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Buscar ensayos clínicos para: mutation carriers
Total 3371 resultados
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCentre Leon Berard; Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale... y otros colaboradoresAún no reclutandoExposición ambiental | Mutación del gen SDH | Paraganglioma familiar relacionado con SDH | Síndromes relacionados con SDHxFrancia
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaReclutamiento
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Maastricht UniversityReclutamientoMiopatías mitocondrialesPaíses Bajos
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Reclutamiento
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Vanderbilt University Medical CenterReclutamientoHipertensión arterial pulmonar idiopática | Hipertensión arterial pulmonar hereditaria | Portadores de mutaciones no afectados: participantes sanos con una mutación conocida en el gen BMPR2 y presión pulmonar normal y función del VD en eco | Individuos sanos sin enfermedad cardiopulmonarEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The Cleveland... y otros colaboradoresReclutamientoAmiloidosis Familiar | Amiloidosis Hereditaria | Amiloidosis cardiaca | Miocardiopatía amiloide familiar relacionada con la transtiretina (ATTR) | Mutación del gen de la transtiretinaEstados Unidos
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...ReclutamientoCáncer de mama y de ovario hereditarioEspaña
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Cristina Avendaño SoláReclutamiento
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Shaare Zedek Medical CenterReclutamientoSaludable | Enfermedad de Gaucher, Tipo 1Israel
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoMetastatic Breast Cancer in Germline-PALB2 Mutations Carriers
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoCáncer gástrico | Adenocarcinoma gástrico | Neoplasias GástricasEstados Unidos
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Shaare Zedek Medical CenterReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAIsrael
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University of PennsylvaniaInovio PharmaceuticalsReclutamiento
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...ReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Deterioro cognitivo | Párkinson | Predisposición genética | Mutación del gen GBAEstados Unidos
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University Hospital TuebingenReclutamientoParaplejía espástica hereditaria | Paraplejía hereditaria, espástica, autosómica dominanteAlemania
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Institute of Cancer Research, United KingdomReclutamiento
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Technical University of MunichUniversity of Cologne; University of Leipzig; University Hospital Schleswig-Holstein y otros colaboradoresReclutamientoCáncer de mama y de ovario hereditarioAlemania
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterJohns Hopkins University; Dana-Farber Cancer Institute; Sheba Medical Center; Shaare... y otros colaboradoresReclutamientoAdenocarcinoma ductal pancreáticoEstados Unidos, Israel
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Assaf-Harofeh Medical CenterRambam Health Care Campus; Rabin Medical Center; Tel-Aviv Sourasky Medical Center; Sheba Medical Center y otros colaboradoresReclutamiento
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M.D. Anderson Cancer CenterActivo, no reclutando
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterActivo, no reclutandoCribado de RM de mama en pacientes portadoras de mutación BRCAEstados Unidos
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Technical University of MunichTerminadoCáncer de mama y de ovario hereditarioAlemania
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Hoffmann-La RocheNational Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteTerminado
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Centre Georges Francois LeclercAstraZenecaActivo, no reclutando
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Institut CurieTerminadoMujeres con mutación nociva de la línea germinal BRCA1Francia
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Maastricht UniversityTerminado
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University Medical Center NijmegenActivo, no reclutandoCáncer de ovarios | Mutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2Países Bajos
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Genentech, Inc.National Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteTerminadoEnfermedad de alzheimerColombia
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University Hospital, GhentFox Chase Cancer Center; Ziekenhuis Oost-LimburgTerminadoMutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | hCGBélgica
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Amsterdam UMC, location VUmcUniversity Hospital, Essen; Institut Curie; Ligue contre le cancer, FranceTerminadoRetinoblastoma | Neoplasias malignas primarias secundarias después del retinoblastomaPaíses Bajos, Francia, Alemania
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Centre Oscar LambretCTD-CNO; Laboratoire PRISMActivo, no reclutandoMutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Cáncer de mama y de ovario hereditarioFrancia
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University of ZurichTerminadoEnfermedades priónicasEstados Unidos, Austria, Alemania, Israel, Italia, Eslovaquia, Suiza
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Indiana UniversityBreast Cancer Research FoundationRetiradoCáncer de ovario seroso de alto grado | Mutación BRCA1 | TNBC - Cáncer de mama triple negativoEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoCarcinoma de ovarioEstados Unidos, Israel
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoTrastornos mitocondriales | Síndrome de Li-Fraumeni | Portadores de la mutación p53Estados Unidos
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Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Istituto Oncologico di BariTerminadoCáncer de mama | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Modificación DietéticaItalia
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Rush University Medical CenterTerminado
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Judit Pich MartínezTerminado
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University Hospital, BrestTerminadoDescripción clínica y molecular de portadores negativos de mutación PKD1 y PKD2 en ADPKD (GeneQuest)Enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD)Francia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoHipertensión arterial pulmonarFrancia
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Rabin Medical CenterTerminadoMutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2Israel
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Royal Marsden NHS Foundation TrustTerminadoResonancia magnética | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | MamografíaReino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconocidoDegeneración del lóbulo frontotemporalFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconocidoSíndrome genético | MutaciónFrancia
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University of California, San FranciscoTerminadoAfasia no fluida, progresiva | Tauopatías primarias | Síndrome de degeneración corticobasal | Degeneración lobular frontotemporal con inclusiones tau | Portadores de mutación MAPT, sintomáticos | Síndrome de Encefalopatía TraumáticaEstados Unidos
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Samsung Medical CenterTerminadoHiperplasia prostática benignaCorea, república de
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Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteTerminadoSíndrome de Li-Fraumeni | Síndromes de cáncer hereditario | Portador de mutación de la línea germinal del gen TP53Estados Unidos
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University Health Network, TorontoWomen's College Hospital; Canadian Breast Cancer Foundation; Vancouver General... y otros colaboradoresTerminado
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Sheba Medical CenterDesconocidoSíndrome de cáncer de mama y de ovario hereditarioIsrael
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Emory UniversityTerminadoHemofilia AEstados Unidos