Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: RHN-001 (750 mg * 2 tablettia)

Yhteensä 1288 tulosta

RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Valmis

Vaiheen 1 kliininen tutkimus RHN-001:stä terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Farmakokinetiikka | Siedettävyys | Turvallisuus

Pakistan
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus EG-HZ:n turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Herpes zosterin (HZ) ehkäisy

Australia
Inmagene LLC

Valmis

Tutkimus IMG-004:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrytointi

Tutkimus TollB-001:n yksittäisistä ja useista suun kautta annettavista annoksista

Nivelreuma

Kiina
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Probukolin teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on diabeettinen nefropatia

Diabeettinen nefropatia

Korean tasavalta
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

DBPR108-tabletit tyypin 2 diabetespotilailla

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

Avoin etiketti, tasapainotettu, satunnaistettu, 3 × 3 Latinalaisen neliön malli, jossa verrataan depottabletteja ja brivarasetaamitabletteja suun kautta annettavassa vertailevassa farmakokineettisessä (PK) tutkimuksessa kiinalaisilla terveillä aikuisilla koehenkilöillä paastoolosuhteissa.

Osittainen takavarikko

Kiina
Rznomics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus RZ-001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi valgansikloviirin (VGCV) kanssa potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma

Maksasolukarsinooma

Korean tasavalta
Hangzhou GluBio Pharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus GLB-001:stä potilailla, joilla on myeloidisia pahanlaatuisia kasvaimia

Akuutti myelooinen leukemia | Myelodysplastiset oireyhtymät | Polysytemia Vera | Essential trombosytemia | Myelofibroosi | Myelooinen pahanlaatuisuus

Kiina
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrytointi

Tutkimus paikallisen HT-001:n tehokkuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi epidermaalisen kasvutekijäreseptorin estäjiin liittyvien ihotoksisuuden hoidossa (CLEER)

Akneimainen eruptio kemikaalien takia | Xerosis Cutis | Paronychia

Yhdysvallat
GluBio Therapeutics Inc.

Rekrytointi

GLB-001-tutkimus potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen akuutti myelooinen leukemia tai uusiutunut tai refraktaarinen korkeamman riskin myelodysplastinen oireyhtymä

Akuutti myelooinen leukemia | Myelodysplastiset oireyhtymät

Yhdysvallat
Digestome Therapeutics

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus DGX-001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Masennushäiriö

Australia
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Ilmoittautuminen kutsusta

Avoin, vaiheen 1 tutkimus ND-003:n suurimman siedetyn annoksen määrittämiseksi potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä syöpä

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Valmis

ODM-201:n biosaatavuustutkimus koehenkilöillä, joilla on metastaattista kemoterapiaa aiemmin kastraatioresistentti eturauhassyöpä (ARAFOR)

Eturauhassyöpä

Latvia
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus LP-001:n kerta- ja usean annoksen antamisesta terveille henkilöille

Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

Kiina
Revance Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Teosyal RHA® -histologia ja intradermaalisen implantaation arviointitutkimus

Histologia

Kanada
Hutchison Medipharma Limited

Valmis

Vaiheen I kliininen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Tulehdukselliset suolistosairaudet
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Valmis

Vaihe I, kaksivaiheinen, risteävä tutkimus APL-1501 ER -tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi

Virtsarakon syöpä

Australia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus useiden QL-007-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja farmakokineettisen profiilin tutkimiseksi kroonista B-hepatiittia sairastavilla potilailla

Krooninen hepatiitti b

Uusi Seelanti
GL Pharm Tech Corporation

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kahdesta pregabaliini CR:n formulaatiosta (kontrolloidusti vapauttava) Taulukko 150 mg

Terve

Korean tasavalta
Better Therapeutics

Valmis

Keskeinen kokeilu digitaalisesta terapiasta tyypin 2 diabeteksen hoitoon

Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
Hansoh BioMedical R&D Company

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus parhaan HS-10384-annoksen löytämiseksi vasomotoristen oireiden hoitoon postmenopausaalisilla naisilla

Vasomotoriset oireet

Kiina
University of Southern California

Rekrytointi

Rifabutiinin vaikutus Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftorin farmakokinetiikkaan

Huumeiden vuorovaikutus

Yhdysvallat
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Valmis

Multiple Ascending Dose (MAD) -tutkimus IMT-002:sta HLA-DQ8-positiivisessa tyypin 1 diabeteksessa

Tyypin 1 diabetes

Yhdysvallat
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Aktiivinen, ei rekrytointi

CHAMP: Tutkimus NVK-002:sta likinäköisistä lapsista

Likinäköisyys

Yhdysvallat, Unkari, Irlanti, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
East and North Hertfordshire NHS Trust
University of Hertfordshire

Tuntematon

Voiko hyvin pieniannoksinen rivaroksabaani kaksoisverihiutaleiden vastaisen hoidon (DAPT) lisäksi parantaa tromboottista tilaa akuutissa koronasyndroomassa (ACS) ACS (VaLiDate-R)

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Yhdistynyt kuningaskunta
MapLight Therapeutics

Rekrytointi

ML-004 nuorilla ja aikuisilla, joilla on autismispektrihäiriöitä (ASD)

Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat, Australia, Kanada
Beat AML, LLC

Rekrytointi

Tutkimus akuutin myelooisen leukemian biomarkkeripohjaisesta hoidosta

Aikaisemmin hoitamaton akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus useiden QL-007-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja farmakokinetiikkaan tutkimiseksi kroonista B-hepatiittia sairastavilla potilailla Kiinassa (QL-007)

Krooninen hepatiitti b

Kiina
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Gefitinib-tablettien bioekvivalenssitutkimus syömisolosuhteissa

Terve
Kythera Biopharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen seurantatutkimus ATX-101:n turvallisuudesta ja tehokkuuden ylläpidosta

Terve | Submentaalinen rasva

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Gefitinib-tablettien bioekvivalenssitutkimus paasto-olosuhteissa

Bioekvivalenssitutkimus
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus KH607-tableteista

Terve

Kiina
Gillette Children's Specialty Healthcare
Lite Run Inc.

Valmis

Postoperatiivinen Lite Run -tutkimus

Aivohalvaus | Neurologinen häiriö | Spina Bifida | Kromosomipoikkeavuus

Yhdysvallat
MapLight Therapeutics

Ilmoittautuminen kutsusta

ML-004 avoin laajennustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on autismispektrihäiriöitä (ASD)

Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat, Kanada, Australia
Biocad

Rekrytointi

Tutkimus ANB-002:n turvallisuudesta, farmakodynamiikasta ja tehosta potilailla, joilla on hemofilia B (SAFRAN)

Hemofilia B

Venäjän federaatio
Arcturus Therapeutics, Inc.

Valmis

Nousevan annoksen tutkimus SARS-CoV-2-rokotteesta ARCT-021 terveillä aikuisilla

SARS-CoV-2

Singapore
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tuleva, satunnaistettu, yksisokkoutettu (arvioija), rinnakkainen, monikeskus, vaiheen 3 koe suolen valmistelussa kolonoskopiaa varten

Suolen valmistelu

Korean tasavalta
Longbio Pharma

Rekrytointi

LP-003:n teho ja turvallisuus keskivaikeassa tai vaikeassa kausiluonteisessa allergisessa nuhassa aikuisilla

Kausiluonteinen allerginen nuha

Kiina
Celularity Incorporated

Lopetettu

Natural Killer Cell (CYNK-001) IV-infuusio tai IT-hoito aikuisilla, joilla on toistuva GBM (CYNK001GBM01)

Glioblastoma Multiforme | Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit | Jättisoluinen glioblastooma | Astrosytooma, aste IV | Huumeiden fysiologiset vaikutukset | Ääreishermoston aineet | Analgeetit | Analgeetit, Ei-huume | Syklofosfamidi | Immunosuppressiiviset aineet | Immunologiset tekijät | Viruksenvastaiset... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Biocad

Rekrytointi

Tutkimus adenosiin liittyvän virusvektorin, joka kantaa SMN-geeniä, turvallisuudesta ja tehokkuudesta kasvavien annosten laskimonsisäisen kerta-annoksen jälkeen lapsilla, joilla on spinaalinen lihasatrofia (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Spinaalinen lihasatrofia (SMA)

Valko-Venäjä, Venäjän federaatio
Bilix Co.,Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus BX-001N:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi suonensisäisen boluksen jälkeen terveillä osallistujilla

Iskemia-reperfuusiovaurio

Australia
Valo Health, Inc.

Peruutettu

OPL-0301:n teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuisilla, joilla on post-sydäninfarkti (MI) (RESTORE)

Sydäninfarkti
Bukwang Pharmaceutical

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on dyskinesia JM-010:n ja sen yksittäisten komponenttien yhdistelmillä (SHINE)

Parkinsonin tauti | Dyskinesiat

Yhdysvallat
Cairo University

Rekrytointi

Jalkavyöhyketerapian vaikutus preeklampsiaan

Lievä preeklampsia

Egypti
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Staccato Apomorphine yksi- ja moniannos PK

Parkinsonin tauti

Alankomaat
CK Regeon Inc.

Valmis

CKR-051:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettiset arvioinnit transdermaalisen annon jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Liotyroniininatriumtablettien (50 mikrogrammaa) paastotutkimus Cytomel®-tabletteihin (50 mikrogrammaa)

Terve

Yhdysvallat
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ND-003-tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve
Samsung Medical Center
Dong-A ST Co., Ltd.

Tuntematon

Udenafiilin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on erektiohäiriöt kahdenvälisen hermoja säästävän radikaalin eturauhasen poiston jälkeen (DA8159_EDP_IIT)

Eturauhassyöpä radikaalilla eturauhasen poistolla

Hae kliinisistä tutkimuksista: RHN-001 (750 mg * 2 tablettia)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit