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Buscar ensayos clínicos para: single domain antibody

Total 14123 resultados

ABSCINT NV/SA

Aún no reclutando

Imágenes moleculares dirigidas a HER2 en mBC utilizando 68Ga-ABS011 (HERMIA)

Cáncer de mama metastásico

Bélgica
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de KN046 en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Porcelana
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...
NanoMab Technology (UK) Limited

Reclutamiento

Detección de la expresión de HER2 y terapia con radionúclidos en el cáncer de mama mediante el uso de un anticuerpo de dominio único marcado con 99mTc/188Re

Cáncer de mama | Radiotoxicidad

Porcelana
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

KN046 (un anticuerpo humanizado de proteína de fusión Fc de dominio único biespecífico PD-L1/CTLA4) en sujetos con carcinoma tímico

Carcinoma tímico

Porcelana
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...
NanoMab Technology (UK) Limited

Terminado

Detección de expresión de HER2 en cáncer de mama mediante 99mTc-NM-02

Cáncer de mama

Porcelana
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

KN046 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study to Investigate the Safety Tolerability Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Inhaled and Intravenous GSK2862277 in Healthy Volunteers

Desórdenes respiratorios

Reino Unido
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de una dosis única ascendente de AZD0292 en participantes sanos

Estudio de participantes saludables

Estados Unidos
Shanghai Henlius Biotech

Aún no reclutando

Un estudio clínico de fase I aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dosis única escalonada para evaluar la seguridad, farmacocinética e inmunogenicidad de HLX6018 en sujetos sanos

FPI
Shanghai Henlius Biotech

Aún no reclutando

Un estudio clínico de fase I paralelo, aleatorizado, de dosis única intravenosa para comparar las características farmacocinéticas, la seguridad y la inmunogenicidad de HLX05 frente a. Erbitux® (Cetuximab) en sujetos chinos varones adultos sanos

Sobreexpresión de EGFR
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Anticuerpo monoclonal 225Ac-DOTA-Anti-CD38 daratumumab con fludarabina, melfalán e irradiación linfoide y de médula total como tratamiento acondicionador para el trasplante de células madre de donantes en pacientes con leucemia mieloide aguda de alto riesgo, leucemia linfoblástica aguda y síndrome mielodisplásico

Leucemia mieloide aguda | Leucemia linfoblástica aguda | Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos
Indapta Therapeutics, INC.

Reclutamiento

IDP-023 como agente único y en combinación con terapias con anticuerpos en pacientes con cánceres hematológicos avanzados

Mieloma múltiple | Mieloma múltiple refractario | Linfoma no Hodgkin refractario | NHL | Cáncer de sangre | Mieloma múltiple en recaída | Linfoma no Hodgkin recidivante

Estados Unidos
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia y seguridad de la interleucina-2 combinada con el anticuerpo monoclonal PD-1 en la terapia neoadyuvante preoperatoria para el cáncer de recto localmente avanzado MSS: un ensayo clínico abierto, multicéntrico y de un solo brazo

Adenocarcinoma rectal localmente avanzado
Degan Lu
Wu Jieping Medical Foundation

Aún no reclutando

Un estudio clínico de un solo centro y de un solo brazo sobre el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutaciones sensibles al EGFR positivas y TKI del EGFR fallidos con la combinación de anticuerpo monoclonal de enrotinib y paclitaxel

Cáncer de pulmón | Anlotinib | Resistencia a los TKI | Mutación sensible a EGFR | Pianzumab
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de la terapia neoadyuvante con PD-1 ± mFOLFOX6 en el cáncer colorrectal primario múltiple sincrónico avanzado local

Cáncer colonrectal | Cáncer múltiple

Porcelana
LigaChem Biosciences, Inc.
AntibodyChem Biosciences, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2 para evaluar TROP2 ADC LCB84 como agente único y en combinación con un anti-PD-1 Ab en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, Canadá
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia protectora de MAM01 en adultos sanos

Malaria

Estados Unidos
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Evaluación de la quimioterapia con bomba además de la quimioterapia de atención estándar frente a la quimioterapia de atención estándar sola para pacientes con metástasis hepáticas colorrectales irresecables: el ensayo PUMP

Neoplasia maligna metastásica en el hígado | Carcinoma colorrectal metastásico | Cáncer colorrectal en estadio IV AJCC v8 | Carcinoma colorrectal irresecable

Estados Unidos
Zhejiang University
Zcapsule Pharmaceuticals (Shaoxing) Co., Ltd

Reclutamiento

El estudio IIT de evaluación de P-IL-2 como agente único y con anti-PD-1

Cáncer de ovarios | Cáncer de vejiga | Cáncer de pulmón de células pequeñas | Cáncer de hígado | Cáncer de esófago

Porcelana
Neuramedy Co. Ltd.
Quotient Sciences

Aún no reclutando

Estudio de dosis única y múltiple ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de NM-101

Enfermedad de Parkinson

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Este es un ensayo abierto de un solo brazo con tratamiento con iptacopan durante 24 semanas, en pacientes con un régimen estable de anti-C5 que cambiaron a iptacopan. (APPULSE)

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Francia, España, Italia, Pavo, Alemania, Estados Unidos, Corea, república de, Reino Unido
Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de un solo brazo de IMGN853 en pacientes chinas adultas con cáncer de ovario epitelial resistente al platino

Cáncer de trompa de Falopio | Cáncer epitelial de ovario | Cáncer peritoneal

Porcelana
Lipum AB
QPS Netherlands B.V.

Reclutamiento

Primer estudio en humanos de un anticuerpo monoclonal (SOL-116) dirigido a BSSL (lipasa estimulada por sales biliares)

Artritis Reumatoide

Países Bajos
ImmunoGen, Inc.
GOG Foundation

Reclutamiento

Mirvetuximab soravtansina con bevacizumab versus bevacizumab como mantenimiento en cáncer de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal sensible al platino (GLORIOSA)

Cáncer de ovarios | Cáncer de trompa de Falopio | Cáncer peritoneal

Estados Unidos, Corea, república de, España, Australia, Canadá, Reino Unido, Italia, Chequia, Filipinas, Israel, Bélgica
LaNova Australia Pty Limited

Reclutamiento

Estudio de LM-108 como agente único o en combinación con el anticuerpo anti-PD-1 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Australia
Genmab
Merck Sharp & Dohme LLC; BioNTech SE

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de GEN1046 como agente único o en combinación con pembrolizumab para el tratamiento del cáncer de pulmón (de células no pequeñas) recurrente

Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico

Estados Unidos, España, Países Bajos, Italia, Francia, Reino Unido, Polonia, Alemania, Portugal
Sun Yat-sen University

Reclutamiento

Un ensayo abierto, de un solo brazo, de fase II de niraparib en combinación con anticuerpo anti-PD1 (proteína de muerte celular programada 1) en pacientes con cáncer de endometrio en estadio avanzado/recurrente

Pacientes con cáncer de endometrio en estadio avanzado/recurrente

Porcelana
Sun Yat-sen University

Reclutamiento

Anticuerpo PD-1 y lenvatinib más TACE-HAIC para CHC potencialmente resecable: ensayo clínico de fase 2 de un solo brazo (PLATIC)

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
Sun Yat-sen University

Reclutamiento

Infusión transarterial de anticuerpo PD-1 más TACE-HAIC para CHC no resecable: ensayo clínico de fase 2 de un solo grupo (AIPD-1)

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
Lyvgen Biopharma Holdings Limited

Reclutamiento

Ensayo de fase 1 de LVGN7409 (anticuerpo agonista de CD40) como agente único y terapias combinadas en neoplasias malignas avanzadas o metastásicas

Cáncer

Estados Unidos
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

CompassHER2-pCR: Disminución de la quimioterapia para pacientes con cáncer de mama después de la quimioterapia previa a la cirugía y la terapia dirigida

Cáncer de mama anatómico en estadio II AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IIB AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIIA AJCC v8 | Pronóstico del cáncer de mama en estadio II AJCC v8 | Pronóstico del cáncer de mama en estadio... y otras condiciones

Estados Unidos, Puerto Rico
United BioPharma

Aún no reclutando

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad y determinación de la farmacocinética y la farmacocinética de una sola dosis de UB-221 en la urticaria crónica espontánea

Urticaria idiopática crónica
Institut Paoli-Calmettes
INATHERYS

Reclutamiento

Estudio de dosis crecientes de INA03 administradas por vía intravenosa como agente único en pacientes adultos con leucemia aguda recidivante/refractaria (INA03)

Leucemia Linfoblástica Aguda, en Recaída | Leucemia mieloide aguda, en recaída | Leucemia aguda de fenotipo mixto | Leucemia Linfoblástica Aguda Recurrente | Leucemia mieloide aguda recurrente

Francia
Fusion Pharmaceuticals Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1/2 de la inyección de [225Ac]-FPI-1434

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Cáncer de ovarios | Cáncer endometrial | Melanoma uveal | Carcinoma adrenocortical | Tumores sólidos avanzados | Cáncer de mama HER2 negativo | Cáncer de mama triple negativo (TNBC) | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC)

Estados Unidos, Australia, Canadá
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Activo, no reclutando

Prueba del uso de los medicamentos de inmunoterapia ipilimumab y nivolumab más radioterapia en comparación con el tratamiento habitual (temozolomida y radioterapia) para el glioblastoma no metilado MGMT recién diagnosticado

Gliosarcoma | MGMT-Glioblastoma no metilado

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Prueba de la adición de un anticuerpo a la quimiorradiación estándar seguida del anticuerpo durante un año a la quimiorradiación estándar seguida de un año del anticuerpo en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III irresecable

Cáncer de pulmón en estadio III AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IIIA AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IIIB AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IIIC AJCC v8 | Carcinoma de células no pequeñas de pulmón irresecable | Carcinoma de células no pequeñas de pulmón recidivante

Estados Unidos, Guam
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Terapia dirigida dirigida por pruebas genéticas en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos refractarios avanzados, linfomas o mieloma múltiple (ensayo de detección MATCH)

Glioma | Neoplasia de células hematopoyéticas y linfoides | Melanoma | Linfoma | Mieloma múltiple | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma de mama | Carcinoma recidivante de cabeza y cuello | Carcinoma de pulmón recurrente | Carcinoma de piel recurrente | Carcinoma gástrico | Linfoma avanzado | Neoplasia sólida... y otras condiciones

Estados Unidos, Puerto Rico, Guam
AstraZeneca
Parexel

Activo, no reclutando

Evaluación preliminar de seguridad y eficacia de AZD7789 en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario

Linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario

Italia, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, España, Francia, Dinamarca
Peking Union Medical College Hospital

Terminado

Anticuerpo anti-CD20 de dosis única con bortezomib para la anemia hemolítica autoinmune refractaria recidivante (RRAIHA01)

Anemia hemolítica autoinmune | Anemia hemolítica autoinmune y trombocitopenia autoinmune

Porcelana
Genentech, Inc.
BioNTech SE

Activo, no reclutando

Un estudio de autogene cevumeran (RO7198457) como agente único y en combinación con atezolizumab en participantes con tumores metastásicos o localmente avanzados

Melanoma | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer colonrectal | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de vejiga | Cáncer de mama triple negativo | Cáncer renal | Otros cánceres sólidos

Estados Unidos, Bélgica, Suecia, Alemania, Canadá, España, Reino Unido, Países Bajos
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Terminado

Eficacia y seguridad de S95011 en pacientes con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Australia, Alemania, Hungría, España
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en participantes con cáncer de mama con receptor de factor de crecimiento epidérmico humano (HER) 2 positivo y receptor de estrógeno/receptor de progesterona negativo en estadio temprano o localmente avanzado para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con trastuzumab más (+) QL1209/pertuzumab + docetaxel.

Cáncer de mama

Porcelana
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de HLX11 frente a EU-Perjeta® en la terapia neoadyuvante del cáncer de mama HER2 positivo y HR negativo en estadio temprano o localmente avanzado

Cáncer de mama | Neoplasias de mama | Cáncer de mama HER2 positivo

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de GSK1070806 después de una dosis intravenosa única en participantes sanos, hombres y mujeres, caucásicos, chinos y japoneses de 18 a 65 años de edad inclusive

Dermatitis Atópica

Estados Unidos
Agenus Inc.

Activo, no reclutando

Anticuerpo monoclonal anti-CD137 y anti-CTLA-4 en paciente con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Estudio de agente único de isatuximab en pacientes japoneses con mieloma múltiple en recaída Y refractario (Islands)

Mieloma múltiple

Japón
Sanofi

Terminado

Un estudio para probar si SAR443809 es tolerado y seguro cuando se toma como dosis única en adultos sanos

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Estados Unidos
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio preliminar para evaluar PF-07264660 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
TeneoFour Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple dirigido al anticuerpo biparatópico CD38 en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Australia
Mural Oncology, Inc

Terminado

Un estudio de aumento de dosis y expansión de cohortes de la citoquina ALKS 4230 (Nemvaleukin alfa) administrada por vía subcutánea como agente único y en combinación con el anticuerpo anti-PD-1 (pembrolizumab) en sujetos con tumores sólidos avanzados o metastásicos seleccionados (ARTISTRY-2)

Tumores sólidos avanzados

Corea, república de, Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, España, Taiwán

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