Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BEA 2180 BR infuusioneste, liuos

Yhteensä 190 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

[14C] BEA 2180 BR:n metabolia ja farmakokinetiikka suun kautta annettuna verrattuna [14C] BEA 2180 BR:n suonensisäiseen annokseen terveille vapaaehtoisille miehille

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BEA 2180 BR:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus BEA 2180 BR:n moninkertaisen nousun turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi japanilaisilla terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BEA 2180 BR:n useiden nousevien inhalatiivisten annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan BEA 2180 BR:n kerta-annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus, jossa verrataan kolmea BEA 2180 BR:n annosta tiotropiumiin ja lumelääkkeeseen Respimat-inhalaattorissa.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Valmis

Dose Finding Study COPD

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Alankomaat, Belgia, Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Korkean annoksen tutkimus COPD:ssä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus inhaloidun BEA 2180 BR:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keuhkoahtaumatautipotilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Boehringer Ingelheim

Valmis

BEA 2180 BR:n turvallisuus, siedettävyys, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka terveillä miehillä

Terve
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Valmis

S95011:n teho ja turvallisuus primaarisilla Sjögrenin oireyhtymäpotilailla

Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Saksa, Unkari, Espanja
PharmaMar

Valmis

PM01183:n kliininen tutkimus potilailla, joilla on akuutti leukemia tai uusiutunut/refraktorinen myelodysplastinen oireyhtymä

Akuutti leukemia

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Rekrytointi

Tutkimus, jolla testataan, auttaako spesolimabi ihmisiä, joilla on ihosairaus nimeltä Nethertonin oireyhtymä

Nethertonin oireyhtymä

Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Saksa, Kiina, Malesia, Yhdysvallat, Japani, Ranska, Israel, Bulgaria, Italia, Sveitsi, Alankomaat, Portugali
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan retosibanin farmakokinetiikkaa (PK), turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä japanilaisilla naisilla

Synnytystyö, ennenaikainen

Yhdysvallat
Mayo Clinic

Rekrytointi

Serial amnioinfuusiot regeneratiivisena hoitona keuhkojen hypoplasiaan

Alempien virtsateiden obstruktiivinen oireyhtymä | Synnynnäinen munuaisten vajaatoiminta | Synnynnäinen munuaisanomaalia nro | Munuaisten geneesis ja dysgeneesi

Yhdysvallat
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Tutkimus massatasapainon palautumisen ja aineenvaihduntaprofiilin ja [14C]-APX001:n tunnistamisen arvioimiseksi terveillä miehillä

Sieni-tulehdus

Yhdistynyt kuningaskunta
Daiichi Sankyo, Inc.
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus kvizartinibin absoluuttisen oraalisen biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi käyttämällä radioleimattua mikromerkkiainetta terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Yhdistynyt kuningaskunta
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Valmis

Avoin annoskorotustutkimus inhaloidun teikoplaniinin farmakokinetiikan arvioimiseksi kystisen fibroosin potilailla

Kystinen fibroosi

Italia
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Valmis

Vaihe 1 (Ph1), kerta-annos (SD), GSK961081 Imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen (ADME) -tutkimus terveillä henkilöillä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 655130 Pitkäaikainen hoito potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus

Koliitti, haavainen

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Italia, Itävalta, Kanada, Japani, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Puola
Biotest

Aktiivinen, ei rekrytointi

Äidin ja sikiön sytomegaloviruksen leviämisen ehkäisy äidin primaarisen infektion jälkeen, GW ≤ 14 (PreCyssion) (PreCyssion)

Synnynnäinen sytomegalovirusinfektio

Saksa
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Deratsantinibin massatasapaino- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Galapagos NV

Valmis

GLPG3667:n massatasapainon ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arviointi

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Galapagos NV

Valmis

GLPG3970:n massatasapainon ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arviointi

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Galapagos NV

Valmis

A Study in Healthy Male Volunteers to Test How the Test Medicine GLPG1972 is Taken up by the Body When Given by Mouth and Into the Vein as an Injection

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Orthopedic Hospital Vienna Speising

Valmis

Haavansisäinen vankomysiinijauhe spinaalifuusiokirurgiassa (iVRCT)

Spinal Fusion hankittu

Itävalta
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Tuntematon

Albumiini hypervoleemisen hyponatremian hoitoon (AlbuCAT) (AlbuCAT)

Kirroosi, maksa | Hyponatremia, jossa on ylimääräistä ekstrasellulaarista nestetilavuutta

Espanja
Basilea Pharmaceutica

Saatavilla

Laajennettu pääsy Fosmanogepixille potilaille, joilla on vakavia tai hengenvaarallisia invasiivisia sieni-infektioita

Invasiiviset sieni-infektiot
Galapagos NV

Valmis

Evaluation of Mass Balance and Absolute Bioavailability of GLPG1205

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

ADME-tutkimus [14C]AZD0780:sta terveillä miehillä

Sydän-ja verisuonitaudit

Yhdistynyt kuningaskunta
Bayer

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on oppia kuinka BAY2927088:a omaksuu ja käsittelee terveiden miespuolisten osallistujien keho

Terveet vapaaehtoiset | Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR-mutaatio | HER2-mutaatio

Alankomaat
Georg-Christian Funk

Tuntematon

Laskimonsisäisen raudan (Ferinject®) vaikutus vakaan keuhkoahtaumatautipotilaiden harjoituskykyyn ja elämänlaatuun

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Itävalta
Biopharma Plasma LLC

Rekrytointi

Laskimonsisäisen immunoglobuliinin (IVIG, Bioven) teho ja turvallisuus kroonisessa primaarisessa immuunitrombosytopeniassa (ITP) aikuisilla

Primaarinen immuunitrombosytopenia

Ukraina
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus terveillä miehillä, joilla tutkitaan, kuinka elimistö imee testilääkettä GLPG1690, kun se annetaan suun kautta ja laskimoon injektiona

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Metabolism and Pharmacokinetics of [14C]-DK-AH 269 CL in 12 Healthy Male Volunteers

Terve
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus toripalimabi-injektiosta (JS001) + setuksimabista pitkälle edenneen pään ja kaulan okasolusyövän hoidossa

Pään ja kaulan okasolusyöpä

Kiina
University of British Columbia

Lopetettu

Tavoitteeseen kohdistetun nestehoidon vaikutukset leikkauksen jälkeisiin tuloksiin skolioosin korjausvaiheessa olevilla lapsilla (CardioQ-RP)

Skolioosi | Akuutti munuaisvaurio

Kanada
Bionomics Limited
CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia

Lopetettu

Vaihe I, BNC101:n annoksen eskalaatiotutkimus potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä.

Peräsuolen syöpä

Australia
argenx

Aktiivinen, ei rekrytointi

Avoin tutkimus efgartigimod IV:n eri annostusohjelmien kliinisen tehon tutkimiseksi potilailla, joilla on yleistynyt myasthenia gravis (ADAPT NXT)

Yleistynyt myasthenia gravis

Georgia, Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Puola, Espanja
Outi Aikio

Valmis

Äärimmäisen matalan raskauden ikäisten vauvojen parasetamolitutkimus (Paras)

Ennenaikaisuus; Äärimmäistä | Alhainen syntymäpaino, erittäin suuri (999 grammaa tai vähemmän)

Suomi
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Rekrytointi

Durvalumabi karboplatiinin ja etoposidin kemoterapian kanssa keuhkojen suursoluisessa neuroendokriinisessa karsinoomassa (LCNEC) (DUPLE)

Keuhkojen suurisoluinen neuroendokriininen syöpä

Italia
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Tuntematon

Farmakokineettinen tutkimus testiformulaation bioekvivalenssin arvioimiseksi vertailulääkevalmisteen vastaavaan annokseen verrattuna

Terveet aikuiset kohteet

Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus Milvexianista käyttämällä IV-mikromerkkiainetta lisäformulaatiolla ja ruoan vaikutusten vertailulla terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Edinburgh
NHS Lothian

Rekrytointi

Osteogenesis Imperfectan hoito lisäkilpirauhashormonilla ja tsoledronihapolla (TOPaZ)

Osteogenesis Imperfecta

Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti
Fresenius Kabi

Valmis

Voluven®:n teho hypotension ehkäisyssä keisarileikkauksen spinaalipuudutuksen aikana (CAESAR)

Hypotensio

Ranska
University Hospital Heidelberg

Tuntematon

Esisairaala COOLing 1 (PreCOOL 1) (PreCOOL)

Aivohalvaus

Saksa
AstraZeneca

Valmis

To Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD5634 Following Inhaled and Intravenous (IV)Dose Administration

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Valmis

Tutkimus [14C]-GDC-9545:n imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen tutkimiseksi yhden oraalisen annoksen jälkeen (osa 1) ja GDC-9545:n (osa 2) oraalisten kapseliformulaatioiden absoluuttisen ja suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveellä naisella Kohteet, joilla ei ole lapsen syntymää

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
University Hospital Heidelberg

Valmis

Satunnaistettu koe, jossa verrataan kahta menetelmää nopeaan jäähdytyksen induktioon aivohalvauspotilailla, kylmä-infuusio vs. RhinoChill (iCOOL 1) (iCOOL 1)

Iskeeminen aivohalvaus | Hemorraginen aivohalvaus

Saksa
Ospedale Policlinico San Martino
Bayer; Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro; Gruppo Italiano per...

Rekrytointi

Adjuvantti Durvalumab Plus Regorafenib vs. hoitamaton kontrolli IV vaiheen paksusuolensyöpäpotilailla, joilla ei ole näyttöä sairaudesta (NED): VIVA-tutkimus (VIVA)

Kolorektaalisyöpä vaihe IV | Ei todisteita sairaustilasta

Italia

Hae kliinisistä tutkimuksista: BEA 2180 BR infuusioneste, liuos

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit