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Buscar ensayos clínicos para: CML; palatability; taste; pediatric formulation

Total 16280 resultados

University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Aún no reclutando

Tratamiento de la esteatosis hepática pediátrica con aminoácidos (AMINOS)

NAFLD | Obesidad Adolescente | Esteatosis hepática
University Children's Hospital Basel

Reclutamiento

Aceptabilidad de varias formulaciones de midazolam disponibles (jarabe, ovulo rectal, minitableta bucodispersable) en la práctica clínica

Palatabilidad de los medicamentos

Suiza
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio para determinar la dosis y la seguridad de asciminib en pacientes pediátricos con leucemia mieloide crónica

Leucemia Mieloide Filadelfia Positivo

Corea, república de, Alemania, Francia, Estados Unidos, Grecia, Hungría, Italia, Japón, Polonia, Federación Rusa, Tailandia, Pavo, Porcelana, Países Bajos
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Reclutamiento

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de KAF156 en combinación con la formulación de dispersión sólida de lumefantrina (LUM-SDF) en la población pediátrica con malaria por Plasmodium falciparum sin complicaciones (KALUMI)

Paludismo por Plasmodium falciparum no complicado

Burkina Faso, Malí, Gabón
Keryx Biopharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad del citrato férrico en niños con hiperfosfatemia relacionada con enfermedad renal crónica

Hiperfosfatemia relacionada con la enfermedad renal crónica

Estados Unidos
Immune Response BioPharma, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de NeuroVax™, una nueva vacuna terapéutica de péptido TCR para la esclerosis múltiple pediátrica

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de niraparib en combinación con acetato de abiraterona y prednisona versus acetato de abiraterona y prednisona para el tratamiento de participantes con cáncer de próstata metastásico (MAGNITUDE)

Cáncer de próstata resistente a la castración

Estados Unidos, Porcelana, Italia, Corea, república de, Taiwán, Australia, Suecia, Bélgica, Canadá, Francia, Hungría, Israel, Malasia, Federación Rusa, Portugal, Alemania, Bulgaria, España, Países Bajos, Pavo, Reino Unido, Ucrania, Pol... y más
IBSA Institut Biochimique SA
Cromsource

Activo, no reclutando

Uso de Tirosint®-SOL o formulaciones de tabletas de levotiroxina en pacientes pediátricos con hipotiroidismo congénito (CH)

Hipotiroidismo congénito

Estados Unidos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el cumplimiento del tratamiento, la eficacia y la seguridad de una formulación mejorada de deferasirox (gránulos) en pacientes pediátricos (2-

Anemia dependiente de transfusiones

Egipto, Hungría, Pavo, Estados Unidos, Bulgaria, Italia, Bélgica, Federación Rusa, Filipinas, Francia, Malasia, India, Omán, Panamá, Líbano, Tailandia, Túnez
Advicenne Pharma

Terminado

Estudio de evaluación de sujetos con acidosis tubular renal distal

Acidosis tubular renal distal

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Ya no está disponible

Protocolo de acceso ampliado de crizotinib (Xalkori) para el tratamiento de pacientes adultos o pediátricos

Neoplasma

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la farmacodinámica de la formulación de acetato de leuprolida de 45 mg para 6 meses en niños con pubertad precoz central (PPC)

Pubertad precoz central (PPC)

Estados Unidos, Puerto Rico
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos y la biodisponibilidad relativa de la formulación de tabletas dispersables pediátricas (DT) de cabotegravir (CAB)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una vacuna antineumocócica conjugada cuando se administra de manera concomitante con vacunas pediátricas de rutina en niños pequeños y lactantes sanos

Inmunización contra la tos ferina | Inmunización contra la difteria | Inmunización contra el tétanos | Inmunización neumocócica | Inmunización contra la hepatitis B | Inmunización contra Haemophilus influenzae tipo b | Vacunación contra la poliomielitis | Vacunación contra el sarampión | Vacunación contra... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Honduras, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una vacuna viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio en bebés y niños pequeños (VAD00001)

Infección por virus respiratorio sincitial

Honduras, Estados Unidos, Chile
Takeda

Terminado

Un estudio de la formulación pediátrica de maribavir en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para comparar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de la formulación de Branaplam pediátrica y para adultos en adultos sanos y el efecto de los alimentos en estos últimos.

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Terminado

Eficacia y seguridad de la formulación líquida oral de bumetanida en niños de 2 a menos de 7 años con trastorno del espectro autista.

Trastorno del espectro autista (TEA)

España, Estados Unidos, Hungría, Polonia, Australia, Reino Unido, Brasil, Chequia, Francia, Italia, Portugal, Eslovaquia
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio del efecto alimentario de las formulaciones pediátricas de comprimidos dispersables de TRIUMEQ® y DOVATO® en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de Glecaprevir/Pibrentasvir en sujetos pediátricos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de los genotipos 1-6 (DORA)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemania, Japón, Puerto Rico, Federación Rusa, España, Reino Unido
BioNTech SE
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de múltiples formulaciones de BNT162b2 contra la COVID-19 en adultos sanos

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
ADDMEDICA SASA

Terminado

Aceptabilidad de una nueva formulación pediátrica de hidroxicarbamida en niños con enfermedad de células falciformes.

Anemia drepanocítica

Francia
Actelion

Terminado

Un estudio de dos formulaciones pediátricas de Macitentan en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Un estudio para comparar cómo el cuerpo absorbe y procesa dos formulaciones diferentes del medicamento antirrechazo Tacrolimus (Advagraf® o Prograf®) en niños que reciben un trasplante de órganos, y qué tan seguras y efectivas son durante un período de tiempo más largo

Trasplante de hígado | Trasplante de riñón | Trasplante de corazón

Chequia, Francia, Italia, Polonia, Reino Unido
Genzyme, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de fase II de clofarabina en la leucemia linfoblástica aguda pediátrica (LLA)

Leucemia Linfoblástica Aguda Pediátrica

Estados Unidos
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Terminado

Eficacia y seguridad de la formulación líquida oral de bumetanida en niños y adolescentes de 7 a menos de 18 años con trastorno del espectro autista

Trastorno del espectro autista (TEA)

España, Hungría, Polonia, Brasil, Francia, Italia, Portugal, Reino Unido, Alemania, Países Bajos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la vacuna contra el dengue CYD de Sanofi Pasteur en sujetos sanos en Singapur

Dengue | Fiebre hemorrágica del dengue | Virus del dengue | Enfermedades del dengue

Singapur
Sabine Mueller, MD, PhD
Pacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium; Midatech Pharma US Inc.

Terminado

MTX110 por administración mejorada por convección en el tratamiento de participantes con glioma pontino intrínseco difuso recién diagnosticado (PNOC015)

Glioma pontino intrínseco difuso

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Vorinostat combinado con isotretinoína y quimioterapia en el tratamiento de pacientes más jóvenes con tumores embrionarios del sistema nervioso central

Meduloblastoma | Pineoblastoma | Tumor embrionario supratentorial, no especificado

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario con vericiguat para caracterizar la formulación pediátrica en sujetos adultos sanos

Farmacocinética

Alemania
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Terminado

Formulación de gránulos de pironaridina artesunato 3:1 versus tabletas trituradas Coartem© en pacientes pediátricos con malaria por P. falciparum

Malaria

Burkina Faso, Congo, República Democrática del, Kenia, Malí, Mozambique, Filipinas, Costa de Marfil, Gabón
Bayer

Terminado

Estudio Prospectivo de una Formulación Pediátrica de Nifurtimox para la Enfermedad de Chagas

La enfermedad de Chagas

Colombia, Argentina, Bolivia
Celgene

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de una formulación granular pediátrica de Ozanimod en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio para comparar cómo el cuerpo absorbe, distribuye y excreta el fármaco selitrectinib (BAY2731954) administrado en dos formulaciones de tabletas diferentes o como formulaciones líquidas, incluido el efecto de los alimentos en la absorción, distribución o excreción de las diferentes formulaciones en participantes sanos

Tumores sólidos que albergan fusión NTRK

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Bioequivalence Study Of Pediatric Appropriate Formulation

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Estudio de bioequivalencia sobre formulación pediátrica adecuada

Hipercolesterolemia

Singapur
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Ya no está disponible

Estudio de acceso abierto de sildenafil en pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar que completa el estudio A1481244 (UK 92480)

Hipertensión arterial pulmonar

India
Beni-Suef University
University of Arizona; Maternity and Children Hospital, Makkah; Beni-Suef Health...

Terminado

Hidroxi Urea, Omega 3, Nigella Sativa, Miel sobre Estrés Oxidativo y Quelación de Hierro en Talasemia Mayor Pediátrica

Sobrecarga de hierro | Estrés oxidativo | Talasemia Mayor

Egipto, Arabia Saudita
Shire

Terminado

Un estudio que compara la farmacocinética y la palatabilidad de dos formulaciones pediátricas candidatas de polvo para suspensión oral de Maribavir con la formulación actual de tabletas de Maribavir administrada en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Children's Mercy Hospital Kansas City
Midwest Cancer Alliance

Terminado

Comparative Pharmacokinetics of a Compounded 6-mercaptopurine Liquid Formulation Preparation and Tablets

Leucemia linfoblástica aguda

Estados Unidos
Radboud University Medical Center

Terminado

Estudio de Bioequivalencia en Voluntarios Sanos de una Nueva Formulación Pediátrica de Valaciclovir (VALID-I)

Infección por el virus de la varicela zoster | Infección por el virus del herpes simple

Países Bajos
Radboud University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Terminado

Prueba de palatabilidad de una nueva formulación pediátrica de valaciclovir (VALID-0)

Infección por el virus de la varicela zoster | Infección por el virus del herpes simple

Países Bajos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Ensayo de seguridad, eficacia y farmacocinética (PK) de 6 meses de Delamanid en participantes pediátricos con tuberculosis resistente a múltiples fármacos (MDR-TB)

Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Filipinas, Sudáfrica
Radboud University Medical Center

Terminado

Estudio farmacocinético de dos coformulaciones genéricas de lopinavir/ritonavir para niños infectados por el VIH (SURF) (SURF)

Infecciones por VIH

Países Bajos
Astellas Pharma Global Development, Inc.
FibroGen

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de Roxadustat después de una dosis única de una formulación de comprimidos sin colorantes azoicos pediátricos y una formulación de minicomprimidos sin colorantes azoicos pediátricos en comparación con una dosis única de una formulación de comprimidos que contienen colorantes azoicos en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Alemania
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio de formulación líquida pediátrica de dolutegravir

Infecciones por VIH

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Palatabilidad (sabor) de las formulaciones orales de bosutinib

LMC

Bélgica
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de diferentes formulaciones de vacunas contra la meningitis en adolescentes y adultos jóvenes

Enfermedad meningocócica invasiva

Estados Unidos, Polonia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación ampliada de la formulación de comprimidos recubiertos con película (FCT) de Deferasirox

Sobrecarga crónica de hierro

Austria, Italia, Grecia

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