado

Un ensayo que incluye el tratamiento de BB2603 en sujetos con onicomicosis subungueal distal de la uña del pie

Infección micótica | Onicomicosis subungueal distal | Hongo, Uñas

Polonia, Alemania, Chequia
GlaxoSmithKline
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de GSK3196165 (otilimab) frente a placebo y sarilumab en participantes con artritis reumatoide activa de moderada a grave que tienen una respuesta inadecuada a los fármacos antirreumáticos modificadores biológicos de la enfermedad (DMARD) y/o a los inhibidores de la quinasa Janus (JAK) (contRAst 3)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Chequia, Polonia, Sudáfrica, Corea, república de, España, Japón, Argentina, Bélgica, Hungría, Reino Unido, Italia, Lituania
AbbVie
IQVIA, formerly Quintiles

Terminado

Estudio abierto de continuación del tratamiento con gel intestinal de levodopa-carbidopa en la enfermedad de Parkinson avanzada

Enfermedad de Parkinson avanzada

Reino Unido, Chequia, Estados Unidos, Australia, Canadá, Israel, Nueva Zelanda, Polonia, Portugal, Federación Rusa, Tailandia
AstraZeneca
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Efecto de ticagrelor vs. placebo en la reducción de crisis vaso-oclusivas en pacientes pediátricos con enfermedad de células falciformes (HESTIA3)

Anemia drepanocítica

Italia, España, Reino Unido, Bélgica, Estados Unidos, India, Sudáfrica, Brasil, Pavo, Egipto, Ghana, Grecia, Kenia, Líbano, Tanzania, Uganda
Murali Srinivasan, Dr. med. dent., BDS, MDS, MBA...

Activo, no reclutando

Excavación de caries radicular con dispositivo de profilaxis de aire, agua/polvo para restauraciones ART (ART-AIRFLOW)

Caries de raíz | Caries dental que se extiende a la dentina

Suiza
AstraZeneca
IQVIA Pty Ltd

Reclutamiento

Análisis agrupado de estudios de un solo grupo de budesonida/glicopirronio/formoterol (BGF) en entornos de atención de rutina (CHOROS)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón, Reino Unido, Grecia, Italia, Alemania, Canadá, Rumania
GlaxoSmithKline
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta de GSK3511294 (Depemokimab) en participantes que se inscribieron previamente en 206713 (NCT04719832) o 213744 (NCT04718103) (AGILE)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Polonia, España, Hungría, Taiwán, Porcelana, Canadá, Italia, Reino Unido, Francia, Chequia, Australia
argenx
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Extensión de etiqueta abierta de efgartigimod en adultos con POTS posteriores a COVID-19 (POTS)

Síndrome de taquicardia ortostática postural post-COVID Síndrome de taquicardia ortostática postural

Estados Unidos
AstraZeneca
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Estudio de seguridad posterior a la comercialización en EE. UU. de moxetumomab pasudotox-tdfk (LUMOXITI) (PROXY)

Leucemia de células peludas

Estados Unidos
argenx
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de efgartigimod en pacientes con síndrome de Sjögren primario (SSp) (rho)

Síndrome de Sjögren primario

Bélgica, Polonia, Hungría, Países Bajos
GlaxoSmithKline
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad controlado con placebo de GSK3511294 (Depemokimab) en participantes con asma grave con un fenotipo eosinofílico (SWIFT-1)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Polonia, España, Italia, Reino Unido, Porcelana, Francia, Canadá, Federación Rusa, Chequia, Irlanda
GlaxoSmithKline
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Un estudio de GSK3511294 (Depemokimab) en participantes con asma grave con fenotipo eosinofílico (SWIFT-2)

Asma

Estados Unidos, Japón, Polonia, España, Taiwán, Italia, Francia, Canadá, Hungría, Australia, Chequia
GlaxoSmithKline
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Estudio de una combinación de GSK1795091 e inmunoterapias en sujetos con tumores sólidos avanzados

Neoplasias

Estados Unidos, España, Países Bajos, Canadá
GlaxoSmithKline
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia clínica de Augmentin® Extra Strength-600 en niños con otitis media aguda en la India

Infecciones del Tracto Respiratorio | Otitis media | Infecciones Tracto Respiratorio

India
GlaxoSmithKline
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de GSK3196165 frente a placebo y tofacitinib en participantes con artritis reumatoide activa de moderada a grave que tienen una respuesta inadecuada al metotrexato (contRAst 1)

Artritis Reumatoide

Hungría, Polonia, Malasia, España, Porcelana, Federación Rusa, India, Reino Unido, Italia, Serbia
Mersana Therapeutics
IQVIA Biotech

Terminado

Primer estudio en humanos de XMT-1592 en pacientes con cáncer de ovario y NSCLC con probabilidad de expresar NaPi2b

Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
AstraZeneca
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Estudio de AZD1222 para la Prevención de COVID-19 en Japón

COVID-19

Japón
AstraZeneca
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo de AZD1222 para la prevención de COVID-19 en adultos

COVID-19 | SARS-CoV-2

Estados Unidos, Chile, Perú
AstraZeneca
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Evaluar la seguridad y tolerabilidad de nirsevimab en niños inmunocomprometidos (MUSIC)

Infección por VSR

Estados Unidos, Bélgica, España, Japón, Polonia, Sudáfrica, Reino Unido, Ucrania
AstraZeneca
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del uso de benralizumab en pacientes con dermatitis atópica moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Francia, Corea, república de, España, Chequia, Bulgaria, Australia, Polonia
AstraZeneca
IQVIA Pty Ltd

Terminado

Algoritmo de aprendizaje automático para la predicción de la presión arterial, la hemoglobina glicosilada y la tasa de filtración glomerular estimada

Predicción de la presión arterial, la hemoglobina glicosilada y la tasa de filtración glomerular estimada a partir de imágenes digitales de la retina

Kenia
AstraZeneca
IQVIA Pty Ltd

Retirado

Estudio para evaluar el efecto de ticagrelor frente a placebo en la reducción de la tasa de crisis vasooclusivas en pacientes pediátricos con enfermedad de células falciformes. (HESTIA5)

Anemia drepanocítica

Ensayos clínicos patrocinados por IQVIA RDS

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