Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Hoito B: Kanagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmätabletit

Yhteensä 57 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan yhdistelmätabletin (IR) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiini- ja metformiiniinfrapunatablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kanagliflotsiinia ja metformiinia välittömästi vapauttavista (50 mg/500 mg) FDC-tableteista terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmätabletin (FDC) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (150 mg/850 mg) välillä kanagliflotsiinin (1 x 300 mg) ja mettformiinin (IR Tabletable Metformin) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 850 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (IR) bioekvivalenssia kanagliflotsiini- ja metformiini-IR-tablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmä- (FDC) -tabletin, kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (50 mg/1 000 mg) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin (1 x 100 mg) ja metformiinin (IR) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 1000 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Private Limited

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin ja metformiinihydrokloridin yhdistelmän turvallisuutta, kun sitä annetaan ruokavalion ja harjoituksen lisänä verensokeritason parantamiseksi intialaisilla aikuispotilailla, joilla on diabetes

Diabetes mellitus

Intia
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Peruutettu

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

C-hepatiitti | Sydämensiirtohäiriö

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Krooninen hepatiitti C
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa metformiini XR -tablettiin, joka annettiin yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveen ruokinnan ja paaston aikana.

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa metformiini XR -tablettiin annettuna yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveen ruokinnan ja paaston saaneilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa kanagliflotsiinin kanssa samanaikaisesti annettuun metformiini XR -tablettiin terveen ruokineen ja paaston saaneilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Zibotentaanin ja dapagliflotsiinin yhdistelmä, arvioitu maksakirroosissa (ZEAL-tutkimus) (ZEAL)

Maksakirroosi

Espanja, Tanska, Saksa, Yhdysvallat, Kiina, Australia, Belgia, Alankomaat, Sveitsi, Itävalta, Taiwan, Kanada, Tšekki
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Ei vielä rekrytointia

Metformiinin, dapagliflotsiinin, metformiinin ja pioglitatsonin yhdistelmän vaikutus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Insuliiniresistenssi | Tyypin 2 diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) välittömästi vapauttavan (IR) tabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssitutkimus verrattuna metformiinin IR-tabletteihin, jotka annettiin yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveillä syömisillä ja paastonneilla osallistujilla

Bioekvivalenssi

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus tablettiformulaation ja ruoan vaikutuksesta PF-07104091:een terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa kerrotaan, kuinka erilaiset tutkimuslääketieteen vepdegestranttitabletit imeytyvät terveiden aikuisten vereen

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

24-Hour Glycemia: Rosiglitazone Versus Glimepiride In Type 2 Diabetes

Insuliinista riippumaton diabetes mellitus
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Tapahtumalähtöisen HIV PrEP:n tehokkuus, hyväksyttävyys ja turvallisuus TAF/FTC:n käyttäminen MSM:ssä Thaimaassa ja Ranskassa. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Ranska, Thaimaa
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Resolve to Save Lives; University...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Hypertension hoidon muuttaminen Nigeriassa tyypin II hybridi-, keskeytetyn aikasarjamallin avulla (HTN)

Hypertensio

Nigeria
NewAmsterdam Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ruoan vaikutuksen tutkiminen obicetrapibin ja etsetimibin kiinteäannoksisen yhdistelmän biologiseen hyötyosuuteen

Terve vapaaehtoistyö

Yhdysvallat
Shionogi

Valmis

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
GL Pharm Tech Corporation

Valmis

Pitkävaikutteisten GLH1SM-tablettien farmakokineettiset ominaisuudet terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
GL Pharm Tech Corporation

Valmis

GLH1SM pitkävaikutteisten tablettien farmakokineettiset ominaisuudet terveillä vapaaehtoisilla (ruokittu)

Terve

Korean tasavalta
LG Chem

Tuntematon

Kliininen tutkimus kiinteäannoksisten yhdistelmien ja gemigliptiini/dapagliflotsiini 50/10 mg:n kunkin komponentin PK:n vertaamiseksi

T2DM
GlaxoSmithKline

Valmis

Crossover-tutkimus kahden amlodipiinin ja losartaanin kiinteäannoksisen yhdistelmätablettiformulaation vertailevan biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveydenhuollon vapaaehtoisilla

Hypertensio

Australia
Takeda

Valmis

Alogliptiinin ja metformiinin kiinteäannoksisen yhdistelmän teho ja turvallisuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus

Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Malesia
AstraZeneca

Valmis

Kiinteän annoksen yhdistelmien ja samanaikaisesti annettujen yksittäisten saksagliptiini/metformiini-Brasilia-tablettien bioekvivalenssitutkimus

Tyypin 2 diabetes mellitus

Brasilia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Tämä terveillä ihmisillä tehdyssä tutkimuksessa testataan, onko empagliflotsiinin, linagliptiinin ja metformiinin alhainen ottaminen yhdessä yhdessä pillerissä sama kuin niiden ottaminen erillisinä pillereinä

Terve

Saksa
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Valmis

Dymista Allergeenikammio - Tutkimus toiminnan alkamisesta

Kausiluonteinen allerginen nuha

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin useita kiinteäannoksisen yhdistelmätuotteen formulaatioita, jotka sisältävät dutasteridia (0,5 mg) ja tamsulosiinihydrokloridia (0,2 mg), jotta löydettiin formulaatio, joka on biologisesti samanarvoinen Harnal-D-tablettien kanssa (tamsulosiinihydrokloridi, 0,2 mg) terveellisissä kohteissa Koillis-Aasia

Eturauhasen hyperplasia

Australia
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Kvinapriilihydrokloridi 20 mg ja hydroklooritiatsidi 25 mg tablettien bioekvivalenssitutkimus ruokailun alla

Terve

Intia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Seksuaalisesti tarttuvien tautien (STD) klinikoilla annettavan altistumista edeltävän ennaltaehkäisyn (PrEP) arviointi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus hydrokodonibitartraatin pitkitetysti vapauttavan tabletin bioekvivalenssin arvioimiseksi

Kipu

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Ticagrelor OD -tabletin ja IR-tabletin biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet aiheet | Biologinen hyötyosuus

Saksa
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Kipu

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus KUC 7483 CL:n vaikutuksen tutkimiseksi EKG:n QT/QTc-väliin verrattuna lumelääkkeeseen ja moksifloksasiiniin terveillä miehillä ja naisilla

Terve
Seoul National University Bundang Hospital

Valmis

Kolminkertaisen yhdistelmän terapeuttinen tehokkuus korealaisilla tyypin 2 diabeetikoilla, jotka eivät ole käyttäneet lääkkeitä

Tyypin 2 diabetes

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Ticagrelor-suussa hajoavien tablettien ja Ticagrelor-välittömästi vapautuvien tablettien välisen bioekvivalenssin arvioimiseksi japanilaisilla koehenkilöillä

Farmakokinetiikka | Bioekvivalenssi | Terveet japanilaiset aiheet

Yhdistynyt kuningaskunta
Valenta Pharm JSC

Rekrytointi

Doksyyliamiini+pyridoksiinin ja diklektiinin farmakokinetiikka ja bioekvivalenssi

Pahoinvointi

Venäjän federaatio
Galderma R&D

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus GK530G:stä potilailla, joilla on akne Vulgaris

Akne Vulgaris

Japani
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus balovaptaanin vaikutuksen QTC-väliin tutkimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Parc de Salut Mar

Aktiivinen, ei rekrytointi

Lasten ja nuorten astmatutkimus (ARCA)

Astma lapsilla | Jatkuva astma | Astman paheneminen

Espanja
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaani/amlodipiini kiinteän annoksen yhdistelmän biologinen hyötyosuus verrattuna sen monokomponentteihin terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Ruoan vaikutus Telmisartaanin/Ramipriilin kiinteäannoksisen yhdistelmän biologiseen hyötyosuuteen terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaanin/amlodipiinin kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus verrattuna sen yksikomponentteihin terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Quinapril Hydrochloride 20 mg ja Hydrochlorothiazide 25 mg tabletteilla paastoolosuhteissa

Terve

Intia
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Peruutettu

CSPPT - Kroonisten munuaissairauksien tutkimus (CSPPT-CKD)

Hypertensio | Hyperhomokysteinemia

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Hoito B: Kanagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmätabletit

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit