Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Ketotifeeni 1 MG

Yhteensä 26473 tulosta

The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Valmis

Tutkimus neuromuskulaarisen estämisen tasosta

Neuromuskulaarinen salpaus

Kiina
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Valmis

PRC-063 AIKUISTEN työympäristössä

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Yhdysvallat
Seoul National University Hospital

Valmis

Kliininen tutkimus suoliston mikrobiomien analysoimiseksi, jotka vaikuttavat PK:iin, PD:hen ja metformiinin turvallisuuteen

Ihmisen mikrobiomi

Korean tasavalta
Emergo Therapeutics, Inc.

Valmis

Norketotifeenin turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, pakkotitraus, verrataan telmisartaania valsartaaniin. Otettu suun kautta kahdeksan viikon ajan potilaille, joilla on vaiheen 1 ja 2 hypertensio

Hypertensio

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmäarvio Telmisartan 40mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg (Micardis Plus) -valmisteen turvallisuudesta ja tehosta verrattuna Losartan 50mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg:aan taiwanilaisilla potilailla, joilla on millondiagnoosi tai keskivaikea

Hypertensio

Taiwan
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

CSPCHA115-kapseleiden siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma; Allerginen nuha

Kiina
GC Biopharma Corp

Rekrytointi

Tutkimus GC2129A:n turvallisuuden arvioimiseksi, PK terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Laboratoires Thea

Valmis

Geltim LP® 1 mg/g:n turvallisuuden ja tehon arviointi silmähypertensiivisillä tai glaukoomapotilailla. (T1030)

Glaukooma

Ranska
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin 3 erilaista JNJ-31001074-annosta aikuisten tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) hoidossa

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Peruutettu

Latanoprosti/brintsolamidi BID verrattuna Latanoprost BID:iin potilailla, joilla on OAG tai OH

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Brasilia
Rush University Medical Center

Valmis

Aprepitanttia ja olantsapiinia sisältävät antiemeettiset hoito-ohjelmat suuren melfalaaniannoksen kanssa

Pahoinvointi | Oksentelu

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Latin American Cooperative Oncology Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus pembrolitsumabipohjaisesta elinten säilytysstrategiasta paikallisesti edenneille kurkunpään syöville (SMART-KEY)

Kurkunpään okasolusyöpä

Brasilia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Annoksenhakututkimus lasten ja aikuisten kanssa Sugammadexin kanssa (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19.4.306) (MK-8616-034) (P05961)

Anestesia
Dr. Falk Pharma GmbH

Valmis

Budesonidi vs. mesalatsiini vs. budesonidi/mesalatsiini-peräpuikko -yhdistelmähoito akuutin haavaisen proktiitin hoidossa

Proktiitti

Saksa
Yonsei University

Tuntematon

Lamivudine Plus Adefovir vs. Telbivudine Plus Adefovir lamivudiinille vastustuskykyisessä kroonisessa hepatiitti B:ssä

Krooninen hepatiitti B

Korean tasavalta
ChemomAb Ltd.

Keskeytetty

Tutkimus CM-101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja aktiivisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on systeeminen skleroosi (ABATE)

Systeeminen skleroosi

Yhdysvallat
UCB Biopharma SRL

Peruutettu

Tutkimus 4 Padsevonil-tuotemuunnelman veren pitoisuuden testaamisesta ja ruoan vaikutuksesta padsevoniliin

Epilepsia | Terveet osallistujat
Rigshospitalet, Denmark

Aktiivinen, ei rekrytointi

Steroidit ja/tai ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet leikkauksen jälkeisessä hoidossa trabekulektomian jälkeen. (SNAP)

Glaukooma

Tanska
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, kuinka hyvin NNC0165-1875 yhdessä semaglutidin kanssa toimii lihavilla ihmisillä

Lihavuus

Yhdysvallat
Xiayun He, MD

Valmis

Pienemmät tavoiterajat ja säteilyannokset kemoradioterapiaa potilaille, joilla on paikallisesti edennyt nenänielun karsinooma

Nenänielun karsinooma

Kiina
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n tehokkuus ja turvallisuus plaseboon verrattuna verenpainetaudin hoidossa (GMRx2_PCT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Nigeria, Sri Lanka, Yhdistynyt kuningaskunta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa verrataan erilaisia tabletteja tutkimuslääketieteen kanssa Semaglutidiin terveillä miehillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus kerran päivässä annetusta CRV431:stä NASH-indusoiduilla F2- ja F3-potilailla (AMBITION)

Fibroosi, maksa | NASH - Alkoholiton steatohepatiitti | NAFLD - Alkoholiton rasvamaksatauti

Yhdysvallat, Puerto Rico
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla

Hyperkolesterolemia
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Valmis

PRC-063 nuorten ADHD:ssa

ADHD

Yhdysvallat, Kanada
Handok Inc.

Valmis

Annossuhteellisuustutkimus Amaryl M Slow Release (SR) -valmisteesta 1/500 mg

Terve

Korean tasavalta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus MK-8150:stä (MK-8150-001)

Hypertensio | Eristetty systolinen hypertensio (ISH)
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Ilmoittautuminen kutsusta

Tutkimus ND-003-tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve

Kiina
Geisinger Clinic
Novo Nordisk A/S

Lopetettu

GLP-1:n hoito diabeettisille bariatrisille potilaille (NOVO-GLP1)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK3207 akuutin migreenin hoitoon (3207-005)

Migreeni
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Valmis

PRC-063:n tehokkuus ja turvallisuus aikuisilla ADHD-potilailla

ADHD

Yhdysvallat, Kanada
Vifor Pharma

Valmis

Tutkimus fosfaattitasoista potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (PA21)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Sveitsi, Romania, Kroatia, Bulgaria, Saksa, Tšekin tasavalta, Puola, Venäjän federaatio
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Valmis

Sepelvaltimotaudin aggressiivisen tai kohtalaisen lipidejä alentavan hoidon satunnaistettu arviointi pitavastatiinilla (REAL-CAD)

Sepelvaltimotauti

Japani
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Oraalisesti annetun Prurisolin teho ja turvallisuus aktiivisessa keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa plakkipsoriaasissa

Krooninen stabiili plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Genuv Inc.

Lopetettu

Kokeilu trametinibin (SNR1611) turvallisuudesta, siedettävyydestä ja tehosta potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Korean tasavalta
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Valmis

Sinkkisulfaatin hyväksyttävyys

Akuutti ripuli

Bangladesh
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Valmis

Voidaanko metformiinia käyttää munuaisten vajaatoiminnassa?

Tyypin II diabetekseen liittyvä munuaishäiriö

Ranska
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY,... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus AZVUDINE:n turvallisuudesta ja kliinisestä tehosta alkuvaiheen COVID-19-potilailla (SARS-CoV-2-tartunnan saaneet)

COVID-19

Brasilia
Organon and Co

Valmis

Tutkimus turvallisuudesta ja tehokkuudesta MK-0954A-yhdistelmässä potilailla, joilla on korkea verenpaine (MK-0954A-373 AM3)

Hypertensio
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on alhainen HDL-kolesteroli ja joko normaalit tai kohonneet triglyseridit

Hyperkolesterolemia | Hypertriglyseridemia
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiinin kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkiva tutkimus, jossa tutkitaan Lu AE04621:n nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Ilkos Therapeutic Inc.

Valmis

S42909:n annos-vaste-suhdetutkimus jalkahaavojen paranemisesta

Laskimo jalkahaava

Espanja, Unkari, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Italia, Puola, Slovakia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Ketotifeeni 1 MG

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit