Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 0,25 mg alpratsolaamia

Yhteensä 15070 tulosta

Novo Nordisk A/S

Valmis

Kokeilu semaglutidin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes

Kiina
QED Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus infigratinibistä lapsilla, joilla on achondroplasia

Achondroplasia

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Kanada, Australia
Takeda

Valmis

Vaihe 1/2 -tutkimus TAK-850:n lihaksensisäisestä injektiosta terveillä lapsilla

Influenssa Infektio

Japani
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Valmis

Optimaalinen annos laskimonsisäistä oksikodonia endotrakeaaliseen intubaatioon

Verenpaine | Intubaatiokomplikaatio

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Puutiaisenkefaliitin (TBE) seropersistenssi ensimmäisen tehosteannoksen jälkeen ja vaste toiseen tehostehoitoon lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla (tutkimuksen 700401 seuranta)

Enkefaliitti, punkkien levittämä

Itävalta, Saksa, Puola
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06649751:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06649751-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla länsimaisilla ja japanilaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
University of Alberta

Valmis

Penumbral-pohjainen uusi trombolyyttinen hoito akuutissa iskeemisessä aivohalvauksessa (TIAS)

Aivohalvaus | Aivojen iskemia | Aivoinfarkti

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Valsartaanin annosvaste istuvassa systolisessa verenpaineessa 6 kuukauden - 5 vuoden ikäisillä lapsilla, joilla on korkea verenpaine

Hypertensio

Ruotsi, Belgia, Unkari, Intia, Italia, Puola, Turkki, Yhdysvallat, Brasilia, Ranska, Etelä-Afrikka
Xiamen LP Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

Buccal Film Versus IV -injektio Palonosetroni kohtalaisen emetogeeniseen kemoterapiaan aiheutettuun pahoinvointiin ja oksenteluun

Kemoterapian aiheuttama pahoinvointi ja oksentelu

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Alprazolam 2 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Ahdistuneisuushäiriöt
Novo Nordisk A/S

Valmis

Vaihdevuosien oireiden verenvuototon hoito uusilla erittäin pieniannoksisilla hormoniyhdistelmillä (CHOICE)

Vaihdevuodet | Vaihdevuosien vasomotoriset oireet

Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Belgia, Sveitsi, Saksa, Ranska, Suomi, Itävalta, Norja
Autoimmune Technologies, LLC

Valmis

Flufirvitide-3-nenäsumutteen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Influenssa

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahden uuden Premarin/MPA-formulaation bioekvivalenssia Premarin/MPA-vertailuformulaation kanssa.

Postmenopaussi | Postmenopausaalinen osteoporoosi
Chun-Yao Huang

Tuntematon

Ivabradiinin teho potilaalla, jolla on sekä jatkuva eteisvärinä että sydämen vajaatoiminta, jolloin ejektiofraktio pienenee

Sydämen vajaatoiminta | Eteisvärinä | Ivabradiini

Taiwan
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus RO4917523:sta potilailla, joilla on Fragile X -oireyhtymä

Fragile X -syndrooma

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Peru, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Argentiina, Meksiko, Ruotsi
Crucell Holland BV

Valmis

Lasten virosomaalisen hepatiitti A -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys

Hepatiitti A

Belgia
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus, jossa verrataan 0,2 mg:n tarafenasiinin ja 0,4 mg:n tarafenasiinin tehoa ja siedettävyyttä lumelääkkeeseen potilailla, jotka kärsivät yliaktiivisesta virtsarakosta.

Yliaktiivinen virtsarakko

Korean tasavalta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus semaglutidiversioiden samankaltaisuudesta eri injektiotyökaluissa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Chimerix

Lopetettu

Pilotti/Ph I:n turvallisuus ja teho ODSH:n proteiinia menettävässä enteropatiassa, joka on toissijainen yhden kammion palliatiivisen leikkauksen jälkeen

Proteiinia menettävä enteropatia

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus neljällä BAY1021189-annosohjelmalla potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja heikentynyt ejektiofraktio ja jotka kärsivät kroonisen sydämen vajaatoiminnan pahenemisesta (SOKRATES-REDUCED)

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Ranska, Sveitsi, Yhdysvallat, Espanja, Kreikka, Japani, Singapore, Itävalta, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Tanska, Israel, Alankomaat, Taiwan, Bulgaria, Kanada, Ruotsi, Tšekki, Australia, Italia, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus neljällä BAY1021189-annosohjelmalla potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja säilynyt ejektiofraktio, jotka kärsivät pahenevasta kroonisesta sydämen vajaatoiminnasta (SOKRATES-SÄILYTETTY)

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Ranska, Espanja, Kreikka, Portugali, Japani, Yhdysvallat, Singapore, Itävalta, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Australia, Israel, Alankomaat, Sveitsi, Taiwan, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Italia, Ruotsi, Yhdistynyt...
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Medical Research Council Unit, The Gambia

Lopetettu

Primakiinin turvallisuuden arviointi yhdessä dihydroartemisiniini-piperakiinin kanssa G6PD-puutteellisilla miehillä Gambiassa (SAFEPRIM-II)

Malaria

Gambia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kanagliflotsiinin (JNJ-28431754) vaikutusten arvioimiseksi digoksiinin farmakokinetiikkaan ja turvallisuuteen terveillä vapaaehtoisilla.

Terve
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Neljän Cenerimod-annoksen teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuispotilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Taiwan, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Israel, Ukraina, Meksiko, Filippiinit, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Kreikka, Unkari, Romania, Turkki, Saksa, Puerto Rico ja enemmän
Xiamen LP Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrytointi

Buccal Film vs IV Palonosetroni CINV:n ehkäisyyn MEC:tä saavilla syöpäpotilailla

Kemoterapian aiheuttama pahoinvointi ja oksentelu

Yhdysvallat
Georgetown University

Valmis

Pilottitutkimus kudosperfuusion ja solujen elinkelpoisuuden määrittämiseksi SPY-kuvantamisen avulla

Perifeerinen verisuonisairaus

Yhdysvallat
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Valmis

Rekombinanttialayksikkörokotteen "GamTBvac" turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi tuberkuloosia vastaan. (GamTBvac)

Tuberkuloosi

Venäjän federaatio
Universitair Ziekenhuis Brussel

Tuntematon

Rauhoittava esilääkitys sepelvaltimon angiografiassa

Sepelvaltimon angiografia | Rauhoittava esilääkitys

Belgia
Central Hospital, Nancy, France

Rekrytointi

Preoperatiivinen hypnoosi verrattuna esilääkitykseen gynekologisessa kirurgiassa (HYPNOGYN)

Gynekologinen sairaus | Ahdistuneisuussairaus

Ranska
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Vaiheen III varmistustutkimus K-877:n pidennetyn vapautumisen tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Aliskireenin turvallisuus ja teho 6-17-vuotiailla hypertensiivisillä lapsipotilailla

Hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Unkari, Turkki, Guatemala, Slovakia, Saksa, Puerto Rico, Puola
Shaperon

Valmis

Kliininen tutkimus NuSepin®:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi COVID-19-keuhkokuumepotilailla

COVID19-keuhkokuume

Romania
Menarini Group

Valmis

A Locally Injected Bradykinin Antagonist for TReatment of OSteoarthritiS (ALBATROSS)

Nivelrikko, polvi

Saksa, Ranska, Italia, Espanja
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina
Zagazig University
Cairo University

Valmis

Intravitreaalinen ranibizumabi-injektio aggressiiviseen vs. tyypin 1 kynnystä edeltävään keskosten retinopatiaan

Keskosten retinopatia | Ranibitsumabi | Verkkokalvon sairaus

Egypti
Pfizer

Valmis

Mammografisen rintojen tiheyden muutoksia arvioiva tutkimus

Osteoporoosi

Yhdysvallat, Norja, Brasilia, Alankomaat
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Hebei Provincial Center for Diseases Control and Prevention

Valmis

Vaihe I, turvallisuustutkimus elävästä heikennetystä sikotautirokotteesta (F-genotyyppi) (ihmisen diplomidisolu, KMB-17) kiinalaisilla lapsilla

Sikotauti

Kiina
Atox Bio Ltd

Lopetettu

Kolmannen vaiheen tutkimus Reltecimodista plaseboon potilailla, joilla on sepsikseen liittyvä akuutti munuaisvaurio

Akuutti munuaisvaurio | Peritoniitti | Nekrotisoiva pehmytkudosinfektio

Yhdysvallat, Ranska
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Vaiheen III pitkäkestoinen tutkimus K-877:n pidennetystä tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yhden vuoden kaksoissokkotutkimus meloksikaamin oraalisuspension tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi nuorten nivelreumassa (JRA/JIA)

Niveltulehdus, nuorten nivelreuma

Belgia, Italia, Saksa, Venäjän federaatio, Ranska, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen I suoran hyytymistekijä Xa:n estäjä SYHA136 -tablettien tutkimus kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Laskimotromboosi
Lpath, Inc.

Valmis

ISONEPin teho- ja turvallisuustutkimus Lucentisin/Avastinin/Eylean kanssa ja ilman sitä kostean AMD:n hoidossa (Nexus)

Eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
University of Colorado, Denver

Valmis

Estrogeeni, diabetes ja endoteelin toiminta (EDEN)

Tyypin 1 diabetes
Ayancık State Hospital

Valmis

Lidocaine Plus -bupivakaiinin analgeettinen teho verrattuna pelkään bupivakaiiniin kaudaalisesti

Anestesia, paikallinen

Turkki
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Kappa-agonistin vaikutukset kuumiin aaloihin vaihdevuosien aikana

Vaihdevuosien kuumien aaltojen hoito

Yhdysvallat
Shaperon

Rekrytointi

Vaiheen 2b/3 NuSepin®-kokeilu COVID-19-keuhkokuumepotilailla

COVID-19-keuhkokuume

Korean tasavalta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus ihonalaisesti annettavasta ustekinumabista keskivaikean tai vaikean kroonisen plakkipsoriaasin hoidossa lapsilla, joiden ikä on suurempi tai yhtä suuri kuin 6 - alle 12 vuotta (CADMUS Jr)

Psoriasis

Yhdysvallat, Saksa, Taiwan, Belgia, Korean tasavalta, Kanada, Puola, Unkari, Alankomaat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkiva tutkimus, jossa tutkitaan Lu AE04621:n nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
PPD

Valmis

Staccato Prochlorperatsiinin kerta-annoksen PK-tutkimus

Migreeni

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Tutkiva lääketutkimus potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) (MK-0873-005)

Keuhkosairaudet | Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Hae kliinisistä tutkimuksista: 0,25 mg alpratsolaamia

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit