Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: lopinaviiri 400 mg/ritonaviiri 100 mg

Yhteensä 5539 tulosta

St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Keskeytetty

Efavirentsin ja lopinaviirin nanoformulaatioiden PK terveissä vapaaehtoisissa

HIV

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Avoin tutkimus 908/RTV:stä yhdessä muiden proteaasinestäjien kanssa HIV-potilaiden hoitoon

HIV-1

Australia, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

RESIST-2: 2. rivin ART HIV-2-infektiolle (RESIST-2)

HIV-2-infektio

Senegal
JW Pharmaceutical

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Avanafiilin turvallisuutta ja tehoa erektiohäiriöiden hoidossa. (SPEED)

Erektiohäiriö

Korean tasavalta
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg kalvotabletista (World Medicine Ilac, Turkki) paastoolosuhteissa (Orvical)

Bioekvivalenssi

Turkki
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrytointi

BG2109:n teho ja turvallisuus kiinalaisilla potilailla, joilla on endometrioosi

Endometrioosi | Keskivaikea tai vaikea endometrioosiin liittyvä kipu

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Arvioi kerta-annosten ja toistuvien IV-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Infektiot, hengityselimet

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus ACT-462206:n siedettävyyden, turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten

Farmakokinetiikka | Farmakodynamiikka | Siedettävyys | Turvallisuus

Alankomaat
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus VV116:n useista nousevista annoksista terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

CSPCHA115-kapseleiden siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma; Allerginen nuha

Kiina
Vanderbilt University Medical Center
AbbVie

Valmis

Varhaisten hoitojen kokeilu ei-sairaalahoitojakson aikana COVID-19:lle (TREATNOW)

COVID-19

Yhdysvallat
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

KL1333:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

MELAS-oireyhtymä | Mitokondrioiden hengitysketjun puutteet

Korean tasavalta
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrytointi

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten AJH-2947:n suun kautta antamisen jälkeen terveillä korealaisilla ja/tai valkoihoisilla aikuisilla miehillä

Diabeettiset neuropatiat | Neuropaattinen kipu | Postherpeettinen neuralgia

Korean tasavalta
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Peruutettu

COVID-19:n avohoito potilailla, joiden riskitekijä on huono (OUTCOV)

COVID
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SYHA1402-tablettien turvallisuudesta, imeytymisestä ja aineenvaihdunnasta terveillä ihmisillä

Perifeerinen diabeettinen neuropatia

Kiina
Yuhan Corporation

Valmis

YH4808:n turvallisuus/sietokyky ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka suun kautta antamisen jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y...

Valmis

Arvioi Darunavir/Ritonavir 900/100 mg kerran päivässä tehoa ja turvallisuutta antiretroviraalisen hoidon yksinkertaistamisstrategiana (DRV900100QD)

HIV-infektiot

Espanja
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus 4 suun kautta otettavasta albakonatsoli-annosohjelmasta potilailla, joilla on distaalinen subungual onykomykoosi

Onykomykoosi

Yhdysvallat, Kanada, Islanti
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa, jossa arvioitiin GSK2485852:n kerta- ja toistuvien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja antiviraalista aktiivisuutta kroonisesti infektoituneilla C-hepatiittipotilailla

C-hepatiitti

Yhdysvallat
Ilkos Therapeutic Inc.

Valmis

S42909:n annos-vaste-suhdetutkimus jalkahaavojen paranemisesta

Laskimo jalkahaava

Espanja, Unkari, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Italia, Puola, Slovakia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, joka tutkii CB-0406:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK, PD

Terveet vapaaehtoiset

Australia
OrthoTrophix, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin toisen TPX-100-kurssin turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet TPX-100:n molempien polvien polvilumpion nivelrikkoon

Polven nivelrikko
University College, London
LifeArc

Valmis

FLARE: Favipiraviri +/- Lopinaviiri: Varhaisten viruslääkkeiden RCT (FLARE)

COVID-19

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Toronto
Unity Health Toronto; Maple Leaf Research

Valmis

Intensiivisen CARTin vaikutukset akuutin/varhaisen HIV-infektion aikana

Akuutti HIV-infektio

Kanada
Fabrizio Cantini

Valmis

Baritsitinibihoito COVID-19:ssä

Keuhkokuume | COVID

Italia
GlaxoSmithKline

Valmis

Annosaluetutkimus GSK2586184:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi

Psoriasis

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Valmis

ZSP1273:n tutkimus potilailla, joilla on akuutti komplisoitumaton influenssa A

Influenssa A

Kiina
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Valmis

NFC-1:n farmakokineettinen ja siedettävyystutkimus 6–17-vuotiailla ADHD-potilailla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
ViiV Healthcare

Valmis

HIV-kiinnittymisen estäjä ihmisen immuunikatovirus 1:n (HIV-1) infektioiden hoitoon

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat, Espanja, Peru, Romania, Kolumbia, Etelä-Afrikka, Saksa, Venäjän federaatio, Argentiina, Meksiko
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Valmis

Nirmatrelvirin ja ritonaviirin bioekvivalenssitutkimus Copaxid 150 + 100 mg tableteista (Eva Pharma, Egypti) verrattuna Paxlovid 150 + 100 mg kalvopäällysteisiin tabletteihin (Pfizer Europe, Belgia)

Terve

Egypti
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Molnupiraviirin (EIDD-2801) turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus tarttuvan viruksen havaitsemisen eliminoimiseksi henkilöillä, joilla on COVID-19

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus PF-06826647:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Phoenix Children's Hospital
Abbott

Valmis

Nestemäisten Kaletra- ja pieniannoksisten Kaletra-tablettien vertailu

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Dow University of Health Sciences

Valmis

Kuivumisen ehkäisy yksittäisillä preoperatiivisilla antibiooteilla verrattuna perinteiseen hoitoon

Kuiva pistorasia

Pakistan
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Oraalisesti annetun Prurisolin teho ja turvallisuus aktiivisessa keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa plakkipsoriaasissa

Krooninen stabiili plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Hospital of Prato

Tuntematon

Baritsitinibi COVID-19-tartunnan saaneilla oireellisilla potilailla: avoin pilottitutkimus. (BARI-COVID)

Farmakologinen vaikutus

Italia
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Abbott

Valmis

Evaluation of Kaletra Therapy Over the Long-term

Ihmisen immuunikatovirus

Saksa
University of Zambia
University of Toronto; Abbott

Valmis

Kliininen tutkimus Aluvia-pohjaisesta HAART-ohjelmasta äidin ja lapsen välisen HIV-tartunnan ehkäisemiseksi Afrikassa

HIV

Sambia
Rush University Medical Center
Gilead Sciences; University of Chicago; University of Illinois at Chicago; A... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Lopinaviiri/ritonaviiripohjaisen vs. efavirentsipohjaisen HAART:n immuunirekonstituutio pitkälle edenneessä HIV-taudissa

Hankittu immuunikato-oireyhtymä

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Valmis

Lopinaviirin/Ritonaviirin turvallisuus ja tehokkuus HIV-tartunnan saaneilla imeväisillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Puerto Rico, Brasilia
Abbott

Lopetettu

Kaletraan perustuvan HIV:n antiviraalisen hoidon sitoutumisvaikutusten ja kliinisten tulosten tutkimus

HIV-infektio

Yhdysvallat
Daniel Podzamczer

Valmis

Pilot Simplification Study to Lopinavir/Ritonavir 800/200 mg Monotherapy Regimen Once Daily

HIV

Espanja
Inmagene LLC

Valmis

Tutkimus IMG-004:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Drugs for Neglected Diseases
University of Cape Town; Medecins Sans Frontieres, Netherlands; UBS Optimus... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Lopinaviirin/ritonaviirin farmakokinetiikka vauvoilla ja pienillä lapsilla, joilla on samanaikainen HIV- ja tuberkuloosiinfektio

Immuunikato | Tuberkuloosi

Etelä-Afrikka

Hae kliinisistä tutkimuksista: lopinaviiri 400 mg/ritonaviiri 100 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in China

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit