Kliiniset tutkimukset Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhteensä 6425 tulosta

Novartis Korea Ltd.

Valmis

Ranibitsumabin ja verteporfiinihoidon yhdistelmä neovaskulaariseen ikään liittyvään silmänpohjan rappeutumiseen

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Korean tasavalta
Genentech, Inc.

Valmis

Tutkimus ranibitsumabista, joka annetaan kuukausittain tai tarpeen mukaan potilaille, joilla on subfoveaalinen uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (HARBOR) (HARBOR)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
AbbVie

Rekrytointi

Pivotal 1 -tutkimus RGX-314-geeniterapiasta nAMD-potilailla (ATMOSPHERE)

CNV | AMD | nAMD | Märkä AMD | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | wAMD

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Brolusitsumabitutkimus aikuispotilailla, joilla on suboptimaalinen anatomisesti hallittu uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SWIFT)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ranska
The Retina Center of St. Louis County, PC
ZeaVision, Inc.

Valmis

Zeaksantiinin lisääminen 20 mg/päivä kolmoishoitovaihtoehtoihin ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman (ARMD) hoitoon (ARMD)

Eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
University of Padova
Department of Ophthalmology, Conegliano Hospital, Treviso, Italy

Tuntematon

Fotodynaaminen hoito yhdistettynä bevasitsumabiin vs. pelkkä bevasitsumabi uudissuonien ikään liittyvään silmänpohjan rappeutumiseen (ARMAST)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Italia
University of Miami
Genentech, Inc.

Valmis

Tuleva MMA-tutkimus Lucentiksella uudissuonitaudin AMD:lle (ProNTO-tutkimus)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SHASTA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Lopetettu

Conberceptin lasiaisensisäisen injektion tehokkuus- ja turvallisuuskoe uudissuoneen AMD:n (PANDA-1) hoitoon

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Kanada, Chile, Kolumbia, Saksa, Hong Kong, Liettua, Meksiko, Alankomaat, Uusi Seelanti, Peru, Filippiinit, Puola, Portugali, Singapore, Espanja, Sveitsi, Taiwan
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Lopetettu

Conberceptin lasiaisensisäisen injektion tehokkuus- ja turvallisuuskoe uudissuoneen AMD:n (PANDA-2) hoidossa

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Bulgaria, Kiina, Tšekki, Tanska, Ranska, Unkari, Israel, Italia, Latvia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta
Amgen
Parexel

Valmis

Tutkimus ABP 938:n tehokkuuden ja turvallisuuden ymmärtämiseksi verrattuna afliberseptiin (Eylea®) potilailla, jotka kärsivät uudissuonituksesta ikään liittyvästä silmänpohjan rappeutumisesta [Neovaskulaarinen (märkä) AMD]

Neovaskulaarinen (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Espanja, Yhdysvallat, Tšekki, Serbia, Israel, Kanada, Saksa, Japani, Unkari, Puola, Korean tasavalta, Viro, Hong Kong, Italia, Latvia, Liettua, Meksiko, Slovakia
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Vaiheen 1 turvallisuustutkimus lasiaisensisäisellä (IVT) REGN2176-3:lla 50-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on märkä AMD

Neovaskulaarinen märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Yhdysvallat
University Hospital, Bordeaux

Valmis

Varhaisten muutosten arviointi SD-OCT:ssä Intravitreal Aflibercept (EYLEA®) -hoidon aloittamisen jälkeen START (START)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä kaikkien alatyyppien silmänpohjan rappeuma

Ranska
Exegenesis Bio

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus EXG102-031:stä potilailla, joilla on wAMD (Everest)

Neovaskulaarinen (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
King's College Hospital NHS Trust
King's College London

Aktiivinen, ei rekrytointi

Stereotaktinen sädehoito märkälle AMD:lle (STAR) (STAR)

Neovaskulaarinen (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Yhdistynyt kuningaskunta
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Lopetettu

KHK4951:n turvallisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Terveet vapaaehtoiset | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Japani
Alcon Research

Valmis

AL-78898A:n arviointi eksudatiivisessa ikään liittyvässä silmänpohjan rappeutumassa (RACE)

Eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Sequenom, Inc.

Valmis

Makulapigmentin optisen tiheyden (MPOD) ja komplementtitekijä H:n geneettisten muunnelmien yhdistäminen potilailla, joilla on suonikalvon uudissuonit (CNV)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Lpath, Inc.

Tuntematon

Safety Study of iSONEP (Sonepcizumab/LT1009) to Treat Neovascular Age-related Macular Degeneration

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Vitreous -Retina- Macula Consultants of New York

Tuntematon

Intensiivinen hoito-ohjelma intravitreaalisella Aflibercept-injektiolla (I-TRAP)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

ESBA1008 Microvolume Study

Eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
Benha University

Rekrytointi

BEOVU Versus Eylea ikään liittyvän silmänpohjan neovaskulaarisen rappeuman hoidossa

Makula lutea degeneraatio

Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus brolusitsumabin vaikutusten arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (OCTOPUS)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ranska
Graybug Vision

Valmis

Sunitinibimalaatin (GB-102) depotformulaatio potilailla, joilla on uudissuonittunut (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Retinal Consultants of Arizona
Ophthotech Corporation

Valmis

Avoimen tutkijan sponsoroima tutkimus subfoveaalisen fibroosin turvallisuuden, siedettävyyden ja kehittymisen tutkimiseksi antamalla lasiaisensisäisesti fovista- ja anti-VEGF-hoitoa potilailla, joilla on uudissuonituksesta ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.
Eye & ENT Hospital of Fudan University; Tianjin Medical University Eye Hospital

Rekrytointi

CRISPR/Cas13-välitteinen RNA-kohdistusterapia nAMD-tutkijan aloittaman tutkimuksen (SIGHT-I) hoitoon

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Kiina
Oraya Therapeutics, Inc.

Valmis

INTREPID - IRay Plus Anti-VEGF -hoito potilaille, joilla on märkä AMD (INTREPID)

Silmäsairaudet | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon sairaudet | AMD | Märkä AMD | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekin tasavalta, Itävalta, Saksa, Italia
David M. Brown, M.D.
Genentech, Inc.

Lopetettu

Tutkimus lasiaisensisäisistä 2,0 mg ranibizumabin injektioista potilailla, joilla on kroonista nestettä OCT:lla useiden ranibizumabi-injektioiden jälkeen (Super-annos Anti-VEgf SAVE -tutkimus) (SAVE)

Silmänpohjan rappeuma | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonikalvo | Subfoveaalinen uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Medical University of Vienna

Valmis

Pitkäaikaiset tulokset lasiaisensisäisen bevasitsumabihoidon jälkeen neovaskulaariseen ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
Johannes Gutenberg University Mainz
Novartis

Valmis

Toiminnalliset ja rakenteelliset tulokset uudissuonien ikääntymiseen liittyvässä silmänpohjan rappeumassa (CAPTAIN)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Saksa
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Beijing DMS Pharma Ltd.; The Digital Angiography Reading Center (DARC)

Valmis

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, monikeskus, kontrolloitu tutkimus lasiaisensisäisestä KH902:sta potilailla, joilla on neovaskulaarinen AMD (AURORA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Kapil Kapoor

Valmis

Ziv-afliberceptin tehokkuus AMD:n paremmassa säätelyssä (ZEBRA)

Märkä silmänpohjan rappeuma | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
NeoVista

Valmis

A Study to Evaluate the Neovista Ophthalmic System for the Treatment of Subfoveal CNV in Patients With AMD That Have Failed Primary Anti-VEGF Therapy (ROSE)

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Intravitreaalisen LFG316:n turvallisuus ja tehokkuus märkäikään liittyvässä silmänpohjan rappeumassa (AMD)

Eksudatiivinen silmänpohjan rappeuma | Neovaskulaarinen iän aiheuttama silmänpohjan rappeuma (märkä AMD)

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Kahden eri brolusitsumabin 6 mg:n annosteluohjelman teho ja turvallisuus uudissuonien ikääntymiseen liittyvässä silmänpohjan rappeutumassa (FALCON)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Saksa, Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Laajennustutkimus, jossa arvioidaan brolusitsumabin tehokkuutta ja turvallisuutta hoitoon säätelevässä hoito-ohjelmassa potilailla, joilla on ikään liittyvä neovaskulaarinen silmänpohjan rappeuma ja jotka ovat saaneet päätökseen CRTH258A2303 (TALON) -tutkimuksen (TALON Ext)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Tšekki, Italia, Taiwan, Australia, Israel, Belgia, Ranska, Espanja, Saksa, Korean tasavalta, Portugali, Ruotsi, Alankomaat, Malesia, Sveitsi
Hadassah Medical Organization
Bayer

Tuntematon

Aflibercept (EYLEA) toissijaisena tai kolmannen linjan hoitona uudissuonien ikääntymiseen liittyvään silmänpohjan rappeutumiseen.

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Israel
University of Iowa

Rekrytointi

MMP-9:n esto vastahakoiselle märille AMD:lle

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Eksudatiivinen silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus innovatiivisista multimodaalisista kuvantamisbiomarkkereista anatomisten tulosten ennustamiseksi brolusitsumabilla hoidetuilla wAMD-potilailla. (IMAGINE)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Italia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jonka tarkoituksena on kerätä tietoa suuren annoksen Aflibercept-injektion turvallisuudesta ja käytöstä silmään potilailla, joilla on ikään liittyvä silmäsairaus, joka aiheuttaa näön hämärtymistä tai sokeaa pistettä, joka johtuu epänormaaleista verisuonista, jotka vuotavat nestettä silmän valoherkkään limakalvoon (PULSAR)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Tšekki, Japani, Singapore, Kiina, Serbia, Liettua, Taiwan, Australia, Viro, Itävalta, Israel, Ranska, Italia, Sveitsi, Slovakia, Ukraina, Bulgaria, Portugali, Latvia, Kanada, Unkari, Argentiina, G... ja enemmän
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Tuntematon

Kiinalaisten potilaiden turvallisuusarviointi: Conberceptin oftalmisen injektion pitkän aikavälin hoitotulokset todellisessa sanassa (STONE)

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (wAMD)

Kiina
Novartis

Valmis

ACZ885:n laskimonsisäisen infuusion turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi
Retinal Consultants of Arizona
Genentech, Inc.

Valmis

Kotiseurannan vaikutus uudissuonien ikääntymiseen liittyvän silmänpohjan rappeuman (AMD) hoitotaakan vähentämiseen (Liberty)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus, jolla kerrotaan, kuinka hyvin silmään ruiskutettu Aflibercept toimii ja kuinka turvallista se on räätälöityjen hoitovälien mukaisesti potilaille, joilla on silmäsairaus, jota kutsutaan uudissuonituksesta ikään liittyväksi silmänpohjan rappeutumiseen hoidon aloittamisen jälkeen (XPAND)

Neovaskulaarinen (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Arvioi lasiaisensisäisen (IVT) aflibercept-injektion tehokkuutta kliinisessä käytännössä naiiveilla potilailla, joilla on uudissuonituksesta ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD) (REALE)

Silmänpohjan rappeuma

Espanja
PanOptica, Inc.

Valmis

Tutkimus PAN-90806 silmätipat, suspensio neovascular AMD

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Latvia
Anders Kvanta

Valmis

Ranibizumab Plus Transpupillary Thermotherapy uudissuonien ikään liittyvän silmänpohjan rappeuma (AMD) -tutkimus

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ruotsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Safety and Tolerability of Ranibizumab in Mono/Bilateral Wet Age Related Macular Degeneration (w-AMD) Patients in Eyes With BCVA<2/10 and/or 2nd Affected Eye (TWEYES)

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Italia
Regeneron Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus 8 mg:n Aflibercept (EYLEA®) esitäytetyn ruiskun (PFS) arvioimiseksi

Diabeettinen makulaturvotus (DME) | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)
McMaster University

Valmis

Aika hoitoon Televerkkokalvon lähetysjärjestelmän käyttäminen wAMD:lle ja DME:lle: Pilottitutkimus

Diabeettinen makulaturvotus | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kanada

Kliiniset tutkimukset Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit