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Buscar ensayos clínicos para: To evaluate the efficacy and safety of zanolimumab in Mycosis Fungoides and sezary syndrome

Total 496014 resultados

Emergent Product Development Seattle LLC

Terminado

Estudio de anticuerpos monoclonales humanos para tratar la micosis fungoide y el síndrome de Sézary

Micosis Fungoide | Síndrome de Sézary

Estados Unidos, España, Francia, Alemania, Italia
Kyowa Kirin China Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de KW-0761 en sujetos chinos con micosis fungoide o síndrome de Sézary previamente tratados con terapia sistémica

Linfoma cutáneo de células T

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la gepotidacina en el tratamiento de la infección del tracto urinario (ITU) no complicada

Infecciones del tracto urinario

Alemania, Bulgaria, España, Estados Unidos, México, Eslovaquia, Rumania, Grecia, Hungría, Reino Unido, India, Chequia
Shire

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de teduglutida en sujetos japoneses con síndrome de intestino corto (SBS) dependiente de NP

Síndrome de intestino corto

Japón
Washington University School of Medicine
Wugen, Inc.

Reclutamiento

Estudio de aumento de dosis y expansión de dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad de células T CAR alogénicas anti-CD7 (WU-CART-007) en pacientes con neoplasias malignas hematológicas CD7+

Leucemia mieloide aguda | Síndrome de Sézary | Linfoma anaplásico de células grandes | Linfoma angioinmunoblástico de células T | Leucemia de células T adultas | Linfoma de células T del adulto | Linfoma hepatoesplénico de células T | Linfoma periférico de células T | Linfoma extraganglionar de células... y otras condiciones

Estados Unidos
Shire
Dyax Corp.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de DX-2930 para prevenir ataques de angioedema agudo en pacientes con AEH tipo I y tipo II

Angioedema Hereditario (AEH)

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Italia, Jordán, Puerto Rico, Reino Unido
AHS Cancer Control Alberta

Aún no reclutando

Estudio guiado por BIOmarcadores para evaluar la eficacia y seguridad de cemipLimab para el linfoma cutáneo de células T avanzado (BIOSELECT)

Micosis Fungoide

Canadá
Genmab

Terminado

Ensayo clínico de HuMax-CD4, un nuevo fármaco para tratar el linfoma de células T en la piel en estadio temprano.

Linfoma cutáneo de células T

Estados Unidos
Genmab

Terminado

Ensayo clínico de HuMax-CD4, un nuevo fármaco para tratar el linfoma de células T en la piel en estadio avanzado.

Linfoma cutáneo de células T

Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, Suecia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Suiza
Yaupon Therapeutics

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de la formulación de mecloretamina (MCH) al 0,04 % en la micosis fungoide

Micosis Fungoide

Estados Unidos
Peking University First Hospital
Peking University Third Hospital; Peking University Cancer Hospital & Institute

Reclutamiento

Un estudio de estrategias terapéuticas basadas en subtipos moleculares para el linfoma cutáneo de células T (AMITY)

Linfoma cutáneo de células T | Linfoma cutáneo de células T/micosis fungoide

Porcelana
Huons Co., Ltd.

Aún no reclutando

Evaluar la eficacia y seguridad de HUC3-053 en pacientes con síndrome de ojo seco

Síndromes del ojo seco
Incyte Corporation

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de axatilimab en combinación con ruxolitinib en participantes con enfermedad de injerto contra huésped crónica recién diagnosticada

Enfermedad crónica de injerto contra huésped
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca
Carlos III Health Institute

Reclutamiento

Nuevos enfoques de citometría de flujo para mejorar la detección de células tumorales en CTCL

Linfoma cutáneo de células T

España
Cabaletta Bio

Aún no reclutando

RESET-MG: un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CABA-201 en participantes con miastenia gravis generalizada

Miastenia grave generalizada (MGG)
ENCell

Reclutamiento

Evaluar la seguridad y eficacia de EN001 en pacientes con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A

Corea, república de
argenx

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de efgartigimod IV en pacientes con miastenia gravis generalizada seronegativa al anticuerpo de unión al receptor de acetilcolina (ADAPT SERON)

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de VSJ-110 en comparación con el placebo en el tratamiento del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Encoded Therapeutics

Reclutamiento

EXPEDICIÓN: Un estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de ETX101, una terapia génica administrada por AAV9 en niños con síndrome de Dravet positivo para SCN1A (UK Only)

Síndrome de Dravet

Reino Unido
Incyte Biosciences Japan GK

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de la monoterapia con axatilimab en participantes japoneses con enfermedad de injerto contra huésped crónica activa recurrente o refractaria

Enfermedad crónica de injerto contra huésped
Ruijin Hospital

Reclutamiento

Régimen FBM en TCMH para SMD: un estudio clínico de fase IIb

Síndromes mielodisplásicos | Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos-2 | Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos-1

Porcelana
Guangzhou Zhiyi Biotechnology Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad del polvo SK08 vivo en pacientes con SII-D

Síndrome del Intestino Irritable con Diarrea

Porcelana
Dompé Farmaceutici S.p.A

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de una nueva formulación de una solución de colirio con factor de crecimiento nervioso humano recombinante (rhNGF) en pacientes con enfermedad del ojo seco (REDUCO)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos, Italia
Samsung Medical Center

Aún no reclutando

Evaluar la seguridad y la eficacia potencial de las células madre mesenquimales derivadas de la gelatina de Wharton humana con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1E

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1
Cabaletta Bio

Reclutamiento

Estudio de etiqueta abierta para evaluar la seguridad y eficacia de CABA-201 en sujetos con miopatía inflamatoria idiopática activa

Miopatía inflamatoria idiopática | Dermatomiositis | Miopatía necrotizante inmunomediada | Síndrome antisintetasa

Estados Unidos
Fondazione Italiana Linfomi - ETS

Aún no reclutando

Experiencia del mundo real con mogamulizumab en el tratamiento del linfoma cutáneo de células T: un estudio observacional multicéntrico (FIL_MOGA)

Linfoma cutáneo de células T | Linfoma cutáneo de células T/micosis fungoide | Linfoma cutáneo de células T/síndrome de Sézary

Italia
Encoded Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de ETX101, una terapia génica administrada por AAV9 en niños con síndrome de Dravet positivo para SCN1A (solo en Australia)

Síndrome de Dravet

Australia
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 1b/2a, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el CNP-106 en sujetos con miastenia gravis generalizada

Miastenia gravis | Miastenia generalizada | AChR Miastenia Gravis | Almizcle MG

Estados Unidos
Ignis Therapeutics (Suzhou) Limited

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de doce semanas de duración para evaluar la eficacia y seguridad del solriamfetol en el tratamiento de la somnolencia diurna excesiva (EDS) en pacientes con apnea obstructiva del sueño (AOS)

Somnolencia diurna excesiva asociada con la apnea obstructiva del sueño

Porcelana
Amgen

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de dazodalibep en participantes con síndrome de Sjögren (SS) con actividad de enfermedad sistémica de moderada a grave

Síndrome de Sjogren

Estados Unidos, Argentina, Japón
Beijing Tongren Hospital

Reclutamiento

Evaluación de la eficacia y seguridad de la quimioterapia estándar con pembrolizumab más en el tratamiento neoadyuvante del HNSCC local avanzado (LA)

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Terapia neoadyuvante | Pembrolizumab

Porcelana
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Evaluar la seguridad y eficacia inicial de la inyección de STSA-1002 en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda

Síndrome de distrés respiratorio agudo

Porcelana
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de SHR-1703 en sujetos con granulomatosis eosinofílica con poliangitis (EGPA)

Granulomatosis eosinofílica con poliangitis

Porcelana
ViiV Healthcare

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del uso de un régimen oral de 2 medicamentos una vez al día en comparación con un régimen oral de 3 medicamentos una vez al día para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana (VIH)-1 en adultos que no han tomado previamente Terapia antirretroviral (VOGUE)

Infecciones por VIH | VIH

España, Polonia, Francia, Israel, Bélgica, Portugal, Alemania, Italia, Argentina, Grecia, Japón, Irlanda, Suiza, Reino Unido, Dinamarca, Suecia, México
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Reclutamiento

Un registro para personas con linfoma de células T

Micosis Fungoide | Síndrome de Sézary | Linfoma angioinmunoblástico de células T | Linfoma hepatoesplénico de células T | Linfoma Anaplásico de Células Grandes, ALK-Positivo | Linfoma extraganglionar de células T/NK, tipo nasal | Linfoma de células T | Linfoma periférico de células T, no especificado y otras condiciones

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de deucravacitinib en adultos con síndrome de Sjögren activo (POETYK SjS-1)

Síndrome de Sjogren

Estados Unidos, Australia, Alemania, Corea, república de, Austria, Porcelana, España, Japón, Puerto Rico, Polonia, Canadá, Hungría, Chile, Dinamarca, Francia, Italia, México, Perú, Países Bajos, Bélgica, Brasil, Colombia, Reino Unido, Po... y más
Washington University School of Medicine
The Foundation for Barnes-Jewish Hospital; MorphoSys AG; Swim Across America; Daniel...

Reclutamiento

Tulmimetostat (CPI-0209) en pacientes con micosis fungoide y síndrome de Sézary

Micosis Fungoide | Síndrome de Sézary | Micosis Fungoide/Síndrome de Sézary

Estados Unidos
Keros Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de una titulación de dosis guiada por la respuesta de KER-047 en el tratamiento de la IDA funcional (anemia por deficiencia de hierro).

La anemia por deficiencia de hierro

Australia, Israel, Rumania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la elección de los participantes y la preferencia de un régimen oral una vez al día o un régimen inyectable de acción prolongada cada dos meses para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) en adultos que no han tomado previamente terapia antirretroviral (VOLITION)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Italia, España, Argentina, Alemania, Francia, Canadá, Chile, Puerto Rico
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Reclutamiento

Evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de CRN04894 en participantes con hiperplasia suprarrenal congénita

Hiperplasia suprarrenal congénita | Hiperplasia suprarrenal congénita clásica

Brasil, India, Estados Unidos, Argentina, Italia, Reino Unido
Zhejiang University

Reclutamiento

Evaluar la seguridad y eficacia de las células CAR-T en el tratamiento de la miastenia grave refractaria

Miastenia gravis

Porcelana
Kainos Medicine Inc.
Parexel

Reclutamiento

Ensayo para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con KM-819 para retardar la progresión de la atrofia multisistémica (MSA)

Atrofia multisistémica

Corea, república de
Frontier Biotechnologies Inc.

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y seguridad de FB2001 para inhalación en pacientes con COVID-19 de leve a moderado

COVID-19 leve a moderado

Porcelana
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en sujetos con síndrome de Sjogren primario activo

Síndrome de Sjogren primario

Porcelana
Amgen

Reclutamiento

Un estudio de prueba de concepto de fase 2 para evaluar la eficacia y seguridad de daxdilimab en participantes con dermatomiositis (DM) o miositis inflamatoria antisintetasa (ASIM)

Miositis inflamatoria idiopática

Alemania, Australia, Brasil, Estados Unidos, México, Italia
Grifols Therapeutics LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del tratamiento médico estándar (SMT) de XEMBIFY® Plus en comparación con Placebo Plus SMT para prevenir infecciones en participantes con hipogammaglobulinemia e infecciones recurrentes o graves asociadas con la leucemia linfocítica crónica de células B

Infecciones bacterianas | Leucemia linfocítica crónica de células B | Hipogammaglobulinemia

Estados Unidos, Bulgaria, Polonia, Rumania, Serbia
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de obinutuzumab versus MMF en participantes con síndrome nefrótico idiopático de inicio en la niñez (INShore)

Síndrome nefrótico idiopático infantil

Bélgica, Estados Unidos, Polonia, Porcelana, Francia, España, Japón, Brasil, Italia, Pavo
Qin Ning

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y seguridad de varios esquemas de tratamiento para la fiebre severa con síndrome de trombocitopenia (SFTS)

Fiebre severa con síndrome de trombocitopenia

Porcelana
King Abdullah International Medical Research Center

Reclutamiento

Ensayo controlado prospectivo, aleatorizado, abierto para evaluar la seguridad y eficacia del uso de dexmedetomidina más allá de las 24 horas en comparación con midazolam en niños ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos del Hospital Pediátrico Especializado Rey Abdullah - Ministerio de Asuntos de Salud de la Guardia Nacional. (PROMISE)

Dexmedetomidina | Síntomas de abstinencia | Midazolam | Fracaso de la extubación

Arabia Saudita

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