Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AD-2081:n lumelääke

Yhteensä 28576 tulosta

Addpharma Inc.

Valmis

Tutkimus AD-208:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Androgeneettinen hiustenlähtö

Korean tasavalta
Addpharma Inc.

Rekrytointi

Vaiheen III tutkimus AD-209:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hypertensio, välttämätön

Korean tasavalta
Addpharma Inc.

Valmis

Kolmannen vaiheen tutkimus yhteisannostelun AD-2021:n ja AD-2022:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hypertensio, välttämätön | Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2071:n ja AD-2072:n välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Addpharma Inc.

Rekrytointi

Tutkimus AD-223:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hypertensio, välttämätön

Korean tasavalta
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Department of Health and Human Services

Lopetettu

Villityypin p53-adenovirus suun esimaligniteettiin

Suun syöpä

Yhdysvallat
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Arvioi AD-35-tabletin turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti (WAY)

Alzheimerin tauti

Kiina
Alaunos Therapeutics

Valmis

Ad-RTS-hIL-12:n tutkimus Veledimexin kanssa potilailla, joilla on rintasyöpä

Metastaattinen rintasyöpä

Yhdysvallat
Alaunos Therapeutics

Valmis

Ad-RTS-hIL-12:n tutkimus Veledimexin kanssa potilailla, joilla on glioblastooma tai pahanlaatuinen gliooma

Glioblastoma Multiforme | Anaplastinen oligoastrosytooma

Yhdysvallat
AdAlta Limited

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys-, PK- ja PD-tutkimus AD-214:stä annettuna terveille vapaaehtoisille ja potilaille, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus tai krooninen munuaistauti

Krooniset munuaissairaudet | Interstitiaalinen keuhkosairaus

Australia
AdAlta Limited

Valmis

Vaiheen 1 turvallisuus, siedettävyys, PK- ja PD-tutkimus AD-214:stä, annettu terveille vapaaehtoisille

Interstitiaalinen keuhkosairaus

Australia
Samus Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus PU-AD:n turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Hunazine Biotech S.L.

Rekrytointi

Uuden kiinteän annoksen yhdistelmälääkkeen (FDC) VR-AD-1005 arviointi koleran akuutin vetisen ripulin hoitoon

Kolera

Bangladesh
Kang Stem Biotech Co., Ltd.

Valmis

Turvallisuus ja tehokkuus FURESTEM-AD Inj. potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen atooppinen ihottuma (AD)

Atooppinen ihottuma

Korean tasavalta
PiLeJe

Valmis

Tutkiva tutkimus Lactibiane-aiheesta AD ihofloorasta ja esteen vahvistamisesta lievässä ja keskivaikeassa atooppisessa ihottumassa

Atooppinen ihottuma

Ranska
Ablynx, a Sanofi company

Valmis

Vaiheen III tutkimus kaplasitsumabilla potilailla, joilla on hankittu tromboottinen trombosytopeeninen purppura (HERCULES)

Hankittu tromboottinen trombosytopeeninen purppura

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Belgia, Kanada, Tšekki, Ranska, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Alankomaat, Espanja, Sveitsi, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta
Alzheimer's Disease Expert Lab (ADEL), Inc.
Oscotec Inc.

Rekrytointi

Vaihe Ia/Ib, ensimmäinen ihmisessä (FIH) -tutkimus ADEL-Y01:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta (PK) ja kliinisen aktiivisuuden arvioinnista

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.
Medpace, Inc.

Tuntematon

AD-35:n teho ja turvallisuus potilaiden hoidossa, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti (ROAD)

Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
Samus Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Arvioi PU-AD potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS)
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

OPS-2071 kerta- ja usean annoksen tutkimus PK- ja PD-profiilien tutkimiseksi terveillä korealaisilla miehillä. (OPS-2071Ph1)

Terve

Korean tasavalta
PegBio Co., Ltd.

Valmis

Tutkimuslääkkeen kliininen tutkimus (PB-201) potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Takeda

Valmis

Kaksoissokko, rinnakkaisryhmä, vertaileva tutkimus yhteiskäytöstä AD-4833 ja SYR-322

Diabetes mellitus

Japani
Vaxart

Valmis

Lintuinfluenssaa ehkäisevän suun kautta annettavan rokotteen turvallisuustutkimus (H5N1)

Lintuinfluenssa | Lintuinfluenssa

Yhdysvallat
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus TNX-201-kapseleista yksittäisen jännitystyypin päänsärkyn hoitoon

Jännitystyyppinen päänsärky

Yhdysvallat
Myles Wolf
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Fibroblastikasvutekijä-23 (FGF23) vähentää dialyysihoitoa edeltävää kroonista munuaistautia (CKD)

Munuaissairaus

Yhdysvallat
Otsuka Beijing Research Institute

Rekrytointi

Vaiheen II kliininen tutkimus OPS-2071:stä ripulityyppisen ärtyvän suolen oireyhtymän hoidossa

Ripulityypin ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS-D)

Kiina
University of Florida
Lallemand Bio-Ingredients

Valmis

Fermentoitu soija ja närästyksen oireiden lievitys

Närästys | Hapan regurgitaatio

Yhdysvallat
Resverlogix Corp
Nucleus Network Ltd; Baker Heart and Diabetes Institute

Valmis

RVX000222:n vaikutukset glukoosiaineenvaihduntaan henkilöillä, joilla on esidiabetes

Diabetes

Australia
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrytointi

SHR-2001:n vaiheen I tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Kiina
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Valmis

Kerta-annos PK-tutkimus benapeneemistä terveillä henkilöillä

Terve aihe
Hengrui Therapeutics, Inc.

Valmis

Vaihe 1, tutkimus HTI-2088-tabletin arvioimiseksi

Diabetes

Yhdysvallat
Intellia Therapeutics
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

MAGNITUDE: NTLA-2001:n vaiheen 3 tutkimus osallistujilla, joilla on transtyretiiniamyloidoosi ja kardiomyopatia (ATTR-CM)

Transtyretiiniamyloidoosi (ATTR) ja kardiomyopatia

Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Uusi Seelanti, Kanada
Takeda

Lopetettu

AD-4833/TOMM40_303 Laajennustutkimus pioglitatsonin turvallisuudesta ja tehosta hitaaseen kognitiiviseen heikkenemiseen osallistujilla, joilla on Alzheimerin taudin aiheuttama lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen heikentyminen

Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi
Oryzon Genomics S.A.
Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Valmis

Uuden lääkkeen ORY-2001 turvallisuuden ja alustavan tehon testaus lievässä tai keskivaikeassa Alzheimerin taudissa (ETHERAL-US)

Lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Oryzon Genomics S.A.

Valmis

Tutkimus vafidemstatin tehon ja turvallisuuden testaamiseksi aikuisten raja-persoonallisuushäiriöpopulaatiossa

Rajatila persoonallisuus häiriö

Espanja, Serbia, Yhdysvallat, Saksa, Bulgaria
Ridgeback Biotherapeutics, LP

Valmis

COVID-19 ensimmäinen ihmistutkimuksessa, jossa arvioitiin EIDD-2801:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Koronaviirus

Yhdistynyt kuningaskunta
Proteon Therapeutics

Valmis

Tutkimus PRT-201:stä, joka annetaan valtimolaskimosiirteen (AVG) luomisen jälkeen potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (PRT-201-102)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Valmis

Tutkimus VB-201:n arvioimiseksi psoriaasipotilailla

Aktiivinen plakkipsoriaasi

Yhdysvallat, Saksa, Israel
Resverlogix Corp

Ei vielä rekrytointia

Kaksiosainen vaiheen 2a tutkimus RVX000222:sta hemodialyysillä hoidetuilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus

Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
miRagen Therapeutics, Inc.

Valmis

MRG-201:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Kanada
Allon Therapeutics

Valmis

Tutkimus AL208:n turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutuksen arvioimiseksi lievään kognitiiviseen heikkenemiseen sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen

Lievä kognitiivinen heikentyminen

Yhdysvallat, Kanada
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Valmis

Tutkimus useiden VB-201-annosten turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi biomarkkereihin

Biomarkkeri

Yhdistynyt kuningaskunta
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Valmis

Tutkimus VB-201:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi psoriaasipotilailla

Psoriasis

Saksa, Israel, Puola, Espanja
Proteon Therapeutics

Valmis

A Study of Vonapanitase (PRT-201) Administered Immediately After Radiocephalic Arteriovenous Fistula(AVF) Creation in Patients With Chronic Kidney Disease (CKD) (PATENCY-2)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Kanada
Proteon Therapeutics

Valmis

Safety/Feasibility of Vonapanitase Following Angioplasty for Patients With Peripheral Artery Disease (PAD) Below the Knee (BTK)

Ääreisvaltimotauti

Yhdysvallat
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Tutkimus CBP-201:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa atooppisessa ihottumassa Kiinassa

Keskivaikea tai vaikea atooppinen dermatiitti

Kiina
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Tutkimus CBP-201:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma

Keskivaikea tai vaikea atooppinen dermatiitti

Yhdysvallat, Australia, Kiina, Uusi Seelanti
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Peruutettu

CBP-201 nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
4SC AG

Aktiivinen, ei rekrytointi

Resminostat ylläpitohoitoon potilailla, joilla on pitkälle edennyt mycosis fungoides (MF) tai Sézaryn oireyhtymä (SS) (RESMAIN)

Lymfooma, T-solu, iho | Mycosis Fungoides | Sezaryn oireyhtymä

Itävalta, Espanja, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Belgia, Japani, Sveitsi, Italia, Puola, Alankomaat, Kreikka

Hae kliinisistä tutkimuksista: AD-2081:n lumelääke

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit