Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Zaleplon 10 mg kapselit

Yhteensä 2332 tulosta

Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Zaleplon 10 mg kapselit ei-paastoamattomissa olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Zaleplon 10 mg kapselit paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Staccato Zaleplon -kerta-annoksen farmakokinetiikka

Terve

Yhdysvallat
Al-Mustafa University College

Rekrytointi

Ternimaidon lisäravinteiden käytön arvo fyysiseen suorituskykyyn ja kognitiivisiin toimintoihin terveillä henkilöillä ja tyypin 2 diabeteksessa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Irak
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Valmis

RTA 408 kapselit melanoomapotilaille - REVEAL

Melanooma | Ei leikattavissa (vaihe III) melanooma | Metastaattinen (vaihe IV) melanooma

Yhdysvallat
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen I/III tutkimus D961H:sta 10 mg ja 20 mg japanilaisilla lapsipotilailla, joilla on maha-suolikanavan happoon liittyviä sairauksia

Zollinger-Ellisonin oireyhtymä | Refluksiesofagiitti (RE) | Mahahaava (GU) | Pohjukaissuolihaava (DU) | Anastomoottinen haava (AU) | Ei-eroosiva refluksiesofagiittisairaus (NERD)

Japani
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
The Netherlands Cancer Institute

Valmis

Viikoittainen (kaksi)päiväinen oraalinen dosetakseli yhdistelmänä ritonaviirin kanssa

Syöpä

Alankomaat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Valmis

Tutkimus RTA 901:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Ligand Pharmaceuticals

Valmis

LGD-6972-tutkimus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-114:n kerta- ja usean annoksen vaiheen 1 tutkimus

Kliininen farmakologia

Japani
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0941:n farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0941-009)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
University Hospital Muenster
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Lopetettu

Suun kautta otettavan alitretinoiinin (Toctino®) teho ja turvallisuus potilaiden hoidossa, joilla on ihon lupus erythematosus (AliCLE)

Lupus erythematosus, iho

Saksa
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Valmis

Tutkimus CL-197-kapseleista terveillä osallistujilla

HIV-1

Kiina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-383)

Hyperkolesterolemia
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuuden ja siedettävyyden laajennuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytointi

PK ja turvallisuus osallistujille, jotka käyttävät obicetrapibia, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta verrattuna normaaliin maksan toimintaan

Terve | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Zavegepantin pitoisuutta suonesta otettujen näytteiden ja potilaskeskeisen mikronäytteenoton kanssa

Terve

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Damanhour University

Rekrytointi

Natriumglukoosin kuljetus 2:n estäjät (SGLT2i) HFrEF-potilailla

Sydämen vajaatoiminta | Vähentynyt ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta

Egypti
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Firas El Chaer, MD

Rekrytointi

Pilottikoe, jossa isatuksimabia käytettiin verihiutaleiden siirtoon vastustuskyvyn voittamiseksi ihmisen leukosyyttiantigeenilla alloimmunisoiduilla potilailla (SuppCare 001)

Hematologinen pahanlaatuisuus | Verihiutaleiden tulenkestävyys

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Balcinrenonin/Dapagliflotsiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys verrattuna dapagliflotsiiniin aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus. (MIRO-CKD)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Itävalta, Italia, Espanja, Kanada, Malesia, Taiwan, Puola, Bulgaria
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus balcinrenonin/dapagliflotsiinin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta (BalanceD-HF)

Sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat, Kanada, Suomi, Ranska, Saksa, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Thaimaa, Vietnam, Korean tasavalta, Meksiko, Peru, Filippiinit, Turkki, Kiina, Taiwan, Itävalta, Slovakia, Chile, Argentiina, Japani, Tšekki, Kreikka ja enemmän
Insmed Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Brensocatibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-kystinen fibroosin bronkiektaasi (ASPEN)

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Uusi Seelanti, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Malesia, Meksiko, Ala... ja enemmän
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

26 viikon teho- ja turvallisuuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Israel, Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Etelä-Afrikka
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Eisai Inc.

Valmis

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Toinen liikalihavuuden hallintaa koskeva tutkimus

Lihavuus

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Ramipril 10 mg kapseli terveillä henkilöillä paastoolosuhteissa

Terve

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Ramipril 10 mg kapseli terveillä henkilöillä paasto-olosuhteissa

Terve

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Ramipril 10 mg kapseli terveillä henkilöillä ruokinnassa

Terve

Kanada
National Center for Complementary and Integrative...

Valmis

Luteiinin vaikutukset Retinitis Pigmentosassa

Verkkokalvorappeuma

Yhdysvallat
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Ei vielä rekrytointia

PET-tutkimus ITI-1284:n aivoreseptorien käytön, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrytointi

Tinengotinib VS:n tutkimus. Lääkärin valinta potilaiden hoitoon, joilla on FGFR-muutos kolangiokarsinoomassa (FIRST-308)

Kolangiokarsinooma

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Taiwan, Espanja, Ranska, Belgia, Saksa, Italia, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Puola
Yokohama City University

Rekrytointi

Pitkäaikainen elobiksibaatti krooniseen ummetukseen (TANK-27)

Krooninen ummetus

Japani
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytointi

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan daridoreksantin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa 10–< 18-vuotiailla unettomuushäiriöistä kärsivillä koehenkilöillä

Unettomuus

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Bulgaria

3

Tilaa