Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Renazorb 3000 mg/vrk

Yhteensä 1849 tulosta

Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Tutkimus Renazorbin turvallisuuden ja fosfaattisitoutumiskyvyn arvioimiseksi (SPI-014)

Turvallisuus | Fosfaatin sitomiskyky

Yhdysvallat
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Suun kautta annettu JBM-TC4 ehkäisee akuutin radiodermatiitin rintasyöpäpotilailla

Radiodermatiitti

Taiwan
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
HighTide Biopharma Pty Ltd

Valmis

HTD1801:n usean nousevan annoksen tutkimus aikuisilla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia

Australia
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Valmis

Tutkimus WCK 5107:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi yksin ja kefepiimin kanssa

Terve

Yhdysvallat
Abbott
PPD

Valmis

Tutkimus S-adenosyyli-L-metioniinin (SAMe) eri annosten vaikutusten tutkimiseksi alkoholittomilla rasvamaksasairaudilla ja hoitamattomilla terveillä vapaaehtoisilla kontrolliryhmänä (EXPO)

Alkoholiton rasvamaksasairaus

Ranska, Saksa, Puola, Venäjän federaatio
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I Kaksoissokko, lumekontrolloitu AZD7442-tutkimus

COVID-19

Japani
Rabin Medical Center

Tuntematon

Kalaöljyn vaikutus leikkauskipuun polviproteesin jälkeisiin potilaisiin: satunnaistettu, tuleva, kaksoissokko, plasebokontrollikoe (EFOPaKR-01)

Nivelreuma

Israel
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Valmis

Avoin tutkimus, jossa arvioidaan fluorotyatsinonin turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa kerta-annoksena tai hoitokurssina terveille vapaaehtoisille

Terve Vapaaehtoinen

Venäjän federaatio
GlaxoSmithKline

Valmis

Tyypin 2 diabetestutkimus AVANDAMETin ja metformiinin pitkäaikaisesta glykeemisestä vaikutuksesta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Taiwan, Argentiina, Kanada, Filippiinit, Korean tasavalta, Meksiko, Brasilia, Pakistan
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Valmis

Bacopa Monnierin vaikutus opiskelijoiden työmuistiin ja kognitiiviseen prosessointiin

Terve

Thaimaa
Oslo University Hospital

Rekrytointi

Pilottitutkimus meropeneemin käytön optimoimiseksi teho-osastolla (MER6)

Huumeiden vaikutus

Norja
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Tutkimus PB2452:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi Ticagrelor-esikäsittelyllä ja ilman sitä kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus DA-1229_01:n turvallisuuden/siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa verrattuna 5 mg:n evogliptiinin ja 1000 mg:n metformiinin XR:n yhteisantamiseen ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi DA-1229_01:n farmakokinetiikkaan terveillä miehillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus fluorotiatsinonin (N.F. Gamaleya NRCEM) tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi sairaalan bakteeri-infektioiden ennaltaehkäisyssä MV-potilaiden osallistuessa

Gram-negatiiviset bakteeri-infektiot | Gram-negatiivisten bakteerien aiheuttama bakteremia | Gram-negatiivinen keuhkokuume
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrytointi

Traneksaamihapon annos-vastetutkimus lonkkanivelleikkauksessa (PRADO)

Lonkan artropatia

Ranska
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MAM01:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi afrikkalaisessa väestössä

Terveet vapaaehtoiset

Kenia, Uganda
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Hydroksiklorokiinin ja favipiraviirin teho ja turvallisuus lievän tai keskivaikean COVID-19:n hoidossa

COVID-19 | SARS-CoV-2

Turkki
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Gmax Biopharm LLC.

Rekrytointi

GMA301-tutkimus potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Kiina
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-546:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta systeemisessä lupus erythematosuksessa

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat, Brasilia, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Korean tasavalta, Meksiko, Peru, Unkari, Puola, Romania, Ukraina, Taiwan, Intia, Kolumbia
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Tutkimus IV GSK2251052:n kerta- ja toistuvien annosten arvioimiseksi terveillä miehillä japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä ja IV GSK2251052:n supraterapeuttisten annosten toistuvilla annoksilla terveillä vapaaehtoisilla

Yhteisön hankkima infektio

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Tutkimus terveillä koehenkilöillä ACT-541478:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä sekä siitä, mitä ACT-541478 tekee keholle ja tapaa, jolla keho ottaa, levittää ja päästää eroon ACT-541478:sta

Terve

Saksa
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

MSC2156119J:n teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka aasialaisilla osallistujilla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma

Karsinooma, hepatosellulaarinen

Kiina, Taiwan, Korean tasavalta
Spero Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin SPR720:n tehoa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa plaseboon verrattuna potilaiden hoidossa, joilla on Mycobacterium Avium Complex (MAC) -keuhkosairaus

Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkosairaus (NTM-PD)

Yhdysvallat
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Ruoan vaikutustutkimus PA-824-tablettien biologisesta hyötyosuudesta ja PK:sta terveillä aikuisilla (CL-003)

Tuberkuloosi

Yhdysvallat
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

DNA-vaurion korjaamiseen olaparibin kanssa olaparib-monoterapiaa käytettävien aineiden turvallisuuden ja tehokkuuden arvioiminen.

Metastaattinen kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat, Belgia, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Tšekki, Puola, Ranska, Korean tasavalta, Saksa, Taiwan, Portugali, Alankomaat, Irlanti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin secukinumabin vaikutusta lumelääkkeeseen verrattuna aortan verisuonitulehdukseen potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi (VIP-S)

Krooninen plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

(C2013-0302) SAN-300-annosten suurentamisen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
EMD Serono

Valmis

Cilengitidi (EMD 121974) toistuvaan multiformiseen glioblastomaan (aivokasvain)

Glioblastoma Multiforme

Yhdysvallat
Angiogenix

Tuntematon

PK- ja PD-vasteet suun kautta otettavalle L-sitrulliinille potilailla, joilla on sirppisolutauti

Sirppisolutauti

Yhdysvallat
Natureceuticals Sdn Bhd

Valmis

Nuvastaticin kliinisen tehon ja turvallisuuden arviointi syövän asteniassa

Syöpä | Astenia

Intia
Radboud University Medical Center

Tuntematon

Joheksoli munuaisten toiminnan mittaamiseen (HERO)

Akuutti munuaisvaurio | Kriittisesti sairaat lapset

Alankomaat
Novartis

Valmis

Aliskireenin/amlodipiinin tai aliskireeni/amlodipiini/hydroklooritiatsidin yhdistelmähoidon teho ja turvallisuus potilailla, joilla on vaiheen II hypertensio (ACADEMY)

Vaiheen II hypertensio

Thaimaa
Gadjah Mada University
Ahmad Dahlan University; Dr. Kariadi General Hospital; PT Konimex; LPDP, Kementerian...

Rekrytointi

Ficus Septica -lehtifraktio täydentävänä terapiana Stadium IV -rintasyöpäpotilaille

Rintasyöpä vaihe IV

Indonesia
Corcept Therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Dazucorilantti potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (DAZALS) (DAZALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Irlanti, Alankomaat, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Hivih
Venn Life Sciences

Valmis

Single Ascending Dose -tutkimus, jossa tutkitaan BDM-2:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä miehillä.

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Mayo Clinic

Rekrytointi

Tutkimus ihmisen ohutsuolen paksusuolen läpäisevyyden häiriintymisestä

Terve

Yhdysvallat
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Valmis

Arvio farmakokineettisistä gemigliptiinin ja metformiinin yhteisvaikutuksista terveillä meksikolaisilla vapaaehtoisilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Meksiko
Salzburger Landeskliniken

Ilmoittautuminen kutsusta

Propionihappo multippeliskleroosissa (MADAI)

Multippeliskleroosi

Itävalta
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbia, Brasilia, Panama, Filippiinit, Argentiina, Costa Rica
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
LG Chem

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus gemigliptiinin/metformiinin 50/1000 mg ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg yhteiskäytön osalta.

Tyypin 2 diabetes
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AbbVie

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus senikrivirokmesylaatin vaikutusten arvioimiseksi valtimotulehdukseen HIV-tartunnan saaneilla ihmisillä

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Tutkimus CT1812:n imeytymisen, aineenvaihdunnan, erittymisen ja massatasapainon arvioimiseksi terveillä aikuisilla miehillä (COG0108)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
LG Chem

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kiinteän annoksen yhdistelmälle Zemimet® SR Tab. 50/1000 ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg samanaikainen käyttö.

Tyypin 2 diabetes

Thaimaa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan maksan vajaatoiminnan vaikutusta vanipreviirin farmakokinetiikkaan (MK-7009-005)

C-hepatiitti

Hae kliinisistä tutkimuksista: Renazorb 3000 mg/vrk

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit