Ensayos clínicos patrocinados por Novilla Pharmaceuticals

Total 19843 resultados

Novilla Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Tratamiento del gel de ketorolaco tópico en el brote agudo de gota

Dolor agudo | Brote de gota | Artritis gotosa aguda

Australia
Regeneron Pharmaceuticals
Novella Clinical

Terminado

Estudio que evalúa CMP-001 en combinación con atezolizumab en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Meda Pharmaceuticals
Novella Clinical

Terminado

Seguridad de Astepro 0.15 % en aerosol nasal y Astepro 0.1 % en aerosol nasal en niños de >6 meses a

Rinitis alérgica

Estados Unidos
Novita Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

NP-G2-044 como monoterapia y terapia combinada en pacientes con neoplasias malignas de tumores sólidos avanzados o metastásicos

Neoplasias malignas de tumores sólidos avanzados o metastásicos

Estados Unidos
PT Novell Pharmaceutical Laboratories

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de azitromicina en sujetos sanos de Indonesia

Ayuno

Indonesia
Novita Pharmaceuticals, Inc.
Translational Drug Development

Terminado

Ensayo clínico del inhibidor de metástasis NP-G2-044 en pacientes con tumores malignos sólidos avanzados o refractarios al tratamiento metastásico

Cáncer de mama | Cáncer de pulmón | Cancer de prostata | Cáncer de colon | Cáncer de páncreas | Cáncer de hígado | Cáncer de ovario | Cáncer de esófago | Tumores malignos sólidos refractarios al tratamiento avanzado o metastásico

Estados Unidos
Novan, Inc.
Novella Clinical

Terminado

Un estudio que evalúa la PK, PD, la seguridad y la tolerabilidad de SB414 en la psoriasis

Soriasis

Estados Unidos
AOBiome LLC
Novella Clinical

Terminado

Un estudio de B244 administrado como aerosol tópico para evaluar la seguridad en sujetos pediátricos con dermatitis atópica

Eczema | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Novan, Inc.
Novella Clinical

Terminado

Un estudio de fase 1b que evalúa la PK, PD, seguridad y tolerabilidad de SB414 en dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
IVI Sevilla

Retirado

Día 3 Biopsia de embrión versus biopsia de blastocisto en casos de PGS (VINCI)

Esterilidad | Biopsia de embriones

España
IVI Sevilla

Terminado

Expresión de taquiquinina y kisspeptina en células de la granulosa y del cúmulo humano

Esterilidad

España
IVI Sevilla

Terminado

Impacto del sistema de cultivo de embriones humanos en los nacidos vivos (AGRUPADO)

Cultura de embriones

España
IVI Sevilla

Terminado

Valoración de Dosis Variable de Ácido Docosahexanoico para la Mejora de los Parámetros de Fertilidad Masculina (DHA)

Infertilidad masculina
IVI Sevilla

Terminado

Transferencia de un solo embrión versus transferencia de doble embrión

Esterilidad

España
IVI Sevilla

Terminado

Evaluación de una estación de tecnología de reproducción asistida (TRA) cerrada versus un gabinete de flujo abierto

ARTE

España
IVI Sevilla

Terminado

Clasificación de células activadas magnéticamente en inseminación artificial con semen de donante (MACSIAD)

Esterilidad

España
IVI Sevilla

Terminado

Aplicación de MACS y Tecnología Time-lapse en Pacientes con Buen Pronóstico

Eficacia de la técnica MACS

España
IVI Sevilla

Reclutamiento

La fosforilación de la proteína tirosina asociada a la capacitación como posible biomarcador de la selección de espermatozoides (FOSFOTIR)

Capacitación de esperma

España
IVI Sevilla

Retirado

Ultrasound Study by Texturization as a Predictor of Pregnancy in Oocyte Donation Programs (TEXTUGEST)

Esterilidad

España
IVI Sevilla

Retirado

Papel fisiológico del sistema KiSS-1/GPR54 en el ovario humano (001-KIS)

Esterilidad
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la monoterapia con letrozol como terapia endocrina de segunda línea en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado que recibieron tratamiento antiestrógeno previo

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de terapia con dosis altas de letrozol en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Fondazione Novella Fronda
University of Padova; Istituto Italiano di Tecnologia; Casa di Cura Park Villa...

Desconocido

RTMS de alta frecuencia sobre l-DLPFC en el trastorno del juego

Trastorno del juego

Italia
Vascuros Medical Pte Ltd
Novella Clinical

Desconocido

El estudio VaSecure BTK

Enfermedad arterial periférica oclusiva | Enfermedad vascular periférica | Enfermedad Arterial Periférica

Singapur, Bélgica, Alemania
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Estudio de farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia renal leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Insuficiencia renal
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Deterioro hepático
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA2)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-514 en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B que actualmente no están en tratamiento

Infección crónica por VHB

Hong Kong, Taiwán
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de fasinumab en pacientes con dolor lumbar crónico de moderado a severo y osteoartritis de cadera o rodilla (FACT CLBP 1)

Osteoartritis | Dolor lumbar crónico

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, itraconazol, rifampicina y quinidina en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Terminado

Sujetos adultos con diabetes tipo 2 no controlada

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus de inmunodeficiencia humana 1

Sudáfrica, Argentina, Brasil, India, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para examinar los efectos de telaprevir en la farmacocinética de ciclosporina y tacrolimus en adultos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia a largo plazo de fasinumab en pacientes con dolor debido a osteoartritis (OA) de rodilla o cadera (FACT LTS & OA)

Artrosis de rodilla o cadera

Estados Unidos, Bulgaria, Chile, Colombia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hong Kong, Hungría, Italia, Lituania, México, Perú, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Suecia, Ucrania, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de fasinumab sobre la función nerviosa periférica en pacientes con dolor debido a la osteoartritis de cadera o rodilla

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y naproxeno para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA1)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Hungría, España, Alemania, Reino Unido, Dinamarca, Lituania, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infección crónica por VHB

Estados Unidos, Canadá
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio adicional de MLR-1023 en adultos con diabetes tipo 2 no controlada en tratamiento con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP-938 en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio de EDP 305 en sujetos sanos y sujetos con sospecha de NAFLD

NAFLD presunto

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio de fase 3 de telaprevir en combinación con Pegasys® y Copegus® en sujetos sin tratamiento previo con el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1

Hepatitis C

Australia, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, España, Israel, Argentina, Puerto Rico, Austria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hepatitis C

Estados Unidos, Francia, Canadá, Alemania, Puerto Rico
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar muestras de artroplastia para osteoartritis de rodilla y cadera

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, tacrolimus, dabigatrán, rosuvastatina y midazolam en sujetos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio que evalúa un régimen basado en telaprevir de 24 semanas y 48 semanas en sujetos sin tratamiento previo con hepatitis C crónica de genotipo 1 que logran una respuesta viral rápida extendida

Hepatitis C

Bélgica, Estados Unidos, Puerto Rico, Países Bajos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Para evaluar la capacidad de los pacientes para autoadministrarse fasinumab (FACT DEVICE)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Desconocido

Estudio observacional que evalúa la seguridad de ADASUVE® en la agitación asociada con la esquizofrenia o el trastorno bipolar I

Agitación, Psicomotricidad

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Estudio de interacción farmacológica entre EDP-938, ciclosporina y prednisona en sujetos adultos sanos

Infección por VSR

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Infecciones por VIH | Hepatitis C

Francia, España, Estados Unidos, Alemania

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