Buscar ensayos clínicos para: GSD-II, Pompe Disease, Glycogen Storage Disease II
Total 386027 resultados
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GeneCradle IncReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Porcelana
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Huashan HospitalAún no reclutandoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Porcelana
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Astellas Gene TherapiesReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, España, Francia, Taiwán, Italia
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McMaster UniversityAún no reclutandoObesidad | Enfermedades de almacenamiento lisosomal | Pérdida muscular | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de Pompe | Nutrición Pobre | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II, adulto | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II de aparición tardía
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Amicus TherapeuticsReclutamientoEnfermedad de PompeEstados Unidos, Alemania
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Italia
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Medical University of ViennaReclutamientoEnfermedad de Pompe | Enfermedad de McArdleAustria
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GeneCradle IncReclutamientoEnfermedad de Pompe de inicio infantilPorcelana
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SanofiReclutamiento
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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University of California, San FranciscoReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Mucopolisacaridosis IV A | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad de Gaucher neuronopáticaEstados Unidos
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Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncReclutamientoEnfermedad de Pompe de inicio infantilPorcelana
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Centre for Analytical Biochemistry and Biomedical...University of GiessenReclutamiento
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Pompe de aparición tardía | Enfermedad lisosomalEstados Unidos
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LMU KlinikumReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | FSHD | Atrofia Muscular Espinal Tipo 3 | Miositis por cuerpos de inclusiónAlemania
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University Hospital Center of MartiniqueReclutamiento
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | Inicio juvenil de la enfermedad de Pompe | Enfermedad de Pompe de inicio infantilAlemania
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanAún no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II
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National Taiwan University HospitalReclutamiento
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Central Hospital, Nancy, FranceReclutamientoInicio juvenil de la enfermedad de PompeFrancia
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Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de McArdleDinamarca
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SanofiReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIBélgica, Estados Unidos, Italia, España, Taiwán, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Enfermedad de Fabry | Enfermedad metabólica | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de PompeCanadá
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Rambam Health Care CampusReclutamientoEnfermedad de Pompe de inicio infantilIsrael
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Duke UniversitySanofiReclutamientoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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University of California, San FranciscoDuke UniversityReclutamientoEnfermedad de Wolman | MPS IVA | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Enfermedad de Gaucher, tipo 2 | MPS VI | MPS I | Enfermedad de Gaucher, tipo 3 | MPSII | Mps VIIEstados Unidos
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Serhat Gumrukcu, MD PhDFrida Therapeutics LLCReclutamientoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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Astellas Gene TherapiesReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, Reino Unido
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Amicus TherapeuticsReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, Japón, Australia, Taiwán, Canadá
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II, adultoFrancia
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National Taiwan University HospitalReclutamiento
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaCroacia, Estados Unidos, Italia, Bélgica, Chequia
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de PompeHungría, Croacia, Serbia, Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Porcelana, Colombia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hong Kong, India, Indonesia, Israel, Italia, Japón, Jordán, Corea, república... y más
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Amicus TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedad de PompeEstados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Australia, Alemania, Nueva Zelanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II; enfermedad de PompeChequia, Taiwán, Bélgica, Alemania, Corea, república de, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Brasil, Canadá, Dinamarca, Francia, Hungría, Italia, Japón, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Federación Rusa, España, Suiza, ... y más
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Amicus TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, Alemania, Taiwán, Bélgica, Australia, Eslovenia, España, Países Bajos, Hungría, Japón, Austria, Reino Unido, Francia, Argentina, Canadá, Suecia, Dinamarca, Nueva Zelanda, Grecia, Corea, república de, Bosnia y Herzegovina y más
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyActivo, no reclutando
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno Enfermedad de Pompe tipo IIEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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SanofiTerminadoEnfermedad de Pompe | Mucopolisacaridosis Tipo I (MPS I)Italia
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University Children's Hospital, ZurichSanofiTerminado
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyActivo, no reclutandoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | Deficiencia de GAAEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIFrancia
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, Australia, Corea, república de, Japón, Taiwán, Bélgica, Eslovenia, Nueva Zelanda, Reino Unido, Francia, Argentina, Canadá, España, Bosnia y Herzegovina, Alemania, Suecia, Hungría, Austria, Bulgaria, Dinamarca, Grecia, Itali... y más
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...TerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsDisponibleEnfermedad de Pompe de inicio infantilTaiwán, Estados Unidos, Italia
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Amicus TherapeuticsDisponibleEnfermedad de Pompe
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Genzyme, a Sanofi CompanyActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II-Enfermedad de PompeEstados Unidos, Francia, Japón, Taiwán, Reino Unido