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Buscar ensayos clínicos para: Immunodeficiency Virus Type 1, Human

Total 128954 resultados

Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) en participantes pediátricos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos, España
Janssen-Cilag Pty Ltd

Terminado

Estudio de seguimiento a largo plazo de pacientes positivos para el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que han recibido terapia génica OZ1 como parte de un ensayo clínico

VIH-1

Estados Unidos, Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de dosis única MK-8583 en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) (MK-8583-002)

Infección por VIH-1

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de doravirina (MK-1439) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) (MK-1439-005)

Infección por VIH-1
Janssen-Cilag Pty Ltd

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de células progenitoras hematopoyéticas autólogas del grupo de diferenciación 34 (CD34+) transducidas con placebo o una ribozima (OZ1) contra el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en participantes con infección por VIH-1

VIH-1

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Islatravir (MK-8591) con doravirina y lamivudina en participantes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (MK-8591-011)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Chile, Francia, Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Cambio a una combinación de dosis fija de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que están virológicamente suprimidos

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico, Francia, Alemania, Austria, Canadá
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un ensayo con TMC278-TIDP6-C222 para el acceso continuo a TMC278 en pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Países Bajos, Chile, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, Suecia, Taiwán
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de islatravir (MK-8591) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 sin experiencia previa en terapia antirretroviral (MK-8591-003)

VIH-1
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Aún no reclutando

El efecto del tacto humano suave y el método canguro sobre los parámetros fisiológicos del dolor y el llanto durante la vacunación contra la hepatitis B en un recién nacido

Dolor

Pavo
Ankara Yildirim Beyazıt University

Reclutamiento

Investigación de los efectos del entrenamiento de la marcha asistido por robot con realidad virtual en las funciones cognitivas en pacientes con accidente cerebrovascular

Carrera | Dispositivo de exoesqueleto | Locomoción

Pavo
Abbott

Terminado

Estudio de comprimidos de lopinavir/ritonavir que compara la administración una vez al día con la administración dos veces al día cuando se administran junto con inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos/nucleótidos en sujetos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 que han recibido tratamiento antirretroviral

Infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Rango de dosis, estudio de cambio de islatravir (ISL) y MK-8507 una vez por semana en adultos con supresión virológica con virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) [MK-8591-013]

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Francia, Suiza
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Un cambio a doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes con virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que están suprimidos virológicamente con terapia antirretroviral (ART) (MK-8591A-051)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Australia, Canadá, Colombia, Japón, Sudáfrica, Suiza, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Cambio a doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes con virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que están suprimidos virológicamente con bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Australia, Chile, Israel, Japón, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Monoterapia MK-8510 para el tratamiento de participantes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) sin tratamiento previo con antirretrovirales (MK-8510-002)

VIH-1 | Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 | Virus de inmunodeficiencia humana 1
OSCAR Study
Japan Heart Foundation

Terminado

Estudio aleatorizado (OSCAR) de olmesartán y antagonistas del calcio

Enfermedades cardiovasculares | Hipertensión

Japón
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes pediátricos con virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que son

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Italia, Federación Rusa, Sudáfrica, Tailandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio aleatorizado, doble ciego, de eficacia y seguridad de doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes sin tratamiento previo con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) (MK-8591A-020)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, Colombia, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Sudáfrica, España, Taiwán
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes con mucha experiencia en tratamiento (HTE) para la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) (MK-8591A-019)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Australia, Canadá, Chile, Colombia, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Perú, Portugal, Puerto Rico, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Ucrania, Reino Unido
Kitasato University
Yokohama City University Medical Center; St. Marianna University School of Medicine y otros colaboradores

Desconocido

Tratamiento médico intensivo de la nefropatía por diabetes tipo 2 con hipertensión arterial

Hipertensión | Diabetes mellitus tipo 2

Japón
University of Liege

Desconocido

Terapia de luz en los trastornos de la conciencia: evaluaciones conductuales, de neuroimagen y (neuro)fisiológicas.

Trastorno de la conciencia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de doravirina (MK-1439) en participantes con el virus de inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) (MK-1439-018) (DRIVE-FORWARD)

VIH-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antirretroviral de la ulonivirina (MK-8507) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) (MK-8507-003)

Infección por VIH-1
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a dolutegravir + emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Italia, Alemania, Reino Unido, Francia, Australia, Puerto Rico, Canadá, Bélgica, República Dominicana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de doravirina, tenofovir, lamivudina (MK-1439A) en participantes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) -1 sin tratamiento previo con resistencia transmitida (MK-1439A-030) (DRIVE BEYOND)

Infección por VIH-1
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de bictegravir (GS-9883) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de dosis única de monoterapia con MK-4250 en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 sin tratamiento previo con terapia antirretroviral (MK-4250-002)

Infección por VIH-1

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Actividad de MK-8504 en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) sin tratamiento previo con antirretrovirales (MK-8504-002)

Infección por VIH-1

Alemania, Reino Unido
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Terminado

Un estudio para evaluar el perfil farmacocinético (cómo el cuerpo absorbe, distribuye, metaboliza y elimina un fármaco) de TMC125 más tenofovir/emtricitabina una vez al día con o sin darunavir/r una vez al día en pacientes con VIH-1 sin tratamiento previo con antirretrovirales (ARV) (los pacientes tienen nunca recibió tratamiento ARV).

Infección por VIH-1
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Reclutamiento

Estudio de la terapia endocrina neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama premenopáusicas con HR positivo y HER2 negativo

Cáncer de mama

Porcelana
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de un régimen de vacuna Heteróloga Prime/Boost de Ad26.Mos4.HIV y adyuvante de fosfato de aluminio Clade C gp140 en la prevención de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) -1 en mujeres en África subsahariana

VIH-1

Sudáfrica, Malaui, Mozambique, Zambia, Zimbabue
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de vesatolimod en controladores infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) tratados con antirretrovirales

Infección por VIH-1

Estados Unidos
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... y otros colaboradores

Terminado

Farmacocinética/farmacodinamia coital (PK/PD) del gel de tenofovir

Farmacocinética del gel de tenofovir al 1 % después del coito | Farmacodinamia del gel de tenofovir al 1 % después del coito

Estados Unidos
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar emtricitabina/tenofovir alafenamida (F/TAF) en niños y adolescentes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) suprimidos virológicamente en un régimen que contiene 2-nucleósidos/inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleótidos (2-NRTI)

VIH-1

Estados Unidos, Panamá, Sudáfrica
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a abacavir/dolutegravir/lamivudina en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infección por VIH-1

Francia, España, Alemania, Reino Unido, Estados Unidos, Puerto Rico, Bélgica, Canadá, Italia, República Dominicana
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de lenacapavir administrado por vía subcutánea en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -1

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de la monoterapia funcional GS-9131 en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que fallan en un régimen que contiene inhibidor de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide con virus resistente al inhibidor de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide

Infección por VIH-1

Uganda, Zimbabue
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de combinación de dosis fija (FDC) E/C/F/TAF o un régimen que contiene TDF a B/F/TAF FDC en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) de ≥ 65 años

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Francia, Italia, Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de MK-1972 en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que no han recibido previamente terapia antirretroviral (MK-1972-003)

Infección por VIH-1
Pfizer

Terminado

Seguridad y eficacia de Rescriptor en pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Infección por VIH-1
Bionor Immuno AS
Celgene Corporation

Terminado

Vacc-4x + Lenalidomide vs. Vacc-4x +Placebo in HIV-1-infected Subjects on Antiretroviral Therapy (ART) (IMID)

Infección por VIH-1

Alemania
Pedreira, Érika, M.D.

Terminado

Ejercicios Sensoriomotores en Plataforma de Realidad Virtual en Individuos con Virus Linfotrópico T Humano

HTLV-1

Brasil
Ningbo No. 1 Hospital

Terminado

Segundo examen de vista frontal del colon proximal en la tasa de detección de adenomas

Adenoma de colon

Porcelana
Ningbo No. 1 Hospital

Terminado

Alcohol Consumption and Type 2 Diabetes Mellitus Risk in Nonalcoholic Fatty Liver Disease

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Diabetes mellitus tipo 2 | Light-to-moderate Alcohol Consumption

Porcelana
Ningbo No. 1 Hospital

Terminado

El impacto de la participación de enfermeras endoscópicas con experiencia en la detección de pólipos y adenomas durante la colonoscopia

Adenoma | Pólipo

Porcelana
Team Type 1, Inc.

Desconocido

Glycemic Response to Road Cycling in Type 1 Diabetes

Diabetes tipo 1
SAb Biotherapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SAB-176 en participantes sanos

Influenza | Influenza tipo B | Gripe tipo A

Estados Unidos
Shimousa Hematology Study Group
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Desconocido

Discontinuation of Dasatinib in Patients With Chronic Myeloid Leukemia-CP Who Have Maintained Complete Molecular Remission for Two Years; Dasatinib Stop Trial

Leucemia mieloide crónica

Japón
Bionor Immuno AS

Terminado

Repotenciación de sujetos infectados por el VIH-1 con Vacc-4x (Re-boost)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Alemania, Italia, Reino Unido

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