Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Rekombinantti Mycobacterium tuberculosis -fuusioproteiini injektiota varten

Yhteensä 389 tulosta

Chengdu CoenBiotech Co., Ltd
Beijing Friendship Hospital; Beijing Chest Hospital, Capital Medical University

Valmis

Vaiheen I kliininen tutkimus rekombinantin Mycobacterium Tuberculosis -fuusioproteiinin (EEC) turvallisuuden arvioimiseksi terveillä 18–65-vuotiailla aikuisilla ja keuhkotuberkuloosipotilailla

Tuberkuloosi

Kiina
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen IV kliininen tutkimus rekombinantti Mycobacterium Tuberculosis -fuusioproteiinista

Piilevä tuberkuloosi-infektio

Kiina
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shenzhen Third People's Hospital; Wuhan Institute for Tuberculosis Control

Rekrytointi

Rekombinantti Mycobacterium Tuberculosis -fuusioproteiinin kliininen tutkimus 65-vuotiaille ja sitä vanhemmille

Piilevä tuberkuloosi-infektio

Kiina
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Air Force Military Medical University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Phase I Clinical Human Tolerability Study of Recombinant Mycobacterium Tuberculosis Allergen ESAT6-CFP10

Terve
GlaxoSmithKline

Valmis

Safety and Immunogenicity of 2 Formulations of Tuberculosis Vaccine GSK692342 Given at 0,1 Months to Healthy Adults

Tuberkuloosi

Belgia
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Valmis

Rekombinanttituberkuloosi-allergeenin siedettävyys- ja reaktogeenisuuskoe terveillä vapaaehtoisilla

Tuberkuloosi | Ihotestit

Venäjän federaatio
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Air Force Military Medical University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vaiheen IIa kliininen tutkimus rekombinantti Mycobacterium Tuberculosis -allergeenista ESAT6-CFP10

Tuberkuloosi
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus yhdistelmä-DNA-tekniikalla tehdystä humanisoidusta CTLA-4-FC-fuusioproteiiniinjektiosta terveillä henkilöillä

Terveys Vapaaehtoinen

Kiina
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen IV kliininen tutkimus Mycobacterium Vaccaesta injektiota varten

Piilevä tuberkuloosi-infektio

Kiina
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Vaiheen III laajennuskoe ihmisen rekombinantin hyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi injektiota varten nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on hemofilia A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus FRSW107:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta lapsipotilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Vaikea hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus ihmisen rekombinantin hyytymistekijä VIII:n (Fc-fuusioproteiinin injektiokäyttöön) turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus ihmisen PEG-rekombinantin hyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin toistuvasta annostelusta injektiota varten

Vaikea hemofilia A

Kiina
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Air Force Military Medical University, China; Guangxi Center for Disease... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vaiheen III kliininen tutkimus Vaccae™:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta tuberkuloosin ehkäisyssä

Tuberkuloosi

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Rekrytointi

Vaiheen 3 kliininen pegyloidun rekombinantin ihmisen hyytymistekijä VIII-Fc-fuusioproteiinin projekti

Vaikea hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus injektiota varten tarkoitetun PEG-rekombinantin ihmisen hyytymistekijä VIII-Fc-fuusioproteiinin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä

Vaikea hemofilia A

Kiina
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Keskeytetty

Vaiheen Ⅱ kliininen tutkimus rekombinantti Mycobacterium Tuberculosis -rokotteesta pakastekuivattu (AEC/BC02)

Tuberkuloosi

Kiina
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Valmis

Tutkimus ihmisen rekombinantin seerumin albumiinin/erytrosyyttifuusioproteiinin kerta-annosta ja annoksen lisäyksestä injektiota varten

Terveet aiheet

Kiina
Shanghai Gebaide Biotechnology Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen III koe ihmisen rekombinantti Apo-2-ligandista injektiota varten

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) vaihe IV

Kiina
Apogenix GmbH

Valmis

APG101 glioblastoomassa

Glioblastoma Multiforme

Itävalta, Saksa
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Valmis

Ib-vaiheen tutkimus rekombinantti Mycobacterium Tuberculosis -rokotteesta pakastekuivattu (AEC/BC02)

Tuberkuloosi

Kiina
The First Hospital of Jilin University

Valmis

Rekombinantin ihmisen albumiiniinjektion vaihe Ib

Askites

Kiina
Shanghai Henlius Biotech
Hengenix Biotech Inc; Sanyou Biopharmaceuticals(Shanghai)Co., Ltd; Shanghai...

Peruutettu

Evaluate Safety and Pharmacokinetics of HLX70 in Healthy Adult Volunteers

COVID-19
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus SCB-313:lla (Rekombinantti ihmisen TRAIL-Trimer Fusion Protein) pahanlaatuisen askiteksen hoitoon

Pahanlaatuinen askites

Kiina
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Valmis

Tutkimus SCB-313:lla (Rekombinantti ihmisen TRAIL-Trimer Fusion Protein) peritoneaalisten pahanlaatuisten kasvainten hoitoon

Peritoneaaliset pahanlaatuiset kasvaimet

Australia
CSL Behring

Valmis

Rekombinanttitekijä IX:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on vaikea hemofilia B

Hemofilia B

Bulgaria, Israel
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Valmis

Avoin tutkimus ihmisen rekombinanttihyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi injektiota varten nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on hemofilia A.

Hemofilia A

Kiina
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Vaiheen I tutkimus SCB-313:n arvioimiseksi vatsakalvon karsinomatoosia sairastavien potilaiden hoitoon

Peritoneaalinen karsinomatoosi

Kiina
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Valmis

Tutkimus SCB-313:lla (Rekombinantti ihmisen TRAIL-Trimer Fusion Protein) pahanlaatuisten pleuraeffuusioiden hoitoon

Pahanlaatuiset pleuraeffuusiot

Australia
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Rekrytointi

Injektoitavan Neucardinin vaikutuksen arviointi sydämen toimintaan ja kammioiden käänteiseen uudelleenmuodostukseen potilailla, joilla on krooninen systolinen sydämen vajaatoiminta

Krooninen systolinen sydämen vajaatoiminta

Kiina
ImmunityBio, Inc.

Tuntematon

COVID-19-oraalinen ja ihonalainen rokotus toisen sukupolven (E1/E2B/E3-poistettu) adenovirusalustalla terveillä vapaaehtoisilla Yhdysvalloissa

Covid19

Yhdysvallat
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum; Syntonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen I/IIa FIXFc-tutkimus hemofilia B -potilailla

Hemofilia B

Yhdysvallat
Aro Biotherapeutics

Rekrytointi

Tutkimus ABX1100:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi

Terve

Kanada
Queen Mary University of London
Imperial College London; University College, London; City, University of London

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tuberkuloosin seulonta raskauden aikana (STOP)

Piilevä tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Anbainuon teho- ja turvallisuustutkimus kiinalaisilla potilailla, joilla on RA/AS todellisessa maailmassa

Nivelreuma | Selkärankareuma
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

RFVIIIFc:n farmakokinetiikka ja turvallisuus Valmistettu 15 000 litran (15K) mittakaavassa (Elevate)

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Avoin tutkimus korvaustekijä VIII -proteiinin (tunnetaan nimellä rFVIIIFc) turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi aiemmin hoitamattomilla miehillä, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Espanja, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti, Uusi Seelanti, Puola, Australia, Saksa, Brasilia, Ruotsi, Kanada
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Arvioi ruiskeena annettavan Neucardinin vaikutus sydämen toimintaan potilailla, joilla on krooninen systolinen sydämen vajaatoiminta

Krooninen systolinen sydämen vajaatoiminta

Kiina
Beijing 302 Hospital

Ei vielä rekrytointia

Novaferonin kokeilu oireettomilla tai lievillä COVID-19-potilailla

SARS-CoV2-infektio
Bioverativ Therapeutics Inc.

Valmis

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Vaikea hemofilia B

Yhdysvallat, Italia, Belgia, Australia, Brasilia, Hong Kong, Intia, Irlanti, Japani, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Ruotsi, Kanada, Puola, Kiina, Ranska, Saksa
Bioverativ Therapeutics Inc.

Valmis

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus MEDI7352:sta kivuliaissa polven nivelrikkoissa

Krooninen kipu

Saksa, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Tutkimus rFIXFc:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi aiemmin hoitamattomilla miehillä, joilla on vaikea hemofilia B (PUPs B-LONG)

Hemofilia B

Yhdysvallat, Italia, Irlanti, Uusi Seelanti, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Alankomaat, Tanska, Puola, Ruotsi, Ranska
The First Hospital of Jilin University

Valmis

Turvallisuus- ja sietokykytutkimus ihmisen rekombinanttialbumiiniinjektiosta terveillä henkilöillä.

Askites

Kiina
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Lopetettu

IMM01-injektiotutkimus refraktaaristen tai uusiutuvien hematologisten pahanlaatuisten kasvainten hoidossa

Hematologinen pahanlaatuisuus

Kiina
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Rekombinanttitekijä IX Fc -fuusioproteiinin (rFIXFc) tutkimus hemofilia B -potilailla

Vaikea hemofilia B

Ruotsi, Yhdysvallat, Ranska, Italia, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kiina, Puola, Japani, Australia, Brasilia, Kanada, Intia, Etelä-Afrikka, Hong Kong, Belgia
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Valmis

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, monikeskus, valeohjattu, turvallisuus- ja tehotutkimus KH902:sta potilailla, joilla on märkä AMD (PHOENIX)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Tuntematon

rESP-lääkitys yhdellä suonensisäisellä antokerralla ja annoksen korotuksella siedettävyyden, turvallisuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien tutkimiseksi

Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Kiina
Hengenix Biotech Inc

Valmis

Arvioi HLX71:n (rekombinantti ihmisen angiotensiiniä konvertoiva entsyymi 2-Fc-fuusioproteiini COVID-19:lle) turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakodynamiikkaa, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä terveillä aikuisilla.

COVID 19

Yhdysvallat
CSL Behring

Valmis

Rekombinantin hyytymistekijä IX:n albumiinifuusioproteiinin turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus hemofilia B -potilailla

Hemofilia B

Espanja, Italia, Ranska, Saksa, Itävalta, Israel

Hae kliinisistä tutkimuksista: Rekombinantti Mycobacterium tuberculosis -fuusioproteiini injektiota varten

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit