Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Formulaatio A (PF-07081532 20 mg plus 60 mg)

Yhteensä 164 tulosta

Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista PF-07081532-muotoa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Idalopirdiini 60 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Vaiheen II tutkimus kabosantinibillä potilailla, joilla on RET-positiivinen NSCLC (CRETA)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Italia
Pfizer

Valmis

TUTKIMUS PF-06882961:stä OSALLISTUJILLE, jolla on TYYPIN 2 DIABETES MELLITUS, JOLLA ON ERIASTEISET MUUNUNAISVAIKUTUS, JA OSALLISTUJILLE, joilla ei ole munuaisten vajaatoimintaa

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Avoin merkintälaajennustutkimus Pf-02545920:n pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon tutkimiseksi Huntingtonin tautia sairastavilla koehenkilöillä, jotka päättivät tutkimuksen A8241021

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
Pfizer

Valmis

12 viikon tutkimus PF-00734200:sta tyypin 2 diabeteksen hoitoon metformiinilla hoidetuilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Kolumbia, Espanja, Saksa, Ruotsi, Italia
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®-farmakokineettinen siltatutkimus II (PK)

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden suun kautta annettavan Proellex-formulaation vertailu

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan iän ja sukupuolen vaikutuksia JNJ-42847922:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

PF-00734200:n vaikutus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kanada, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Puerto Rico
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

PF-06651600 Makututkimus.

Terveet osallistujat

Belgia
Pfizer

Valmis

Mammografisen rintojen tiheyden muutoksia arvioiva tutkimus

Osteoporoosi

Yhdysvallat, Norja, Brasilia, Alankomaat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kerta-annostutkimus terveillä japanilaisilla miehillä, joilla arvioitiin E5501 5 mg -tabletin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa (tutkimus E5501-J081-015)

Terve

Japani
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Lopetettu

Havaintotutkimus, jossa analysoidaan lumelääkkeestä, basedoksifeenista/konjugoiduista estrogeenista ja raloksifeenista otettujen endometriumin biopsianäytteiden RNA-ilmentymistä

Postmenopaussi

Yhdysvallat
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Anapratsolinatriuminteerisesti päällystettyjen tablettien tutkimus refluksiesofagiitin hoidossa

Ruoansulatuskanavan sairaudet | Gastroesofageaalinen refluksi | Ruokatorven motiliteettihäiriöt | Deglutation häiriöt | Ruokatorven sairaudet | Esofagiitti | Refluksiesofagiittia

Kiina
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrytointi

Tutkimus leuproliditablettien (Ovarest®) farmakodynamiikan ja tehon arvioimiseksi naisilla, joilla on endometrioosi

Endometrioosi

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden Androxal-formulaation vertailu

Bioekvivalenssi

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus MK-8150:stä (MK-8150-001)

Hypertensio | Eristetty systolinen hypertensio (ISH)
Disphar International B.V.

Peruutettu

Gliclazide 120 mg depottablettien bioekvivalenssitutkimus

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Jordania
Praxis Precision Medicines

Valmis

Kliininen tutkimus lisä- ja monoterapiasta PRAX-114 osallistujille, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat, Australia
Pfizer
Medivation, Inc.

Lopetettu

Dimebonin vaiheen 3 tehokkuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Unkari, Saksa, Espanja, Turkki, Slovakia, Kanada, Portugali
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Yhden nousevan oraalisen annoksen tutkimus ACT-281959 / ACT-246475:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä miehillä

Turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Ranska
Charite University, Berlin, Germany
German Federal Ministry of Education and Research

Tuntematon

Simvastatiinin kokeilu amnestisilla lievällä kognitiivisella vajaatoiminnalla (MCI) kärsivillä potilailla (SIMaMCI)

Lievä kognitiivinen heikentyminen

Saksa
Praxis Precision Medicines

Valmis

Kliininen tutkimus kahdesta PRAX-944-annoksesta osallistujille, joilla on välttämätön vapina (Essential1)

Olennainen vapina

Yhdysvallat, Kanada
Pfizer

Valmis

Tutkimus Quinapril- tai Quinapril Plus -hydroklooritiatsidin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen verenpainetauti

Hypertensio

Turkki
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus Macitentan/Tadalafiili-yhdistelmästä, jossa annettiin kiinteän annoksen yhdistelmävalmistetta verrattuna macitentanin ja tadalafiilin vertailuvapaaseen yhdistelmään

Terve

Belgia
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Normaaliannos Rosuvastatin Plus Ezetimibe Version suuriannoksinen rosuvastatiini sepelvaltimon ateroskleroottiselle plakille (Rosuzet-IVUS)

Sepelvaltimotauti

Korean tasavalta
Clovis Oncology, Inc.

Valmis

Kahden CO-1.01-formulaation turvallisuus- ja farmakokineettiset profiilit potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Edistynyt kiinteä kasvain

Alankomaat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahden uuden Premarin/MPA-formulaation bioekvivalenssia Premarin/MPA-vertailuformulaation kanssa.

Postmenopaussi | Postmenopausaalinen osteoporoosi
Cardioangiologisches Centrum Bethanien

Aktiivinen, ei rekrytointi

Runsaan kuukautisvuodon esiintyvyyden tuleva vertailu suorilla oraalisilla antikoagulanteilla hoidetuilla naisilla

Voimakas kuukautisvuoto

Saksa
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiivinen, ei rekrytointi

Etulinjan asciminibiyhdistelmä kroonisen vaiheen CML:ssä (CMLXI)

Krooninen myelooinen leukemia

Saksa
Bayer

Valmis

BAY73-4506:n jatkuva annostelu potilaille, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Kasvain

Yhdysvallat
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital; Kyungpook... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Terapeuttinen tutkiva kliininen tutkimus fimasartaanin (BR-A-657•K) verenpainetta alentavan tehon arvioimiseksi 24 tunnin aikana potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen essentiaalinen hypertensio

Essential Hypertensio
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Tutkimus uuden suuremman 40 mg:n Copaxone®-annoksen tehokkuuden ja turvallisuuden testaamiseksi verrattuna Copaxone® 20 mg:n, tällä hetkellä hyväksyttyyn annokseen

Relapse-remittoiva multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus akarboosin tukevista vaikutuksista painonhallinnassa

Ylipaino tai liikalihavuus

Ruotsi
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Valmis

Veliparibi ja temozolomidi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva glioblastooma

Aivojen ja keskushermoston kasvaimet

Yhdysvallat
The Catholic University of Korea
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Lopetettu

Atorvastatiinin ja pioglitatsonin vaikutus kaulavaltimon ateroskleroosiin käytettäessä positroniemissiotomografiatietokonetomografiaa (PET-CT) (PIONEER)

Sepelvaltimotauti | Ateroskleroosi

Korean tasavalta
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrytointi

Vaiheen 1 koe enterokapseleilla ZN-A-1041 tai niiden yhdistelmällä potilailla, joilla on HER2-positiivisia, kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet | HER2-positiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat
Mansoura University

Valmis

Antioksidantit ja sinkki parantavat maksan enkefalopatian minimointia kuorma-autonkuljettajilla; pilottitutkimus

Minimaalinen hepaattinen enkefalopatia

Egypti
Carol Fabian, MD
Breast Cancer Research Foundation

Lopetettu

Pilottitutkimus Duaveen® vaikutuksista kuvantamiseen ja veren biomarkkereihin naisilla, joilla on vaihdevuosien oireita

Tutkimuksen painopiste on terveet naiset, joilla on riski saada rintasyöpä

Yhdysvallat
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa verrataan uusiutuvan ja remittoivan multippeliskleroosin (RR-MS) hoitoa kahdella glatirameeriasetaattiannoksella (GA).

Relapsoiva MS-tauti
Islamic Azad University, Tehran

Valmis

Arviointi, nanokiteisen hydroksiapatiitti (nanoluun) Wif-alendronaatin histomorfometrinen tutkimus hammashylsyn säilyttämisessä

Luun resorptio

Iran, islamilainen tasavalta
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Lopetettu

Vaihe I Funktionaalinen magneettikuvaus (fMRI) Opioidien käyttöhäiriön ja kokaiinin käyttöhäiriön yhdisteiden farmakodynaamiset tutkimukset

Opioideihin liittyvät häiriöt | Kokaiiniin liittyvät häiriöt

Yhdysvallat
Midnight Pharma, LLC

Valmis

Tutkimus Almorexantin suhteellisen väärinkäytön potentiaalin arvioimiseksi virkistyshuumeiden käyttäjillä

Väärinkäyttöpotentiaalitutkimus
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Glatirameeriasetaatin turvallisuus ja siedettävyys (GLACIER)

Relapsoiva MS-tauti

Yhdysvallat
Teva Neuroscience, Inc.

Valmis

Kahden glatirameeriasetaatti (GA) -formulaation arviointi relapsoivaa-remittoivaa multippeliskleroosia (RRMS) sairastavilla potilailla (ENCORE)

Multippeliskleroosi
Portola Pharmaceuticals

Valmis

Terve vapaaehtoinen PK/PD, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus toisen sukupolven Andexanet Alfan

Verenvuoto

Yhdysvallat
VarmX B.V.

Rekrytointi

VMX-C001:n kerta-annoskoe terveillä koehenkilöillä FXa-suoran oraalisen antikoagulantin kanssa ja ilman sitä

Koagulaatiohäiriö

Alankomaat
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus manidipiinin ja amlodipiinin sekä Manidipine Plus Delaprilin vs. amlodipine plus delaprilin yhdistelmän vaikutuksista intraglomerulaariseen paineeseen hypertensiivisillä potilailla

Hypertensio

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: Formulaatio A (PF-07081532 20 mg plus 60 mg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit