Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Almonertinibi 110 MG

Yhteensä 18350 tulosta

Pfizer

Valmis

Tutkimus maksan vajaatoiminnan vaikutuksen arvioimiseksi glasdegibin farmakokinetiikkaan

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Auris Medical, Inc.

Lopetettu

AM-111:n tehokkuus ja turvallisuus akuutin äkillisen sensorineuraalisen kuulovaurion hoidossa (ASSENT)

Kuulon menetys, idiopaattinen äkillinen sensorineuraalinen

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Kanada
Fundacion Oncosur

Valmis

Neurotoksisuuden karakterisointitutkimus Nab-paklitakselista verrattuna perinteiseen paklitakseliin metastasoituneessa rintasyövässä (neurabrax)

Rintasyöpä

Espanja
Novartis

Valmis

SPA100:n (aliskireenin/amlodipiinin kiinteän annoksen yhdistelmä) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio

Essential Hypertensio

Japani
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat
Exelixis

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus kabotsantinibin kahdesta eri annoksesta (XL184) progressiivisessa, metastaattisessa medullaarisessa kilpirauhassyövässä (EXAMINER)

Medullaarinen kilpirauhassyöpä

Australia, Ranska, Israel, Espanja, Venäjän federaatio, Alankomaat, Unkari, Korean tasavalta, Kroatia, Italia, Kanada, Puola, Romania, Ruotsi
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimus, jossa selvitetään, kuinka hyvin Semaglutidi toimii ihmisillä, joilla on tyypin 2 diabetes ja jotka kärsivät ylipainosta tai liikalihavuudesta (STEP 2)

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat, Intia, Japani, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Espanja, Etelä-Afrikka, Saksa, Kreikka, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Argentiina, Puerto Rico
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Rekrytointi

Ubrogepanttihoito migreenipotilailla, joissa käytetään monoklonaalisia vasta-aineita (UNION)

Päänsärky, migreeni

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Glasdegibin munuaisten vajaatoimintatutkimus

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
NP Therapeutics

Valmis

Tutkimus XC7:n (jota on suunniteltu käytettäväksi COVID-19:n hoidossa) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Covid19 | Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Peruutettu

JNJ-39758979:n tutkimus oireellisilla aikuispotilailla, joilla on hallitsematon astma

Astma
Pfizer

Valmis

Modafiniilin useiden annosten vaikutus kerta-annoksen lorlatinibin farmakokinetiikkaan terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset | Aikuinen | Huumeiden vuorovaikutukset | Ihmiset

Belgia
MedImmune LLC

Valmis

Useita nousevia MEDI6012-annoksia potilailla, joilla on vakaa ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus

Sydän-ja verisuonitauti | Ateroskleroosi

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Hyväksytty markkinointiin

Laajennettu pääsyprotokolla Mobocertinibille tulenkestävän ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) osallistujille, joilla on epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) Exon20:n insertiomutaatioita

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Ilmoittautuminen kutsusta

Vaihe 1, monikeskustutkimus, jossa arvioitiin useiden suun kautta otettavien 100 mg:n resmetirom-annosten (6 päivää) farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, ja vastaavilla terveillä verrokkipotilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Asmacure Ltée

Valmis

ASM-024:n turvallisuus, siedettävyys ja kliininen aktiivisuus vakaassa keskivaikeassa astmassa

Astma

Kanada
Terra Biological LLC

Valmis

Oksaloasetaattilisä emotionaaliseen PMS:ään (OAA4PMS)

Premenstruaalinen oireyhtymä (PMS)
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus paliperidonipalmitaatin 3 kuukauden ja 1 kuukauden formulaatioista skitsofreniapotilaiden hoitoon

Skitsofrenia

Ranska, Yhdysvallat, Kiina, Espanja, Argentiina, Meksiko, Portugali, Bulgaria, Saksa, Puola, Venäjän federaatio, Ukraina, Japani, Kreikka, Taiwan, Korean tasavalta, Kanada, Tšekin tasavalta, Brasilia, Unkari, Itävalta, Ruotsi, Rom... ja enemmän
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Ihonalaisen sekukinumabin teho ja turvallisuus keskivaikeaan tai vaikeaan krooniseen plakkityyppiseen psoriaasiin jopa 1 vuoden ajan (ERASURE)

Keskivaikea tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi

Yhdysvallat, Kolumbia, Viro, Japani, Taiwan, Israel, Kanada, Liettua, Argentiina, Latvia, Islanti, Meksiko
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
Abbott

Rekrytointi

Kokeilu Itopride 150 mg kerran päivässä vs. Itopride 50 mg kolmesti päivässä; potilailla, joilla on toiminnallinen dyspepsia

Funktionaalinen dyspepsia

Malesia, Armenia
Università degli Studi di Ferrara
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Vaikeat astman pahenemisvaiheet ja mepolitsumabihoito (ESAM-BIO)

Vaikea astma

Italia
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimuslääketieteellinen tutkimus (NNC9204-1177) ylipainoisten tai liikalihavien ihmisten painonhallintaan

Lihavuus | Aineenvaihdunta ja ravitsemushäiriö

Yhdysvallat
OrthoTrophix, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin TPX-100:n nivelensisäisten injektioiden turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea patello-femoraalinen nivelrikko, johon liittyy molemmat polvet

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, joka tutkii CB-0406:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK, PD

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Rekrytointi

Esophagogastrisen liitoksen venyvyys hiatal-tyrän korjauksen aikana

Hiatal Hernia | Esophagogastrisen risteyksen venyvyys

Yhdysvallat
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Valmis

UCB4940:n moniannostutkimus potilailla, joilla on nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Bulgaria, Moldova, tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Valmis

Tutkimustutkimus DUR-928:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi potilailla, joilla on alkoholihepatiitti (AH)

Alkoholinen hepatiitti

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus GLPG2222:n arvioimiseksi ivakaftorilla hoidetuilla potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Australia, Tšekki, Saksa
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Valmis

NFC-1:n farmakokineettinen ja siedettävyystutkimus 6–17-vuotiailla ADHD-potilailla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Tutkimus (D/C/F/TAF) kerta-annosyhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi äskettäin diagnosoiduilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat hoitoa Testi- ja hoitomalli

HIV-1

Yhdysvallat
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Valmis

Tutkimus VIT-2763:n (Vamifeport) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on sirppisolutauti (ViSionSerenity)

Sirppisolutauti

Yhdysvallat, Ranska, Kreikka, Libanon, Yhdistynyt kuningaskunta
Tang-Du Hospital

Tuntematon

Erihalkaisijaisten degranulaationeulan vaikutus hyvän alkion määrään IVF:ssä

Alkio

Kiina
Banner Life Sciences LLC

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Bafiertam 190 mg ja Vumerity® 462 mg viivästetysti vapauttavista kapseleista paastoavat terveet henkilöt

Relapsoiva MS-tauti

Yhdysvallat
Mayo Clinic
Genentech, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan oraalisen vismodegibin tehoa useissa histologisissa alatyypeissä

Tyvisolukarsinooma

Yhdysvallat
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrytointi

Vaiheen IIa todiste M5717-pyronaridiinin konseptitutkimuksesta aikuisilla ja nuorilla, joilla on akuutti komplisoitumaton Plasmodium Falciparum -malaria (CAPTURE 1)

Akuutti malaria

Burkina Faso, Gabon, Mosambik, Uganda
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus YPL-001:n turvallisuuden, päivittäisten oireiden, farmakokinetiikka (PK) ja biomarkkerien arvioimiseksi kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
PPM Services S.A.

Lopetettu

GED-0507-34-Levon teho- ja turvallisuustutkimus UC:n hoidossa (SEGMENT)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Unkari, Slovakia, Italia, Ukraina, Bulgaria, Puola, Latvia, Kanada, Ranska
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin kliinistä eroa 300 mg:n ja 150 mg:n sekukinumabiannoksen välillä annoksen nostamisen jälkeen 300 mg:aan selkärankareumaa sairastavilla potilailla (ASLeap)

Selkärankareuma

Yhdysvallat
LG Life Sciences

Valmis

Turvallisuus ja farmakokinetiikka kiinteän annoksen yhdistelmän VR 160/20 mg ja Diovan® (valsartaani) kalvopäällysteisen tabletin 160 mg ja Crestor® (rosuvastatiini) 20 mg samanaikaisen annon välillä

Hypertensio | Hyperlipidemia

Korean tasavalta
Genentech, Inc.

Valmis

Tutkimus Vismodegibistä (GDC-0449, Hedgehog Pathway Inhibitor) ylläpitohoitona potilailla, joilla on munasarjasyöpä toisessa tai kolmannessa täydellisessä remissiossa

Munasarjasyöpä
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Secukinumabin turvallisuudesta, siedettävyydestä ja tehosta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea palmoplantaaripsoriaasi (GESTURE)

Keskivaikea tai vaikea palmoplantarpsoriasis

Belgia, Yhdysvallat, Unkari, Venäjän federaatio, Turkki, Australia, Israel, Alankomaat, Portugali, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Norja, Slovakia, Kanada, Suomi
Lundbeck Canada Inc.

Valmis

Bendamustiinihydrokloridi (HCl) indolentissa non-Hodgkinin lymfoomassa, joka on edennyt rituksimabihoidon aikana tai sen jälkeen tai aiemmin hoitamaton krooninen lymfosyyttinen leukemia (BENDACT)

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Indolent Non-Hodgkinin lymfooma

Kanada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ISIS 443139:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on varhainen Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
Cancer Trials Ireland

Valmis

Selkäydinkompression uusintahoitotutkimus

Kipu | Määrittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainen | Säteilymyrkyllisyys | Selkäytimen puristus

Irlanti
Tobira Therapeutics, Inc.

Valmis

Todistus käsitteestä -tutkimus CCR5-antagonistin TBR 652:n antiviraalisen vaikutuksen, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi HIV 1 -tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa kokeneilla potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet CCR5-antagonistia

HIV-1-infektio

Hae kliinisistä tutkimuksista: Almonertinibi 110 MG

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit