Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Ciprofloxacin DPI (BAYQ3939)

Yhteensä 1653 tulosta

Bayer
Novartis

Valmis

Ciprofloxacin-kuivajauhe inhaloitavaksi ei-kystiseen fibroosin bronkiektaasiin (ei-CF BE) (RESPIRE 1)

Bronkiektaasi

Espanja, Yhdysvallat, Uusi Seelanti, Japani, Ranska, Australia, Saksa, Tanska, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Latvia, Italia, Slovakia, Argentiina
Bayer
Novartis

Valmis

Inhaloitavan siprofloksasiinikuivajauheen summatiivinen käytettävyystutkimus lumelääkettä käyttäen

Bronkiektaasi | Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

CIPRO XR:n teho ja turvallisuus verrattuna CIPRO IR:iin potilailla, joilla on komplisoituneita virtsatieinfektioita (EMERON)

Virtsatieinfektio

Italia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Weill Medical College of Cornell University

Valmis

MRI ja kaunopuheisten aivoalueiden diffuusiokuvaus aivokasvaimen resektion suunnittelun optimoimiseksi

Aivosyöpä

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vertaileva tutkimus ELLIPTA Dry Powder -inhalaattorista (DPI) verrattuna DISKUS DPI:hen, jota käytetään HandiHaler DPI:n kanssa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Avoin tutkimus ELLIPTA DPI:n oikean käytön ja käytön helppouden arvioimiseksi astmaa sairastavilla lapsilla

Astma

Kanada, Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Rekrytointi

Tutkimus [68Ga]Ga-DPI-4452:n turvallisuuden, siedettävyyden ja kuvantamisominaisuuksien arvioimiseksi sekä [177Lu]Lu-DPI-4452:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on ei-leikkauskelvoton paikallisesti levinnyt tai metastaattinen kasvain

Haiman tiehyen adenokarsinooma (PDAC) | Kolorektaalisyöpä (CRC) | Clear Cell Munuaissolusyöpä (ccRCC)

Ranska, Australia
Bayer

Valmis

Ciproxan-injektion erityiset huumeiden käyttötutkimukset pediatriassa

Kystiitti / pyelonefriitti / kystinen fibroosi / pernarutto

Japani
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Valmis

Inhaloitavan esketamiinin tehoa, turvallisuutta ja farmakokineettinen tutkimus hoitoresistentissä masennuksessa

Masennustila

Puola
Sanofi

Valmis

Kahden erilaisen amlitelimabilääkkeen PK-vertailututkimus terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AlgiPharma AS
AlgiPharma Australia Pty. Ltd.

Tuntematon

Vaiheen 2b satunnaistettu, lumekontrolloitu oligoG-tutkimus potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Australia
Bayer
Novartis

Valmis

Ciprofloxacin Dry Powder for Inhalation (DPI) ei-kystiseen fibroosin keuhkoputkentulehdukseen (ei-CF BE) (RESPIRE 2)

Bronkiektaasi

Kiina, Hong Kong, Saksa, Filippiinit, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Tšekki, Taiwan, Brasilia, Korean tasavalta, Alankomaat, Thaimaa, Latvia, Romania, Turkki, Serbia, Portugali, Bulgaria, Slovakia, Puola, Ar... ja enemmän
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Valmis

Inhaloitavan esketamiinin tehoa, turvallisuutta ja farmakokineettinen tutkimus hoitoresistentissä kaksisuuntaisessa masennuksessa

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Puola
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

28 päivän inhaloitavan CHF 6001 DPI:n turvallisuus, siedettävyys ja teho keuhkoahtaumatautipotilailla

COPD

Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti
Forest Laboratories
PPD

Lopetettu

Tutkimus Apadenosonin turvallisuudesta ja tehosta sydänlihaksen perfuusiovaurioiden havaitsemiseen SPECT MPI:llä (ASPECT)

Sepelvaltimotauti

Yhdysvallat, Brasilia
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Valmis

Inhaloidun esketamiinin turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Puola
Forest Laboratories
PPD

Lopetettu

Tutkimus Apadenosonin turvallisuudesta ja tehosta sydänlihaksen perfuusiovaurioiden havaitsemiseen SPECT MPI:llä (ASPECT2)

Sepelvaltimotauti

Yhdysvallat, Argentiina, Belgia, Brasilia, Alankomaat
Bayer
Novartis

Valmis

Tutkimus siprofloksasiinin (hengitetyn) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat, Israel, Saksa, Kanada, Australia, Ruotsi, Tanska, Norja, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Lopetettu

AZD8154-pitoisuuksien arviointi veressä

Astma

Saksa
Medical College of Wisconsin
University of Wisconsin, Milwaukee; Children's Hospital and Health System... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Arvioidaan uutta tapaa valmistaa sairaalahoitoon joutuneiden lasten vanhemmat kotiuttamiseen ja lasten hoitoon kotona

Potilaan kotiuttaminen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus inhaloidun GSK2269557:n toistuvien annosten tehokkuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi aikuisilla, joilla on jatkuva, hallitsematon astma

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Bayer

Valmis

Tutkimus Ciprofloxacin Extended-Release (Cipro® XR) 1000 mg tablettien tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kerran päivässä 7–14 päivän ajan 18-vuotiaille tai sitä vanhemmille potilaille, joilla on Pseuginopathogenes Commonerumonasin aiheuttamia komplisoituneita virtsatieinfektioita

Virtsatieinfektiot

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Siprofloksasiinin inhaloinnin turvallisuuden, siedettävyyden, keuhkoihin kertymisen, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD, GOLD II-III)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
Bayer
Novartis

Valmis

Cipro Inhalen arviointi potilailla, joilla on ei-kystinen fibroosi bronkiektaasi

Bronkiektaasi

Espanja, Saksa, Australia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi
Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Valmis

Funktionaalisen halvauksen tutkiminen kehittyneillä magneettiresonanssimenetelmillä

Halvaus | Funktionaalinen neurologinen oireyhtymä | Muunnoshäiriö, johon liittyy heikkous/halvaus

Sveitsi
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD7594:n useiden annostasojen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi kerran päivässä hengitettynä astmaatikoille

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Etelä-Afrikka, Ukraina, Japani, Unkari, Puola, Bulgaria
Bayer

Valmis

Ciproxan-IV:n turvallisuuden ja tehon arviointi. päivittäisessä kliinisessä käytännössä - Markkinoille tulon jälkeisen seurannan analyysitulokset

Infektio

Japani
Bayer

Valmis

Cipro-inhalaattori kystiselle fibroosille 6–12-vuotiaille lapsille

Pseudomonas-infektio

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) neljän formulaation farmakokineettinen profiili, kun käytetään yksikköannoskuivajauheinhalaattoria (UD-DPI) verrattuna FF ELLIPTA® -esitykseen

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK2269557:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveille japanilaisille henkilöille

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beklometasonidipropionaatin (BDP) + formoterolifumaraatin (FF) + glykopyrroniumbromidin (GB) (CHF 5993) kiinteän yhdistelmän tehokkuus kuivajauheinhalaattorin (DPI) kautta annosteltuna kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD) (TRI-D)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Bulgaria
Bayer

Valmis

Vaiheen III tutkimus BAYQ3939:n turvallisuuden, tehokkuuden ja farmakokinetiikan/farmakodynamiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on bakteerikeuhkokuume

Keuhkokuume

Japani
Bayer

Valmis

Vaiheen IV tutkimus Cipro XR:stä komplisoitumattomassa virtsatietulehduksessa (EXPRESS)

Virtsatieinfektiot
Bayer

Valmis

Tutkimus radioaktiivisesti leimatun siprofloksasiinikuivajauheen yksittäisten inhalaatioiden keuhkoissakertymän, farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä varten terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on kroonisia keuhkosairauksia

Hengitysjärjestelmä

Saksa
Bayer

Valmis

Cipro® XR terapeuttisessa vasteessa ja aktiivisuudessa (eXtRa) – Virtsatieinfektioiden oireiden lievityksen arviointi

Virtsatieinfektio

Yhdysvallat
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Kahden SAR231893 (REGN668) lääkevalmisteen farmakokinetiikan ja turvallisuuden vertailu terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
University of California, Davis

Valmis

Kasinomakropeptidi ja kylläisyys (CMP2)

Ruokahaluhäiriöt | Kylläisyyden puute | Makroravinteiden liiallinen saanti

Yhdysvallat
BeyondSpring Pharmaceuticals Inc.
Covance; ICON plc

Valmis

Plinabuliini vs. Pegfilgrastim potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia ja jotka saavat dosetakselia myelosuppressiivista kemoterapiaa, vaihe 3 (Protective-1)

Kemoterapian aiheuttama neutropenia

Kiina, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Ukraina
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Hengitysparametrien mittaukset keuhkojen laskeuman simulointiin (CHOICE)

Astma | COPD

Unkari
Bayer
Novartis

Valmis

Tutkimus inhaloitavan siprofloksasiinin turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Sairaus, keuhkosyöpä

Saksa
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Valmis

Pilottikoe uudenlaisesta ruoanlaittotaitojen interventiosta (DPPCooks) diabeteksen ehkäisemiseksi (DPPCooks)

Esidiabetes

Yhdysvallat
Stanford University
Patient-Centered Outcomes Research Institute; San Jose State University

Valmis

Potilaskeskeinen strategia diabeteksen ehkäisyn parantamiseksi Amerikan kaupunkiintiaanien keskuudessa

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Metabolinen oireyhtymä | Insuliiniresistenssi

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus terveille koehenkilöille ELLIPTA-kuivajauheinhalaattorin kautta annetun GSK2269557:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Beta Pharma, Inc.

Valmis

Vaiheen I tutkimus ruoan vaikutuksen määrittämiseksi BPI-7711:n farmakokineettiseen profiiliin

NSCLC

Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan NEXT DPI:n kautta annetun CHF 1535:n (kiinteä beklometasonin + formoterolin yhdistelmä) farmakokineettistä, farmakodynaamista ja turvallisuutta verrattuna lisensoidun beklometasonin ja formoterolin DPI:n ilmaiseen yhdistelmään astmaattisilla nuorilla ja aikuisilla nuorilla. (ADONE)

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska
PreCision Dermatology, Inc.

Tuntematon

PDI-320:n arviointi verrattuna sen monadeihin aikuisilla, joilla on ruusufinni

Ruusufinni

Yhdysvallat
Medtronic - MITG

Valmis

Jatkuvan seurannan seurannan (SM) kliinisen vaikutuksen ja IPI:n hyödyn määrittäminen. (IPI)

Hengityksen vajaatoiminta | Hengityselinten masennus

Yhdysvallat
University of Zurich

Lopetettu

Dynaaminen CT-sydänlihaksen perfuusiokuvaus

Sepelvaltimotauti

Sveitsi
SecuraBio

Valmis

Duvelisibin bioekvivalenssi ja ruoan vaikutus IPI-145:n farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdysvallat
DermBiont, Inc.

Keskeytetty

Kokeilu DBI-001-geelin, DBI-002-geelin ja vesipitoisen geelin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on onykomykoosi

Onykomykoosi

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Ciprofloxacin DPI (BAYQ3939)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit