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Buscar ensayos clínicos para: Hereditary Multiple Exostoses
Total 15311 resultados
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Luca SangiorgiReclutamiento
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Istituto Ortopedico RizzoliActivo, no reclutandoOsteogénesis imperfecta | Osteocondroma múltiple | Enfermedad de OllierItalia
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Istituto Ortopedico RizzoliTerminadoExostosis Hereditaria MúltipleItalia
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Istituto Ortopedico RizzoliTerminadoOsteogénesis imperfecta | Osteocondroma múltiple | Enfermedad de Ollier | Síndrome de MaffucciItalia
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Clementia Pharmaceuticals Inc.TerminadoExostosis Hereditaria MúltipleEstados Unidos, España, Canadá, Japón, Italia, Portugal, Reino Unido, Pavo, Australia, Bélgica, Francia, Países Bajos
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University of British ColumbiaMHE CoalitionTerminadoExostosis Hereditaria MúltipleCanadá
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University of British ColumbiaSuspendidoExostosis Hereditaria MúltipleCanadá
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Istituto Ortopedico RizzoliCatholic University of the Sacred Heart; Regione Emilia-RomagnaTerminadoOsteogénesis imperfecta | Osteocondroma múltiple
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University of British ColumbiaChildren's & Women's Health Centre of British Columbia; Vancouver Foundation; Circle...TerminadoExostosis Hereditaria MúltipleCanadá
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GRIN Therapeutics, Inc.ReclutamientoComplejo de esclerosis tuberosa | Displasia cortical focalEspaña, Reino Unido, Australia, Bélgica, Canadá, Italia, Polonia
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Maastricht University Medical CenterReclutamientoCalidad de vida | Esclerosis tuberosa | Síndrome de nevus basocelular | Cutis laxa | Epidermólisis Bullosa | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratosis palmoplantarPaíses Bajos
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University of California, Los AngelesReclutamientoEsclerosis tuberosaEstados Unidos
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoDeterioro Cognitivo | Hiperfagia | Obesidad, Infancia | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatía | Sindactilia | Deficiencia de POMCAlemania
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Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamientoSíndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer gástrico difuso hereditario | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Poliposis asociada a MutYH | Mutación del gen SMAD4Reino Unido
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David M. RitterReclutamientoComplejo de esclerosis tuberosa | LinfangioleiomiomatosisEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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Motric BioReclutamientoCarrera | Esclerosis múltiple | Parálisis cerebral | Lesiones de la médula espinal | Distonía | Espasticidad muscular | Paraplejía espástica hereditaria | Hipertonía, MúsculoEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillUnited States Department of DefenseReclutamientoSíntomas de comportamiento | TSCEstados Unidos
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... y otros colaboradoresAún no reclutandoDesórdenes de ansiedad | Trastorno de ansiedad generalizada | Ansiedad | Esclerosis tuberosa | TDAH | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Ansiedad social | Desorden de ansiedad social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Trastornos de tics | Autismo | TDAH tipo predominantemente... y otras condicionesCanadá
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Stanford UniversityAún no reclutandoSirolimus para mejorar las capacidades sociales en personas con mutaciones de la línea germinal PTENMutación del gen PTEN | Síndrome de tumor de hamartoma PTEN | Síndrome de hamartoma PTENEstados Unidos
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Sol-Gel Technologies, Ltd.Premier Research Group plcReclutamiento
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Rigshospitalet, DenmarkReclutamientoPolineuropatías | Polineuropatía diabética | Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (CIDP) | Síndrome de POEMAS | Neuropatía motora multifocal | Charcot-Marie-Tooth | Amiloidosis hATTR | Neuropatía vasculítica | Neuropatía idiopáticaDinamarca
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoNeurofibromatosis tipo 1 | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Pénfigo | Penfigoide de la membrana mucosa | Epidermólisis ampollosa hereditaria | Queratodermia palmoplantar | Incontinencia pigmentariaFrancia
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CSL BehringReclutamiento
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EuroBloodNet AssociationAún no reclutandoTrastorno hereditario de glóbulos rojos (trastorno)Dinamarca, Países Bajos
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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Jazz PharmaceuticalsReclutamientoEnfermedad neuropsiquiátrica asociada al complejo de esclerosis tuberosaEstados Unidos, Reino Unido, Polonia
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National Taiwan University HospitalReclutamiento
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Reclutamiento
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University Hospital, BordeauxReclutamientoDiscapacidad intelectual | Fibrosis quística | Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA) | Defecto cardiaco congenito | Albinismo | Síndrome de Rubinstein-Taybi | Heterotopía nodular periventricularFrancia
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamientoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma ductal pancreático | Pancreatitis crónica | Quiste pancreático | Ataxia Telangiectasia | PAF | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutación del gen PALB2 | Mutación BRCA | Páncreas graso | Cáncer de páncreas genético | Pancreatitis genética | Melanoma lunar múltiple atípico familiarEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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National Tuberous Sclerosis AssociationReclutamientoEsclerosis tuberosa | LinfangioleiomiomatosisEstados Unidos, Canadá
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Ospedale San RaffaeleReclutamientoSíndrome de wolframioItalia
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Asociación para Evitar la Ceguera en MéxicoEmmecellReclutamientoDisfunción endotélica | Edema corneal | Distrofia endotelial de Fuchs | Distrofia de Fuchs | Distrofia endotelial corneal | Queratopatía bullosa | Queratopatía ampollosa pseudofáquica | Edema corneal pseudofáquicoMéxico
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Sanguine BiosciencesReclutamientoEnfermedades cardíacas | Carrera | Linfoma | Esclerosis múltiple | Enfermedades Renales | Diabetes | Leucemia | La degeneración macular relacionada con la edad | Cáncer | Artritis | Esquizofrenia | Enfermedades de la tiroides | Enfermedad de Parkinson | Hepatitis | Vasculitis | Soriasis | Asma | Amilosis | Fibromialgia | La enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Aún no reclutandoPoliposis adenomatosa familiar | Carcinoma colorrectal | Pólipo adenomatoso colorrectal | Pólipos Adenomatosos MúltiplesEstados Unidos
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityReclutamientoEnfermedad ocular de la tiroidesPorcelana
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University Hospital, Basel, SwitzerlandReclutamientoMutación del gen MEN1Suiza
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Guangxi Medical UniversityReclutamientoTumor neuroendocrino pancreático | Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1Porcelana
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... y otros colaboradoresReclutamientoCancer de RIÑON | Carcinoma de células renales | Mutación del gen ALK | Mutación del gen MET | HLRCC | Histología del tumor renal | Leiomioma cutáneo | Síndrome de predisposición tumoral BAP1 | Síndrome de BVS | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Cáncer renal familiar | Mutación del gen FLCN | Mutación del gen FH | Leiomiomas...Porcelana
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Katarzyna KotulskaReclutamiento
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Brigham and Women's HospitalMassachusetts General HospitalReclutamientoComplejo de esclerosis tuberosa | LinfangioleiomiomatosisEstados Unidos
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Maastricht University Medical CenterSun Pharmaceutical Industries LimitedReclutamientoCarcinoma | Carcinoma Basocelular | Cáncer de piel | Síndrome de nevus basocelular | Neoplasias Basocelulares | Carcinoma de células basales | Carcinoma basocelular localmente avanzado | Carcinoma basocelular metastásico | Síndrome de Gorlin | Tumor de células basales | Neoplasia de pielPaíses Bajos
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoNeurofibromatosis 1 | Síndrome de Noonan | Síndrome de Legius | Síndrome cardiofaciocutáneo | Síndrome de CostelloEstados Unidos
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)ReclutamientoLa degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración retinal | Retinitis pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia de cono | Distrofia de bastones | Distrofia de conos y bastones | Retinopatía por hidroxicloroquina | Degeneración retinal de inicio tardío | Distrofia de conos bastonesEstados Unidos
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Advice Pharma Group srlReclutamientoDiabetes | Enfermedades Renales Crónicas | Esclerosis tuberosa | Albuminuria | Adherencia al tratamiento | Hipertensión arterial | Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento | Nefronoptisis | Riñón poliquístico | Glomerulonefritis Crónica | Enfermedades renales quísticas | Enfermedad quística cortical | Enfermedades...Italia
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Novartis PharmaceuticalsReclutamiento
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Imagine InstituteRWTH Aachen University; Ruhr University of Bochum; Medical University of WarsawReclutamientoEpilepsia | Esclerosis tuberosaFrancia