Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 6 mg KHK7580

Yhteensä 14171 tulosta

Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Valmis

KHK7580:n farmakokineettinen tutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

KHK7580:n vaiheen 3 tutkimus

Toissijainen hyperparatyreoosi

Japani
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

KHK7580:n vaiheen 3 tutkimus

Toissijainen hyperparatyreoosi

Japani
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

KHK7580:n vaiheen 1/2 tutkimus sekundaarista hyperparatyreoosia varten hemodialyysipotilailla

Kilpirauhasen liikatoiminta

Japani
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

Study of KHK7580 for Secondary Hyperparathyroidism in Patients Receiving Peritoneal Dialysis

Toissijainen hyperparatyreoosi

Japani
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

KHK7580:n vaiheen 3 tutkimus hyperkalsemian hoitoon potilailla, joilla on lisäkilpirauhaskarsinooma tai primaarinen hyperparatyreoosi

Primaarinen hyperparatyreoosi | Lisäkilpirauhasen karsinooma

Japani
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

KHK7580:n vaiheen 2 tutkimus

Toissijainen hyperparatyreoosi

Japani
J2H Biotech

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus terveillä miehillä J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PK:n tutkimiseksi

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Tuntematon

Tutkimus HZBio1:n farmakokinetiikasta, farmakodynamiikasta, turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta terveillä henkilöillä

Terveet osallistujat

Kiina
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Valmis

Hamppuperäisen suun kautta otettavan tuotteen kerta-annoksen farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka CBD:CBD-A-suhteella 1:1

Kannabis

Yhdysvallat
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.; Kyowa Kirin Korea Co.,...

Valmis

KHK7580:n tutkimus potilailla, joilla on sekundaarinen hyperparatyreoosi Aasiassa

Toissijainen hyperparatyreoosi

Kiina, Hong Kong, Korean tasavalta, Taiwan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

KHK7580:n vaiheen 3 tutkimus

Toissijainen hyperparatyreoosi

Japani
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

P-glykoproteiinin eston kesto HM30181AK-tabletin oraalisen annon jälkeen (PGP inhibitor)

Terve

Korean tasavalta
Yuhan Corporation

Valmis

YH12852:n vaiheen 1/2a kokeilu terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on toiminnallinen ummetus

Toiminnallinen ummetus

Korean tasavalta
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

OPC-131461:n annoksen vaihtelututkimus sydämen turvotuksessa (kongestiivinen sydämen vajaatoiminta [CHF])

Sydänturvotus (CHF)

Japani
University Hospital Ulm

Rekrytointi

Parantaako elektromyografia neuromuskulaarisen seurannan tarkkuutta ja luotettavuutta lapsipotilailla (ETCETERA)

Postoperatiiviset komplikaatiot | Neuromuskulaarinen salpaus, jäännös

Saksa
J2H Biotech

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PD:n tutkimiseksi terveillä naisilla

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Valmis

AD16-tablettien turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla kerta-annoksen jälkeen (AD16)

Alzheimerin tauti

Kiina
Medicines for Malaria Venture
Asociacion Civil Selva Amazonica

Valmis

DSM265-vaiheen IIa tutkimus Plasmodium Falciparumin tai Vivaxin hoitaminen

Plasmodium Falciparum malaria | Plasmodium Vivax Malaria

Peru
Helixmith Co., Ltd.

Valmis

Safety Study of Gene Therapy in Treating Lower Leg Ischemia

Kriittinen raajan iskemia

Yhdysvallat
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yhden nousevan annoksen / usean nousevan annoksen ENN0403 -tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Australia
University of Edinburgh
NHS Lothian

Valmis

Apelinin sydän- ja verisuonivaikutukset terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Genor Biopharma Co., Ltd.

Tuntematon

Vaihe Ⅰ Gerilimtsumabi-injektion kliininen tutkimus terveillä henkilöillä

Nivelreuma

Kiina
Amgen

Valmis

Vaiheen II tutkimus AMG 317:n tehokkuuden arvioimiseksi

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Astma

Saksa, Etelä-Afrikka, Bulgaria
Pfizer

Valmis

Useiden oraalisten annosten tutkimus PF-04878691:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi

C-hepatiitti virus

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, AMG 162:n (denosumabi) annosvastetutkimus japanilaisilla postmenopausaalisilla osteoporoottisilla potilailla

Osteoporoosi
GlaxoSmithKline

Valmis

Atorvastatiinin ja glimepiridin kiinteän annoksen yhdistelmän ja atorvastatiinin ja glimepiridin löysä yhdistelmän vertailu tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden hoidossa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta, Malesia, Filippiinit, Thaimaa, Venäjän federaatio, Meksiko
Can-Fite BioPharma

Valmis

CF101:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus psoriaasin hoidossa

Plakkipsoriaasi

Israel
Technical University of Munich

Valmis

AMG:n ja EMG:n vertailu yleisanestesian jälkeisen jäännöshalvauksen välttämiseksi (CAMEM)

Anestesia | Hengityselinten halvaus | Neuromuskulaarisen tukoksen tarkkailu

Saksa
Amgen

Peruutettu

AMG 745 potilailla, joilla on ikään liittyvä lihasten menetys

Ikään liittyvä lihasten menetys
Philip Morris Products S.A.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nikotiinin farmakokinetiikka ja vertaileva biologinen hyötyosuus kahdesta NP2-muunnelmasta, NP2-4mg ja NP2-6mg, verrattuna nikotiiniimeskelytabletteihin 4mg (Loz-4mg) ja nikotiinikumiin 4mg (kumi-4mg)

Tupakan käyttö

Kanada
Philip Morris Products S.A.

Valmis

Tuotteen käyttö ja mukauttaminen, P3P:n turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla terveillä tupakoitsijoilla, jotka vaihtavat siihen

Farmakokinetiikka

Venäjän federaatio
Sunovion

Valmis

Tutkimus lääkkeen (Dasotraliini) turvallisuudesta, tehokkuudesta ja siitä, kuinka hyvin elimistö sietää sitä aikuisilla, joilla on keskivaikea tai vaikea ahmimishäiriö

Ahmimishäiriö

Yhdysvallat
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Valmis

MT-8554 vasomotoristen oireiden vähentämiseen postmenopausaalisilla naisilla

Vaihdevuodet kuumat aallot

Yhdysvallat
Xentria, Inc.

Valmis

XTMAB-16:n yksittäisen suonensisäisen infuusion turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrytointi

Tutkimus HS-10374:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa plakkipsoriaasissa

Psoriasis

Kiina
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus DWN12088:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on IPF

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Korean tasavalta
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

MP-214:n farmakokineettinen tutkimus skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Japani
HK inno.N Corporation

Valmis

Tutkimus amlodipiinibesylaatin ja kandesartaanisileksetiilin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi essential hypertensiopotilailla, joita ei saada riittävästi hallintaan amlodipiinibesylaatin monoterapialla

Essential Hypertensio

Korean tasavalta
Shanghai Henlius Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan HLX10:n käyttöä yhdessä HLX04:n kanssa pitkälle edenneen hepatosellulaarisen karsinoomapotilaiden (HCC) hoidossa

Maksasolukarsinooma

Kiina
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Valmis

Vaihe 2, satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkotutkimus EG017:stä naispotilailla, joilla on stressiinkontinenssi

Stressi-inkontinenssi

Kiina
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Rekrytointi

SP16 terapeuttisena aineena COVID-19-indusoidulle ARDS:lle

Keuhkokuume | SARS CoV 2 -infektio

Yhdysvallat
Duramed Research

Valmis

DR-OXY-301:n turvallisuuden laajennustutkimus

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
Teva GTC

Peruutettu

Open Label Extension Study to Protocol C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Crohnin tauti
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Rekrytointi

NWRD06 DNA-plasmidi HCC:lle radikaaliresektion jälkeen

Maksasolukarsinooma

Kiina
Novartis

Valmis

Lidokaiinia ja setyylipyridiniumkloridia sisältävän kurkkukiputabletin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on flunssan aiheuttama kurkkukipu.

Kurkkukipu flunssasta

Saksa
Amgen

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus AMG 386:sta (20060439) yhdistelmänä sisplatiinin ja kapesitabiinin kanssa potilailla, joilla on metastaattinen mahalaukun, gastroesofageaalisen liitoskohdan tai distaalisen ruokatorven adenokarsinooma

Ruoansulatuskanavan syöpä
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla verrattuna lumelääkkeeseen

Terve

Belgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Lopetettu

Annosvaihtelututkimus JNJ-42160443:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta lisähoitona potilailla, joilla on alaselkäkipu

Alaselän kipu | Alaselän kipu, toistuva

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Alankomaat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 6 mg KHK7580

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit