Buscar ensayos clínicos para: 22q13 Deletion Syndrome
Total 37429 resultados
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)TerminadoSíndrome de Phelan-McDermid | Síndrome de deleción 22q13Estados Unidos
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Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)Inscripción por invitaciónDesorden del espectro autista | Síndrome de Phelan-McDermidItalia
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Swathi SethuramTerminadoSíndrome de Phelan McDermidEstados Unidos
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Inscripción por invitaciónTrastorno del espectro autista (TEA) | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Boston Children's HospitalPhelan-McDermid Syndrome FoundationTerminadoDiscapacidad intelectual | Desorden del espectro autista | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresReclutamientoDiscapacidad intelectual | Desorden del espectro autista | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiple | Síndrome de Angelman | Deficiencia de creatina, ligada al cromosoma X | Síndrome de monosomía telomérica 22Q13 | Cromosoma 15Q, deleción parcialEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Aún no reclutando
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Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationReclutamientoDeleción+duplicación del gen RAI1 17P11.2Estados Unidos
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University of British ColumbiaAún no reclutandoSupresión del ADN mitocondrial | Macrocitosis
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... y otros colaboradoresAún no reclutandoDesórdenes de ansiedad | Trastorno de ansiedad generalizada | Ansiedad | Esclerosis tuberosa | TDAH | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Ansiedad social | Desorden de ansiedad social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Trastornos de tics | Autismo | TDAH tipo predominantemente... y otras condicionesCanadá
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyReclutamientoSíndrome de deleción 22q11.2 | Escoliosis idiopática del adolescentePaíses Bajos
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Innovation Research & TrainingReclutamiento
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Laboratoires VivacyReclutamientoEnvejecimiento | Estética | Deficiencia de volumen en la mitad de la caraFrancia
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchReclutamientoDistonía | Párkinson | Distonía Familiar | DYT3 | DYT5 | Eliminación del gen PINK1Alemania
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German Cancer Research CenterUniversity Hospital Heidelberg; University Hospital DresdenAún no reclutandoLeucemia mieloide aguda (LMA) en recaída/refractariaAlemania
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Stephan EliezReclutamientoTAC | Síndrome de deleción 22Q11Suiza
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Hoffmann-La RocheReclutamientoSíndrome de AngelmanAustralia, Estados Unidos, España, Italia, Francia, Alemania
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Sumitomo Pharma Switzerland GmbHReclutamientoAnomalía DiGeorge completa | Síndrome completo de DiGeorge | Atimia congénitaEstados Unidos
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicReclutamientoSíndrome de Pearson | Síndromes de deleción del ADN mitocondrial único a gran escala (SLSMDS)Estados Unidos
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Síndrome de Kearns-Sayre | Mutación del ADN mitocondrial | Oftalmoplejía externa progresiva crónica con miopatíaEstados Unidos
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University Hospital, BrestReclutamientoSíndromes mielodisplásicos | Anomalía cromosómica | Leucemia mieloide aguda con displasia multilinaje | Síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo | Anemia mielodisplásica | Síndrome mielodisplásico con Del(5Q) aisladoFrancia
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Hôpital le VinatierReclutamientoSíndrome de deleción 22q11.2Francia
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner,...ReclutamientoSíndrome de deleción del cromosoma 9P | Síndrome de 9p menos | Síndrome de Alfi | Monosomía 9P | Síndrome de monosomía parcial 9PEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamientoTrastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condicionesPaíses Bajos
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Hôpital le VinatierReclutamiento
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Clinical Research Associates, LLCReclutamiento16P11.2 Síndrome de deleciónEstados Unidos
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAdenocarcinoma de las vías biliares | Mutación del gen del grupo de complementación de la anemia de Fanconi | Carcinoma metastásico de vías biliares | Supresión del gen PTENEstados Unidos
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University Hospital TuebingenReclutamiento
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Emory UniversityReclutamientoSíndrome de microdeleción 3q29 | Síndrome de microduplicación 3q29Estados Unidos
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Washington University School of MedicineReclutamientoInmunodeficiencia Combinada Severa | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Síndrome de DiGeorge | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativo Ligado al X | Agammaglobulinemia ligada al X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Trastornos mitocondriales | Trastornos genéticos mitocondriales | Trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial | Eliminación y duplicación del ADN mitocondrialEstados Unidos, Canadá
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamientoMutación del gen SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleción | 16p11.2 Duplicaciones | 1Q21.1 Eliminación | 1Q21.1 Síndrome de microduplicación (trastorno) | ACTL6B | Adnp | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | CENIZA1L | BCL11A | CAMPEÓN1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutación del gen CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Discapacidad... y otras condicionesEstados Unidos
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The Chaim Sheba Medical CenterReclutamientoSíndrome X frágil | Síndrome de Williams | Síndrome VelocardiofacialIsrael
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Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoSíndrome de DiGeorge | Síndrome de deleción 22q11.2Estados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoHipertensión | Enfermedad cardiovascular | Síndrome de Williams | Trastorno del desarrollo multisistémico | Eliminación del gen de elastinaEstados Unidos
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Activo, no reclutandoSíndrome de Smith-Magenis (SMS)Estados Unidos
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Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...ClinAssess GmbHTerminado
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AbbVieTerminadoLeucemia linfocítica crónica (LLC) | Linfoma de linfocitos pequeños (SLL)Estados Unidos
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CelgeneTerminadoLinfoma Folicular | Síndromes mielodisplásicos | Linfoma De Células Del MantoCorea, república de
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscripción por invitaciónEpilepsia | Trastornos del movimiento | Enfermedades raras | Trastorno genético | Deficiencia del transportador de citrato | Deficiencia de SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (no ROGDI) | Eliminaciones 17p13.1 confinadas al gen SLC13A5 | Trastorno del transportador de citratoEstados Unidos
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.TerminadoSíndrome de deleción 22QEstados Unidos, Australia
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Nobias Therapeutics, Inc.TerminadoSíndrome de deleción 22q11Estados Unidos, Canadá
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Neuren Pharmaceuticals LimitedActivo, no reclutandoSíndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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NYU Langone HealthInscripción por invitaciónDesfiguración de la caraEstados Unidos
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Fondazione EMN Italy OnlusActivo, no reclutandoMieloma múltiple | Síndrome de deleción 17PItalia
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National Cheng-Kung University HospitalTerminadoTrastorno mental | Trastorno del fetoTaiwán
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Fundación General de la Universidad de SalamancaCelgene CorporationTerminadoSíndrome mielodisplásicoAlemania, España, Francia