Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CKD-501 1 mg

Yhteensä 18464 tulosta

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus PK/PD-luonteen, CKD-519:n uuden formulaation turvallisuuden/siedettävyyden arvioimiseksi terveillä miehillä.

Dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-386:n farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta/sietokykyä terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Terns, Inc.

Valmis

DUET-tutkimus: Kliininen tutkimus suun kautta annetun TERN-501:n turvallisuuden, tehokkuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi monoterapiana ja yhdessä TERN-101:n kanssa ei-kirroottisilla aikuisilla, joilla oletetaan olevan alkoholiton steatohepatiitti

NASH - Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n farmakokinetiikan ja siedettävyyden arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Vaiheen I kliininen tutkimus CKD-348:n siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-391:n turvallisuuden ja farmakokinetiikan vertaamiseksi ja arvioimiseksi(2)

Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-330:n ja D086:n farmakokineettinen huumeiden välinen vuorovaikutus

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus CKD-498:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi naispotilailla, joilla on androgeneettinen hiustenlähtö

Androgeneettinen hiustenlähtö

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Astma

Saksa, Etelä-Afrikka, Bulgaria
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi(2)

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi(3)

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
University of Edinburgh
NHS Lothian

Valmis

Apelinin sydän- ja verisuonivaikutukset terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Cytokinetics

Valmis

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi(6)

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi(5)

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Shanghai Changzheng Hospital

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus CD-801:n turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joilla on pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma

Pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan CKD-506:n tehoa ja turvallisuutta aikuisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma ja riittämätön vaste metotreksaatille

Nivelreuma

Tšekki, Georgia, Puola, Venäjän federaatio, Ukraina
Attikon Hospital

Rekrytointi

Ketogeeninen ruokavalio täydentävänä hoitona potilaille, joilla on korkea-asteisia glioomia ja aivometastaaseja

Syöpä | Aivot

Kreikka
Indiana University

Valmis

Nopea SARS-CoV-2 IgG-vasta-ainetestaus korkean riskin terveydenhuoltoalan työntekijöille (COVID-Antibody)

SARS-CoV-2

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Tutkimus CKD-382:n PK:n, PD:n ja turvallisuuden vertaamiseksi terveillä henkilöillä

GERD

Korean tasavalta
NewG Lab Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

KAT-101 potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma (HCC)

Maksasolukarsinooma | Fibrolamellar karsinooma

Korean tasavalta
Checkpoint Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus CK-301:stä (kosibelimabista) yksittäisenä aineena potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä

Melanooma | Munuaissolukarsinooma | Pään ja kaulan syöpä | Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko | Keuhkojen kasvaimet | Ei-Hodgkin-lymfooma | Endometriumin syöpä | Karsinooma, pienisoluinen | Uroteelinen karsinooma | Klassinen Hodgkin-lymfooma | Merkelin solusyöpä | Ihon okasolusyöpä | Pahanlaatuinen mesoteliooma, pitkälle...

Australia, Uusi Seelanti, Thaimaa, Ukraina, Espanja, Venäjän federaatio, Ranska, Puola, Etelä-Afrikka
CKD Bio Corporation

Valmis

CKDB-501A:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kohtalaisia tai vaikeita glabellaarisia linjoja vaiheen 3 kokeessa

Glabellar Lines

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Turvallisuustutkimus CKD-516:n annosten lisäämisestä potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä syöpä

Määrittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainen

Korean tasavalta
CKD Bio Corporation

Valmis

CKDB-501A:n turvallisuus ja tehokkuus kohteista, joilla on kohtalainen tai vaikea glabellar-linja

Glabellar Lines

Korean tasavalta
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Valmis

KHK7580:n farmakokineettinen tutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
CKD Bio Corporation

Valmis

CKDB-501A:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on aivohalvauksen jälkeinen yläraajan spastisuus

Aivohalvauksen jälkeinen yläraajan spastisuus

Korean tasavalta
Amgen

Valmis

Tutkimus [14C]-AMG 510:n imeytymisestä, aineenvaihdunnasta ja erittymisestä kerta-annoksen jälkeen terveillä miehillä

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

P-glykoproteiinin eston kesto HM30181AK-tabletin oraalisen annon jälkeen (PGP inhibitor)

Terve

Korean tasavalta
Amgen

Valmis

Annos- ja aikataulututkimus AMG 531:llä kemoterapian aiheuttaman trombosytopenian (CIT) hoitoon aikuisilla, joilla on lymfooma

Syöpä | Hodgkinin lymfooma | Non-Hodgkinin lymfooma | Trombosytopenia | Onkologia | Kemoterapian aiheuttama trombosytopenia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi CKD-385:n ja D935:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-374 5 mg:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Nivelreuma

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-393:n PK:n ja turvallisuuden tutkimiseksi

Tyypin II diabetes

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-333:n pienen annoksen farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Sydän-ja verisuonitauti

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus terveiden vapaaehtoisten turvallisuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi

Sydän-ja verisuonitauti

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Tuntematon

Vaiheen 1/2a tutkimus CKD-516:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi Tab. Yhdessä Irinotecan Inj.

Peräsuolen syöpä

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimuskoe CKD-828:n farmakokineettisten ominaisuuksien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Seoul National University Hospital

Rekrytointi

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida CKD-702:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja kasvainten vastaisia vaikutuksia potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, jotka eivät ole saaneet standardihoitoa (CKD-702)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Korean tasavalta
St. Antonius Hospital
Maasstad Hospital

Valmis

CKD Dashboardin vaikutus potilaan aktivointiin ja yhteiseen päätöksentekoon (NEFRODASH)

Kroonisen munuaissairauden vaihe 4 | Krooninen munuaistauti, vaihe 3B

Alankomaat
Judith Medellin Olaya

Valmis

CDK-SMS-hoitotyön tehokkuus aikuisille, joilla on krooninen munuaissairaus

Munuaisten vajaatoiminta, krooninen

Kolumbia
University of Applied Sciences of Western Switzerland
University Hospital, Geneva; University of Lausanne Hospitals; Hôpital Fribourgeois ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

CKD-aP dialyysihoitoa saavien aikuisten keskuudessa Sveitsissä (UP-RAISE)

Krooniset munuaissairaudet | Dialyysi | Kroonisiin munuaissairauksiin liittyvä kutina

Sveitsi
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen arvioimiseksi CKD-393:n farmakokinetiikkaprofiiliin ja turvallisuuteen

Tyypin II diabetes mellitus

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen tutkimiseksi CKD-381:n PK-arvoon terveillä vapaaehtoisilla

GERD

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

CKD-504 SAD:ssa ja MAD:ssa terveillä korealaisilla ja valkoihoisilla aikuisilla miehillä ja naisilla

Huntingtonin tauti

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-378:n turvallisuuden ja farmakokinetiikan vertaamiseksi ja arvioimiseksi

Tyypin II diabetes

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-333:n turvallisuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi tai CKD-333:n ja D085:n yhteiskäyttö terveillä vapaaehtoisilla (CKD-333)

Sydän-ja verisuonitaudit
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus suuren annoksen CKD-385:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (ruokittu)

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Influenssarokotteen kaksinkertaisen annoksen turvallisuustutkimus (Multimeerinen-001)

Terve

Israel
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Ei vielä rekrytointia

CKD-841:n turvallisuus- ja farmakokineettinen/farmakodynaaminen tutkimus postmenopausaalisilla naisilla, vaihe 1

Varhainen murrosikä

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: CKD-501 1 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit