Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Dapagliflotsiini 10 MG

Yhteensä 15605 tulosta

Damanhour University

Rekrytointi

Natriumglukoosin kuljetus 2:n estäjät (SGLT2i) HFrEF-potilailla

Sydämen vajaatoiminta | Vähentynyt ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta

Egypti
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Balcinrenonin/Dapagliflotsiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys verrattuna dapagliflotsiiniin aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus. (MIRO-CKD)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Itävalta, Italia, Espanja, Kanada, Malesia, Taiwan, Puola, Bulgaria
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus balcinrenonin/dapagliflotsiinin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta (BalanceD-HF)

Sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat, Kanada, Suomi, Ranska, Saksa, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Thaimaa, Vietnam, Korean tasavalta, Meksiko, Peru, Filippiinit, Turkki, Kiina, Taiwan, Itävalta, Slovakia, Chile, Argentiina, Japani, Tšekki, Kreikka ja enemmän
University Health Network, Toronto

Rekrytointi

SGLT2-estäjien tehokkuus, mekanismit ja turvallisuus munuaissiirtopotilailla (INFINITI2019)

Tyypin 2 diabetes | Munuaisensiirron saajat | Elinsiirron jälkeinen Diabetes mellitus

Kanada
Medical University of Warsaw
Medical University of Graz; Medical University of Vienna; Poznan University... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Empagliflotsiini ja dapagliflotsiini potilailla, jotka on viety sairaalaan akuutin dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan vuoksi (EMPATHY)

Akuutti dekompensoitu sydämen vajaatoiminta

Puola
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Ei vielä rekrytointia

Empagliflotsiini no-reflow-ilmiöön PCI:ssä STEMI:lle (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow -ilmiö
Ain Shams University

Ei vielä rekrytointia

SGLT2:n turvallisuuden ja tehon arviointi on LN-potilaiden keskuudessa

Lupus-nefriitti

Egypti
University of Oxford
Oxford Brookes University; The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable...

Lopetettu

Dapagliflotsiini harjoituksen aikana hypoglykemian ehkäisemiseksi (DEPTH)

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Yhdistynyt kuningaskunta
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Lopetettu

Phase II Study of Bexarotene in Patients With Acute Myeloid Leukemia (UPCC04407)

Akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimuksen tarkoituksena on verrata kahta kiinteän annoksen dapagliflotsiini/metformiini XR -yhdistelmätablettia terveillä henkilöillä paasto- ja ruokintaolosuhteissa

Terveet koehenkilöt paasto- ja syömistilassa

Brasilia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Linagliptiini lisänä empagliflotsiiniin 10 mg tai 25 mg japanilaisille potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Medical University of Vienna
Vienna Dialysis Center

Rekrytointi

SGLT2:n esto hemodialyysissä (DAPA-HD)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Hemodialyysi | Krooninen munuaissairaus | Munuaisten vajaatoiminta | Vasemman kammion hypertrofia

Itävalta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus dapagliflotsiini/metformiini XR:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä.

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Dapagliflozin 10 mg -tablettien bioekvivalenssi syömisolosuhteissa

Terveet aiheet

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Dapagliflozin 10 mg -tablettien bioekvivalenssi paastoolosuhteissa

Terveet aiheet

Kanada
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Tuntematon

SGLT-2:n esto, aineenvaihdunta ja sydän- ja verisuonisairaudet/munuaistaudit

Tyypin 2 diabetes mellitus

Espanja
LM Diagnósticos S.L.
AstraZeneca

Tuntematon

Dapagliflotsiinin vaikutus yöaikaan verenpaineeseen tyypin 2 diabeteksessa

Tyypin 2 diabetes

Espanja
Shanghai Zhongshan Hospital

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tyypin 2 diabeteksen remissio dapagliflotsiinilla (READ-tutkimus) (READ)

Tyypin 2 diabetes

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

Dapagliflotsiinin turvallisuus ja teho aasialaisilla T2DM-potilailla, joilla on riittämätön metformiinin/saksagliptiinin glykeeminen hallinta

Tyypin 2 diabetes mellitus

Thaimaa, Vietnam
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0941:n farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0941-009)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Dapagliflozin/Metformin XR -kiinteän annoksen yhdistelmätablettien bioekvivalenssin arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Bioekvivalenssi | Kiinteän annoksen yhdistelmätabletit | Terveet miehet ja naiset

Yhdysvallat
Rehab Werida
University of Alexandria

Rekrytointi

Dapagliflotsiini tyypin 2 diabetes mellituspotilailla (T2DM), joilla on alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD)

Tyypin 2 diabetes | Alkoholiton rasvamaksasairaus

Egypti
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Rekrytointi

Empagliflotsiini ESKD:ssä - Toteutettavuustutkimus

Sydämen vajaatoiminta | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflozin/Metformin Extended Release (XR) -yhdistelmän kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuuden ja siedettävyyden laajennuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Rekrytointi

Kaksinkertaisen empapagliflotsiiniannoksen tehokkuus metabolisen oireyhtymän hoidossa (DEMETER)

Metabolinen oireyhtymä

Puola
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla empagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmällä verrattuna erillisiin tabletteihin

Terve

Kanada
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Maastricht University
AstraZeneca

Valmis

Kahden viikon dapagliflotsiinihoidon vaikutukset potilailla, joilla on heikentynyt glukoosihomeostaasi, yöllisen substraatin hapettumiseen (MaasFlex)

Prediabeettinen tila | Substraatin hapettuminen

Alankomaat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Rekrytointi

Tehokkaan renoprotektion edistäminen sydänkirurgiapotilailla SGLT-2:n estämisellä (MERCURI-2)

Akuutti munuaisvaurio | Sydänkirurgia | Natrium-glukoosin kuljettaja 2:n estäjä

Alankomaat
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytointi

PK ja turvallisuus osallistujille, jotka käyttävät obicetrapibia, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta verrattuna normaaliin maksan toimintaan

Terve | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Zavegepantin pitoisuutta suonesta otettujen näytteiden ja potilaskeskeisen mikronäytteenoton kanssa

Terve

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Firas El Chaer, MD

Rekrytointi

Pilottikoe, jossa isatuksimabia käytettiin verihiutaleiden siirtoon vastustuskyvyn voittamiseksi ihmisen leukosyyttiantigeenilla alloimmunisoiduilla potilailla (SuppCare 001)

Hematologinen pahanlaatuisuus | Verihiutaleiden tulenkestävyys

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Yale University
Boehringer Ingelheim

Rekrytointi

Empagliflotsiinin vaikutus vatsakalvon ja munuaisten toimintaan loppuvaiheen munuaissairaudessa (EMPA-PD)

Dialyysin loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Insmed Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Brensocatibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-kystinen fibroosin bronkiektaasi (ASPEN)

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Uusi Seelanti, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Malesia, Meksiko, Ala... ja enemmän
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

26 viikon teho- ja turvallisuuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Israel, Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Etelä-Afrikka

3

Tilaa