Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 4975 - 5 mg

Yhteensä 19610 tulosta

Centrexion Therapeutics

Valmis

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CNTX-4975 in Subjects With Painful Intermetatarsal Neuroma (Morton's Neuroma)

Mortonin neurooma

Yhdysvallat
Centrexion Therapeutics

Valmis

4975:n turvallisuus ja siedettävyys nivelrikosta (OA) johtuvan kohtalaisen tai vaikean polvikivun hoidossa

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
Centrexion Therapeutics

Valmis

Tutkimus CNTX-4975:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kivulias metatarsaalinen neurooma (Mortonin neurooma)

Kivulias intermetatarsaalinen neurooma (Mortonin neurooma)

Yhdysvallat
Centrexion Therapeutics

Valmis

Kliininen tutkimus CNTX-4975-05:n toistuvien annosten tehon ja turvallisuuden testaamiseksi potilailla, joilla on nivelrikko polvikipu

Nivelrikko, polvi

Yhdysvallat
Anesiva, Inc.

Valmis

Safety and Efficacy Study of 4975 in Patients Undergoing Total Knee Replacement

Total Knee Arthroplasty (Replacement)

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-497:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hengitystien tulehdus

Korean tasavalta
AlgoRx Pharmaceuticals

Valmis

ALGRX 4975 tenniskyynärpään hoidossa

Tenniskyynärpää

Slovakia
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
AlgoRx Pharmaceuticals

Valmis

ALGRX 4975 potilaiden hoidossa, joilla on Mortonin neurooma

Neurooma

Yhdysvallat
AlgoRx Pharmaceuticals

Valmis

Efficacy and Safety of ALGRX 4975 in the Treatment of Postoperative Pain After Gall Bladder Removal

Postoperatiivinen kipu

Entinen Serbia ja Montenegro
AlgoRx Pharmaceuticals

Valmis

Efficacy and Safety of ALGRX 4975 in Treatment of Postoperative Pain After Hernia Repair

Postoperatiivinen kipu

Tanska
AlgoRx Pharmaceuticals

Valmis

ALGRX 4975 koko polven vaihdon jälkeen

Polven vammat | Nivelleikkaus, nivelleikkaus, polvi

Yhdysvallat
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Valmis

Ultraääniohjattu kohdunkaulan välikatkos vs. kohdunkaulan pinnallinen blokkaus kaulavaltimon endarterektomiaa varten (CERVECHO) (CERVECHO)

Kaulavaltimon ateroskleroosi | Alueen anestesian sairastavuus

Ranska
GlaxoSmithKline

Lopetettu

GSK1278863:n ja aineenvaihduntatuotteiden farmakokinetiikan arviointi normaaleissa ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavissa henkilöissä

Anemia

Yhdysvallat
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus HR20033:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Tyypin II diabetes
Centrexion Therapeutics

Valmis

Tutkimus CNTX-4975:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen, kohtalainen tai vaikea nivelrikko polvikipu

Nivelrikko

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Atabecestatin teho- ja turvallisuustutkimus osallistujilla, joilla on oireeton riski sairastua Alzheimerin dementiaan (EARLY)

Oireeton amyloidipositiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Japani, Australia, Alankomaat, Tanska, Meksiko, Suomi, Ruotsi
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrytointi

Pep19:n kulutuksen vaikutus elämänlaatuun

Elämänlaatu | Lihavuus | Unen laatu

Yhdysvallat
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
Centrexion Therapeutics

Valmis

Kolmannen vaiheen teho- ja turvallisuustutkimus nivelensisäisestä CNTX-4975-05:stä (kapsaisiini) vs. lumelääke potilailla, joilla on nivelkipuja

Nivelrikko, polvi

Yhdysvallat
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jolla kerrotaan, kuinka turvallista Vericiguatin aloittaminen 5 milligramman annoksella on osallistujille, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta ja pienentynyt ejektiofraktio

Krooninen sydämen vajaatoiminta, johon liittyy vähentynyt ejektiofraktio

Espanja, Italia, Yhdysvallat, Ruotsi, Puola, Argentiina, Unkari
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta

Japani
Estetra

Valmis

Estetrolin (E4) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla kerta- ja useiden suun kautta otettavien annosten jälkeen

Vaihdevuodet | Ehkäisy

Bulgaria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

26 viikon teho- ja turvallisuuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Israel, Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Etelä-Afrikka
Gannex Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus ASC42-tablettien turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Kiina
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD2516:n kerta-annoksen farmakodynaamisen vaikutuksen tutkimiseksi terveillä miehillä

Refluksi

Alankomaat, Belgia
Senhwa Biosciences, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Hoidon keston lisäys ja CX-4945:n farmakodynaaminen tutkimus potilailla, joilla on tyvisolusyöpä (BCC)

Karsinooma, tyvisolu

Yhdysvallat
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Tutkimus Treamidin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Metabolinen oireyhtymä
Cylene Pharmaceuticals

Tuntematon

CX-4945:n tutkimus potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Prednisonin arviointi remissiotutkimuksessa – huippuosaamisen keskusten lähestymistapa (TAPIR)

Granulomatoosi polyangiitin kanssa

Yhdysvallat, Kanada
Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus neljällä BAY1021189-annosohjelmalla potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja säilynyt ejektiofraktio, jotka kärsivät pahenevasta kroonisesta sydämen vajaatoiminnasta (SOKRATES-SÄILYTETTY)

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Ranska, Espanja, Kreikka, Portugali, Japani, Yhdysvallat, Singapore, Itävalta, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Australia, Israel, Alankomaat, Sveitsi, Taiwan, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Italia, Ruotsi, Yhdistynyt...
Pfizer

Lopetettu

Avopotilastutkimus PF-02545920:n tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä skitsofrenian suboptimaalisesti hallittujen oireiden lisähoidossa

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

OPC-262-tutkimus tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

Tyypin 2 diabetes

Japani
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan BR-UPS (ulipristaaliasetaatti) 5 mg tabletin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta/siedettävyyttä Inisia (ulipristaaliasetaatti) 5 mg tabletin kanssa

Kohdun myooma

Korean tasavalta
Actinogen Medical
Avance Clinical

Valmis

Kaksoissokko, lumekontrolloitu, annosvaihtelututkimus Xanamem®:sta terveillä iäkkäillä vapaaehtoisilla (XanaMIA-DR)

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Alzheimerin tauti

Australia
Cytokinetics

Ilmoittautuminen kutsusta

CY 6022 on avoin tutkimus, jossa kerätään Aficamtenin pitkäaikaisia turvallisuus- ja siedettävyystietoja (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Oireinen hypertrofinen kardiomyopatia (HCM)

Yhdysvallat, Ranska, Israel, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Puola, Unkari, Tanska, Alankomaat, Saksa, Tšekki, Portugali
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus suun kautta otettavasta PF-01913539:stä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Dementia | Alzheimerin tauti | Dimebon | Tutkiva huume
Yuhan Corporation

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus YH22162 vs. telmisartaani/amlodipiini potilailla, joiden verenpainetauti ei ole hallinnassa telmisartaani/amlodipiinihoidolla

Hypertensio

Korean tasavalta
Laboratorios Andromaco S.A.

Valmis

Klotiatsepaamin 5 mg:n biologinen hyötyosuus vertailutuotteen suhteen

Bioekvivalenssi

Chile
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen III tutkimus KX-826:sta aikuisilla miespotilailla, joilla on AGA

Androgeneettinen hiustenlähtö

Kiina
Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus neljällä BAY1021189-annosohjelmalla potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja heikentynyt ejektiofraktio ja jotka kärsivät kroonisen sydämen vajaatoiminnan pahenemisesta (SOKRATES-REDUCED)

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Ranska, Sveitsi, Yhdysvallat, Espanja, Kreikka, Japani, Singapore, Itävalta, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Tanska, Israel, Alankomaat, Taiwan, Bulgaria, Kanada, Ruotsi, Tšekki, Australia, Italia, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Emricasan, kaspaasin estäjä, arviointiin potilailla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) -fibroosi (ENCORE-NF)

Maksasairaudet | Fibroosi | Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
Senhwa Biosciences, Inc.

Valmis

Tutkimus silmitasertibistä (CX-4945) terveillä henkilöillä

COVID-19

Taiwan
University of Arizona
Senhwa Biosciences, Inc.

Lopetettu

Silmitasertibi (CX-4945) potilailla, joilla on vakava koronavirustauti 2019 (COVID-19) (CX4945)

Koronaviirus

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Linagliptiinin (BI 1356) turvallisuus ja teho monoterapiana tai yhdistelmänä tyypin 2 DM:ssä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Argentiina, Itävalta, Belgia, Kanada, Kiina, Kroatia, Tšekin tasavalta, Suomi, Saksa, Kreikka, Unkari, Intia, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Malesia, Meksiko, Alankomaat, Uusi Seelanti, Filippiinit, Puola, Ro... ja enemmän
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 4975 - 5 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit