Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: GR107719B (koostumus 2)

Yhteensä 17496 tulosta

Supplement Formulators, Inc.

Valmis

Tutkimus eturauhasen terveyttä edistävän formulaation vaikutusten arvioimiseksi

Eturauhasen terveys

Yhdysvallat
Supplement Formulators, Inc.

Lopetettu

Arvioi Theanine-formulaation vaikutukset stressiin, burnoutiin, mielialaan ja uneen henkilöillä, jotka raportoivat satunnaisesta kohtalaisesta tai korkeasta stressistä

Stressi

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Ensimmäistä kertaa pitkävaikutteisten VH4524184-formulaatioiden ihmistutkimuksessa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Lipidor AB
Bioskin GmbH

Valmis

Paikallisen kalsipotriolin uusien formulaatioiden teho ja turvallisuus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen plakkipsoriaasi (AKVANO-AKP01)

Psoriasis Vulgaris

Saksa
Allergan

Valmis

Uusien Refresh Tears® -silmätippavalmisteiden turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivan silmän oireyhtymät

Kanada, Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-333:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Northwestern University
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Valmis

Kahden salisyylihappoformulaation vertailu

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
Shi Yun

Rekrytointi

Jiajian Guishen -formulaation vaikutus ja mekanismi aineenvaihduntaan perustuvaan ennenaikaiseen munasarjojen vajaatoimintaan (JJGS and POI)

Perinteinen kiinalainen lääke | Aineenvaihdunta | Ennenaikainen munasarjojen vajaatoiminta | Kliininen oireyhtymä | Mekanismi

Kiina
The Netherlands Cancer Institute

Valmis

Parantuneen liukoisuuden tutkimus patsopanibi

Patsopanibin farmakokinetiikka

Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus guselkumabin (CNTO1959) farmakokineettisen vertailukelpoisuuden arvioimiseksi, kun se toimitetaan kahdella eri laitteella ja kahtena formulaationa terveille osallistujille

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®-farmakokineettinen siltatutkimus II (PK)

Terve

Yhdysvallat
Fudan University

Rekrytointi

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen kliinisen arvon arviointi kolminegatiivisen rintasyövän adjuvanttihoidossa

Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Kiina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone®-influenssavirusrokotteiden 2012–2013 formulaatiosta aikuisten keskuudessa.

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Lopetettu

Tutkimus mRNA-rokotteen formulaatiosta COVID-19:ää vastaan terveillä 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla (VAW00001)

COVID-19

Yhdysvallat, Australia, Brasilia, Honduras
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Valmis

Tutkiva PET-tutkimus [11C]nikotiinin laskeutumisesta, jakautumisesta ja aivoihin ottamisesta myBluTM-e-savukkeen kautta tupakoivien nikotiinin hengittämisen jälkeen

Terveet vapaaehtoiset

Ruotsi
Themis Bioscience GmbH

Valmis

Chikungunya-rokotteen eri formulaatioiden turvallisuus, siedettävyys ja pitkäaikainen immunogeenisyys (V184-005)

Chikungunya-virusinfektio

Yhdistynyt kuningaskunta
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden suun kautta annettavan Proellex-formulaation vertailu

Terve

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Idalopirdiini 60 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Toiminnallinen tutkimus uuden lääkinnällisen laitteen tehokkuuden tutkimiseksi (muunneltu diprobaseformulaatio)

Dermatiitti, atooppinen

Saksa
Cylene Pharmaceuticals

Tuntematon

Oraalisen CX-4945:n annos-eskalaatiotutkimus

Rintasyöpä | Multippeli myelooma | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Tulehduksellinen rintasyöpä | Castlemanin tauti

Yhdysvallat
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Aktiivinen, ei rekrytointi

Annosaluetutkimus 25-valenttisen pneumokokkikonjugaattirokotteen arvioimiseksi

Pneumokokkirokotteet

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Bavarian Nordic

Valmis

Vaiheen II koe IMVAMUNE (MVA-BN®) -isorokkorokotteen nestemäisen pakaste- ja pakastekuivatun formulaation vertaamiseksi terveillä henkilöillä, jotka eivät ole saaneet rokotetta.

Isorokko

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Hengitysteiden infektiot

Yhdysvallat
Cogent Biosciences, Inc.

Rekrytointi

(Summit) Tutkimus CGT9486:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on heikko tai kytevä systeeminen mastosytoosi

Mastosytoosi | Mastosytoosi, systeeminen | SSM | Mastosytoosi, laiska

Yhdysvallat, Italia, Kanada, Australia, Espanja, Sveitsi, Norja, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Puola, Alankomaat, Saksa, Ranska, Tšekki, Kreikka, Irlanti
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista PF-07081532-muotoa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
New York State Psychiatric Institute
National Institute of Mental Health (NIMH)

Valmis

Cultural Formulation Interview-Engagement Aid (CFI-EA)

Viestintä | Sitoutuminen, kärsivällinen

Yhdysvallat
Mati Therapeutics Inc.

Valmis

Tutkimus L-PPDS:n erilaisista formulaatioista potilailla, joilla on OH tai OAG

Silmän hypertensio | Glaukooma

Yhdysvallat
Karolinska Institutet

Ei vielä rekrytointia

Evaluation of the Cultural Formulation Interview (CFI)

Mielenterveysongelma

Ruotsi
MediWound Ltd

Valmis

Tutkimus EscharExin kliinisen suorituskyvyn, turvallisuuden ja farmakologisen vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on jalkahaavoja

Diabeettinen jalkahaava | Laskimo jalkahaava

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
Allergan

Valmis

Kerran päivässä annettavan bimatoprostin eri formulaatioiden turvallisuus- ja tehokkuus potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Tutkimus Herpes Simplex -virusta (HSV)-2 vastaan annetun rokotteen reaktogeenisuudesta, turvallisuudesta ja immuunivasteesta terveillä 18–40-vuotiailla osallistujilla

Huuliherpes

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus jäykkäkouristustoksoidista, vähentyneestä kurkkumätätoksoidista ja soluttomasta hinkuyskärokotteesta, joka on adsorboitu terveille henkilöille

Pertussis | Hinkuyskä | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten hitaasti vapauttavien pramipeksoliformulaatioiden biologinen hyötyosuus verrattuna välittömästi vapautuviin tabletteihin terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Cougar Biotechnology, Inc.

Valmis

Tutkimus kahden abirateroniasetaattisuspensioformulaation suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi verrattuna abirateroniasetaattitablettiformulaatioon terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Ei vielä rekrytointia

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen formulaation vaikutus COVID-19-infektioon

COVID-19

Kiina
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC114-TiDP3-C182 - Tutkimus, jossa verrataan Darunivarin (DRV) 800 mg:n prototyyppitablettiformulaation oraalista biologista hyötyosuutta 400 mg:n kaupalliseen tablettiformulaatioon pieniannoksisen ritonaviirin läsnä ollessa paasto- ja ruokailutilassa

HIV-infektiot
Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo...

Valmis

Lactobacillus Casei CRL-431:n solunsisäisen sisällön vaikutus rintamaidon antioksidanttikapasiteettiin

Imetys | Äidit

Meksiko
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Valmis

Tutkimus nivelreumapotilailla vertaamaan kahta adalimumabiformulaatiota farmakokineettisten, farmakodynaamisten ja turvallisuuden suhteen

Nivelreuma

Yhdysvallat, Belgia, Tšekin tasavalta, Saksa, Puerto Rico, Romania, Slovakia
University of Southern California
Pendulum Therapeutics

Peruutettu

Pendulum D2D -glukoosikontrolli aikuisille, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes | Ruoansulatuskanavan oireet

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Lopetettu

6-osainen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla MEDI7219:n turvallisuuden, siedettävyyden ja imeytymisen arvioimiseksi elimistössä, kun sitä annetaan kerta- ja useana annoksena

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Sanofi

Valmis

Kolmen dengue-rokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus terveillä 18–45-vuotiailla aikuisilla Yhdysvalloissa

Denguekuume | Dengue-hemorraginen kuume | Dengue-virus

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Bimatoprostin paikallinen farmakokinetiikka ja siedettävyys androgeneettistä hiustenlähtöä sairastavien miespotilaiden päänahassa

Androgeneettinen hiustenlähtö

Yhdysvallat
The University of Hong Kong
Centers for Disease Control and Prevention

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihtoehtoisten vuotuisten influenssarokotusstrategioiden immunogeenisyys vanhemmille aikuisille Hongkongissa (PIVOT)

Influenssa, ihminen

Kiina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Lopetettu

Tehotutkimus 2 % ketokonatsoliemulsiovoiteen uudesta formulaatiosta potilailla, joilla on tinea pedis, joka tunnetaan yleisesti nimellä urheilijan jalka

Tinea Pedis

Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Fluzone® Quadrivalent-, Flublok® Quadrivalent- ja Fluzone® High-Dose-influenssarokotteiden, 2018–2019 formulaatioiden turvallisuus ja immunogeenisyys (GRC90)

Influenssa

Yhdysvallat
Tilburg University
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Ei vielä rekrytointia

The Influence of Cultural Formulation Interview on Therapeutic Work Alliance (CFITWA)

Empatia | Therapeutic Alliance

Alankomaat
R-Pharm

Lopetettu

Oraalisen iksabepilonin 1. vaiheen koe

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: GR107719B (koostumus 2)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit