Hae kliinisistä tutkimuksista: Tekijä VIII, rekombinantti ihminen, jossa on Fc-fuusio (rFVIII-Fc)

Yhteensä 391 tulosta

Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Lopetettu

Fc-tekijät ja todelliset hemofilia-potilaiden raportoimat tulokset (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Yhdysvallat
AryoGen Pharmed Co.

Valmis

rFVIII-Fc (tuottaja AryoGen Pharmed Co.) farmakokineettinen tutkimus

Vaikea hemofilia A

Iran, islamilainen tasavalta
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Tutkimus rekombinantin hyytymistekijä VIII Fc-fuusioproteiinin (rFVIIIFc) turvallisuuden, tehokkuuden ja farmakokinetiikkaa aiemmin hoidetuilla lapsilla, joilla on hemofilia A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Yhdysvallat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Etelä-Afrikka, Hong Kong, Australia, Irlanti
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

RFVIIIFc:n farmakokinetiikka ja turvallisuus Valmistettu 15 000 litran (15K) mittakaavassa (Elevate)

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Avoin tutkimus korvaustekijä VIII -proteiinin (tunnetaan nimellä rFVIIIFc) turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi aiemmin hoitamattomilla miehillä, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Espanja, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti, Uusi Seelanti, Puola, Australia, Saksa, Brasilia, Ruotsi, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Valmis

RFVIIIFc:n pitkäaikaisturvallisuus ja tehokkuus verenvuotojaksojen ehkäisyssä ja hoidossa aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla (ASPIRE)

Hemofilia A

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Ranska, Saksa, Hong Kong, Intia, Irlanti, Israel, Japani, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Bioverativ Therapeutics Inc.

Valmis

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Vaiheen III laajennuskoe ihmisen rekombinantin hyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi injektiota varten nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on hemofilia A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Kiina
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Valmis

Avoin tutkimus ihmisen rekombinanttihyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi injektiota varten nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on hemofilia A.

Hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus ihmisen rekombinantin hyytymistekijä VIII:n (Fc-fuusioproteiinin injektiokäyttöön) turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus ihmisen PEG-rekombinantin hyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin toistuvasta annostelusta injektiota varten

Vaikea hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus injektiota varten tarkoitetun PEG-rekombinantin ihmisen hyytymistekijä VIII-Fc-fuusioproteiinin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä

Vaikea hemofilia A

Kiina
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Tutkimus rFVIIIFc:n tehokkuuden arvioimiseksi immuunitoleranssin induktiossa (ITI) vaikeassa hemofilia A:ssa, joilla on estäjiä, joille tehdään ensimmäinen ITI-hoito (verITI-8-tutkimus)

Hemofilia A estäjillä

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Belgia, Ranska, Bulgaria, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani, Saksa
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Tutkimus rekombinanttitekijä VIII Fc-fuusioproteiinin (rFVIIIFc) turvallisuuden, farmakokinetiikan ja tehon arvioimiseksi aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Hong Kong, Israel, Uusi Seelanti, Ruotsi, Australia, Brasilia, Japani, Itävalta, Belgia, Italia, Intia, Sveitsi, Kanada, Ranska, Saksa, Etelä-Afrikka
Jiangsu Gensciences lnc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus FRSW107:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta lapsipotilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Vaikea hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Rekrytointi

Vaiheen 3 kliininen pegyloidun rekombinantin ihmisen hyytymistekijä VIII-Fc-fuusioproteiinin projekti

Vaikea hemofilia A

Kiina
Emory University
Bioverativ Therapeutics Inc.

Valmis

Extended Half Life Factor (EHF) -tuotteet runsaaseen kuukautisvuotoon hemofilian kantajilla

Hemofilia | Liiallinen kuukautiskierto

Yhdysvallat
The League of Clinical Research, Russia

Valmis

Hemofiliaa sairastavien nuorten ja nuorten aikuisten terveyteen liittyvä elämänlaatu A (RELOQ)

Hemofilia A

Venäjän federaatio
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrytointi

POCUS: Hemostaattinen mahdollisuus ja nivelten terveys potilailla, joilla on vaikea hemofilia A uusilla korvaushoidoilla

Hemofilia A | Tekijä VIII

Yhdysvallat
CSL Behring

Valmis

Avoin turvallisuus-, tehokkuus- ja farmakokineettinen tutkimus rekombinantti-FVIII:sta verrattuna ihmisen rekombinantti-antihemofiiliseen FVIII:aan potilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Kanada, Tšekin tasavalta, Saksa, Unkari, Italia, Japani, Libanon, Malesia, Alankomaat, Filippiinit, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Rekombinanttitekijä IX Fc -fuusioproteiinin (rFIXFc) tutkimus hemofilia B -potilailla

Vaikea hemofilia B

Ruotsi, Yhdysvallat, Ranska, Italia, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kiina, Puola, Japani, Australia, Brasilia, Kanada, Intia, Etelä-Afrikka, Hong Kong, Belgia
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus SCB-219M:n arvioimiseksi kemoterapian aiheuttamassa trombosytopeniassa (CIT)

Kemoterapian aiheuttama trombosytopenia (CIT)

Kiina
Hengenix Biotech Inc

Valmis

Arvioi HLX71:n (rekombinantti ihmisen angiotensiiniä konvertoiva entsyymi 2-Fc-fuusioproteiini COVID-19:lle) turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakodynamiikkaa, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä terveillä aikuisilla.

COVID 19

Yhdysvallat
Octapharma

Valmis

Ihmisen cl-rhFVIII:n teho- ja turvallisuustutkimus PTP-potilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Vaikea hemofilia A

Saksa, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus yhdistelmä-DNA-tekniikalla tehdystä humanisoidusta CTLA-4-FC-fuusioproteiiniinjektiosta terveillä henkilöillä

Terveys Vapaaehtoinen

Kiina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Valmis

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, monikeskus, valeohjattu, turvallisuus- ja tehotutkimus KH902:sta potilailla, joilla on märkä AMD (PHOENIX)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Valmis

Tutkimus inhibiittoreista plasmatuotteille altistuneissa taaperoissa (SIPPET)

Hemofilia A

Yhdysvallat, Intia, Espanja, Argentiina, Itävalta, Brasilia, Chile, Egypti, Iran, islamilainen tasavalta, Italia, Meksiko, Saudi-Arabia, Etelä-Afrikka, Turkki
Bioverativ Therapeutics Inc.

Valmis

Rekombinanttitekijä VIII Fc-fuusioproteiinin (rFVIIIFc) tutkimus potilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Hong Kong, Israel
CSL Behring

Valmis

Rekombinanttitekijä VIII -yksiketjuisen (rVIII-SingleChain) farmakokineettinen, tehokkuus ja turvallisuustutkimus lapsilla, joilla on vaikea hemofilia A

Synnynnäinen hemofilia A

Yhdysvallat, Itävalta, Saksa, Malesia, Alankomaat, Filippiinit, Ukraina, Romania, Espanja, Australia, Ranska, Georgia, Italia, Libanon, Puola, Portugali, Sveitsi, Thaimaa, Turkki
Octapharma

Lopetettu

Immuunitoleranssin induktio hemofilia A -potilailla, jotka käyttävät Wilatea tai Nuwiqia (PREVAIL)

Hemofilia A

Kanada
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Valmis

Prospektiivinen ja retrospektiivinen, ei-interventiivinen tutkimus Obizurin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi tosielämässä

Hankittu hemofilia A

Yhdysvallat, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Itävalta, Alankomaat, Ranska
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Tutkimus rFIXFc:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi aiemmin hoitamattomilla miehillä, joilla on vaikea hemofilia B (PUPs B-LONG)

Hemofilia B

Yhdysvallat, Italia, Irlanti, Uusi Seelanti, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Alankomaat, Tanska, Puola, Ruotsi, Ranska
Bioverativ Therapeutics Inc.

Valmis

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Vaikea hemofilia B

Yhdysvallat, Italia, Belgia, Australia, Brasilia, Hong Kong, Intia, Irlanti, Japani, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Ruotsi, Kanada, Puola, Kiina, Ranska, Saksa
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Valmis

Markkinoille tulon jälkeinen ei-interventioturvallisuusarvio Obizurista verenvuotojaksojen hoidossa potilailla, joilla on hankittu hemofilia A

Hankittu hemofilia A

Yhdysvallat
Baxalta now part of Shire

Valmis

Farmakokineettinen, turvallisuus ja siedettävyystutkimus Von Willebrandin yhdistelmätekijän / Rekombinanttitekijä VIII -kompleksin tyypin 3 Von Willebrandin taudissa

Von Willebrandin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Itävalta, Kanada
Novo Nordisk A/S

Valmis

Aktivoidun rekombinanttitekijä VII:n turvallisuus ja teho hemofiliapotilailla, joilla on estäjiä suuren leikkauksen aikana ja sen jälkeen

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä

Yhdysvallat
Takeda
Takeda

Valmis

ADYNOVATE huumeiden käytön tulostutkimus

Hemofilia A

Japani
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Rekombinantti hyytymistekijä IX Fc-fuusioproteiini, BIIB029, tutkimus aiemmin hoidetuilla lapsipotilailla, joilla on hemofilia B (Kids B-LONG)

Hemofilia B

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Irlanti, Australia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Anbainuon teho- ja turvallisuustutkimus kiinalaisilla potilailla, joilla on RA/AS todellisessa maailmassa

Nivelreuma | Selkärankareuma
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Lopetettu

Hemofilian aikuisten ennaltaehkäisytutkimus: tekijä VIII vaikeassa hemofilia A:ssa

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat
Baxalta now part of Shire

Valmis

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Von Willebrandin tauti

Alankomaat, Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Italia, Bulgaria, Japani, Puola, Saksa, Intia, Kanada, Venäjän federaatio, Ruotsi
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus rekombinantti von Willebrand -tekijästä (rVWF) ADVATE:n kanssa tai ilman sitä lapsilla, joilla on vaikea Von Willebrandin tauti (VWD)

Von Willebrandin tauti

Yhdysvallat, Belgia, Espanja, Italia, Turkki, Saksa, Itävalta, Ranska, Tšekki, Venäjän federaatio, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
Baxalta now part of Shire

Valmis

Vaiheen 3 teho- ja turvallisuustutkimus BAX 855:stä vaikeassa hemofilia A -potilaissa, joille tehdään kirurgisia toimenpiteitä

Hemofilia A

Yhdysvallat, Espanja, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Liettua, Venäjän federaatio, Sveitsi, Ukraina
Takeda

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus rekombinanttisesta von Willebrandin tekijästä (rVWF) (TAK-577) lapsilla, joilla on vaikea Von Willebrandin tauti (vWD)

Von Willebrandin tauti (VWD)
Bayer

Valmis

Hemofilia A:n ja sen hoidon potilaan toiminta ja hyvinvointi, taloudellinen ja kliininen vaikutus (ECHO)

Hemofilia A

Yhdysvallat, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Valmis

rVWF PROfylaksissa

Von Willebrandin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Italia, Turkki, Saksa, Venäjän federaatio, Alankomaat, Ranska, Kanada
Novo Nordisk A/S

Valmis

NovoSeven®:n markkinoille tulon jälkeinen turvallisuusseuranta hemofiliapotilailla ja estäjillä Yhdistyneen kuningaskunnan hemofiliatietokannan avulla

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A | Hemofilia B

Yhdistynyt kuningaskunta
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Lopetettu

BAX 802 CHA:ssa estäjillä (CHAWI)

Hemofilia A

Alankomaat, Espanja, Italia, Turkki, Bulgaria, Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Norja, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka
Sinocelltech Ltd.

Tuntematon

SCT800:n farmakokineettinen tutkimus aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla

Hemofilia A

Kiina
Baxalta now part of Shire

Valmis

Kiina ADVATE PTP -tutkimus

Hemofilia A

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Tekijä VIII, rekombinantti ihminen, jossa on Fc-fuusio (rFVIII-Fc)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit