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Ensayos clínicos patrocinados por RDD Pharma Ltd

Total 1239 resultados

Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Seguimiento de 5 años de pacientes que se inscribieron previamente en un ensayo de Advagraf después de un trasplante de hígado o riñón (ADDRESS)

Trasplante de hígado | Transplante de riñón

Italia, España, Bélgica, Alemania, Letonia, Canadá, Corea, república de, Chequia, Austria, Finlandia, Bielorrusia, Estonia, Francia, Hungría, Irlanda, Países Bajos, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Suecia, Suiza, Reino...
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Un estudio para comparar el método de ensayo MITRA de sangre total por punción digital con el método establecido de sangre total de venopunción para la determinación cuantitativa de las concentraciones sanguíneas de tacrolimus en pacientes trasplantados (MITRA)

Trasplante de hígado | Trasplante de riñón

Francia, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar la farmacocinética de los niños que reciben Modigraf (gránulos de tacrolimus) después de un trasplante de órganos sólidos (OPTION)

Trasplante de hígado | Trasplante de riñón | Trasplante de corazón

Bélgica, Francia, Alemania, Polonia, España, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética de fidaxomicina en sujetos con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) con infección por Clostridium difficile (CDI) (PROFILE)

Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) | Infección por Clostridium Difficile (ICD)

Austria, Francia, Grecia, Italia, Polonia, Federación Rusa, Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Un ensayo que compara el tratamiento combinado (solifenacina más mirabegron) con un tratamiento solo (solifenacina) (BESIDE)

Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Vejiga urinaria hiperactiva

Estados Unidos, Armenia, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Líbano, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, ... y más
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Un estudio en pacientes con cáncer de próstata metastásico para evaluar cómo el medicamento Eligard® afecta ciertos marcadores en sangre y orina, que son indicadores de la enfermedad (EFFECT)

Cáncer de próstata metastásico

Países Bajos
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

An Exploratory Study to Investigate Bladder Contractions in the Storage Phase and Related Bladder Sensations in Healthy Females and Females With Overactive Bladder (OAB) Using High Resolution and Conventional Urodynamics

Vejiga hiperactiva | Sujetos sanos

Países Bajos
Luye Pharma Group Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis ascendentes de LPM3770164 en sujetos sanos

Discinesia tardía | Enfermedad de Huntington

Porcelana
Mthera Pharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de MT101-5 en sujetos con enfermedad de Parkinson temprana

Enfermedad de Parkinson
Luye Pharma Group Ltd.

Aún no reclutando

Farmacocinética, farmacodinamia y seguridad de LY01022 en pacientes con cáncer de próstata en comparación con Zoladex® 10,8 mg

Cancer de prostata

Porcelana
ImmVira Pharma Co. Ltd

Reclutamiento

Un estudio de T3011 administrado mediante inyección intratumoral en pacientes con tumores sólidos avanzados

Sarcoma | Cáncer de mama | NSCLC | Tumor sólido avanzado | HNSCC | Cáncer de esófago | Cáncer de piel no melanoma

Porcelana
Gannex Pharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de los comprimidos de ASC41 en pacientes adultos con EHNA

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
ImmVira Pharma Co. Ltd

Aún no reclutando

Un estudio clínico de MVR-C5252 intratumoral (C5252) en pacientes con glioblastoma recurrente o progresivo

Glioblastoma | Tumor solido | Glioblastoma multiforme | Glioblastoma multiforme de cerebro

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio comparativo de eficacia, seguridad, PK e inmunogenicidad de LY06006 y EU-Prolia en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

Osteoporosis Posmenopáusica

Polonia, Estados Unidos, Chequia, Bulgaria, Japón
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Inyección de liposoma de clorhidrato de irinotecán (LY01610) para el cáncer de pulmón de células pequeñas

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Porcelana
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de SEP-363856 en pacientes con esquizofrenia en Japón

Esquizofrenia

Japón
Techfields Pharma Co. Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad del aerosol X0002 en sujetos con dolor de rodilla por osteoartritis

Dolor asociado con la osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
ImmVira Pharma Co. Ltd

Activo, no reclutando

T3011 intravenoso administrado como agente único y en combinación con otra terapia en sujetos con tumores sólidos avanzados

Carcinoma hepatocelular | Cáncer colonrectal | Cáncer de ovarios | NSCLC | Tumor solido | Cáncer endometrial

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de LPM3770164 en sujetos sanos

Discinesia tardía | Enfermedad de Huntington

Porcelana
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Comparación del perfil farmacocinético de LY01612 y CAELYX® en sujetos chinos con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama avanzado

Porcelana
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de farmacodinámica y seguridad de DSP-9632P en pacientes con discinesia inducida por levodopa en la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Discinesia inducida por levodopa

Japón
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio de escalada de dosis de LPM3480392 en sujetos sanos chinos

Saludable

Porcelana
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de LY01005 en pacientes con cáncer de próstata en comparación con ZOLADEX®

Cancer de prostata

Porcelana
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio exploratorio de LPM3480392 a diferentes velocidades de infusión en sujetos sanos chinos

Saludable

Porcelana
Pharma Two B Ltd.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de dos dosis de P2B001 una vez al día en sujetos con enfermedad de Parkinson temprana

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Israel
Dexcel Pharma Technologies Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad del chip de gluconato de clorhexidina (PerioChip®) en el tratamiento de la periimplantitis

Periimplantitis

Estados Unidos, Alemania, Israel, Reino Unido
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio de DSP-7888 en pacientes con síndrome mielodisplásico (MDS)

Síndrome mielodisplásico

Japón
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de BBI608 en combinación con pemetrexed y cisplatino en pacientes adultos con mesotelioma pleural maligno

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Mesotelioma pleural maligno

Japón
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SEP-363856 en sujetos masculinos y femeninos japoneses con esquizofrenia en 2 partes (parte 1 y 2).

Esquizofrenia

Japón
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de BBI608 administrado con FOLFIRI + Bevacizumab en pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico

Cáncer colorrectal metastásico

Japón
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio de SM-13496 (lurasidona HCl) en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Japón, Corea, república de, Taiwán
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de BBI503 en tumores sólidos avanzados, o BBI503/ sorafenib en carcinoma hepatocelular avanzado

Carcinoma hepatocelular | Tumores sólidos avanzados

Japón
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio de extensión a largo plazo de SM-13496 (lurasidona HCl) en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Japón, Corea, república de, Malasia, Taiwán
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Terminado

Ensayo de amrubicina (AMR) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón

Japón
Xi'an Biocare Pharma Ltd.

Terminado

Un estudio SAD/MAD para evaluar la seguridad, tolerabilidad, PK y PD de MT2004

Saludable

Estados Unidos
Shanton Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio de aumento de dosis controlado con placebo para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de SAP-001 en pacientes con gota

Gota, Hiperuricemia

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio DDI de ASC41 en HV y PK, seguridad y tolerabilidad en sujetos con NAFLD.

Saludable | NAFLD

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética y farmacodinámica de ASC42 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Lateral Pharma Pty Ltd

Terminado

LAT8881 oral en dolor neuropático

Dolor neuropático | Neuropatía diabética periférica (DPN) | Neuralgia postherpética (NPH)

Australia, Reino Unido
Luye Pharma Group Ltd.

Inscripción por invitación

para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de cuatro formulaciones de LY03009 en voluntarios sanos

Enfermedad de Parkinson

Australia
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar los perfiles farmacocinéticos de LY03003 y Neupro

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerancia humana y la farmacocinética de LY03003

Enfermedad de Parkinson
Kitov Pharma Ltd

Terminado

Evaluación de los efectos de celecoxib sobre amlodipina en sujetos con hipertensión existente que requieren antihipertensivos

Hipertensión

Reino Unido
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar las características farmacocinéticas de LY03010 frente a INVEGA SUSTENNA® en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo | Trastorno esquizoafectivo

Estados Unidos
Prism Pharma Co., Ltd.

Terminado

Ensayo para evaluar el C-82 tópico en una prueba de placas de psoriasis

Soriasis

Alemania
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Estudio piloto BA del nuevo LY03005 frente a Pristiq

Depresión mayor

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Perfil farmacocinético de Neupro Patch administrado a dosis de 2 mg, 4 mg, 6 mg y 8 mg/día por semana en pacientes con enfermedad de Parkinson en estadio inicial

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Bioblast Pharma Ltd.
Parexel

Terminado

Un estudio para establecer la seguridad y la dosis máxima tolerada de trehalosa IV en sujetos sanos

Sujetos Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes en sujetos sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de LY03005

Trastorno depresivo mayor, recurrente, no especificado

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de LY03003 en pacientes con enfermedad de Parkinson en estadio temprano (03003MAD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos

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