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Buscar ensayos clínicos para: antiviral activity

Total 21239 resultados

Assembly Biosciences

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de ABI-5366 en participantes sanos y participantes seropositivos para HSV-2 con herpes genital recurrente

Herpes simple genital recurrente tipo 2

Nueva Zelanda
Assembly Biosciences

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad antiviral de ABI-4334 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Hepatitis B crónica
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la actividad antipalúdica y la seguridad de MK-7602 en adultos sanos (MK-7602-003)

Malaria

Australia
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un ensayo para conocer qué tan eficaz y seguro se compara odronextamab con el estándar de atención para participantes adultos con linfoma no Hodgkin de células B agresivo previamente tratado (OLYMPIA-4)

Linfoma no Hodgkin de células B (NHL-B)

Taiwán, España, Corea, república de, Tailandia, Italia, Malasia, Pavo, Australia
University of Udine
National Research Council (CNR), Institute of Biomolecular Chemistry (ICB),...

Reclutamiento

Remodulación de la actividad endocannabinoide para la responsabilidad por psicosis en jóvenes (EARLY)

Alto riesgo clínico de psicosis | Ultra alto riesgo de psicosis | Síntomas psicóticos atenuados

Italia
German Society for Pediatric Oncology and Hematology...
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany)

Reclutamiento

Nivolumab en niños y adultos con carcinoma nasofaríngeo (NPC-Nivo)

El carcinoma nasofaríngeo | Cáncer de nasofaringe | Cáncer de nasofaringe | Neoplasias Nasofaríngeas

Alemania
John Hale

Reclutamiento

Actividad antiviral de los probióticos orales

Infección del tracto respiratorio inferior | Infección del tracto respiratorio superior

Nueva Zelanda
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de maribavir para el tratamiento de niños y adolescentes receptores de trasplantes con infección por CMV

Citomegalovirus (CMV)

Francia, Reino Unido, Israel, Alemania, España, Bélgica, Porcelana, Brasil, Estados Unidos, Japón
AbbVie

Reclutamiento

Estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad en participantes adultos con tumores sólidos avanzados que reciben ABBV-400 por vía intravenosa (IV)

Cáncer colonrectal | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores sólidos avanzados | Adenocarcinoma gastroesofágico

Estados Unidos, Japón, Puerto Rico, Taiwán, España, Australia, Francia, Israel, Corea, república de, Polonia
University of Calgary
University Health Network, Toronto; Sunnybrook Health Sciences Centre; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

El ECA canadiense Maraviroc para aumentar los resultados de rehabilitación después de un accidente cerebrovascular (CAMAROS)

Carrera

Canadá
Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical...
St George's University of London, London, UK

Reclutamiento

Seguridad y eficacia del artesunato y la curcumina en la enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

India
United BioPharma

Aún no reclutando

Estudio para la evaluación de la seguridad, farmacocinética y actividad antiviral de la formulación subcutánea de UB-421 en adultos infectados por el VIH

Infección por VIH-1
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Evaluar la seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral de GLS4 con ritonavir en pacientes con infección crónica por VHB

Infección crónica por VHB

Porcelana
Ottawa Hospital Research Institute

Reclutamiento

Ribavirina para mejorar la actividad antiviral del análogo de nucleótido del virus de la hepatitis B

Hepatitis B Crónica

Canadá
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Ensayo de fase I/II que investiga la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la actividad inmunológica y clínica de SX-682 en combinación con BinTrafusp Alfa (M7824 o TGF-beta "Trap"/PD-L1) con CV301 TRICOM en tumores sólidos avanzados (STAT)

Cáncer metastásico | Tumores sólidos

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Viroterapia y estudio de historia natural de la enfermedad de Castleman multicéntrica asociada a KHSV con correlatos de la actividad de la enfermedad

VIH | Trastorno linfoproliferativo | Malignidad | HHV-8

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral de UCB6114 administrado por vía intravenosa a participantes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, Reino Unido
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Terapia con vacunas y sargramostim en el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas que no se puede extirpar mediante cirugía

Adenocarcinoma ductal pancreático | Cáncer de páncreas en estadio III AJCC v6 y v7 | Cáncer de páncreas en estadio IV AJCC v6 y v7 | Carcinoma de células acinares pancreáticas | Adenocarcinoma de páncreas localmente avanzado

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad preliminar de idasanutlin en combinación con quimioterapia o venetoclax en el tratamiento de participantes pediátricos y adultos jóvenes con leucemias agudas o tumores sólidos en recaída o refractarios

Neuroblastoma | Tumores sólidos | Leucemia mieloide aguda (LMA) | Leucemia linfoblástica aguda (LLA)

Francia, Estados Unidos, España, Canadá, Reino Unido, Países Bajos
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la actividad antiviral del régimen de comprimido único (STR) de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) en adolescentes infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral y niños con supresión virológica

Infecciones por VIH | Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Sudáfrica, Zimbabue
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio aleatorizado, doble ciego, de eficacia y seguridad de doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes sin tratamiento previo con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) (MK-8591A-020)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, Colombia, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Sudáfrica, España, Taiwán
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

Cambio de régimen a la combinación de dosis fija de dolutegravir/lamivudina del régimen antirretroviral actual en adultos infectados por el VIH-1 y con supresión virológica (SALSA)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Alemania, España, Taiwán, Reino Unido, Canadá, Bélgica, Francia, Italia, Sudáfrica, Argentina, Federación Rusa, Dinamarca, México, Porcelana, Suecia, Brasil
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral y la seguridad de la inyección de HH-003 en sujetos con coinfección por hepatitis B crónica y hepatitis D

Coinfección crónica de hepatitis B y hepatitis D

Porcelana
Pfizer

Terminado

Seguridad, farmacocinética y actividad antiviral del RV299 contra el virus sincítico respiratorio (VRS)

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Reino Unido
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral y la seguridad de la inyección de HH-003 en sujetos con hepatitis B crónica negativa para HBeAg tratados con inhibidores de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide

Hepatitis B crónica

Porcelana
Huahui Health

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la actividad antiviral y la seguridad de HH-003 en sujetos con hepatitis B crónica y viremia de bajo nivel

Infección crónica por VHB

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y actividad antiviral de dosis de JNJ-53718678 en niños (>=28 días para

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Taiwán, Bélgica, Hungría, Tailandia, Reino Unido, Alemania, Corea, república de, Bulgaria, Pavo, Francia, Italia, Polonia, España, Brasil, Federación Rusa, Japón, Argentina, Malasia, México, Suecia, Sudáfrica
Genzyme, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de alemtuzumab en pacientes pediátricos con EMRR con actividad de la enfermedad en DMT anterior (LemKids)

Esclerosis múltiple

Portugal, Pavo, Italia, Austria, Bélgica, Francia, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, Reino Unido
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Regeneron Pharmaceuticals

Retirado

Seguridad y actividad inmunoterapéutica de cemiplimab en participantes con VHB en terapia antiviral supresora

Virus de la hepatitis B

Estados Unidos, Tailandia, Canadá, Brasil
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral de ACH-0141625 o placebo en combinación con peginterferón y ribavirina en sujetos VHC positivos

Hepatitis C

Estados Unidos, Bélgica
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral de ACH-0143102 más ribavirina en participantes del genotipo 1b de la infección por el virus de la hepatitis C sin tratamiento previo

Infección crónica por hepatitis C

Estados Unidos
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antiviral de la rilpivirina (TMC278) en adolescentes y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana de 6 años o más

VIH-1

Estados Unidos, Sudáfrica, Ucrania, Kenia, Tailandia, India, Rumania, Uganda
University of Missouri-Columbia

Activo, no reclutando

Papel de la actividad de la neuraminidasa en la disfunción endotelial en la diabetes tipo 2 (NAED)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Eastern Cooperative Oncology Group

Terminado

Rituximab y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con linfoma primario del sistema nervioso central

Linfoma

Estados Unidos
Assembly Biosciences

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de ABI-H3733 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Hepatitis B crónica

Singapur, Hong Kong, Bulgaria, Moldavia, República de, Nueva Zelanda, Rumania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la actividad antiviral del anticuerpo monoclonal VRC01 en bebés infectados por el VIH que reciben terapia antirretroviral combinada

Infecciones por VIH

Botsuana, Malaui, Zimbabue, Brasil
Pneumagen Ltd.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral profiláctica de Neumifil contra la influenza a través de un modelo de desafío viral humano

Infecciones virales de influenza

Reino Unido
United BioPharma
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Kaohsiung Veterans General... y otros colaboradores

Terminado

Estudio para la evaluación de la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de la formulación subcutánea de UB-421 administrada en pacientes infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo

Infección por VIH-1

Taiwán
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network; HIV Prevention Trials Network

Terminado

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral del anticuerpo monoclonal PGT121.414.LS administrado solo y en combinación con VRC07-523LS mediante infusiones intravenosas o subcutáneas en participantes adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Terminado

Estudio de fase 2b, abierto, multicéntrico, de continuación para evaluar la actividad antiviral y la seguridad de cabotegravir (CAB) de acción prolongada (LA) más LA rilpivirina (RPV), administrado cada 2 meses (Q2M), en el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -Participantes positivos del estudio LATTE

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Canadá
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Suspendido

Evaluación HEC121120 Tolerancia en Sujetos Sanos y Pacientes con Hepatitis B Crónica, Características Farmacocinéticas y Actividad Antiviral de Ⅰ Fase de Estudio

Hepatitis B Crónica

Porcelana
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Terminado

Evaluación de la tolerancia a la libretiadina en sujetos sanos y pacientes con hepatitis B crónica, características farmacocinéticas y actividad antiviral de la Ⅰ fase de estudio

Hepatitis B Crónica

Porcelana
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio de canasta para evaluar la actividad terapéutica de Simlukafusp Alfa como terapia combinada en participantes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos

Cánceres avanzados/metastásicos de cabeza y cuello, esófago y cuello uterino

Corea, república de, Francia, España, Bélgica, Reino Unido, Singapur, Israel, Federación Rusa, Taiwán, Suiza, Pavo, Estados Unidos, Nueva Zelanda, Polonia, Alemania
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Estudio para evaluar la actividad antiviral y los criterios de valoración de seguridad para el tratamiento de besifovir 150 mg en comparación con tenofovir 300 mg en pacientes con hepatitis B crónica que tienen resistencia a los análogos de nucleósidos (HBV)

Hepatitis B crónica

Corea, república de
Nucorion Pharmaceuticals, Inc.
Ligand Pharmaceuticals

Terminado

Actividad del fumarato NCO-48 en adultos sin tratamiento previo con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de ganaplacida y lumefantrina con midazolam, repaglinida, dextrometorfano, metformina, rosuvastatina y dolutegravir

Malaria

Reino Unido
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Estudio para evaluar la actividad antiviral, la seguridad y la farmacocinética de dosis repetidas de JNJ 53718678 administrado por vía oral contra la infección por el virus respiratorio sincitial.

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Reino Unido
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de ACH-0137171 en participantes con infección crónica por hepatitis C

Infección por VHC

Estados Unidos, Alemania, Países Bajos
EmitBio Inc.

Terminado

Seguridad de fase I/II, búsqueda de dosis y actividad antiviral de RD-X19 en pacientes ambulatorios leves/moderados con COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Michael Hoelscher
Radboud University Medical Center; German Federal Ministry of Education and Research y otros colaboradores

Terminado

BTZ-043 - Dosis ascendente múltiple (MAD) para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad bactericida temprana (EBA)

Tuberculosis Pulmonar | Otra Tuberculosis Pulmonar Especificada

Sudáfrica

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