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Ensayos clínicos patrocinados por Serelys Pharma

Total 8286 resultados

Jens Rikardt Andersen
Serelys Pharma

Terminado

El impacto de Serelys PMS en los síntomas del síndrome premenstrual

Síndrome premenstrual

Dinamarca
Seres Therapeutics, Inc.
Pharm-Olam International

Terminado

SER-262 versus placebo en adultos con infección primaria por Clostridium difficile para prevenir la recurrencia

Infección por Clostridium Difficile

Estados Unidos
Universitas Sebelas Maret

Aún no reclutando

Efecto de la dapagliflozina sobre la estenosis mitral reumática (Dapa-Rhemis)

Insuficiencia cardiaca | Enfermedad reumática del corazón | Estenosis mitral

Indonesia
Universitas Sebelas Maret

Terminado

La gravedad de la enfermedad en pacientes con psoriasis

Soriasis

Indonesia
Universitas Sebelas Maret

Terminado

Los efectos del secretoma de células madre mesenquimales en pacientes con lupus

Lupus eritematoso

Indonesia
Universitas Sebelas Maret

Terminado

El efecto de la melatonina como terapia adyuvante para recién nacidos prematuros con sepsis

Sepsis Recién Nacido

Indonesia
Universitas Sebelas Maret

Terminado

Efecto del calcitriol en la proporción de neutrófilos a linfocitos y en pacientes con COVID-19 de proteína C reactiva de alta sensibilidad

COVID-19

Indonesia
Universitas Sebelas Maret

Terminado

Efecto del extracto de hoja de moringa sobre la actividad de la enfermedad en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Indonesia
Universitas Sebelas Maret

Terminado

Extracto de Channa Striatus en albúmina y Hs-CRP ESRD

Inflamación | Enfermedad renal en etapa terminal

Indonesia
Universitas Sebelas Maret

Terminado

Evaluación de la eficacia de Channa Striata para estabilizar la eNOS en pacientes con sepsis.

Septicemia

Indonesia
Universitas Sebelas Maret

Terminado

Relación de neutrófilos-linfocitos y relación de plaquetas-linfocitos para predecir el grosor de la íntima-media carotídea en pacientes con enfermedad renal crónica

Enfermedades Renales Crónicas | Enfermedad coronaria | Diálisis; Complicaciones

Indonesia
Seelos Therapeutics, Inc.

Terminado

STRIDES: un estudio de investigación clínica de un nuevo fármaco en fase de investigación para tratar la ataxia espinocerebelosa (STRIDES)

Ataxia espinocerebelosa tipo 3

Estados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Reino Unido, Brasil, Alemania, Portugal
Universitas Sebelas Maret

Aún no reclutando

Efectos de KurCoSmart en personas con DM tipo 2

Inflamación | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Peso corporal | Resistencia a la insulina

Indonesia
Universitas Sebelas Maret

Reclutamiento

Ejercicio de pie modificado para mejorar la sensibilidad y la perfusión en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indonesia
Universitas Sebelas Maret

Reclutamiento

Efecto de la titulación ascendente rápida de carvedilol en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida HFrEF

Indonesia
Universitas Sebelas Maret

Terminado

Los efectos del secretoma de células madre mesenquimales en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Indonesia
Universitas Sebelas Maret

Terminado

Estudio de la Efectividad de la Vacuna COVID-19

COVID-19

Indonesia
Universitas Sebelas Maret

Terminado

Efecto de la N-acetilcisteína en la proporción de linfocitos neutrófilos y la duración de la estadía en pacientes con COVID-19

COVID-19

Indonesia
Universitas Sebelas Maret

Terminado

Videogame Assisted Pulmonary Rehabilitation in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Afección pulmonar obstructiva crónica

Indonesia
Seelos Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de SLS-002 (ketamina racémica intranasal) en adultos con trastorno depresivo mayor en riesgo inminente de suicidio

Trastorno Depresivo Mayor | Suicida

Estados Unidos
Seelos Therapeutics, Inc.

Retirado

SLS-005 (inyección de trehalosa) en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer ([STRIVE-AD])

Enfermedad de alzheimer

Australia
Seres Therapeutics, Inc.

Aprobado para la comercialización

Programa de acceso ampliado de SER-109 en el tratamiento de adultos con infección recurrente por Clostridioides Difficile (RCDI)

Infección por Clostridioides Difficile
Seres Therapeutics, Inc.

Terminado

ECOSPOR III - SER-109 versus placebo en el tratamiento de adultos con infección recurrente por Clostridium difficile (ECOSPORIII)

Infección por Clostridium Difficile

Estados Unidos, Canadá
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Retirado

Estudio de la eficacia y seguridad de una sola administración de olokizumab frente a placebo además del tratamiento estándar en pacientes con infección por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo severo (COVID-19).

COVID-19
Yusup subagio sutanto

Terminado

Actividad física asistida por podómetro en personas con EPOC. Un ensayo controlado aleatorio multicéntrico.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Indonesia
Seres Therapeutics, Inc.

Terminado

ECOSPOR IV: Estudio abierto, incluida la extensión del estudio SERES-012, que evalúa SER-109 en la infección recurrente por Clostridioides Difficile

Infección por Clostridioides Difficile

Estados Unidos, Canadá
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminado

Estudio abierto para evaluar la seguridad y eficacia de CDP6038 (Olokizumab) en pacientes que completaron RA0056

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Reclutamiento

La eficacia y seguridad de OM-89 en pacientes con prostatitis crónica recurrente/síndrome de dolor pélvico crónico

Prostatitis crónica con síndrome de dolor pélvico crónico | Prostatitis Crónica | Síndrome de dolor pélvico crónico

Corea, república de
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminado

La seguridad y eficacia a largo plazo de CDP6038 (Olokizumab) con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Japón, Corea, república de, Taiwán
Seres Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de SER-287 en adultos con colitis ulcerosa activa de leve a moderada (ECO-RESET)

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Canadá
Seres Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la dinámica del microbioma de SER-287 en sujetos con colitis ulcerosa de leve a moderada

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Terminado

Estudio Epidemiológico del COVID-2019 en Organizaciones Participantes.

COVID-19

Ucrania
Nurhasan Agung Prabowo

Reclutamiento

El recuento de linfocitos y el recuento alto de fluorescencia (HFLC) se correlacionan con el trastorno hepático en pacientes con dengue

Dengue

Indonesia
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de acetato de ciproterona y etinilestradiol en voluntarias sanas

El consumo de drogas

Indonesia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Activo, no reclutando

Prevención y tratamiento de la diabetes en adultos

Prediabetes

Malasia
Seres Therapeutics, Inc.
Syneos Health

Terminado

SER-109 versus placebo para prevenir la infección recurrente por Clostridium difficile (RCDI) (ECOSPOR)

Clostridium difficile

Estados Unidos
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de Briviact como tratamiento adicional para pacientes con epilepsia con crisis epilépticas de inicio parcial (BASE)

Epilepsia Con POS Con o Sin Generalización Secundaria

Dinamarca, Alemania, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Reino Unido
Universitas Sebelas Maret
Indonesia Endowment Fund for Education

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de la prilocaína al 2% y la lidocaína al 5% hiperbárica contra la anestesia espinal en el procedimiento posterior a la cistoscopia

Anestesia | Anestesia; Reacción
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio abierto a largo plazo de brivaracetam adyuvante en sujetos pediátricos con epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Irlanda, Italia, México, Polonia, España, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio con sujetos de 18 a 65 años de edad con convulsiones de inicio parcial que actualmente toman levetiracetam

Epilepsia, Parcial

Canadá, Estados Unidos
Vifor Pharma, Inc.

Terminado

Farmacodinámica y seguridad de Patiromer en niños y adolescentes (2- (EMERALD)

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Polonia, Ucrania
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego que evalúa la eficacia y la seguridad de brivaracetam en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia

Bélgica, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, India, Italia, Países Bajos, Polonia, España, Suiza, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Tratamiento de seguimiento a largo plazo con levetiracetam en sujetos de 4 años y mayores con epilepsia generalizada

Epilepsia generalizada
UCB Pharma SA

Terminado

Prevención del asma con levocetirizina Tratamiento de 18 meses en lactantes (12 - 24 meses) que padecen eccema (dermatitis atópica) y están sensibilizados al polen de gramíneas y/o a los ácaros del polvo doméstico (HDM)

Dermatitis Atópica
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio de seguridad de seguimiento de CDP870 en sujetos con enfermedad de Crohn (CD) que completaron un estudio doble ciego de 26 semanas CDP870-031 [NCT00152490] o CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Australia, Austria, Bielorrusia, Bélgica, Bulgaria, Chequia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Nueva Zelanda, Noruega, Polonia, Federación Rusa, Serbia, Singapur, Eslovenia, Sudáfrica, España, Ucrania, Cana... y más
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Retirado

Eficacia y seguridad de las gotas oftálmicas de iota-carragenina (NCX-4240) (Goldeneye)

Conjuntivitis adenoviral

España
UCB Pharma GmbH

Terminado

Estudio que evalúa los cambios en la carga total de fármacos y la frecuencia de convulsiones usando Vimpat® (lacosamida) en terapia combinada (VICTOS)

Epilepsia focal con y sin generalización secundaria

Alemania, Austria
UCB Pharma SA

Terminado

Brivaracetam como tratamiento complementario de la enfermedad de Unverricht-Lundborg en adolescentes y adultos

Enfermedad de Unverricht-Lundborg

Francia, Italia, Suecia, Finlandia, Países Bajos, Túnez, Reunión
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio de biodisponibilidad/bioequivalencia entre el comprimido de lacosamida y la solución para perfusión en sujetos japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Eficiencia del sueño evaluada por polisomnografía (pruebas de laboratorio del sueño PSG) en la enfermedad de Parkinson avanzada (REFRESH-PD)

Enfermedad de Parkinson Idiopática Avanzada

Reino Unido

Ensayos clínicos patrocinados por Serelys Pharma

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Bangladesh

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

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