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Buscar ensayos clínicos para: Evaluation of the pharmacokinetics equivalence

Total 444811 resultados

Samyang Biopharmaceuticals Corporation
Chungnam National University Hospital

Terminado

Estudio cruzado para comparar la propiedad farmacocinética de SYP-1512 Tab y Revlimid Cap en voluntarios varones sanos

Saludable, Masculino
Samyang Biopharmaceuticals Corporation
Severance Hospital

Terminado

Crossover Study to Compare Pharmacokinetic Property of SYO-1126 and Glivec Film Coated Tab in Healthy Male Volunteers

Saludable

Corea, república de
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de letrozol LEBE IM en mujeres posmenopáusicas sanas (LEILA-1)

Saludable

Chequia
Transcend Therapeutics

Reclutamiento

Una evaluación de dosis única ascendente de la seguridad y farmacocinética de la metilona en sujetos sanos

Trastorno de estrés postraumático

Australia
Peking University Third Hospital

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética de microdosis de midazolam, dabigatrán, pitavastatina, atorvastatina y rosuvastatina en pacientes diabéticos

Diabetes

Porcelana
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Estudio HNEi Fase I/IIa

Bronquiectasias

Reino Unido
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética, la farmacodinámica, la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de ravulizumab administrado por vía intravenosa en participantes pediátricos con miastenia grave generalizada (gMG)

Miastenia Gravis Generalizada | gmg

España, Italia, Estados Unidos, Francia, Suiza, Serbia, Japón, Países Bajos
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética de laronidasa intravenosa antes y después del trasplante de células hematopoyéticas en pacientes con mucopolisacaridosis tipo IH.

Mucopolisacaridosis tipo I | Trasplante de células hematopoyéticas

Estados Unidos
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.
The First Hospital of Jilin University

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas de los comprimidos de GST-HG121

Farmacocinética | Efecto de los alimentos | Dosis única ascendente | Dosis máxima aplicable

Porcelana
Imperial College London

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética de dosis altas de prednisolona en el entorno agudo y crónico (EHD-Pred PK)

Vasculitis | Asma | Enfermedad ocular de la tiroides | Enfermedad inflamatoria | EPOC Exacerbación Aguda

Reino Unido
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Reclutamiento

IDG-16177 para la Evaluación de su Seguridad y Farmacocinética

Diabetes tipo 2

Alemania
Seoul National University Hospital
Pharos iBio Co., Ltd.

Reclutamiento

Evaluation of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of PHI 101 for the Treatment of AML

Leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria

Corea, república de
PENTA Foundation
ViiV Healthcare; Hospital Universitario 12 de Octubre; Cromsource; PHPT Foundation

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y farmacocinética de Fostemsavir + (OBT) en niños y adolescentes infectados por el VIH-1 que están fallando en su cART y tienen resistencia antirretroviral de doble o triple clase

Infecciones por VIH con virus resistentes a múltiples fármacos

Estados Unidos, Sudáfrica, México, España
United BioPharma

Aún no reclutando

Estudio para la evaluación de la seguridad, farmacocinética y actividad antiviral de la formulación subcutánea de UB-421 en adultos infectados por el VIH

Infección por VIH-1
Hospices Civils de Lyon

Reclutamiento

Variabilidad farmacocinética de posaconazol (PCZ) y su metabolito glucurónido durante los tratamientos de inducción y consolidación en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA): análisis de covariables con la formulación de tabletas y evaluación del riesgo potencial de hepatotoxicidad (Posa-Pk)

Leucemia Mieloide Aguda

Francia
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Reclutamiento

Evaluación de la Respuesta Terapéutica y Ensayo de Adherencia (TREAT) (TREAT)

Anemia de células falciformes

Estados Unidos
University of Virginia
University of Florida; Rutgers, The State University of New Jersey

Terminado

Colorimetría de orina para la evaluación de la farmacocinética de la tuberculosis en niños y adultos (PEE-TB)

Tuberculosis

Estados Unidos
ESM Technologies, LLC
The University of Texas Health Science Center, Houston

Activo, no reclutando

Evaluación de biodisponibilidad de la formulación de curcumina curQ+

Biodisponibilidad

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y la seguridad de VX 548 en participantes con insuficiencia renal grave

Dolor

Estados Unidos
Vicore Pharma AB
Orphan Reach

Terminado

Seguridad, eficacia y farmacocinética de C21 en sujetos con FPI

Fibrosis pulmonar idiopática

Reino Unido, India, Ucrania, Federación Rusa
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética y seguridad de MB-102 (relmapirazina) y el sistema de medición transdérmica de GFR MediBeacon en la evaluación de la función renal en sujetos normales y con compromiso renal

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos, Porcelana
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Activo, no reclutando

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del anticuerpo monoclonal (mAb) en pacientes con FPI

Fibrosis pulmonar idiopática

Macedonia del norte, Ucrania, Reino Unido
Pliant Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de fase 2a de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de PLN-74809 en pacientes con colangitis esclerosante primaria (PSC)

Colangitis esclerosante primaria

Estados Unidos, Bélgica, Australia, Canadá, Países Bajos, Alemania, Austria, Reino Unido, Francia
Electra Therapeutics Inc.

Terminado

Evaluación de la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Farmacodinamia de ELA026 en Dosis Única y Múltiple en Voluntarios Sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos, Austria
Pfizer
Allergan

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de ceftazidima-avibactam en recién nacidos y lactantes. (NOOR)

Infección por bacterias gramnegativas

Estados Unidos, Hungría, Eslovaquia, Taiwán, India, Estonia, Grecia, Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y compromiso objetivo (TE) de GSK3858279 en participantes sanos y evaluación de la eficacia de dosis repetidas en participantes con osteoartritis (OA)

Dolor Inflamatorio

Reino Unido, Alemania, Polonia
Pfizer

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de una dosis única de PF-06480605 en participantes sanos chinos

Enfermedad inflamatoria intestinal

Porcelana
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Evaluación de los efectos de omeprazol y rifampicina en la farmacocinética de VX-548 en participantes sanos

Dolor

Australia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y la seguridad de VX-548 en participantes con insuficiencia hepática leve o moderada

Dolor

Estados Unidos
Bellus Health Inc. - a GSK company

Terminado

Evaluación del efecto de rifampicina y rabeprazol sobre la farmacocinética de camlipixant

Saludable

Canadá
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética, con un estudio de ocupación objetivo de BIIB113 en participantes sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido, Suecia
BeiGene

Terminado

Evaluación de la seguridad y farmacocinética de dinutuximab beta como terapia de mantenimiento en pacientes chinos con neuroblastoma de alto riesgo

Neuroblastoma de alto riesgo

Porcelana
Bellus Health Inc. - a GSK company

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y seguridad de BLU-5937 en sujetos adultos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Terminado

Evaluación de la Nocicepción Guiada por el Índice NoL y PK de Fentanilo en Pacientes Pediátricos Bajo Anestesia General (NoLPedFenta)

Dolor | LLA pediátrica | Anestesia

Chile
BioNTech SE

Terminado

Ensayo de seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia preliminar de BNT141 en pacientes con tumores gástricos, pancreáticos, ováricos y de vías biliares irresecables o metastásicos CLDN18.2 positivos

Cáncer gástrico | Cancer de pancreas | Tumor solido | Cáncer metastásico | Colangiocarcinoma | Adenocarcinoma de esófago | Cáncer de vías biliares | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica

Estados Unidos, Canadá
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Evaluación de la seguridad y la farmacocinética de la solución oftálmica combinada de tartrato de brimonidina al 0,025 %/fumarato de ketotifeno al 0,035 %

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
University of Nebraska
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Una evaluación farmacocinética del implante de levonorgestrel y la terapia antirretroviral

VIH | Anticoncepción

Uganda
VectivBio AG

Terminado

Una evaluación abierta de fase 1 de la farmacocinética y la seguridad de una dosis única de apraglutida en sujetos con función hepática normal y alterada

Deterioro hepático

Alemania, Eslovaquia
Usona Institute

Terminado

Una evaluación del efecto de la psilocibina sobre la repolarización cardíaca

Farmacocinética | Intervalo QTc

Estados Unidos
Washington State University
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Activo, no reclutando

Evaluación clínica de la interacción farmacocinética Goldenseal-metformina en pacientes diabéticos

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Interacción Hierba-Fármaco Adverso

Estados Unidos
Michael Hoelscher
Radboud University Medical Center; German Federal Ministry of Education and Research y otros colaboradores

Terminado

PanACEA Sutezolid Búsqueda de dosis y evaluación de combinación (SUDOCU)

Tuberculosis pulmonar | Otra Tuberculosis Pulmonar Especificada

Sudáfrica, Tanzania
United BioPharma
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Kaohsiung Veterans General... y otros colaboradores

Terminado

Estudio para la evaluación de la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de la formulación subcutánea de UB-421 administrada en pacientes infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo

Infección por VIH-1

Taiwán
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Suspendido

Evaluación HEC121120 Tolerancia en Sujetos Sanos y Pacientes con Hepatitis B Crónica, Características Farmacocinéticas y Actividad Antiviral de Ⅰ Fase de Estudio

Hepatitis B Crónica

Porcelana
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Terminado

Evaluación de la tolerancia a la libretiadina en sujetos sanos y pacientes con hepatitis B crónica, características farmacocinéticas y actividad antiviral de la Ⅰ fase de estudio

Hepatitis B Crónica

Porcelana
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de rifampicina, ketoconazol y omeprazol en la farmacocinética de Sativex

Evaluación de la farmacocinética de Sativex en ausencia y presencia de un inductor conocido de CYP3A4 | Evaluación de la farmacocinética de Sativex en ausencia y presencia de un inhibidor potente de CYP3A4 | Evaluación de la farmacocinética de Sativex en ausencia y presencia de un inhibidor...

Reino Unido
Moleculin Biotech, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de WP1122 en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Prestige Biopharma Limited

Terminado

Un ensayo de fase III para comparar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de HD201 con Herceptin® en pacientes con cáncer de mama temprano HER2+ (TROIKA)

Cáncer de mama HER2 positivo

España, Malasia, Estonia, Hungría, Tailandia, Bielorrusia, Bulgaria, Francia, Georgia, Italia, Polonia, Federación Rusa, Ucrania
Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Terminado

Evaluación de la Biodisponibilidad de Dexametasona en Sujetos Sanos

Inflamación | Sujetos sanos | Uso de drogas intravenosas | Administración de dexametasona | Administración intranasal

México
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Estudio de Evaluación de la Seguridad y Farmacocinética Según la Dosis de Mesilato de Camostat en Voluntarios Sanos

Saludable

Corea, república de
Pliant Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de PLN-74809 en participantes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) asociado con COVID-19 al menos grave

Síndrome de distrés respiratorio agudo | SARS-CoV-2

Estados Unidos

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