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Buscar ensayos clínicos para: Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax)

Total 9572 resultados

PepsiCo Global R&D

Terminado

Naranja procesada y la respuesta glucémica (POGR)

Concentración máxima observada de glucosa en plasma (Cmax)

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Prilosec en voluntarios sanos

Bioequivalencia, AUC, Cmax, Farmacocinética

Estados Unidos
Geropharm

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de Memantinol 20 mg comprimidos frente a Akatinol Memantine® 20 mg comprimidos en sujetos sanos normales

Bioequivalencia, AUC, Cmax, Farmacocinética

Federación Rusa
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de clopidogrel en sujetos sanos

Bioequivalencia, AUC, Cmax, Farmacocinética

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Estudio en Sujetos Sanos para Comparar las Concentraciones de los Ácidos Grasos Omega-3 EPA y DHA en Sangre Cuando se Entregan como Tres Nuevas Cápsulas en Relación con la Cápsula Epanova® en Condiciones de Ayuno y Alimentación

Farmacocinética | Biodisponibilidad relativa | ABC | Cmáx

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el perfil de seguridad de AZD4721 después de dosis únicas en diferentes niveles de dosis

Seguridad, Plasma AUC y Cmax, Plasma AUC 0-t, t1/2λz y Tmax

Reino Unido
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de GMA106

Sobrepeso y Obesidad

Australia
ADARx Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, PK, PD de ADX-324 en voluntarios sanos y pacientes con angioedema hereditario

Angioedema hereditario

Australia
AstraZeneca

Terminado

Estudio en sujetos sanos para medir la cantidad de fármaco en la sangre después de la dosificación con diferentes productos de saxagliptina/metformina

Valores de bioequivalencia, AUCss transformada logarítmicamente y Cmax,ss para saxagliptina y metformina

Estados Unidos
Inipharm Australia Pty Ltd

Reclutamiento

Un estudio de INI-822 en voluntarios sanos y participantes con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) o presunta NASH

Esteatohepatitis no alcohólica

Australia
Pari Pharma GmbH

Terminado

Bioequivalencia y seguridad de Vantobra y TOBI en sujetos sanos

Fibrosis quística

Alemania
Pfizer

Terminado

Un estudio para establecer la equivalencia de 2 formulaciones de palbociclib (PD-0332991) con el producto de mercado final previsto

Saludable

Estados Unidos
Delpor, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del implante de naltrexona (DLP-160)

Trastorno por consumo de opiáceos

Australia
XWPharma

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las formulaciones de liberación inmediata y modificada de XW10508 en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Pharmaxis

Terminado

Un estudio farmacocinético de dos partes de PXS-5382A en hombres adultos sanos

Farmacocinética

Australia
Lyndra Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad/duración en el estómago de las cápsulas de liberación prolongada en adultos sanos

Saludable | Retención Gástrica

Australia
Pfenex, Inc

Terminado

Estudio de comparación de PF530 y Betaferon en sujetos sanos

Esclerosis múltiple

Australia
Avanir Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de AVP-786 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
CSL Limited

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de CSL112 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Pfizer

Terminado

Biodisponibilidad de bosutinib administrado como contenido de la cápsula mezclado con compota de manzana o yogur en relación con las cápsulas intactas en condiciones de alimentación

Participantes Saludables

Bélgica
Mage Biologics
Alimentiv Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad de un biológico oral en participantes sanos

Colitis ulcerosa

Australia
GPN Vaccines

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una nueva vacuna neumocócica de células enteras inactivadas Gamma PN-3.

Infecciones neumocócicas

Australia
PureTech
Novotech (Australia) Pty Limited

Reclutamiento

LYT-300 en Voluntarios Saludables

Voluntarios Saludables

Australia
Aerami Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas y múltiples de solución para inhalación de imatinib

Hipertensión arterial pulmonar

Australia
XWPharma

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de varias formulaciones orales de XW10172 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Australia
Orpheris, Inc.

Terminado

Un estudio clínico para medir el efecto de OP-101 después de ser administrado por vía subcutánea en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Scynexis, Inc.
Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de SCY-078 en la farmacocinética de dabigatrán en sujetos sanos

Farmacocinética

Australia
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio del efecto alimentario de CTP-656 en voluntarios varones sanos

Saludable

Australia
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para Evaluar Seguridad, Tolerabilidad y PK de C-10355 y C-10358 en Sujetos Sanos

Saludable

Australia
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de CTP-730 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Rempex Pharmaceuticals (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética de RPX7009 intravenoso en sujetos adultos sanos

Infecciones bacterianas | Voluntarios Saludables

Australia
Pfizer

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula pediátrica de bosutinib en relación con la tableta comercial en condiciones de alimentación

Participantes Saludables

Países Bajos
Qpex Biopharma, Inc.
Shionogi Inc.; Biomedical Advanced Research and Development Authority

Reclutamiento

P1, DDI y MAD PK y estudio de seguridad del profármaco oral xeruborbactam en combinación con ceftibuten en participantes sanos

Infecciones bacterianas

Australia
Brii Biosciences Limited

Terminado

Un estudio de BRII-297 en sujetos adultos sanos

Depresión post-parto

Australia
Cerecin

Terminado

Estudio farmacocinético de la formulación líquida de Tricaprilin

Enfermedad de Alzheimer

Australia
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Terminado

Estudio de fase 1 de Oral QPX2015 en sujetos adultos sanos

Infecciones bacterianas

Australia
BeiGene

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de un BGB-3111 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética (FC) y tolerabilidad de un nuevo fármaco para el tratamiento de infecciones bacterianas

Infección por bacterias gramnegativas

Australia
Lyndra Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad/duración en el estómago de cápsulas de liberación prolongada que contienen clorhidrato de memantina en adultos sanos

Saludable | Enfermedad de Alzheimer | Retención Gástrica

Australia
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Avanir Pharmaceuticals

Terminado

Farmacocinética (PK) y tolerabilidad de AVP-786 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Rempex Pharmaceuticals (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics of Intravenous RPX2014 and RPX7009 in Healthy Adult Subjects

Infecciones bacterianas | Voluntarios Saludables

Australia
Rempex Pharmaceuticals (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de seguridad de Biapenem intravenoso (RPX2003) y RPX7009 administrados solos y en combinación

Infecciones bacterianas | Voluntarios Saludables

Australia
eXIthera Pharmaceuticals
Syneos Health; CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia; IDT CMAX Clinical Trials

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de EP-7041 en sujetos sanos

Artroplastia, Reemplazo, Rodilla

Australia
iN Therapeutics Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio MAD para evaluar la seguridad, tolerabilidad y PK/PD de iN1011-N17 en voluntarios sanos y pacientes con PHN.

Dolor | Osteoartritis | Dolor crónico | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Australia
Lumen Bioscience, Inc.

Terminado

Un estudio para determinar la tolerabilidad del LMN-301 intranasal

COVID-19

Australia
Global Health Drug Discovery Institute
CMAX Clinical Research Pty Limited; Avance Clinical

Terminado

Estudio SAD de APR002 que investiga la seguridad/tolerabilidad, farmacocinética/farmacodinámica en sujetos sanos

COVID-19

Australia
Bright Minds Biosciences Pty Ltd

Terminado

Un estudio de 3 partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de BMB-101 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
LISCure Biosciences

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de LB-P6 y LB-P8 en participantes sanos

Artritis Reumatoide | Esteatohepatitis no alcohólica

Australia
CSL Behring

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de CSL760, una globulina hiperinmune anti-SARS-CoV-2 intravenosa, en sujetos adultos sanos

Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)

Australia

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