Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Noden Pharma

Yhteensä 8272 tulosta

Noden Pharma

Valmis

52-104 viikko hoidon ulkopuolella, toinen jatko jatkotutkimukselle CSPP100A2365

Hypertensio

Turkki, Yhdysvallat, Guatemala, Slovakia, Unkari, Puerto Rico, Puola
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus HP3070:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on skitsofrenia. (HP-3070)

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Noven Therapeutics
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

SPD485:n teho, turvallisuus ja siedettävyys 6–12-vuotiailla lapsilla, joilla on diagnosoitu ADHD

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus
Noven Therapeutics

Valmis

Brisdelle™:n (aiemmin Mesafem) farmakokineettinen arviointi kerta- ja toistuvan suun kautta antamisen jälkeen terveillä postmenopausaalisilla naisilla (N30-005)

Postmenopausaaliset oireet

Yhdysvallat
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus arvioi ihon ärsytystä ja herkistymistä HP-1050-laastarin osalta

Kumulatiivinen ärsytys ja herkistyminen

Yhdysvallat
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

4 viikon tutkimus HP-5000:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on polven nivelrikko (HP-5000)

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
Noven Therapeutics
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

SPD485:n turvallisuus ja siedettävyys 6–12-vuotiailla lapsilla, joilla on diagnosoitu ADHD ja jotka ovat aiemmin osallistuneet MTS-kokeisiin

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus d-amfetamiinin transdermaalisen järjestelmän turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vs. lumelääke ADHD-lapsilla ja nuorilla

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

12 viikon tutkimus HP-5000:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on polven nivelrikkokipu

Nivelrikko Polven kipu

Yhdysvallat
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

HP-5000 paikallisjärjestelmän ärsytys- ja herkistymistutkimus

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
Noven Therapeutics
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

MTS:n turvallisuus ja siedettävyys 6–12-vuotiailla lapsilla, joilla on diagnosoitu ADHD ja joita on aiemmin hoidettu pitkävaikutteisella metyylifenidaattihoidolla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
Noven Therapeutics

Valmis

Ärsytys- ja herkistymistutkimus d-amfetamiinin transdermaalisesta järjestelmästä (dATS)

Kumulatiivinen ärsytys ja herkistyminen

Yhdysvallat
Noven Therapeutics

Valmis

Brisdelle™:n (aiemmin Mesafem) teho/turvallisuustutkimus vasomotoristen oireiden hoidossa (VMS) (N30-003)

Postmenopausaaliset oireet

Yhdysvallat
Noven Therapeutics

Valmis

Luokkahuonetutkimus MTS:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi 6–12-vuotiailla lapsipotilailla, joilla on ADHD

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
Noven Therapeutics

Valmis

MTS Versus Concertan turvallisuus ja teho ADHD-potilailla (6–12-vuotiaat)

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö
Noven Therapeutics

Valmis

Arvioi metyylifenidaattitransdermaalisen järjestelmän (MTS) turvallisuutta ja tehoa 13–17-vuotiailla nuorilla, joilla on ADHD

ADHD

Yhdysvallat
Noven Therapeutics

Valmis

Arvioi metyylifenidaattitransdermaalisen järjestelmän (MTS) tehoa ja turvallisuutta 13–17-vuotiailla nuorilla, joilla on ADHD

ADHD

Yhdysvallat
Noven Therapeutics

Valmis

Ihoreaktioiden luonnehdinta ADHD:tä sairastavilla lapsipotilailla käyttämällä DAYTRANAa

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Noven Therapeutics

Valmis

Brisdelle™:n (aiemmin Mesafem) 24 viikon teho- ja turvallisuustutkimus vasomotoristen oireiden hoidossa

Kuumia aaltoja

Yhdysvallat
Noven Therapeutics

Valmis

Kahdeksan viikon teho- ja turvallisuustutkimus Brisdelle™:stä (tunnetaan aiemmin nimellä Mesafem) vaihdevuosiin liittyvien vasomotoristen oireiden hoidossa

Kuumia aaltoja

Yhdysvallat
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Peruutettu

Tutkimus olokitsumabin ja lumelääkkeen kerta-annoksen tehokkuudesta ja turvallisuudesta tavanomaisen hoidon lisäksi potilailla, joilla on vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2) -infektio (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Lopetettu

Avoin tutkimus CDP6038:n (olokitsumabin) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, jotka täyttivät RA0056:n

Nivelreuma

Yhdysvallat, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrytointi

OM-89:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on toistuva krooninen eturauhastulehdus/krooninen lantiokipuoireyhtymä

Krooninen eturauhastulehdus, johon liittyy krooninen lantion kipuoireyhtymä | Krooninen eturauhastulehdus | Krooninen lantion kivun oireyhtymä

Korean tasavalta
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Lopetettu

CDP6038:n (olokitsumabi) pitkäaikainen turvallisuus ja teho aktiivisessa nivelreumassa

Nivelreuma

Japani, Korean tasavalta, Taiwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Valmis

Epidemiologinen tutkimus COVID-2019:stä osallistuvissa organisaatioissa.

Covid19

Ukraina
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Valmis

Syproteroniasetaatin ja etinyyliestradiolin bioekvivalenssitutkimus terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla

Huumeiden käyttö

Indonesia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Diabeteksen ehkäisy ja hoito aikuisilla

Prediabetes

Malesia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Valmis

Tutkimus Briviactin tehosta lisähoitona potilaille, joilla on epilepsiakohtaisia kohtauksia (BASE)

Epilepsia POS:n kanssa Toissijaisen yleistyksen kanssa tai ilman

Tanska, Saksa, Unkari, Irlanti, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma SA

Valmis

Avoin pitkäaikainen lisätutkimus brivarasetaamista epilepsiapotilailla

Epilepsia

Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Ranska, Saksa, Unkari, Irlanti, Italia, Meksiko, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma SA

Valmis

Opiskele 18–65-vuotiailla potilailla, joilla on osittain alkaneita kohtauksia ja jotka tällä hetkellä käyttävät levetirasetaamia

Epilepsia, osittainen

Kanada, Yhdysvallat
Vifor Pharma, Inc.

Lopetettu

Patiromeerin farmakodynamiikka ja turvallisuus lapsilla ja nuorilla (2- (EMERALD)

Hyperkalemia

Yhdysvallat, Bulgaria, Kanada, Georgia, Saksa, Puola, Ukraina
UCB Pharma SA

Valmis

Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus brivarasetaamin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on osittaisia kohtauksia

Epilepsia

Belgia, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Intia, Italia, Alankomaat, Puola, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma SA

Valmis

Pitkäaikainen Levetirasetaami-seurantahoito 4-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille, joilla on yleistynyt epilepsia

Yleistynyt epilepsia
UCB Pharma SA

Valmis

Astman ehkäisy levosetiritsiinillä 18 kuukauden hoidolla vauvoilla (12-24 kk), jotka kärsivät ekseemasta (atooppisesta ihottumasta) ja ovat herkistyneet heinän siitepölylle ja/tai talon pölypunkille (HDM)

Dermatiitti, atooppinen
UCB Pharma SA

Valmis

CDP870:n jatkoturvallisuustutkimus Crohnin tautia (CD) sairastavilla henkilöillä, jotka ovat suorittaneet 26 viikon kaksoissokkotutkimuksen CDP870-031 [NCT00152490] tai CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Valko-Venäjä, Belgia, Bulgaria, Tšekki, Tanska, Viro, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Uusi Seelanti, Norja, Puola, Venäjän federaatio, Serbia, Singapore, Slovenia, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina, Ka... ja enemmän
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Peruutettu

Iota-Carrageenan-silmätippojen (NCX-4240) teho ja turvallisuus (Goldeneye)

Adenovirus sidekalvotulehdus

Espanja
UCB Pharma GmbH

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan muutoksia kokonaislääkekuormassa ja kohtausten esiintymistiheydessä käyttämällä Vimpatia® (lakosamidi) yhdistelmähoidossa (VICTOS)

Fokaalinen epilepsia toissijaisen yleistyksen kanssa ja ilman

Saksa, Itävalta
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaami Unverricht-Lundborgin taudin lisähoitona nuorilla ja aikuisilla

Unverricht-Lundborgin tauti

Ranska, Italia, Ruotsi, Suomi, Alankomaat, Tunisia, Réunion
UCB Pharma SA

Valmis

Lacosamide-tabletin ja infuusioliuoksen biologinen hyötyosuus/bioekvivalenssitutkimus terveillä japanilaisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma SA

Lopetettu

Unitehokkuus arvioitu polysomnografialla (PSG-unilaboratoriotesti) pitkälle edenneessä Parkinsonin taudissa (REFRESH-PD)

Pitkälle edennyt idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Valmis

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Eteisvärinä | Eteisvärinä

Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Chile, Tanska, Meksiko, Ruotsi
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Valmis

Metformiinihydrokloridi 500 mg kalvopäällysteisten tablettien bioekvivalenssitutkimus Indonesiassa Terve henkilö

Huumeiden käyttö

Indonesia
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Valmis

LF111:n (Drospirenoni 4,0 mg) turvallisuus, teho, siedettävyys ja farmakokinetiikka 13 syklin aikana

Ehkäisy

Yhdysvallat
UCB Pharma SA

Valmis

Tutkiva kliininen tutkimus natriumoksibaatin (Xyrem) arvioimiseksi mahdollisista endokriinisistä muutoksista

Narkolepsia ja katapleksia

Belgia
UCB Pharma SA

Valmis

Tutkimus brivarasetaamin ja etanolin lääkkeiden välisten vuorovaikutusten tutkimiseksi terveillä miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaamin (BRV) vaikutus ei-psykoottisiin käyttäytymiseen liittyviin sivuvaikutuksiin potilailla, joita on hoidettu aiemmin levetirasetaamia (LEV)

Epilepsia

Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma GmbH

Valmis

Havaintotutkimus Neupro®:lla arvioimaan potilaan käsitystä Parkinsonin tautiin liittyvästä kivusta (NEUPAD)

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Saksa, Itävalta
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaami lisähoitona epilepsiasta kärsiville nuorille ja aikuisille

Epilepsia

Ukraina, Belgia, Saksa, Hong Kong, Intia, Etelä-Afrikka, Taiwan, Ruotsi, Korean tasavalta, Singapore, Venäjän federaatio, Itävalta, Italia, Norja, Tšekki
UCB Pharma GmbH

Valmis

Vimpat® lisätty lisähoitona yhteen perusepilepsialääkkeeseen (VITOBA)

Epilepsia, osittainen

Saksa
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaami-oraalitabletin (10 mg, 50 mg, 75 mg ja 100 mg) ja Brivarasetaami-injektion (100 mg) vertailu terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Noden Pharma

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit