Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 7,5 mg midatsolaamia

Yhteensä 15827 tulosta

Datascope Corp.
Duke University; Flinders Medical Centre

Valmis

Vastapulsaatio vähentää infarktin kokoa ennen PCI:tä AMI:lle (CRISP-AMI)

Akuutti sydäninfarkti (AMI)

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Irlanti, Intia, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Ranska, Italia, Alankomaat
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Atasiseptin teho ja turvallisuus IgA-nefropatiassa

IgA-nefropatia

Yhdysvallat, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
Warner Chilcott

Valmis

Viivästyneen vapautumisen (DR) risedronaatti verrattuna välittömään vapautumiseen (IR) postmenopausaalisilla naisilla

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Yhdysvallat
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Valmis

BHV-3000 (Rimegepant) suussa hajoavan tabletin turvallisuus ja teho kroonisen rinosinuiitin akuuttiin hoitoon

Krooninen rinosinusiitti (CRS) nenäpolyyppien kanssa ja ilman

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kokeilu semaglutidin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes

Kiina
Akros Pharma Inc.

Valmis

JTT-705:n teho- ja turvallisuustutkimus 40 mg:n pravastatiinin yhdistelmänä potilailla, joilla on tyypin II hyperlipidemia

Tyypin II hyperlipidemia

Alankomaat
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 ja febuksostaatin yhdistelmätutkimus kihtipotilailla

Kihti

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Modafiniilin useiden annosten vaikutus kerta-annoksen lorlatinibin farmakokinetiikkaan terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset | Aikuinen | Huumeiden vuorovaikutukset | Ihmiset

Belgia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Meloksikaamin ja mefenaamihapon tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus dysmenorreaa sairastavilla potilailla

Dysmenorrea
Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Pfrimmer Nutricia GmbH, Erlangen , Germany

Valmis

Suun kautta annettava täydentävä ravinto loppuvaiheen munuaissairaudessa, jossa on HIV-yhteissairauksia ja ilman

Loppuvaiheen munuaissairaus

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Peruutettu

Tutkimus indakaterolimaleaatin (QAB149) vaikutusten arvioimiseksi uutena formulaationa EPIC-testilaitteistossa

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

SB-681323 IV henkilöille, joilla on akuutin keuhkovaurion tai ARDS:n riski

Keuhkovaurio, akuutti

Yhdysvallat
Advancis Pharmaceutical Corporation

Valmis

APC-111 MP tabletti kerran päivässä vs. Penisillin VK neljä kertaa päivässä sekä 10 päivän ajan potilailla, joilla on streptokokki kurkkutauti

Nielurisatulehdus | Nielutulehdus | Kipeä kurkku

Yhdysvallat, Kanada
Universidad de Granada

Valmis

Valobiomodulaatiohoito potilailla, joilla on pään ja kaulan syöpää radioterapian jälkeen

Pään ja kaulan syöpä | Pään ja kaulan kasvaimet | Kserostomia

Espanja
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Valmis

Trametinibin ja ponatinibin kokeilu potilailla, joilla on KRAS-mutantti edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | KRAS-geenimutaatio

Yhdysvallat
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus RC48-ADC:stä potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Pitkälle edennyt rintasyöpä

Kiina
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (CONGO)

Diabeettinen makulaturvotus (DME)

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Arvioi AZD6244:n tehoa ja turvallisuutta yhdessä dosetakselin kanssa potilailla, jotka saavat toisen linjan ei-pienisoluista keuhkosyövän hoitoa. (SELECT-2)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, vaihe IIIb - IV

Yhdysvallat, Puola, Ranska, Saksa, Brasilia, Unkari, Alankomaat, Bulgaria
Acorda Therapeutics

Lopetettu

Tutkimus dalfampridiinin pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi. (MILESTONE℠)

Iskeeminen aivohalvaus

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline
The TIMI Study Group

Valmis

Kolmannen vaiheen kliiniset tulokset -tutkimus, jossa verrataan vakavien sydän- ja verisuonisairauksien esiintyvyyttä potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti ja joita hoidetaan losmapimodilla verrattuna lumelääkkeeseen (LATITUDE-TIMI 60) (LATITUDE)

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Espanja, Taiwan, Viro, Puola, Venäjän federaatio, Belgia, Filippiinit, Ruotsi, Thaimaa, Saksa, Israel, Bulgaria, Hong Kong, Alankomaat, Norja, Slovakia, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Romania, Tšekki ja enemmän
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kaksiosainen lapsitutkimus hengityssynktiaaliviruksen (RSV) varhaiseen diagnosointiin ja JNJ-53718678:n arviointiin akuutissa RSV-hengitysteiden sairaudessa

Hengitysteiden synsytialiset virukset

Taiwan, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Panama
Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña

Valmis

Kliininen tutkimus yksilöllisen kivunsietokyvyn tutkimiseksi käyttämällä kahta anestesiatekniikkaa kyllästyneen eturauhasen biopsian suorittamiseksi

Eturauhassyöpä

Espanja
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SHASTA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Valmis

Oraalisen hyaluronihapon (UltraHA®) vaikutus polven toimintaan

Terveet japanilaiset aiheet

Japani
Solvay Pharmaceuticals

Valmis

Suonensisäinen tedisamiili eteisvärinän tai lepätyksen nopeassa muuttumisessa normaaliksi sinusrytmiksi naispotilailla

Eteisvärinä | Eteisvärinä

Venäjän federaatio, Romania, Yhdysvallat, Argentiina, Tšekin tasavalta, Entinen Serbia ja Montenegro, Saksa, Israel, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Apnimed

Valmis

AD109 Annoslöydös lievästä keskivaikeaan OSA:ssa

Obstruktiivinen uniapnea

Yhdysvallat
Cancer Research Antwerp
Bayer; Veracyte, Inc.

Rekrytointi

Korkean riskin eturauhassyövän hoito uusien diagnostisten radio- ja molekyylimerkkiaineiden ohjaamana (THUNDER)

Eturauhassyöpä

Belgia
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin (CR845) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on atooppinen ihottuma (KARE)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus semaglutidiversioiden samankaltaisuudesta eri injektiotyökaluissa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus kapesitabiinista (Xeloda) ja bevasitsumabista ensilinjan hoitona potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä

Peräsuolen syöpä

Ranska, Israel, Italia, Espanja, Ruotsi, Hong Kong, Australia, Kanada, Sveitsi, Yhdysvallat, Irlanti, Tanska, Saksa, Taiwan, Venäjän federaatio, Kiina, Uusi Seelanti, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Thaimaa, Etelä-Af... ja enemmän
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Neljän Cenerimod-annoksen teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuispotilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Taiwan, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Israel, Ukraina, Meksiko, Filippiinit, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Kreikka, Unkari, Romania, Turkki, Saksa, Puerto Rico ja enemmän
Ankara University

Valmis

Intratekaalinen morfiini nivustyrän korjaamiseen.

Pahoinvointi | Oksentelu | Postoperatiivinen kipu | Nivustyrä | Kutina

Turkki
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Valmis

Tutkimus Lemborexantin vs. lumelääkkeen vaikutuksen arvioimiseksi ajokykyyn terveillä aikuisilla ja iäkkäillä henkilöillä

Terveet osallistujat

Alankomaat
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
Nymox Corporation

Valmis

NX-1207:n kahden annoksen tason arviointi matalariskisen, paikallisen (T1c) eturauhassyövän hoitoon

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla ITP-potilailla (ITP)

Immuuni trombosytopeeninen purppura

Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola, Venäjän federaatio
Amgen

Valmis

Satunnaistettu vaiheen 3 tutkimus kahden romosotsumabin formulaation arvioimiseksi postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Yhdysvallat, Puola, Tšekki
iX Biopharma Ltd.

Valmis

Wafermine™-tutkimus bunionektomian tai vatsaleikkauksen jälkeiseen kipuun

Akuutti kipu | Vaivaisenluu | Vatsaplastia

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus Kiinassa valmistetun Mobicin suhteellisesta biologisesta hyötyosuudesta verrattuna Saksassa valmistettuun Mobiciin kiinalaisissa terveissä vapaaehtoisissa

Terve
Austarpharma, LLC

Tuntematon

Oseltamiviirifosfaatin ja TAMIFLU:n bioekvivalenssitutkimus ruokitussa tilassa terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Yhdysvallat
Ankara City Hospital Bilkent

Ei vielä rekrytointia

Spinaalpuudutuksen vaikutus hemodynamiikkaan

Anestesia, selkäydin

Turkki
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Plasebokontrolloitu crossover-tutkimus donepetsiilin ja MK-3134:n arvioimiseksi skopolamiinin antamiseen liittyvän kognitiivisen heikkenemisen korjaamiseksi (3134-005) (VALMIS)

Dementia
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Tutkimus kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (Simeprevir, Odalasvir ja AL-335) suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi yhdessä annettuihin yksittäisiin lääkeaineisiin verrattuna ja usean annoksen lansopratsolin tai omepratsolin Sharmacollekindoosin vaikutus Pharmacollekindoosiin. , ODV ja AL-335 (FDC)

Terve

Yhdysvallat
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n teho ja turvallisuus verrattuna kaksoisyhdistelmiin hypertension hoidossa (GMRx2_ACT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Sri Lanka, Uusi Seelanti, Tšekki
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK3207 akuutin migreenin hoitoon (3207-005)

Migreeni
Minerva Neurosciences

Valmis

Tutkimus MIN-117:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat, Bulgaria, Suomi, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola, Ukraina
Cytokinetics

Valmis

Omecamtiv Mecarbilin turvallisuus, PK ja teho japanilaisilla henkilöillä, joilla on sydämen vajaatoiminta ja pienentynyt ejektiofraktio

Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla

Japani
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani

Hae kliinisistä tutkimuksista: 7,5 mg midatsolaamia

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit