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Ensayos clínicos patrocinados por Noden Pharma

Total 8275 resultados

Noden Pharma

Terminado

52-104 semanas sin terapia Segunda extensión del estudio CSPP100A2365

Hipertensión

Pavo, Estados Unidos, Guatemala, Eslovaquia, Hungría, Puerto Rico, Polonia
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de HP3070 en sujetos diagnosticados con esquizofrenia. (HP-3070)

Esquizofrenia

Estados Unidos
Noven Therapeutics
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de SPD485 en niños de 6 a 12 años diagnosticados con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
Noven Therapeutics

Terminado

Evaluación farmacocinética de Brisdelle™ (anteriormente conocido como Mesafem) luego de la administración oral única y repetida en mujeres posmenopáusicas sanas (N30-005)

Síntomas posmenopáusicos

Estados Unidos
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio evaluará la irritación y sensibilización de la piel para el parche HP-1050

Irritación acumulativa y sensibilización

Estados Unidos
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de 4 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de HP-5000 en sujetos con osteoartritis de rodilla (HP-5000)

Osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
Noven Therapeutics
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de SPD485 en niños de 6 a 12 años diagnosticados con TDAH y que participaron previamente en ensayos de MTS

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia del sistema transdérmico de d-anfetamina frente a placebo en niños y adolescentes con TDAH

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de 12 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de HP-5000 en sujetos con dolor de rodilla por osteoartritis

Osteoartritis Dolor de rodilla

Estados Unidos
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de irritación y sensibilización del sistema tópico HP-5000

Osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
Noven Therapeutics
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de MTS en niños de 6 a 12 años diagnosticados con TDAH y previamente tratados con terapia de metilfenidato de liberación prolongada

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
Noven Therapeutics

Terminado

Estudio de irritación y sensibilización del sistema transdérmico de d-anfetamina (dATS)

Irritación acumulativa y sensibilización

Estados Unidos
Noven Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia/seguridad de Brisdelle™ (anteriormente conocido como Mesafem) en el tratamiento de los síntomas vasomotores (VMS) (N30-003)

Síntomas posmenopáusicos

Estados Unidos
Noven Therapeutics

Terminado

Estudio presencial para evaluar la eficacia y seguridad de MTS en pacientes pediátricos de 6 a 12 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
Noven Therapeutics

Terminado

Seguridad y eficacia de MTS versus Concerta en pacientes pediátricos (de 6 a 12 años de edad) con TDAH

Desorden hiperactivo y deficit de atencion
Noven Therapeutics

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia del sistema transdérmico de metilfenidato (MTS) en adolescentes de 13 a 17 años con TDAH

TDAH

Estados Unidos
Noven Therapeutics

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad del sistema transdérmico de metilfenidato (MTS) en adolescentes de 13 a 17 años con TDAH

TDAH

Estados Unidos
Noven Therapeutics

Terminado

Caracterización de reacciones dérmicas en pacientes pediátricos con TDAH usando DAYTRANA

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Noven Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de 24 semanas de Brisdelle™ (anteriormente conocido como Mesafem) en el tratamiento de los síntomas vasomotores

Sofocos

Estados Unidos
Noven Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de ocho semanas de Brisdelle™ (anteriormente conocido como Mesafem) en el tratamiento de los síntomas vasomotores asociados con la menopausia

Sofocos

Estados Unidos
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Retirado

Estudio de la eficacia y seguridad de una sola administración de olokizumab frente a placebo además del tratamiento estándar en pacientes con infección por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo severo (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminado

Estudio abierto para evaluar la seguridad y eficacia de CDP6038 (Olokizumab) en pacientes que completaron RA0056

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Reclutamiento

La eficacia y seguridad de OM-89 en pacientes con prostatitis crónica recurrente/síndrome de dolor pélvico crónico

Prostatitis crónica con síndrome de dolor pélvico crónico | Prostatitis Crónica | Síndrome de dolor pélvico crónico

Corea, república de
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminado

La seguridad y eficacia a largo plazo de CDP6038 (Olokizumab) con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Japón, Corea, república de, Taiwán
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Terminado

Estudio Epidemiológico del COVID-2019 en Organizaciones Participantes.

COVID-19

Ucrania
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de acetato de ciproterona y etinilestradiol en voluntarias sanas

El consumo de drogas

Indonesia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Activo, no reclutando

Prevención y tratamiento de la diabetes en adultos

Prediabetes

Malasia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de Briviact como tratamiento adicional para pacientes con epilepsia con crisis epilépticas de inicio parcial (BASE)

Epilepsia Con POS Con o Sin Generalización Secundaria

Dinamarca, Alemania, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio abierto a largo plazo de brivaracetam adyuvante en sujetos pediátricos con epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Irlanda, Italia, México, Polonia, España, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio con sujetos de 18 a 65 años de edad con convulsiones de inicio parcial que actualmente toman levetiracetam

Epilepsia, Parcial

Canadá, Estados Unidos
Vifor Pharma, Inc.

Terminado

Farmacodinámica y seguridad de Patiromer en niños y adolescentes (2- (EMERALD)

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Polonia, Ucrania
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego que evalúa la eficacia y la seguridad de brivaracetam en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia

Bélgica, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, India, Italia, Países Bajos, Polonia, España, Suiza, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Tratamiento de seguimiento a largo plazo con levetiracetam en sujetos de 4 años y mayores con epilepsia generalizada

Epilepsia generalizada
UCB Pharma SA

Terminado

Prevención del asma con levocetirizina Tratamiento de 18 meses en lactantes (12 - 24 meses) que padecen eccema (dermatitis atópica) y están sensibilizados al polen de gramíneas y/o a los ácaros del polvo doméstico (HDM)

Dermatitis Atópica
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio de seguridad de seguimiento de CDP870 en sujetos con enfermedad de Crohn (CD) que completaron un estudio doble ciego de 26 semanas CDP870-031 [NCT00152490] o CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Australia, Austria, Bielorrusia, Bélgica, Bulgaria, Chequia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Nueva Zelanda, Noruega, Polonia, Federación Rusa, Serbia, Singapur, Eslovenia, Sudáfrica, España, Ucrania, Cana... y más
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Retirado

Eficacia y seguridad de las gotas oftálmicas de iota-carragenina (NCX-4240) (Goldeneye)

Conjuntivitis adenoviral

España
UCB Pharma GmbH

Terminado

Estudio que evalúa los cambios en la carga total de fármacos y la frecuencia de convulsiones usando Vimpat® (lacosamida) en terapia combinada (VICTOS)

Epilepsia focal con y sin generalización secundaria

Alemania, Austria
UCB Pharma SA

Terminado

Brivaracetam como tratamiento complementario de la enfermedad de Unverricht-Lundborg en adolescentes y adultos

Enfermedad de Unverricht-Lundborg

Francia, Italia, Suecia, Finlandia, Países Bajos, Túnez, Reunión
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio de biodisponibilidad/bioequivalencia entre el comprimido de lacosamida y la solución para perfusión en sujetos japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Eficiencia del sueño evaluada por polisomnografía (pruebas de laboratorio del sueño PSG) en la enfermedad de Parkinson avanzada (REFRESH-PD)

Enfermedad de Parkinson Idiopática Avanzada

Reino Unido
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Terminado

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Fibrilación auricular | Aleteo auricular

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, Dinamarca, México, Suecia
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de 500 mg de clorhidrato de metformina en sujetos sanos de Indonesia

El consumo de drogas

Indonesia
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Terminado

Seguridad, eficacia, tolerabilidad y farmacocinética de LF111 (4,0 mg de drospirenona) durante 13 ciclos

Anticoncepción

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio clínico exploratorio para evaluar el oxibato de sodio (Xyrem) sobre posibles cambios endocrinos

Narcolepsia Con Cataplejía

Bélgica
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio para investigar las interacciones farmacológicas de brivaracetam y etanol en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
UCB Pharma SA

Terminado

Efecto de brivaracetam (BRV) sobre los efectos secundarios conductuales no psicóticos en sujetos tratados previamente con levetiracetam (LEV)

Epilepsia

Estados Unidos, Francia, Alemania, España, Reino Unido
UCB Pharma GmbH

Terminado

Estudio observacional con Neupro® para evaluar la percepción del dolor asociado a la enfermedad de Parkinson por parte del paciente (NEUPAD)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania, Austria
UCB Pharma SA

Terminado

Brivaracetam como tratamiento complementario en adolescentes y adultos con epilepsia

Epilepsia

Ucrania, Bélgica, Alemania, Hong Kong, India, Sudáfrica, Taiwán, Suecia, Corea, república de, Singapur, Federación Rusa, Austria, Italia, Noruega, Chequia
UCB Pharma GmbH

Terminado

Vimpat® agregado como terapia adyuvante a un fármaco antiepiléptico de referencia (VITOBA)

Epilepsias Parciales

Alemania
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos

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Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones