Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: OPC-12759 Oftalminen suspensio

Yhteensä 143 tulosta

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Myöhäisen vaiheen 2 tutkimus OPC-12759 oftalmisesta suspensiosta

Kuivan silmän oireyhtymät

Japani
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

OPC-12759 oftalmisen suspension pitkäaikaishoitotutkimus

Kuivan silmän oireyhtymät

Japani
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

OPC-12759 oftalmisen suspension vahvistava tutkimus

Kuivan silmän oireyhtymät

Japani
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

OPC-12759 oftalmisen suspension tutkiva tutkimus

Keratokonjunktiivisen epiteelin häiriö

Japani
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Safety Study of OPC-12759 Ophthalmic Solution

Kuivan silmän oireyhtymät

Japani
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

OPC-12759 oftalmisen liuoksen vahvistava tutkimus

Kuivat silmät

Japani
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Dose-response Study of OPC-12759 Ophthalmic Suspension

Kuivan silmän oireyhtymät

Japani
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 oftalminen suspensio silmäleikkauksen jälkeisen silmätulehduksen ja -kivun hoitoon

Tulehdus ja kipu silmäleikkauksen jälkeen

Yhdysvallat
University of Trieste

Valmis

PGE2-tasot tulehduskipulääkkeillä hoidetuilla potilailla

Silmän tulehdus

Italia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 oftalminen suspensio sarveiskalvon endoteelisolujen menetyksen ehkäisyyn kaihileikkauksen jälkeen - GUARD

Silmän tulehdus | Silmän kipu | Sarveiskalvon endoteelisolujen menetys | Kaihileikkaus

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-101 oftalmisen suspension turvallisuutta ja tehoa kuivasilmäisillä potilailla

Kuivat silmät

Yhdysvallat
University of Catanzaro

Valmis

Dynaamisen muototonometrian (DCT) luotettavuus (DCT)

Silmänsisäinen paine | Sarveiskalvon keskipaksuus

Italia
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus DE-101 oftalmisen suspension turvallisuudesta ja tehosta kuivasilmäisillä potilailla

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Tutkimus BOL-303242-X oftalmisen suspension turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kuivasilmäisyyden oireyhtymässä

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Maastricht University Medical Center

Ei vielä rekrytointia

OPTIMISE-tutkimus

Silmänsisäinen paine | Fuchsin endoteelin dystrofia | Pseudofakinen rakkulakeratopatia
Sanofi

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan idrabiotaparinuksinatriuminjektiot kerran viikossa keuhkoembolian terapeuttisessa lähestymistavassa (CASSIOPEA)

Embolia | Tromboosi

Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Brasilia, Puola, Ukraina, Italia, Alankomaat, Portugali, Espanja, Ruotsi, Turkki, Bulgaria, Viro, Intia, Filippiinit, Belgia, Tšekin tasavalta, Meksiko, Argentiina, Kroatia, Tanska, Egypti, Israel, Norja, Yhdistynyt... ja enemmän
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioitiin STN1010904 oftalmisen suspension 0,03 % ja 0,1 % tehoa ja turvallisuutta ajoneuvoon verrattuna potilailla, joilla on Fuchsin sarveiskalvon endoteelidystrofia (FECD) (PHANTOM)

Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia

Yhdysvallat, Ranska, Intia
Santen Inc.

Valmis

DE-110 oftalmisen suspension turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kuivasilmäsairauden hoitoon

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on DED (STRIDE 3)

Kerato Conjunctivitis Sicca

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

6 viikkoa kestävä travoprosti/brintsoliamidi-silmäsuspensiotutkimus potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Tuntematon

KDR2-2-silmätippojen turvallisuuden ja siedettävyyden kliininen arviointi terveillä vapaaehtoisilla farmakokineettisellä arvioinnilla

Sarveiskalvon uudissuonittuminen

Yhdysvallat
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on postkirurginen tulehdus (Hawaii-1)

Silmätulehdukset, -ärsytykset ja -tulehdukset

Yhdysvallat
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus (STRIDE 2)

Kuivan silmän oireyhtymät | Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Padagis LLC

Valmis

Perrigo-tuotteen turvallisuuden ja tehon vertaaminen FDA:n hyväksymään tuotteeseen glaukooman tai silmän hypertension hoitoon molemmissa silmissä

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus (STRIDE 1)

Kuivan silmän oireyhtymät | Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kliinisellä päätepisteellä, jossa verrataan brintsolamidi 1 % oftalmista suspensiota Azopt® 1 % oftalmiseen suspensioon kroonisen avoimen kulmaglaukooman tai silmän hypertension hoidossa molemmissa silmissä

Glaukooma

Yhdysvallat
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkiva tutkimus KPI-121:n vaikutuksesta verkkokalvon laskimonsisäiseen tai subretinaaliseen nesteeseen verkkokalvon laskimotukoksen/diabeettisen makulaturvotuksen vuoksi (Molokini)

Diabeettinen makulaturvotus | Verkkokalvon laskimotukokset

Yhdysvallat
PanOptica, Inc.

Valmis

Tutkimus PAN-90806 silmätipat, suspensio neovascular AMD

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Latvia
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus (Kauai)

Kuivan silmän oireyhtymät | Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Turvallisuus ja silmänpainetta (IOP) - AL-39256:n alentava teho potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

Vahvistustutkimus Nepafenac 0,3 %

Kaihi

Yhdysvallat
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on leikkauksen jälkeinen tulehdus ja kipu

Leikkauksen jälkeinen silmätulehdus ja kipu

Yhdysvallat
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Valmis

Nebivolol 0,5, 1,0 tai Timolol 0,5 -suspensio verrattuna Timolol 0,5 -liuokseen glaukooman/silmän hypertension hoitoon

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Otsuka Beijing Research Institute

Rekrytointi

OPC-1085EL primaarisen avokulmaglaukooman tai silmän hypertension hoidossa kiinalaisilla koehenkilöillä

Avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Kiina
Carolina Eyecare Physicians, LLC
Science in Vision; Imprimis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Ennaltaehkäisevä hoito: Lessdrops™ vs Standard Drops -ohjelma

Kaihi

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Ensimmäinen LHA510-tutkimus ihmisissä iäkkäillä henkilöillä ja potilailla, joilla on ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
Price Vision Group
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Loteprednol Etabonate 0,25 % sarveiskalvosiirteen hylkimisen ehkäisyyn

Sarveiskalvon turvotus | Sarveiskalvon endoteelin dystrofia

Yhdysvallat
Alcon Research

Peruutettu

AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % oftalminen suspension turvallisuus ja tehokkuus bakteerien aiheuttaman sidekalvotulehduksen hoitoon

Bakteerien sidekalvotulehdus
Alcon Research

Valmis

Brintsoliamidi/brimonidiini kahdesti päivässä (BID) kiinteä yhdistelmä (FC) vs brintsolamidi BID ja brimonidiini BID potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

Kolmen kuukauden teho/turvallisuustutkimus, jossa 3 kuukauden turvalisäys 1 % brintsolamidi/brimonidiini 0,2 % vs. brintsolamidi 1 % tai brimonidiini 0,2 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Kliiniset tulokset Bromdaysta (bromfenaakin silmäliuos) 0,09 % QD vs. Nevanac (Nepafenac oftalmic Suspensio) 0,1 %

Tulehdus | Pseudophakia
Alcon Research

Valmis

Kiinteä yhdistelmä brintsoliamidi 1 %/timololi 0,5 % vs. brintsoliamidi 1 % + timololi 0,5 % avokulmaglaukoomassa tai silmän hypertensiossa

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Turvallisuus/tehokkuustutkimus: OPA-6566 oftalminen liuos henkilöillä, joilla on primaarinen avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Primaarinen avoimen kulman glaukooma

Yhdysvallat
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Valmis

Paikallisen besifloksasiinin vaikutus silmän pinnan bakteerimikrobistoon ennen kaihileikkausta

Kaihi seniili | Mikrobien sairaus

Meksiko
Alcon Research

Valmis

Mukavuustutkimus brintsolamidista 1 % / brimonidiinista 0,2 % kiinteästä yhdistelmästä, brintsolamidista 1 % ja brimonidiinista 0,2 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Lopetettu

Brintsolamidin/brimonidiinin kiinteän yhdistelmän turvallisuus ja tehokkuus

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

Tobramysiinin kyynelpitoisuudet

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Nepafenac 0,3 % Two -tutkimus

Kaihi

Yhdysvallat
Alcon Research

Lopetettu

Makulaturvotuksen ilmaantuvuus/vakavuuden vähentäminen Nevanacilla

Diabeettinen retinopatia

Yhdysvallat
Weill Medical College of Cornell University
Cornell University

Ei vielä rekrytointia

Ga-68-DOTATATE:n ja Ga-68-DOTATOC:n suora vertailu

Meningioma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: OPC-12759 Oftalminen suspensio

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit