Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: kerta-annos propranololi, kerta-annos madopar ja kerta-annos lumelääke tilauksesta

Yhteensä 544 tulosta

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus inhaloidun CHF6001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten (CHF6001Ext)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
University of the West of England
University of Hawaii; Indonesia University; Unilever R&D; UNICEF

Valmis

Dove Confident Me -kertaistunnon arviointi Indonesiassa

Kehonkuva

Yhdistynyt kuningaskunta
Sir Run Run Shaw Hospital

Rekrytointi

Tappion välttämisen molekyyliperusta

Terve

Kiina
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG2222:ta

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-42721458:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terve

Belgia
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Valmis

Tutkimus HNC042:sta terveillä henkilöillä turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi.

Terve

Yhdysvallat
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä suoritettu tutkimus yksittäisistä ja useista nousevista suun SUL-238-annoksista terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Turkki
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

FTP-198:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä australialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Australia
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG1837:ää

Terve

Belgia
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Turvallisuus, farmakokinetiikka, biologinen hyötyosuus, ruoan vaikutus, lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus suun kautta annetusta APX001:stä

Sieni-tulehdus

Alankomaat
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

BION-1301:n turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla ja aikuisilla, joilla on IgA-nefropatia (IgAN)

IgA-nefropatia

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Yhdysvallat
Enterprise Therapeutics Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus, jossa arvioitiin inhaloitavan ETD001:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä koehenkilöillä

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG1972:ta

Terve

Belgia
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Tuntematon

Eritasoiset kerta- ja moniannosten bilastiini PK -tutkimukset Kiinan väestössä

Farmakokinetiikka

Kiina
Ablynx

Valmis

Kaplasitsumabin kerta- ja moniannostutkimus terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TAS-303:sta naispotilailla, joilla on stressiinkontinenssi

Stressi-inkontinenssi

Japani
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Laskimonsisäisen MRX-4-formulaation kerta-annoksen eskalointi ja usean annoksen eskalaatiokoe

Turvallisuus
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan GLPG2737:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä henkilöillä

Terve

Alankomaat
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Tuntematon

Tutkimus hepenofoviirifumaraattitablettien kerta-annosten ja useiden annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla.

Krooninen hepatiitti b
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Valmis

Arvioi BBT-877:n turvallisuus, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveellä japanilaisella miehellä

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Valmis

BBT-877:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä henkilöillä

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
Longbio Pharma

Rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-005-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Kiina
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Suonensisäisesti annetun APX001:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Sieni-tulehdus

Alankomaat
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus LP-001:n kerta- ja usean annoksen antamisesta terveille henkilöille

Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

Kiina
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty BBT-401-1S:n tutkimus yksittäisten ja useiden nousevien annosten jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Dong-A ST Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus DA-7503:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla ja iäkkäillä osallistujilla

Terve

Korean tasavalta
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-003-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Krooninen spontaani urtikaria

Kiina
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Valmis

WS016:n turvallisuus ja siedettävyys terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Hyperkalemia

Kiina
J2H Biotech

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus terveillä miehillä J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PK:n tutkimiseksi

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
Respivert Ltd

Valmis

Tutkimus uuden inhaloitavan RV568-formulaation turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset | COPD

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Alankomaat
Emerald Health Pharmaceuticals

Valmis

Arvioida EHP-101:n turvallisuutta ja siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, ruoan vaikutusta ja farmakodynamiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Australia
C2N Diagnostics

Valmis

C2N-8E12:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Third Harmonic Bio, Inc.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmiskokeessa, jossa arvioitiin THB335 terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK2586184:n kerta-annosten ja toistuvien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan ja sukupuolen vaikutusta (JAK116439)

Systeeminen lupus erythematosus

Belgia
Respivert Ltd

Valmis

Tutkimus RV1729:n kerta-annosten ja toistuvien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten

Astma | Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University of Cologne

Valmis

Vaihe 1, avoin, annoskorotustutkimus 3BNC117:n turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta vaikutuksesta

Terve | HIV

Yhdysvallat, Saksa
Autoimmune Technologies, LLC

Valmis

Flufirvitide-3-nenäsumutteen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Influenssa

Yhdysvallat
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus CU06-1004:stä yksittäisten ja useiden nousevien annosten jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat
Kind Pharmaceuticals LLC

Valmis

AND017:n annoskorotustutkimus terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...
Effice Servicios Para la Investigacion S.L.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus soluterapian turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on cicatricial conjuntivitis. (CELOPHIN)

Stevens-Johnsonin oireyhtymä | Lyellin oireyhtymä | Pemfigoidi | Krooninen sidekalvotulehdus

Espanja
GlaxoSmithKline

Valmis

Safety Study of GSK1995057 Given as Single and Repeat Intravenous Doses in Healthy Subjects.

Hengityselinten häiriöt

Yhdistynyt kuningaskunta
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Valmis

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Terve

Sveitsi
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

ASP1707:n farmakokinetiikka | Pharmacodynamics of ASP1707

Ranska
Galapagos NV
Pharmaceutical Research Associates; SGS S.A.

Valmis

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG2451 in Healthy Female Subjects

Terve

Belgia
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus XC243:n nousevien annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta kerta- ja toistuvan suun kautta antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Vanderbilt University
Vanderbilt University Medical Center

Valmis

Oletettu kognitiivisen tehostimen VU319

Kognitiivinen rajoite

Yhdysvallat
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Valmis

HNC664-tutkimus terveillä koehenkilöillä turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
GangaGen, Inc.

Valmis

Vapaaehtoisten ja potilaiden sieraimiin paikallisesti levitettävän antibakteerisen proteiinimolekyylin turvallisuus ja teho

Bakteeri-infektiot | Tarttuva tauti

Singapore

Hae kliinisistä tutkimuksista: kerta-annos propranololi, kerta-annos madopar ja kerta-annos lumelääke tilauksesta

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit