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Buscar ensayos clínicos para: HIV ,,KIDNEY TRANSPLANT, BIKTARVY,cALCINEURIN? mTOR

Total 15135 resultados

Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
LAMBERT ASSOUMOU/ UNITE 1136 INSERM; Sebastien GALLIEN/Henri Mondor University... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Farmacocinética de los inhibidores de calcineurina y mTOR en receptores de trasplante de riñón infectados por VIH-1 después de cambiar a BIC/FTC/TAF (KINETIK)

Receptor de trasplante de riñón de paciente infectado por VIH

Francia
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...

Desconocido

Inicio de tratamiento antirretroviral de primera línea con TENOFOVIR ALAFENAMIDE - EMTRICITABINE - BICTEGRAVIR en el primer contacto clínico en Francia: Trial IMEA 055 - FAST (FAST)

Seropositividad al VIH

Francia
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de cabotegravir (CAB) de acción prolongada (LA) más (+) rilpivirina (RPV) LA versus BIKTARVY® (BIK) en participantes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que están virológicamente suprimidos (SOLAR)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Países Bajos, Alemania, Canadá, Australia, Bélgica, Francia, España, Irlanda, Italia, Reino Unido, Austria, Japón, Suiza
Charlotte-Paige Rolle, MD
ViiV Healthcare

Terminado

Eficacia del cambio a DTG/3TC en adultos con supresión virológica actualmente en B/F/TAF (DYAD)

Infección por VIH I

Estados Unidos
Tulika Singh, MD
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio para evaluar el cambio a B/F/TAF en personas con experiencia en tratamiento con VIH que tienen al menos 65 años de edad

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Montefiore Medical Center

Terminado

Mecanismos y tratamiento de la lesión crónica del injerto (CAI) por toxicidad del inhibidor de la calcineurina (CNI)

Lesión de aloinjerto crónica | Toxicidad del inhibidor de calcineurina

Estados Unidos
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Reclutamiento

El efecto de Biktarvy (B/F/TAF) sobre la sensibilidad a la insulina de todo el cuerpo, el perfil lipídico y endocrino en voluntarios sanos

Infección por VIH-1

Reino Unido
Southampton Healthcare, Inc.

Terminado

Prueba de seguridad y eficacia del fármaco comercial Biktarvy en sujetos que se sabe que tienen la mutación de resistencia 184 a un componente de Biktarvy

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gregory Huhn
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Oportunidades clínicas y gestión para explotar Biktarvy como clave de conexión asíncrona (COMEBACK) (COMEBACK)

VIH

Estados Unidos
University Hospital, Caen

Terminado

Bioequivalencia de formas sólidas/trituradas/disueltas de Biktarvy® (SOLUBIC)

Voluntarios Saludables

Francia
Peking Union Medical College Hospital
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Biktarvy en pacientes con presentación tardía sin tratamiento previo con infección por VIH-1

Infección por VIH-1

Porcelana
Vancouver Infectious Diseases Centre

Desconocido

Cambio a una combinación de dosis fija de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) en poblaciones marginadas infectadas por el VIH-1 que tienen supresión virológica

El consumo de drogas | Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana I

Canadá
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio de B/F/TAF en participantes que cambian de CAB + RPV a B/F/TAF para la infección por VIH-1 (EMPOWER)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Francia, Canadá
Lux Biosciences, Inc.

Terminado

Un estudio de LX211 en amenazas activas para la vista, no infecciosas intermedias, anteriores e intermedias, posteriores o panuveítis (LUMINATE)

Panuveítis | Uveítis Posterior | Uveítis Intermedia

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Alemania, Austria, Francia, India
Lux Biosciences, Inc.

Terminado

Un estudio de LX211 en clínicamente inactiva no infecciosa intermedia, anterior e intermedia, posterior o pan-uveítis (LUMINATE)

Panuveítis | Uveítis Posterior | Uveítis Intermedia

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Alemania, Austria, Francia, India
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Eficacia, seguridad, adherencia y calidad de vida relacionada con la salud en adultos infectados por el VIH-1 que reciben bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC-STaR)

Infección por VIH-1

Canadá
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia, seguridad, adherencia y calidad de vida relacionada con la salud en adultos infectados por el VIH-1 que reciben bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) (BIC-STaR)

Infección por VIH-1

Israel
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de combinación de dosis fija (FDC) E/C/F/TAF o un régimen que contiene TDF a B/F/TAF FDC en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) de ≥ 65 años

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Francia, Italia, Bélgica
Fenway Community Health

Terminado

Biktarvy para la profilaxis posterior a la exposición no ocupacional (nPEP)

Prevención del VIH

Estados Unidos
Judit Pich Martínez
Gilead Sciences

Terminado

Una estrategia de prueba y tratamiento en nuevos diagnósticos de VIH. (Test&Treat)

Infección por VIH-1

España
Saint Michael's Medical Center
ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Cambiar a DOVATO en pacientes suprimidos en Biktarvy (SONIDO) (Sound)

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Terminado

Eficacia, tolerabilidad y aceptabilidad de Biktarvy por TPLWH

Virus de inmunodeficiencia humana

Reino Unido
Professor Saye Khoo MD, FRCP

Desconocido

Cómo afecta la terapia antirretroviral a la aterosclerosis coronaria: un estudio de tomografía computarizada en serie (HART CT)

Enfermedad de la arteria coronaria | VIH
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences; Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

El Estudio de Optimización del Tratamiento de Presentadores Tardíos (LAPTOP)

VIH/SIDA

España, Irlanda, Francia, Reino Unido, Alemania, Italia, Bélgica
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Aún no reclutando

Estudio de interacción fármaco-fármaco de Biktarvy y Bemnifosbuvir/Ruzasvir

Estudio de voluntariado saludable

Canadá
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Terminado

Eficacia de BIC/F/TAF frente al estándar de atención en el tratamiento de nuevos diagnósticos de infección por VIH en el contexto de 'Prueba y tratamiento' (BIC-T&T)

Virus de inmunodeficiencia humana

Reino Unido
Lux Biosciences, Inc.

Terminado

Un estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de LX211 en la uveítis anterior activa no infecciosa (LUMINATE)

Uveítis Anterior | Panuveítis

Reino Unido, Canadá, Estados Unidos, Alemania, Austria, Francia, India
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de dos inhibidores de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide (NRTI) más un tercer agente a una combinación de dosis fija (FDC) de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF), en virológicamente- Participantes afroamericanos infectados con VIH-1 y suprimidos (BRAAVE 2020)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Anna Cruceta

Reclutamiento

Bictegravir/FTC/TAF para el tratamiento de la infección primaria por VIH (BIC-PHI)

Infección primaria por VIH

España
Gilead Sciences
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio que evalúa la seguridad y eficacia de islatravir en combinación con lenacapavir en personas con VIH con supresión virológica

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Voclosporina en voluntarios japoneses sanos

Voluntarios

Filipinas
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Ciclosporina A para tratar la miocardiopatía hipertrófica (MCH)

Miocardiopatía Hipertrófica | Hipertrofia del corazón

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de una estrategia de reducción de dosis basada en bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH con supresión virológica (BETAF-RED)

Infecciones por VIH

España
Brigham and Women's Hospital
Boston Medical Center; Tufts Medical Center

Terminado

Efectos de Biktarvy en CFR en pacientes estables con VIH (BETTER)

VIH

Estados Unidos
Emory University

Terminado

Persistencia de la terapia antirretroviral (TAR) en diferentes compartimentos corporales en HSH VIH negativos

VIH | ARTE

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de lenacapavir administrado por vía subcutánea en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -1

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Nantes University Hospital

Terminado

Protocol Calcineurin Inhibitor (CNI) Weaning

Función del trasplante renal

Francia
Dr. Bertrand Lebouche

Reclutamiento

Programa de acceso rápido a antirretrovirales (ASAP)

Infección por VIH

Canadá
University of Oslo School of Pharmacy

Terminado

Inmunosupresión libre de inhibidores de calcineurina en receptores de trasplante renal con bajo riesgo inmunogénico

Receptores de trasplante renal
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Tolerabilidad ocular de la solución oftálmica de Voclosporin frente a Restasis® en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Retirado

Eficacia de la conversión a sirolimus frente a la reducción del inhibidor de la calcineurina (CNI) en pacientes trasplantados renales con cáncer de próstata

Cancer de prostata

Canadá
University of Nebraska
Genzyme, a Sanofi Company

Terminado

Inmunosupresión de inducción y mantenimiento mejorada en el trasplante de riñón

Enfermedad renal en etapa terminal

Estados Unidos
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Fase IV, Ensayo Clínico para Evaluar la Seguridad y Conveniencia del Cambio de DTG/3TC a BIC/FTC/TAF en Personas con VIH, Buen Control Virológico y Vulnerabilidades Neuropsiquiátricas (MIND)

Infecciones por VIH

España
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Actividad de calcineurina en receptores renales

Rechazo de trasplante renal

Francia
Vanderbilt University Medical Center
Veloxis Pharmaceuticals

Inscripción por invitación

Uso temprano de tacrolimus de acción prolongada en receptores de trasplante de pulmón

Trasplante de pulmón; Complicaciones

Estados Unidos
UDA Centro Nacional Hepato-Bilio-Pancreático
University Hospital, Limoges; Universidad de la Republica; INSERM UMR-S850, Limoges... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de las relaciones PD/PK/PG de tacrolimus y ciclosporina en pacientes con trasplante hepático (3PIGREF)

Enfermedad hepática en etapa terminal | Diabetes | Toxicidad | Rechazo | Infección | Malignidad

Uruguay
East Carolina University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Reclutamiento

microRNAs en VIH y Obesidad

Infecciones por VIH | Obesidad

Estados Unidos
University of Wisconsin, Madison

Terminado

Papel de Nox2 en la fibrosis renal inducida por CNI (Nox2)

Enfermedad del riñon

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Trasplante Renal Pediátrico Sin Inhibidores De Calcineurina

Enfermedad renal en etapa terminal

Estados Unidos
University of Oslo School of Pharmacy

Terminado

Reducción de la carga inmunosupresora total en receptores de trasplante renal más de 12 meses después del trasplante

Trasplante Renal

Noruega

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