Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: SL TNX-102-A 2,4 mg

Yhteensä 248 tulosta

Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

TNX-102 SL -tablettien ja syklobentsapriinin oraalisen tabletin vertaileva farmakokinetiikka ja turvallisuus terveillä aikuisilla

Terveet aikuiset

Kanada
AZ Sint-Jan AV

Valmis

Kaikkien indusoituvien AT Post AF -ablaatioiden katetriablaatio (INDUCATH)

Eteisvärinä | Eteisen takykardia

Ranska, Belgia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

TNX-102 2,8 mg SL -tabletin ja syklobentsapriinin 5 mg oraalisen tabletin kolmen eri formulaation vertaileva farmakokinetiikka ja turvallisuus terveillä aikuisilla

Terveet aikuiset

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus TNX-102 SL:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on SARS-CoV-2-infektion jälkeisiin akuutteihin seurauksiin liittyvää monikohtaista kipua (PREVAIL)

COVID-19 | Pitkä COVID | SARS-CoV-2 (PASC) -infektion jälkiakuutit jälkiseuraukset | Pitkän matkan COVID

Yhdysvallat
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

TNX-102 SL:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus henkilöillä, joilla on armeijaan liittyvä PTSD ja siihen liittyvät sairaudet (AtEase)

PTSD

Yhdysvallat
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Kolmannen vaiheen tutkimus TNX-102 SL:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi päivittäin fibromyalgiapotilailla (RESILIENT)

Fibromyalgia

Yhdysvallat
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

40 viikon tutkimus TNX-102 SL 5,6 mg:n arvioimiseksi päivittäin nukkumaan mennessä potilailla, joilla on PTSD (P306)

PTSD

Yhdysvallat
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Vaiheen 3 tutkimus TNX-102 SL:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on PTSD (RECOVERY)

PTSD

Yhdysvallat
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Toisto aiheesta: Tutkimus, jossa arvioitiin fibromyalgiapotilailla nukkumaanmenoaikana otetun sublingvaalisen TNX-102 SL -tabletin tehoa ja turvallisuutta (RE-AFFIRM)

Hermoston sairaudet | Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet | Reumaattiset sairaudet | Lihassairaudet | Neuromuskulaariset sairaudet | Fibromyalgia | Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä

Yhdysvallat
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

3 kuukauden avoin turvallisuus- ja tehotutkimus TNX-102 SL -tableteista fibromyalgiapotilailla

Primaarinen fibromyalgia

Yhdysvallat
Aviragen Therapeutics

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kolmen Vapendavir-lääkeformulaation kerta-annosten biologista hyötyosuutta terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus fibromyalgiasta kärsivillä potilailla nukkumaan menossa otetun kielenalaisen TNX-102 SL -tabletin tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi (AFFIRM)

Hermoston sairaudet | Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet | Reumaattiset sairaudet | Lihassairaudet | Neuromuskulaariset sairaudet | Fibromyalgia | Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä

Yhdysvallat
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TNX-102 SL:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi fibromyalgiapotilailla (RELIEF)

Fibromyalgia

Yhdysvallat
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Kolmannen vaiheen tutkimus TNX-102 SL:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi fibromyalgiapotilailla (RALLY)

Fibromyalgia

Yhdysvallat
OrthoTrophix, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin toisen TPX-100-kurssin turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet TPX-100:n molempien polvien polvilumpion nivelrikkoon

Polven nivelrikko
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Lopetettu

TNX-102 SL:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on armeijaan liittyvä PTSD (HONOR)

PTSD

Yhdysvallat
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

TNX-102 SL -tablettien avoimen etiketin laajennuksen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus armeijaan liittyvässä PTSD:ssä ja siihen liittyvissä olosuhteissa (P202)

PTSD

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Lopetettu

Tutkimus, jossa tarkastellaan lääkkeen NNC0385-0434 tasoja kehossa ja kuinka hyvin se siedetään osallistujilla, joilla on heikentynyt munuaistoiminta verrattuna osallistujiin, joilla on normaali munuaistoiminta

Krooninen munuaissairaus

Saksa
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

TNX-102 SL:n annossuhteen ja ruoan vaikutusten tutkimus

Terveet aiheet

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

12 kuukauden avoin pitkäaikainen turvallisuustutkimus TNX-102 SL -tableteista fibromyalgiapotilailla (BESTFIT-OLE)

Primaarinen fibromyalgia

Yhdysvallat
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Lopetettu

12 viikon avoin TNX-102 SL:n laajennustutkimus PTSD-potilailla

PTSD

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrytointi

Tutkimus PRX-102:n turvallisuuden, PK:n, PD:n ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla Fabryn tautia sairastavilla potilailla (RISE)

Fabryn tauti

Japani
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

BEdtime Sublingual TNX-102 SL fibromyalgian interventioterapiana (BESTFIT) (BESTFIT)

Primaarinen fibromyalgia

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Turvallisuustutkimus INX-08189:stä, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen ribaviriinin ja ruoan vaikutusten kanssa, kroonisesti infektoituneella genotyypin 1 hepatiitti C -viruksella, aiemmin hoitamattomilla koehenkilöillä (INH-189-006)

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Puerto Rico
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Peruutettu

TNX-102 SL:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on PTSD

PTSD

Kenia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa opitaan tutkimuslääkkeen PRX-102 turvallisuudesta ja vaikutuksista lapsille ja nuorille, joilla on Fabryn tauti (FLY)

Fabryn tauti
Bayer

Valmis

BAY73-4506:n jatkuva annostelu potilaille, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Kasvain

Yhdysvallat
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vakaan tilan farmakokineettinen vertailututkimus TNX-102 SL 5,6 mg versus AMRIX® 30 mg ER-kapselit

Terveet aiheet

Kanada
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa tarkastellaan, kuinka NNC0385-0434-tabletit alentavat veren kolesterolia ihmisillä, joilla on sydänsairaus tai korkea sydänsairausriski

Ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus

Saksa, Puola, Yhdysvallat, Alankomaat, Japani, Kreikka, Belgia
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Comparative Bioavailability of Sublingual TNX-102, Oral and Intravenous Cyclobenzaprine in Healthy Adults

Terveet aikuiset

Kanada
Kazia Therapeutics Limited

Valmis

Vaiheen I Cantrixil-tutkimus potilailla, joilla on munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä.

Munasarjan kasvaimet | Munajohtimien kasvaimet | Peritoneaaliset kasvaimet

Yhdysvallat, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Inclisiranin farmakokinetiikasta, farmakodynamiikasta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä kiinalaisilla osallistujilla, joilla on kohonnut seerumin LDL-C (ORION-14)

Hyperlipidemia

Kiina
Disphar International B.V.

Peruutettu

Gliclazide 120 mg depottablettien bioekvivalenssitutkimus

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Jordania
MediBeacon

Valmis

MB-102:n farmakokinetiikka ja non-invasiivisen optisen munuaistoiminnan monitorin (ORFM) käyttö potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta ja erilaisia ihonvärityyppejä

Akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus mitapivatin (AG-348) farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkimiseksi

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Kaksi DFN-15-annostasoa vs. lumelääke potilailla, joilla on migreenipäänsärkyä

Migreeni

Yhdysvallat
Keros Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus KER-012:n turvallisuuden ja tehokkuuden tutkimiseksi yhdessä taustahoidon kanssa aikuisilla potilailla, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti (TROPOS).

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Australia, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Portugali, Espanja, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Valmis

Proof of Concept -tutkimus ylipainoisilla ja liikalihavilla potilailla, EMP16-02:n vaikutuksen tutkiminen kehon painoon (ensisijainen)

Ylipaino tai liikalihavuus

Ruotsi
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK8266:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi hypertensiivisillä miehillä (MK-8266-002)

Hypertensio
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrytointi

Vaiheen 1 koe enterokapseleilla ZN-A-1041 tai niiden yhdistelmällä potilailla, joilla on HER2-positiivisia, kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet | HER2-positiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat
University of Colorado, Denver

Lopetettu

Vaiheen I nikotiiniagonistihoitokoe autismille

Autismi

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus, jossa arvioidaan kolmen annoksen kontrolloidusti vapauttavan varenikliiniformulaatiota tupakoinnin lopettamisessa

Tupakoinnin lopettaminen
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Valmis

Tutkimus MEDI6012:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi akuutissa ST-korkeusperäisessä sydäninfarktissa (REAL-TIMI 63B)

ST-korkeus sydäninfarkti

Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Espanja, Slovakia, Israel, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doraviriinin (MK-1439) kokeellisten nanoformulaatioiden biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla (MK-1439-046)

Ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1)
OrthoTrophix, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin TPX-100:n nivelensisäisten injektioiden turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea patello-femoraalinen nivelrikko, johon liittyy molemmat polvet

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Ensimmäistä kertaa ihmistutkimuksessa, jossa tutkittiin GSK2618960:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa (PK) ja farmakodynamiikkaa (PD) terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on uusiutuva remittoiva multippeliskleroosi (RRMS)

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Yhdistynyt kuningaskunta
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Sertraliinihydrokloridi 100 mg tabletit, Fed

Terve

Kanada
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Valmis

Kannabidiolin biologisen hyötyosuuden koe suun kautta annetulla usean annoksen annoksilla

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: SL TNX-102-A 2,4 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit