Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Kohortti 1 (JP-1366 A mg)

Yhteensä 149 tulosta

Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus JP-1366:n suun kautta antamisen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä mieshenkilöillä

Haavoja ehkäisevät aineet

Korean tasavalta
Onconic Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus JP-1366:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi tulehduskipulääkkeiden aiheuttamien peptisten haavaumien ehkäisyssä

Mahahaava

Korean tasavalta
Centocor Research & Development, Inc.

Valmis

Tutkimus CNTO 136:n turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta potilailla, joilla on ihon lupus erythematosus ja systeeminen lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systeeminen | Lupus erythematosus, iho
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SHR-1316:sta ja Fluzoparibista (SHR-3162) pienisolukeuhkosyöpäpotilailla

Pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Onconic Therapeutics Inc.

Valmis

Vaihe I -tutkimus JP-1366:n turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Valmis

Terveille aikuisille osallistujille suun kautta annetun NUV001:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Onconic Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla olevien JP-1366-tabletin suun kautta otettavan kerta-annoksen ruoan vaikutusten farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan arvioimiseksi

Terve

Korean tasavalta
Brien Holden Vision

Valmis

Annostelututkimus optimoitujen prototyyppipiilolinssien visuaalisen suorituskyvyn arvioimiseksi

Taittovirhe | Presbyopia

Australia
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa tarkastellaan semaglutidin ja NNC0480-0389:n pitoisuuksia veressä, kun ne annetaan samassa injektiossa tai kahdessa erillisessä injektiossa terveille ihmisille

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Coopervision, Inc.

Valmis

Päivittäinen kertakäyttöisten vertailututkimus

Likinäköisyys

Kanada
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Valmis

Pehmeiden tooristen linssien vertaileva kliininen arviointi

Astigmatismi | Likinäköisyys

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Valmis

Tutkimus MEDI6012:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi akuutissa ST-korkeusperäisessä sydäninfarktissa (REAL-TIMI 63B)

ST-korkeus sydäninfarkti

Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Espanja, Slovakia, Israel, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Valmis

Torisel-annosten suurentaminen yhdessä kolmen kemoterapia-ohjelman kanssa: R-CHOP, R-FC tai R-DHA potilaille, joilla on uusiutunut/refraktorinen vaippasolulymfooma (MCL). (T³)

Mantle Cell Lymfooma Refractory

Ranska
Onconic Therapeutics Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus JP-1366:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on eroosiivinen gastroesofageaalinen refluksitauti

GERD

Korean tasavalta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa opitaan tutkimuslääkkeen PRX-102 turvallisuudesta ja vaikutuksista lapsille ja nuorille, joilla on Fabryn tauti (FLY)

Fabryn tauti
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrytointi

ZN-A-1041 enterokapseleiden kokeilu potilailla, joilla on HER2-positiivisia, kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet | HER2-positiivinen rintasyöpä

Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrytointi

Tutkimus PRX-102:n turvallisuuden, PK:n, PD:n ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla Fabryn tautia sairastavilla potilailla (RISE)

Fabryn tauti

Japani
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Ei vielä rekrytointia

CKD-841:n turvallisuus- ja farmakokineettinen/farmakodynaaminen tutkimus postmenopausaalisilla naisilla, vaihe 1

Varhainen murrosikä

Korean tasavalta
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan Lu AF11167:n tablettiformulaatioita terveillä henkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Sanofi

Tuntematon

Monikeskustutkimus perioperatiivisesta kemoterapiasta mahasyövän resekoitavaan adenokarsinoomaan

Mahasyöpä

Saksa
Onconic Therapeutics Inc.

Rekrytointi

JP-1366 20 mg vs. esomepratsoli 40 mg potilailla, joilla on eroosiivinen ruokatorvitulehdus

Erosiivinen esofagiitti

Korean tasavalta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK8266:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi hypertensiivisillä miehillä (MK-8266-002)

Hypertensio
Onconic Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus JP-1366:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on mahahaava

Mahahaava
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital; Kyungpook... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Terapeuttinen tutkiva kliininen tutkimus fimasartaanin (BR-A-657•K) verenpainetta alentavan tehon arvioimiseksi 24 tunnin aikana potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen essentiaalinen hypertensio

Essential Hypertensio
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus Kappa-agonistin CR845:n laskimonsisäisen annon analgeettisen vaikutuksen arvioimiseksi kohdunpoistoleikkauksen jälkeen

Akuutti kipu

Yhdysvallat
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Valmis

Dengushieldin turvallisuustutkimus terveillä aikuisilla

Denguekuume | Vaihe 1

Australia
Zosano Pharma Corporation

Valmis

Tutkimus M207:stä intranasaalisella tsolmitriptaanilla terveillä vapaaehtoisilla

Migreeni

Yhdysvallat
University of Patras

Valmis

Potilaiden kontrolloitu epiduraalinen analgesia mahalaukun ohitusleikkauksen jälkeen sairaallisen liikalihavuuden vuoksi käyttäen morfiini-levobupivakaiinihoitoja

Postoperatiivinen kipu | Sairaalloisen lihavuuden | Leikkauksen jälkeinen suolen toiminta | Postoperatiivinen Ambulaatio

Kreikka
Amsterdam UMC, location VUmc

Ei vielä rekrytointia

Pomalidomidin 4 mg joka toinen päivä vaihtoehtoinen annostelu Vs. pomalidomidi 2 mg ja 4 mg joka päivä; POM-vaihtoehtoinen tutkimus (POMAlternative)

Multippeli myelooma | Multippeli myelooma uusiutumisessa | Multippeli myelooma, tulenkestävä
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty turvallisuustutkimus kerta-annoksesta CPG 52364

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

BAY73-4506:n jatkuva annostelu potilaille, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Kasvain

Yhdysvallat
Onconic Therapeutics Inc.

Valmis

Lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutukset ja turvallisuus JP-1366:n, amoksisilliinin ja klaritromysiinin keskuudessa terveillä vapaaehtoisilla

Helicobacter pyloriin liittyvä maha-suolikanavan sairaus

Korean tasavalta
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen II/III tutkimus SEP-190:stä (eszopikloni) potilailla, joilla on primaarinen unettomuus (tutkimus 190-126)

Ensisijainen unettomuus

Japani
Teva GTC

Valmis

Pilottitutkimus 6 merkaptopuriinin (viivästynyt vapautuminen vs. purinetoli) biologisesta hyötyosuudesta Crohnin tautipotilailla

Crohnin tauti

Israel
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Terve

Yhdysvallat
Syros Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus SY-1365:stä aikuispotilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Rintasyöpä | Munasarjasyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Kanada, Ranska
University of Florida

Ilmoittautuminen kutsusta

Sinkkilisä ennen Botox-injektiota spasmodiseen dysfoniaan

Spastinen dysfonia

Yhdysvallat
Chimerix

Lopetettu

Pilotti/Ph I:n turvallisuus ja teho ODSH:n proteiinia menettävässä enteropatiassa, joka on toissijainen yhden kammion palliatiivisen leikkauksen jälkeen

Proteiinia menettävä enteropatia

Yhdysvallat
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Lopetettu

Farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus bokotsitsumabista yksinään ja yhdistettynä ihmisen rekombinantin hyaluronidaasin kanssa

Terve | Hyperkolesterolemia

Belgia
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Valmis

Staccato Loxapine Multiannos PK

Vapaaehtoiset kroonisilla, stabiileilla antipsykoottisilla hoito-ohjelmilla

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-541468:n teho ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Unkari, Israel, Ruotsi
University of Iowa

Peruutettu

Kronomodulaation hyödyntäminen osteogeneesin parantamiseksi

Hampaiden menetys
Biolab Sanus Farmaceutica

Valmis

Tsolpideemi-hemitartaraatti, suussa hajoava tabletti, 1,75 mg formulaation farmakokinetiikka

Terve

Brasilia
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
The Epilepsy Study Consortium

Valmis

Staccato-alpratsolaami ja fotoparoksismaalinen vaste

Epilepsia

Yhdysvallat
Merz Pharmaceuticals GmbH

Valmis

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kasvojen yläjuovien (vaakasuorat otsaviivat, glabellariset otsaviivat ja varisjalat) samanaikaisesta hoidosta potilailla, joilla on keskivaikeat tai vaikeat ylälinjat. (ULTRA II)

Keskivaikeat tai voimakkaat kasvojen ylälinjat (vaakasuuntaiset otsaviivat, glabellariset otsaviivat ja lateraaliset kantaalilinjat)

Saksa
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Ruzasvirin ja Bemnifosbuvirin huumeiden vuorovaikutustutkimus (AT-527)

Terve vapaaehtoistyö

Kanada
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Valmis

CXL-1020:n turvallisuus ja hemodynaamiset vaikutukset ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on vakaa sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Sciwind Biosciences APAC CO Pty. Ltd.
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Valmis

XW003-ruiskeen turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla (XW003)

Lihavuus | Tyypin 2 diabetes mellitus | Alkoholiton steatohepatiitti

Australia
Gilead Sciences

Valmis

GS-9669:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja antiviraalinen aktiivisuus potilailla, joilla on krooninen hepatiitti C -virusinfektio

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Puerto Rico

Hae kliinisistä tutkimuksista: Kohortti 1 (JP-1366 A mg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit