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Buscar ensayos clínicos para: Evaluation of the Pharmacokinetic Property

Total 446470 resultados

Samyang Biopharmaceuticals Corporation
Seoul National University Hospital

Terminado

Estudio para comparar la propiedad farmacocinética de SYO-1644 Tab. y Nexavar Tab. en voluntarios varones sanos

Saludable, Masculino

Corea, república de
Samyang Biopharmaceuticals Corporation
Chungnam National University Hospital

Terminado

Estudio cruzado para comparar la propiedad farmacocinética de SYP-1512 Tab y Revlimid Cap en voluntarios varones sanos

Saludable, Masculino
Samyang Biopharmaceuticals Corporation
Severance Hospital

Terminado

Crossover Study to Compare Pharmacokinetic Property of SYO-1126 and Glivec Film Coated Tab in Healthy Male Volunteers

Saludable

Corea, república de
Bio-Thera Solutions

Aún no reclutando

Una evaluación de BAT 8010 para inyección en combinación con BAT 1006 en entidades localmente avanzadas o metastásicas Seguridad, tolerabilidad, perfil farmacocinético y eficacia clínica inicial del tumor en pacientes Estudio clínico multicéntrico abierto de fase Ib / IIa

Tumores sólidos avanzados
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de letrozol LEBE IM en mujeres posmenopáusicas sanas (LEILA-1)

Saludable

Chequia
Transcend Therapeutics

Reclutamiento

Una evaluación de dosis única ascendente de la seguridad y farmacocinética de la metilona en sujetos sanos

Trastorno de estrés postraumático

Australia
Peking University Third Hospital

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética de microdosis de midazolam, dabigatrán, pitavastatina, atorvastatina y rosuvastatina en pacientes diabéticos

Diabetes

Porcelana
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Estudio HNEi Fase I/IIa

Bronquiectasias

Reino Unido
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética, la farmacodinámica, la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de ravulizumab administrado por vía intravenosa en participantes pediátricos con miastenia grave generalizada (gMG)

Miastenia Gravis Generalizada | gmg

España, Italia, Estados Unidos, Francia, Suiza, Serbia, Japón, Países Bajos
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad, eficacia y características farmacocinéticas de las tabletas GST-HG141

Hepatitis b crónica

Porcelana
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética de laronidasa intravenosa antes y después del trasplante de células hematopoyéticas en pacientes con mucopolisacaridosis tipo IH.

Mucopolisacaridosis tipo I | Trasplante de células hematopoyéticas

Estados Unidos
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.
The First Hospital of Jilin University

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas de los comprimidos de GST-HG121

Farmacocinética | Efecto de los alimentos | Dosis única ascendente | Dosis máxima aplicable

Porcelana
Imperial College London

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética de dosis altas de prednisolona en el entorno agudo y crónico (EHD-Pred PK)

Vasculitis | Asma | Enfermedad ocular de la tiroides | Enfermedad inflamatoria | EPOC Exacerbación Aguda

Reino Unido
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Reclutamiento

IDG-16177 para la Evaluación de su Seguridad y Farmacocinética

Diabetes tipo 2

Alemania
Seoul National University Hospital
Pharos iBio Co., Ltd.

Reclutamiento

Evaluation of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of PHI 101 for the Treatment of AML

Leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria

Corea, república de
PENTA Foundation
ViiV Healthcare; Hospital Universitario 12 de Octubre; Cromsource; PHPT Foundation

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y farmacocinética de Fostemsavir + (OBT) en niños y adolescentes infectados por el VIH-1 que están fallando en su cART y tienen resistencia antirretroviral de doble o triple clase

Infecciones por VIH con virus resistentes a múltiples fármacos

Estados Unidos, Sudáfrica, México, España
United BioPharma

Aún no reclutando

Estudio para la evaluación de la seguridad, farmacocinética y actividad antiviral de la formulación subcutánea de UB-421 en adultos infectados por el VIH

Infección por VIH-1
University Medical Center Groningen

Reclutamiento

Evaluación farmacocinética y tolerabilidad local de la amikacina en polvo seco a través de Cyclops™

Tuberculosis

Países Bajos
Hospices Civils de Lyon

Reclutamiento

Variabilidad farmacocinética de posaconazol (PCZ) y su metabolito glucurónido durante los tratamientos de inducción y consolidación en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA): análisis de covariables con la formulación de tabletas y evaluación del riesgo potencial de hepatotoxicidad (Posa-Pk)

Leucemia Mieloide Aguda

Francia
Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Reclutamiento

Evaluación de la Farmacocinética / Farmacodinámica y Evaluación de la Tolerancia de la Administración Dérmica de Beta-lactámicos en el Anciano (BETALACUTANE)

Beta-Lactámicos | Sujeto mayor

Francia
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Reclutamiento

Evaluación de la Respuesta Terapéutica y Ensayo de Adherencia (TREAT) (TREAT)

Anemia de células falciformes

Estados Unidos
University of Virginia
University of Florida; Rutgers, The State University of New Jersey

Terminado

Colorimetría de orina para la evaluación de la farmacocinética de la tuberculosis en niños y adultos (PEE-TB)

Tuberculosis

Estados Unidos
ESM Technologies, LLC
The University of Texas Health Science Center, Houston

Activo, no reclutando

Evaluación de biodisponibilidad de la formulación de curcumina curQ+

Biodisponibilidad

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y la seguridad de VX 548 en participantes con insuficiencia renal grave

Dolor

Estados Unidos
Vicore Pharma AB
Orphan Reach

Terminado

Seguridad, eficacia y farmacocinética de C21 en sujetos con FPI

Fibrosis pulmonar idiopática

Reino Unido, India, Ucrania, Federación Rusa
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética y seguridad de MB-102 (relmapirazina) y el sistema de medición transdérmica de GFR MediBeacon en la evaluación de la función renal en sujetos normales y con compromiso renal

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos, Porcelana
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Activo, no reclutando

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del anticuerpo monoclonal (mAb) en pacientes con FPI

Fibrosis pulmonar idiopática

Macedonia del norte, Ucrania, Reino Unido
Pliant Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de fase 2a de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de PLN-74809 en pacientes con colangitis esclerosante primaria (PSC)

Colangitis esclerosante primaria

Estados Unidos, Bélgica, Australia, Canadá, Países Bajos, Alemania, Austria, Reino Unido, Francia
University of Alabama at Birmingham
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Washington; Wits Reproductive Health and...

Activo, no reclutando

Evaluación de las interacciones farmacocinéticas fármaco-fármaco entre los anticonceptivos hormonales y el TAR que contiene doravirina entre mujeres que viven con el VIH en Sudáfrica (EPIC)

Infecciones por VIH | Anticoncepción | Interacción fármaco-fármaco

Sudáfrica
Electra Therapeutics Inc.

Terminado

Evaluación de la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Farmacodinamia de ELA026 en Dosis Única y Múltiple en Voluntarios Sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos, Austria
Pfizer
Allergan

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de ceftazidima-avibactam en recién nacidos y lactantes. (NOOR)

Infección por bacterias gramnegativas

Estados Unidos, Hungría, Eslovaquia, Taiwán, India, Estonia, Grecia, Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y compromiso objetivo (TE) de GSK3858279 en participantes sanos y evaluación de la eficacia de dosis repetidas en participantes con osteoartritis (OA)

Dolor Inflamatorio

Reino Unido, Alemania, Polonia
Pfizer

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de una dosis única de PF-06480605 en participantes sanos chinos

Enfermedad inflamatoria intestinal

Porcelana
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Evaluación de los efectos de omeprazol y rifampicina en la farmacocinética de VX-548 en participantes sanos

Dolor

Australia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y la seguridad de VX-548 en participantes con insuficiencia hepática leve o moderada

Dolor

Estados Unidos
Bellus Health Inc. - a GSK company

Terminado

Evaluación del efecto de rifampicina y rabeprazol sobre la farmacocinética de camlipixant

Saludable

Canadá
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética, con un estudio de ocupación objetivo de BIIB113 en participantes sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido, Suecia
BeiGene

Terminado

Evaluación de la seguridad y farmacocinética de dinutuximab beta como terapia de mantenimiento en pacientes chinos con neuroblastoma de alto riesgo

Neuroblastoma de alto riesgo

Porcelana
Bellus Health Inc. - a GSK company

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y seguridad de BLU-5937 en sujetos adultos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Terminado

Evaluación de la Nocicepción Guiada por el Índice NoL y PK de Fentanilo en Pacientes Pediátricos Bajo Anestesia General (NoLPedFenta)

Dolor | LLA pediátrica | Anestesia

Chile
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Terminado

Evaluación de las características de seguridad, tolerabilidad y farmacocinéticas de las tabletas GST-HG171

COVID-19

Porcelana
BioNTech SE

Terminado

Ensayo de seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia preliminar de BNT141 en pacientes con tumores gástricos, pancreáticos, ováricos y de vías biliares irresecables o metastásicos CLDN18.2 positivos

Cáncer gástrico | Cancer de pancreas | Tumor solido | Cáncer metastásico | Colangiocarcinoma | Adenocarcinoma de esófago | Cáncer de vías biliares | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica

Estados Unidos, Canadá
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Evaluación de la seguridad y la farmacocinética de la solución oftálmica combinada de tartrato de brimonidina al 0,025 %/fumarato de ketotifeno al 0,035 %

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
University of Nebraska
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Una evaluación farmacocinética del implante de levonorgestrel y la terapia antirretroviral

VIH | Anticoncepción

Uganda
VectivBio AG

Terminado

Una evaluación abierta de fase 1 de la farmacocinética y la seguridad de una dosis única de apraglutida en sujetos con función hepática normal y alterada

Deterioro hepático

Alemania, Eslovaquia
Usona Institute

Terminado

Una evaluación del efecto de la psilocibina sobre la repolarización cardíaca

Farmacocinética | Intervalo QTc

Estados Unidos
Washington State University
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Activo, no reclutando

Evaluación clínica de la interacción farmacocinética Goldenseal-metformina en pacientes diabéticos

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Interacción Hierba-Fármaco Adverso

Estados Unidos
Michael Hoelscher
Radboud University Medical Center; German Federal Ministry of Education and Research y otros colaboradores

Terminado

PanACEA Sutezolid Búsqueda de dosis y evaluación de combinación (SUDOCU)

Tuberculosis pulmonar | Otra Tuberculosis Pulmonar Especificada

Sudáfrica, Tanzania
Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Activo, no reclutando

Evaluación de Datos Farmacocinéticos/Farmacodinámicos e Interés Monitoreo Terapéutico Individualizado de Fármacos Glicopéptidos y β-lactámicos-aminoglucósidos UCI

Infección grave

Francia
United BioPharma
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Kaohsiung Veterans General... y otros colaboradores

Terminado

Estudio para la evaluación de la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de la formulación subcutánea de UB-421 administrada en pacientes infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo

Infección por VIH-1

Taiwán

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