Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CC-90011

Yhteensä 4248 tulosta

Bristol-Myers Squibb

Peruutettu

Tutkimus imeytymisestä, aineenvaihdunnasta ja eliminaatiosta CC-90010 osallistujilla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Espanja
Celgene

Aktiivinen, ei rekrytointi

Preoperatiivisen CC-90010:n keskushermoston tunkeutuminen, PK ja PD progressiivisessa/recurrentissa diffuusissa astrosytoomassa, anaplastisessa astrosytoomassa ja glioblastoomassa

Glioblastooma | Astrosytooma

Yhdysvallat, Espanja
Celgene

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioidaan CC-90010:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehoa potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet ja uusiutuneita/refraktorisia non-Hodgkinin lymfoomia

Neoplasmat | Lymfooma, non-Hodgkin

Ranska, Italia, Japani, Espanja
Celgene

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin CC-90001:n farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on lievä, kohtalainen ja vaikea maksan vajaatoiminta verrattuna terveisiin koehenkilöihin

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

UV-altistuksen vaikutus useiden CC-90001-annosten PD-arvoon ja pilottiruokavaikutustutkimukseen

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

A Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple-Dose CC-90001 in Japanese and Caucasian Healthy Subjects

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

CC-90001:n turvallisuus- ja PK-tutkimus potilailla, joilla on keuhkofibroosi

Keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Australia
Celgene

Valmis

[14C]CC-90001:n metabolia ja erittyminen terveillä miehillä

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Celgene

Lopetettu

Tutkimus CC-90001:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi

Patologiset prosessit | Fibroosi | Hengityselinten sairaudet | Keuhkosairaudet | Idiopaattinen keuhkofibroosi | Keuhkosairaudet, interstitiaalinen | Idiopaattiset interstitiaaliset keuhkokuumeet

Yhdysvallat, Australia, Kolumbia, Yhdistynyt kuningaskunta, Venäjän federaatio, Brasilia, Saksa, Kanada, Kreikka, Romania, Taiwan, Turkki, Ukraina
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Bromodomain (BRD) ja Extra-Terminal Domain (BET) estäjien BMS-986158 ja BMS-986378 tutkimus lasten syövässä

Lymfooma | Kiinteä kasvain, lapsuus | Aivokasvain, lasten

Yhdysvallat, Kanada
Celgene

Lopetettu

Tutkimus CC-90001:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) ja maksafibroosi

Maksakirroosi | Alkoholiton rasvamaksasairaus

Yhdysvallat, Espanja, Australia, Korean tasavalta, Kanada, Saksa, Ranska, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
University of Michigan
Institut Rosell

Valmis

Probioottien käyttö kroonisen rinosinuitin lisähoitona

Krooninen rinosinusiitti
Pfizer

Valmis

Geeniterapiatutkimus hemofilia B:lle

Hemofilia B

Yhdysvallat, Australia
Chengdu Easton Biopharmaceuticals Co,Ltd

Rekrytointi

EP-9001A:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
Celgene

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus CC-90011:stä yhdistelmänä nivolumabin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä

Neoplasmat

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Celgene

Lopetettu

Turvallisuus-, siedettävyys- ja alustava tehotutkimus CC-90011:stä yhdistelmänä Venetoclaxin ja atsasitidiinin kanssa R/R-akuutissa myelooisessa leukemiassa ja aiemmin hoitamattomissa osallistujissa, jotka eivät ole oikeutettuja intensiiviseen hoitoon

Leukemia, myeloidi

Yhdysvallat, Ranska, Belgia, Espanja
Celgene

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CC-90010:stä yhdessä temotsolomidin kanssa sädehoidon kanssa tai ilman sädehoitoa potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu glioblastooma

Glioblastooma

Espanja, Yhdysvallat, Tanska, Italia, Alankomaat, Norja, Ruotsi
Celgene Corporation

Valmis

First-in-human Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single and Multiple Ascending Doses of CC-90001

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pitkäaikainen turvallisuus- ja tehotutkimus ja PF 06838435:n annoskorotustutkimus henkilöillä, joilla on hemofilia B

Hemofilia B

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Turkki
The Cleveland Clinic

Valmis

Endotrakeaalinen intubaatio käyttämällä videolaryngoskooppia verrattuna perinteiseen suoraan kurkunpään tähystykseen

Intubaatio | Laryngoskopia

Yhdysvallat
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Ilmoittautuminen kutsusta

Pitkäaikainen seurantatutkimus osallistujista, jotka saivat Delandistrogen Moxeparvovec (SRP-9001) edellisessä kliinisessä tutkimuksessa (EXPEDITION)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat
Sarepta Therapeutics, Inc.

Valmis

Geenisiirtoterapiatutkimus SRP-9001:n (Delandistrogen Moxeparvovec) turvallisuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat
Sarepta Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus SRP-9001:stä (Delandistrogen Moxeparvovec) Duchennen lihasdystrofiaa (DMD) varten

Lihasdystrofia, Duchenne

Yhdysvallat
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Ilmoittautuminen kutsusta

Geenisiirtoterapiatutkimus SRP-9001:n (Delandistrogen Moxeparvovec) turvallisuuden ja ilmentymisen arvioimiseksi osallistujilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD) (ENDEAVOR)

Lihasdystrofia, Duchenne

Yhdysvallat
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Geenisiirtoterapiatutkimus SRP-9001:n (Delandistrogen Moxeparvovec) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi ei-ambulatorisilla ja ambulatorisilla osallistujilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD) (ENVISION)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Japani, Espanja, Italia
Celgene

Aktiivinen, ei rekrytointi

CC-90011:n turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arviointi sisplatiinin ja etoposidin kanssa yhdistelmänä potilailla, joilla on ensilinjan laaja-alainen pienisoluinen keuhkosyöpä

Pienisoluinen keuhkosyöpä

Ranska, Italia, Espanja
Hoffmann-La Roche
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Geenitoimitustutkimus Delandistrogen Moxeparvovecin turvallisuuden ja ilmentymisen arvioimiseksi alle 4-vuotiailla osallistujilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD) (ENVOL)

Duchennen lihasdystrofia

Espanja
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Geenisiirtoterapiatutkimus SRP-9001:n (Delandistrogen Moxeparvovec) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi osallistujilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD) (EMBARK)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Japani, Taiwan, Belgia, Espanja, Saksa, Hong Kong, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Organon and Co

Valmis

Yhdistetyn suun kautta otettavan NOMAC-E2 ehkäisyvalmisteen vaikutukset luun mineraalitiheyteen (BMD) verrattuna LNG/EE:tä sisältävään COC:hen (292005)(P05765)(VALMIS)

Ehkäisy
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Valmis

Turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus Fluval AB:n kaltaisista influenssarokotteista, joissa on 3,5, 6, 9 tai 15 μg HA:ta aikuisilla ja iäkkäillä ihmisillä

Influenssa

Unkari
Celgene

Valmis

Tutkimus CC-90011:stä ja vertailuaineista eturauhassyöpää sairastavilla potilailla

Eturauhasen kasvaimet

Yhdysvallat
Mayo Clinic

Peruutettu

Sepelvaltimon CT:n vertailu IVUS:n kanssa sydänsiirtopopulaatiossa

Sydämensiirto
Organon and Co

Valmis

Yhdistetyn suun kautta otettavan ehkäisyvalmisteen (COC) NOMAC-E2 teho ja turvallisuus verrattuna DRSP/EE:tä (292001) sisältäviin yhdistelmäehkäisytabletteihin (VALMIS) (P05724)

Ehkäisy
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Trotabresibi yhdistelmänä vinorelbiinin ja sädehoidon kanssa keskushermoston tai leptomeningeaalisen metastaasin HER2+-rintasyövän hoitoon

Rintasyöpä | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain aivoissa | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain Leptomeningesissä

Yhdysvallat
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hansa Biopharma AB

Aktiivinen, ei rekrytointi

Geeninsiirtoterapiatutkimus delandistrogeenimokseparvovekin (SRP-9001) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi imlifidaasin infuusion jälkeen osallistujilla, joilla on Duchennen lihasdystrofiaa (DMD), joilla on todettu olevan vasta-aineita rekombinantti-adeno-serotyyppiseen AV-virukseen (7-A-virukseen liittyvää)

Duchennen lihasdystrofia

Espanja
VA Office of Research and Development

Valmis

Dementian hoidon optimointi (ODeC)

Dementia | Dementia, vaskulaarinen | Alzheimerin tauti | Omaishoitajat | Veteraanit

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus BMS-986360/CC-90001:stä yksinään ja yhdessä kemoterapian tai nivolumabin kanssa kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Espanja, Italia, Kanada, Australia, Ranska, Argentiina, Meksiko, Chile
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Rekrytointi

Katetri neulan päällä (CON) vs. katetri neulan läpi (CTN). (CONvsCTN)

Olkapään sairaus

Chile
Tel Hai College
Saint Vincent De Paul - French Hospital - Nazareth

Rekrytointi

Energiajuomien kulutuksen vaikutus Israelin arabinuorten akuutteihin fysiologisiin ja psykologisiin reaktioihin (EDE)

Energia juomat

Israel
Organon and Co

Valmis

Nomegestroliasetaatin (NOMAC) ja estradiolin (E2) bioekvivalenssi kaupallisissa vs. vaiheen 3 keskeisissä kliinisissä NOMAC-E2-tablettien erissä (P06328)

Terveet postmenopausaaliset naiset
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

ORG 28611:n, morfiinin ja lumelääkkeen kerta-annoksen analgeettisen tehon vertailu hammasiskuleikkauksen jälkeen (tutkimus P05800)

Analgesia
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Havaintotutkimus, jossa verrataan delandistrogeenimokseparvovekia Duchennen lihasdystrofiaa sairastavien osallistujien hoitotasoon (ENDURE)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Co., Ltd., Japan

Valmis

Kokeilu MSJ-0011:n kliinisen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi ovulaation indusoinnissa anovulatorisilla tai oligoovulatorisilla japanilaisilla naisilla

Munasarjojen monirakkulatauti | Anovulaatio | Oligo-ovulaatio | Hypotalamus-aivolisäkkeen toimintahäiriö

Japani
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Radboud University Medical Center
Norgine

Tuntematon

AMR:n ja ADR:n vertailu endokufinäköavusteisen ja tavanomaisen kolonoskopian välillä: satunnaistettu monikeskustutkimus (EXCEED)

Kolorektaaliset kasvaimet

Alankomaat, Kreikka
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Rekrytointi

Tutkimus BMS-986393:n turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävän annoksen arvioimiseksi uusissa yhdistelmissä potilailla, joilla on uusiutunut ja/tai refraktaarinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
Celgene

Lopetettu

CC-90011:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus osallistujilla, joilla on uusiutuneita ja/tai refraktorisia kiinteitä kasvaimia ja non-Hodgkinin lymfoomia

Neoplasmat | Lymfooma, non-Hodgkin

Ranska, Italia, Japani, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Celgene

Rekrytointi

CC-96191:n tutkimus potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen akuutti myelooinen leukemia

Leukemia, myeloidi

Yhdysvallat, Ranska, Kanada
Celgene

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CC-92328:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutunut ja/tai refraktorinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Espanja, Kanada, Yhdysvallat
Celgene

Valmis

Tutkimus CC-95775:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokineettisen ja farmakodynaamisen arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet ja uusiutunut/refraktaarinen non-Hodgkin-lymfooma

Lymfooma, non-Hodgkin

Ranska, Espanja

Hae kliinisistä tutkimuksista: CC-90011

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit